C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 628699

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Куликов, Мельников, Понкратенко, Разводовская

МПК: C07F 9/24

Метки: активностью, обладающиегербицидной, симм-триазины, фосфоросодержащие

...полученных соединений подтверждено элементным анализом и ИКспектрами. ИК-спектры этих соединений,измеренные в. , таблетках КВ, содержат 10полосы поглощения при 805-810, 14101440 и 1570-1590 см (колебания три-азинового цикла), 1230-1240 см(Р=О) и широкую полосу поглощения при31003450 см, характерную дпя ЙН 15(свободной и связанной).П р и м е р . 2-Хлор-эгокси-(1 -диэтилфосфориламидо,2, 2 -трихлор) - тиламино-симм-тр иазин,К 2 г (0,0062 моль) 2-хлор-этокси(1-окси, 2, 2 -трихлор)-этипсгамино-симм-триазина в 100 мл сухогобензола прибавляют каталитическое количество триэтиламина и раствор 1,3 г(0,00726 моль) диэтилфосфсрилизоцианата в 20 мп бензола. Реакционную массуперемешивают при 7080 С в течениео12 ч, охлаждают,...

Номер патента: 689197

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Гусева, Калужина, Копцева, Куликова, Мельников, Разводовская, Седых, Сырова

МПК: C07F 9/24

Метки: активностью, обладающиеинсектоакарицидной, симм-триазины, фосфоросодерщажие

...после чего температуру повышают до 10 С и реакционную смесь перемешивают при этой температуре в течение 0,5 ч. Полученный продукт экстрагируют из реакционной массы 300 мл бензола при 30 С, Бензольный слой отделяют, сушат над хлористым кальцием и растворитель отго няют, Получают 5,8 г 2-хлор-трет, бутиламино-этанолгидразино-симм-триазина, выход 98,3%, т. пл. 85 - 87 С.Найдено, %: С 41,67; Н 6,78; ч 32,7241,73 6,82 32,60СН тС 1 ХаО.Вычислено, %: С 41,45; Н 6,57; Ч 32,23.Пример 4. Определение инсектоакарицидной активности гусеницы непарного шелкопряда - метод опрыскивания.Гусеницы 11 возраста (через 5 - 6 дней10 после первой линьки) помещают в стеклянные. чашки для опрыскивания объемом150 мл по 20 шт. в каждую...

Номер патента: 630859

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Абеленцев, Андреева, Грязнова, Мельников, Прокофьева, Пронченко, Санин, Усманов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-аминобензимидазолы, активностью, обла-дающие, фосфорилированные, