Патенты с меткой «1у»

Номер патента: 266727

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гавриков, Голубев

МПК: B01D 57/00

Метки: 1ihejlsq, 1у, itцi, i••, гили, тшгночпi

...целью иси корродизирующегоперекиси СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОМЕ Известны способы дегазации загрязненных ртутью помещений хлором, серой, сероводородом, хлористой известью, хлористым железом.Однако такие дегазирующие агенты токсичны или агрессивны по отношению к метал лическим конструкционным материалам, и поэтому их нельзя применять в помещениях, где установлены металлические агрегаты.Чтобы исключить применение токсичных и корродирующих веществ, предлагается в ка честве дегазирующего агента применять раствор перекиси водорода.П р и м е р. 5-% -ным водным раствором перекиси водорода дегазируют помещение плошадью 24 м, в котором концентрация паров 15 ртути в несколько раз выше предельно допустимой нормы. Вторичную обработку...

Номер патента: 337524

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернацкий, Быков

МПК: E21D 23/16

Метки: 1у, jитцжтпшь1блмогнд, всесоюзная, йа«_

...11, расположенным со стороны толкателя и имеющим большую рабочую площадь, чем толкатель.Управляют секцией, в том числе домкратами 3, 4 и стойками б и 7, при помощи распределительного устройства 12, причем рабочая жидкость подается к плунжеру от распределительного устройства 12 по дополнительному каналу 13 управления. Передвижение крепи производится последовательно по одной или более секциям, Передвижение перекрытия 2 секции 1 с подпором в кровлю производится двумя домкратами 3, опирающимися на аналогичные перекрытия соседних неподвижных селекций, При этом задняя стойка б сокращена, и нижняя ее опора б передвигается домкратом 4 относительно нижней опоры передней стойки 7, которая остается неподвижной. Передняя стойка 7 в этот...

Номер патента: 450806

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Балог, Лендел, Мигалин, Смоланка, Станинец

МПК: C07D 81/00

Метки: 1у, гетероциклических, пятиили, селен, содержащих, соединений, теллур, шестичленных

...Отидьтровнвают и сушат в вакууме.вщество растворимо в ацетона и аринагревании в бвнзолв и хлороформе,нврастворимО в зтиловОМ Б мвтило-.вом спирте и чвтнрвххдористом уГлвОДе внхд 3 у 5 Г 70 0 9 тФал 924-124,5 С (Йз хлороформа послемногократной аврвкристаллизации).Найдено,Я : 8 в 15,85; ВгВ"65,36; Вг 33,05Сб Нц О ЭеВгВнчисденр 7 с Яе 5 89 фВд Вг 64 р 38Вг 32,Ы,Пример 2. 1,1-Дихлордихлормвтил,4-свлвноксан формулынС Снр 451с 1 ис - нс сн - си с 1Выод 3,8 г 149), т.пл.138-139 С (из ацвтонитрила).Найдено ф Сц 44 р 5044,18,Сб Н 4 рО 3 е С 14ВнчисденО, Ф: С 2 СГ 4454,Пример 3, ".1,1-Дибром,6 броымвтил- фенид,4-Цвлвназанинс сн3ьг с и- нс сн - снВГ5 гфВБРОД 2 р 2 Г, М,б,о), т,ал,165-166 С (из ацвтонитрила). бНайдено, : ВгВр 55,78;й 2,31Са НИве...

Номер патента: 594052

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Дорфман, Емельянова, Шиндлер

МПК: C01G 31/00

Метки: 1у, ванадия, пентагидрата, хлорокиси

...хлорокиси ванадия ( 1 Ч ) с содержанием основного вещества около 100%,так как продуктом окисления водорода является вода, а при указанных концентрациях со894052 линой кислоты не.образуется побочного продукта.- ванадия ( П ),П р и м е р 1. 2,00 г ортованадата натрия растворяют в 50 мл солянокислого раствора (концентрация соляной кислоты 1,4 весА),Раствор перемешивают 3 час в атмосфереофсдорода при 20 С в присутствии 0,025 гпаллачиевой черни. Выход пентагидрат хлорокиси ванадия (1 У) равен 1,14 г, что со-"ставляет 100% от теоретического. Послеотделений от раствора палладиевая чернь может быть использована для восстановленияследующей навески ортованадата натрия доиентагидрата хлорокиси ванадия ( )Ч ),П р и м е р 2. 2,00 г...

Номер патента: 684421

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Перевощиков, Перевощикова

МПК: G01N 27/04

Метки: 1у, ванадия, ванадия(ш

...используют насыщенный каломельный электрод, Стандартное состояние поверхности платинового электрода обеспечивают следующим образом;перед снятием каждой полярограммы электрод обрабатывают концентрированной азотной кислотой, тщательно промывают дистиллированной водой и трехкратно анодно поляризуют в анализируемом растворе в интервале О,5 В в течение трех миут.Скорость вращеия электрода составляет 800-900 об/ми н,Исходным сырьем для анализа служили промышленные образцы, полученные в технологических условиях получения электровосстановлецием чистых металлов ванадия и титана. Навеску 0,2-0,5 г хлоридов вана"дия и титана, взятую с точностью до0,0002 г, переносят в мерную колбуемк стью 50 мл, в которой находится0,2-0,5 Н раствор соляной...

Номер патента: 715477

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Перевощиков, Перевощикова

МПК: C01G 31/00

Метки: 1у, амперометрического, ванадия

...отсчетомсилы тока (гальванометр типа М 91/Аи:напряжения. В качестве электродасравнения. используют насыщенный каломельный электрод. Скорость вращенияплатинового электрода составляет.900-1000 об/мин.Исходным сырьем для анализа служат промышленные образцы, полученные"втехнологичерких условиях производства различных оптйческих стекол ичистых металлов ванадия и титана.П р и м е р . Навеску стекла 0,2- 40(Б ), которые на воздухе легко окисляются) и упаривают до влажных солей,К влажному остатку приливают 20 млгорячейводы и нагревают до раство-,рения солей. Раствор переливают вмерную колбу емкостью 50 мл, нейтра.лизуют едким натром до рН 4,5, до Обавляют 10 мл ацетатного буферного. раствора и доводят до метки водой(в токе. азота во...

Номер патента: 789394

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бабенко, Чистяченко

МПК: C01G 31/00

Метки: 1у, ванадия, извлечения, экстракционного

...пропорция смеси экстрагентов,Перечисленные факторы значительно успожняют хоц анапиза, делают его трудоемким и длительным,Наиболее близким к предлагаемому потехнической сущности и достигаемому ре- .зультату является способ экстракционногоизвлечения ванадия (1 Ч ) с помощью метилтимолового синего и дифенилгуанидиния, 15Экстракцию проводят н-бутанолом изводных растворов при рН 3,2. Однократнойэкстракцией в органическую фазу переводятф 90% ванадия. Основанный на этом эффекте экстракционно-спек трофотометрически йметод определения ванадия имеет чувствительность 0,22 мкг/мл. Окраска органической фазы устойчива непродолжительноевремя 3.К недостаткам метода относятся непол-ная экстракция ванадия (на 90%) и мапаячувствительность определения...

Номер патента: 997309

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Дзюбенко, Крот, Тананаев

МПК: B01J 41/04

Метки: 1у, нептуния, плутония, разделения

...затем 8 М раствором соляной кислотыв количестве 20 колоночных объемов(к.о.) для перевода анионита в С 1форму. После полного вытеснения нитрат-иона проводят восстановительную 4 О десорбцию плутония в виде Рц (Э)8-10 М солянокислым раствором, содержащим 1-4 г/л гидрохинона при 4070 ОС. При этом практически весь плутоний количественно десорбируетсяВ к.о. данного раствора, после чегооставшийся на анионите йептуний .(3)смывают 4-5 к.о. 0,1 М растворасоляной кислоты. Приведенные вышеконцентрация гидрохинона и темпера тура являются оптимальнымидля достижения поставленной цели, - проведе-ния практически полной очистки нептуния от плутония в одном сорбцион-.ном цикле.Предел концентрации гидрохинЬна1+4 г/л обусловлен тем, что приконцентрации его...

Номер патента: 1061034

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили

МПК: G01N 27/48

Метки: 1у, селена

...благодарячему на полярограммах % (11) в присутствиипиазселенола возникает каталитическая волна,предельный ток которой является функциейлиганда.катализатора,С аналитической точки зрения каталитическийэффект пиазселенола имеет преимущество пото.му, что позволяет на основе зависимости высоты, каталитической волны восстановления И 1(11)от концентрации лиганда определять низкиеконцентрации Яе (1 Ч), Волна %(11), возника.ющая на полярограммах в присутствии пиазсе.ленола в области потенциалов почти на 0,4 В(насьпценный каломельный электрод) положи.тельнее, чем основная волна восстановленияакваинов никеля, связана с процессом образования полярографически активного комплекса(ПАК) и лиганда с генерацией последнего впроцессе...

Номер патента: 1028009

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Кузовкина, Маликов, Милюкова, Мясоедов

МПК: C01G 56/00

Метки: 1у, берклия, извлечения, кислот, минеральных, растворов

...в качестве окислителя бихромата калия объясняется тем, что бихромат-ионы сами экстрагируются аминами и тем самым стабилизируют высшее валентное состояние берклия в органической фазе.1:спользование в качестве окислителя бихромата калия позволяет использовать третичные алкиламины и соли четвертичных аммониевых оснований 55 для экстракционного выделения и отделения четырехвалентного берклия ат трехвалентных трансплутониевых и редПри экстракции весовых кщрФчеств берклия в растворе необходимо иметь не менее, чем двухкратный избыток ФВК по отношению к металлу, так как установлено, что берклий (17) образует с ФВК комплекс состава 1:2.оДециламин количественно экстрагирует берклий (1 Ч) в более широкомо1249 241 243 144 152154 137 106 90Вк Аш Сш...

Номер патента: 1130801

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Бигма, Бойко, Гладышев, Кирилова, Лобанов, Опасова, Савостин

МПК: G01N 31/22

Метки: 1у, титана, фоне

...смеси вводят для стабилизации окраски комплексных соединений титана (111) с-дикетонами, которые в отсутствие многоатомных спиртов или их смесей окисляются на воздухе, переходя в -дикетонаты титана (1 Ч), Введение стабилизатора - многоатомного спирта илн смеси многоатомных спиртов - дает возможность проводить определение титана (.111) на воздухе без примене 50 ния инертной атмосферы. В результате взаимодействия титана (111) и титана (17) с-дикетонами образуются комплексные соединения с резким раз. .личием в спектральных характеристиках комплексных соединений титана55(111) и титана (17); в то же время стабилизатор Препятствует окислению -дикетоната титана (111), что приводит к возможности проведения определения титана (111) в...

Номер патента: 1143692

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Адылов, Асанов, Сакавов, Сатывалдиев, Утиров

МПК: C01G 39/00

Метки: 1у, молибдена, хелатов

...цель достигаетсяспособом получения хелатов молибдена (19) составов МоО(ОСН 6 Я),и М 00(ОС 6 НБН, ) включающим взаимодействие соединений молибдена (17) сраствором 8-оксихинолина или о-аминофенола в инертном растворителе, согласнокоторому исходный раствор предварительно подвергают электроискровой 6 Ообработке путем возбуждения электрического разряда между молибденовыаи электродами,В качестве инертного растворителя используют этилоный спирт. 65 Основу способа составляет явление захвата молекулами лиганда ионов молибдена (1 У) с образованием хелатон. Преимущественное возникновение ионов молибдена (1 У) при электроискроном разрушении доказано экспериментальными исследованиями. Главными образующимися соединениями при этом являются...

Номер патента: 1168563

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Болога, Бурштейн, Гэрбэлэу, Киоссе, Лозан, Филиппова

МПК: C07F 9/00

Метки: 1у, дигидрат, оксотиосемикарбазиддиацетатованадий

...тонкие пластинки светлоголубого цвета с совершенной спайностью по плоскости (010), вытянутые вдоль направления (001). Выход907,Найдено, Е: С 19,23; Н 3,78;И 13,48.ЧОЬНОНОВычислено, %: С 19,43; Н 3,57;М 13,63.В ИК-спектрах по сравнению сосвободной тиосемикарбазиддиуксуснойкислотой наблюдается смещенйе частот (С=О) в низкочастотную об-.ласть, Кроме того, исчезают полосы,характерные для валентных и деформационных 4 (О-Н) колебаний, чтоуказывает на участие атомов кислорода карбоксильных групп в координации к центральному атому,Полный рентгеноструктурный анализкристалла показывают следующие рентгенографические данные:моноклиннаясингония, параметры элементарнойячейки= 15,324 А, Ь =12,965 А,ф ос = 11,271 А, у = 99,56 , пространственная группа Р...

Номер патента: 1176243

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Карапетьян, Мирзоян

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: 1у, кремния

...особой чистоты в различных отраслях химической промышленности.Цель изобретения - повышение чувствительности анализа. ОП р и и е р 1. 1 мл слабокислого раствора кремния, содержащего 0,045 мкг кремния ( 1 Ч ), помещают в центрифужную пробирку, добавляют 0,5 мл 0,024 М раствора молибдата 15 натрия, вводят 0,2 мл 0,2 М раствора азотной кислоты, размещают и выдерживают 10 мин для количественного образования молибденокремниевой кислоты (ИКК) (рН раствора 2,0). Затем 20 добавляют 0,5 мл 0,2 М раствора оксалата натрия 1,0 мл 0,05 М раствора азотной кислоты, 1,25 мл 0,2 -ного малахитового зеленого (МЗ) (в 10 мл конечного объема составляет 7 10 М) 25 доводят объем водой до 10 мл (рН раствора 3,6), размешивают в течение 3 мин. Осадок соединения...

Номер патента: 1228016

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Риган

МПК: G01N 31/22

Метки: 1у, селена

...Для полногосвязывания и экстракции продукта взаимодействия селена (1 Ч)и иодид-иона сДТБТИ концентрация последнего в вод35ном растворе должна быть (1-1,5) 10 М,В качестве экстрагентов изучены различные органические растворители (али"фатические и ароматические углеводо"роды спирты, эфиры, кетоны и др.).40Наиболее пригодным для экстракции ок"рашенного соединения оказались бензоли толуол. Из-за меньшей тоКсичности в. дальнейшем использовали толуол.Исследование влияния природы кис"45лоты (НБО, ЫС 1, СН СООН, Н,ЯО,16 2И РО ) на реакцию комплексообразования и экстракцию показало, что методобладает наибольшей чувствительностьюпрн создании кислотности с помощьюНРО, Оптимальной является 1,2-4 МН РО . При меньших концентрациях ортофосфорной...

Номер патента: 1337440

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Ивкина, Сагадиева, Сперанская

МПК: C01G 19/00, C25B 1/00, C25B 11/18 ...

Метки: 1у, гидрида, олова

...продукта. ную камеру вводят 10 мл 5%-ной амальгамы цинка (5=О см-) и 50 см 2 Ч соляной кислоты, продувают католит гелием в течение 20 мин для удаления растворенного кислорода, герметически закрывают камеры пришлифованными крышками с отверстиями для выхода газа, замыкают цепь через миллиамперметр и ведут электролиз в течение 1 ч в потенциостатическом режиме, потенциал - 1,28 (насКЭ) при 283 К без перемешивания раствора. Выход ЬпН 4 по исходному веществу составляет 99,0%, выход по току - 10%.Условия осуществления процесса электролиза для остальных примеров приведены в 15 таблице, где показаны также выходы гидрида олова по исходному веществу и по току. Выход Ьп Н 4 по исходному венизкий к 99%, достигается при кон1337440 форму,1 а...

Номер патента: 1275879

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Глухов, Меркулов, Рябова

МПК: C01F 15/00, C01G 43/00

Метки: 1у, извлечения, кислых, растворов, тория, у1, урана

...15 и 14, соответственно степень из-влечения - 93,75 и 93,33%; Составитель В,НечипоренкоТехред И.Верес, Корректор В.Бутяга Редактор Л,Курасова Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 716 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способам извлечения урана (7) и тория (17) из кислых растворов и может быть использовано для концентрирования этих элементов с последующим их аналитическим определением, а также для получения чистых соединений урана и тория.Цель изобретения - удешевление процесса и повышение эффективности использования нефтяного сырья.П р и м е р 1К 20 мп 2 М.раствора...

Номер патента: 1368315

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов

МПК: C07D 403/06, G01N 31/22

Метки: 1-диантипирил-2-этилгексен-2-как, 1у, органический, тория, экстрагент

...собой белое кристаллическое вещество с т. пл. 201 С, хоь рошо растворимое в спиртах, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, бензоле, нерастворимое в воде и петролейном эфире.Найдено,: С 4,03; Н 7,23; Б 11,34.С 0 НЗ 1 ОВычислено,.: С 74,38; Н 7,44;И 11,57. 1 1Изобретение относится к новомупроизводному пиразола, а именно 1,1",Определение тория и редкоземельных элементов из одной навески в от"ходах производства редких металлов.Отходы производства редких металлов содержат,: РеС 1 э 10"15;А 1 С 1 э 15-25; редкоземельные элементы4-8; Та ОО, 07-0, 3; 1 ЯЬ 0О, 4-0, 8;ТО 0,2-0,4; ТЬО 1,3-3,0, а такжехлориды натрия, калия, магния, каль"ция и др.Ход анализа. 2,5 г отходов раство"ряют в 200 мл воды и подкисляют раствор соляной кислотой до рН...

Номер патента: 1370078

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Григорович, Добровольский, Карташов, Конотопчик, Рязанов, Становнова, Шейнкман

МПК: C01G 23/00

Метки: 1у, раствора, сульфата, титана

...водой досодержания Т 1 (Ш) 100 г/дм , перемезошивание с воздухом ведут при 60 С идобавляют 7,2 г искусственного графита - 3. Получают раствор, содержащий 115 г/дм Т 1 (1 Ч) и 2,7 г/дмТ 1 (Ш).П р и м е р 4, 1 роцесс ведут попримеру 1, но с тем отличием, чтораствор разбавляют водой до содержания 120 г/дм Тг (Ш) и катализаторовводят в растнор нагретый до 60 С.эКонечный раствор содержит 135 г/дмТ 1 (1 Ч) и 2,8 г/дм Т 1 (И).П р и м е р 5, Процесс ведут попримеру 6, но с тем отличием, чтораствор разбавляют водой до содержа 10 1 Г, 20 25 30 35 40 45 50 ния Тг (Ш) 70 г/дм и добавляют 3,6 г ламповой сажи, Конечный раствор содержит 80,6 г/дм Т 1 (1 Ч) и 1,8 г Тд (1) .П р и м е р 6. Берут 500 г титановой стружки, содержащей 480 г титана. К...

Номер патента: 1376045

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Дубовенко, Запорожец, Пятницкий

МПК: G01N 31/10

Метки: 1у, ванадия

...В кювету вводят 0,25 мл 2 10 М раствора 4-диэтиламинофталгидразина (ДЭАФГ), 0,5 мл 0,1 М раствора КОН, 3,55 мл бидистиллированной воды, 0,5 мл 1 10 М раст В таблице представлены результаты зависимости чувствительности определения ванадия от величины рН раствора при концентрациях ДЭАФГ, ЭДТА, Н 20 1 10 М, 1 10 11 и 2 0 соответственно. 12,0 12,5 13,0 5 10 ь М. Количество бидистиллированной воды вводят, исходя из общегообъема раствора 5 мл. Анализ проводяткак описано в примере 1. Чувствительность определения ванадия (1 Ч) составляет 10 10 мкг/мл,П р и м е р 6, В кювету вводятвсе компоненты в количествах, указанных в примере 1, за исключением количества пероксида водорода, которыйвводят 0,1 мл 5 10 М. Количество бидистиллированной воды...

Номер патента: 1409918

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Алиновская, Ганаго, Ковалева

МПК: G01N 31/22

Метки: 1у, микроколичеств, олова

...дистиллированной воды и доводятбъем до метки 12 н раствором Н 804,ичем начальная ее концентрация сосавляет 1,8 н, а конечная -.10,5 н.отометрирование полученного раство .а проводят путем измерения оптичес- .ой плотности при Я530 нм относиелька раствора холостой пробы. При 30 , тих условиях достигается максимальое значение оптической плотности, аедовательно, и молярного коэффнциен" а погашения Е щ 1,8 бф 10, погрешность оп-"еделения олова - в пределах 2-5 . Иэбиательность характеризуется тем, чтопределению олова не мешают И, Мя,р ф я+, В 3., Ч ,Со, Оа, Бс, Яе соответтвенно в 120, 860, 350, 40,30, 15,5 и 10 кратных по отношению к олоу количествах;В табл. приведены эксперименталь,ные резулвтаты, свидетельствующие о достижении поставленной...

Номер патента: 1426944

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Добровольский, Карташов, Конотопчик, Шейнкман

МПК: C01G 23/047

Метки: 1у, раствора, сульфата, титана

...составляет500, дм /ч. Получают р а ст вор, содержа9щий 3,8 г/дм в пересчете на Т О и117,1 г/дм титана (1 Ч) в пересчетена Т 102, Скорость окисления титана(111) составляет 27,5 г/дм /ч,П р и м е р 2. Раствор трехвалентного титана получают так, как описано в примере 1. Берут 7,2 г пековогококса и обрабатывают в 0,05 дмз0,5 -ной уксусной кислоты в течениеч. Полученную суспенэию добавляютк раствору сульФата титана (111) ипри перемешивании воздухом проводятокисление в течение 2,5 ч при60 С. Получают раствор, содержащий4,2 г/дм И (111) в пересчете на(нефтяной кокс) обрабатывают в0,05 дм 37-ойуксусной кислоты втечение 1 ч. Полученную суспензиюдобавляют к раствору сульфата титана (111) и при перемешивании воздухомпроводят окисление в течение2...

Номер патента: 1682312

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Бутузов, Карлов, Рябуха, Стец

МПК: C01G 19/02

Метки: 1у, оксида, олова, электропроводящих

...массовой доли оксида олова (И)с игольчатой формой частиц в продукте, чтосвязано с уменьшением количества тепла,Р. выделяющегося при окислении Зп, и в соответствии с этим процесса сублимацйй 15Яп 02, Увеличение количества металлического олова в шихте (60 мас. приводит кполучению бракованной продукции - образуется плотноспеченный корж серого цвета,отделение частиц игольчатой формы затруднено, Понижение температуры печного пространства (1200"С) приводит к снижениювыхода конечного продукта, а повышениеее также нерационально; выход продукта неизменяется, а возрастает расход электроэнергии и требуется специальное дорогостоящее оборудование. При скоростиподьема температуры печи менее 150град/мин уменьшается выход частиц Яп 02игольчатой...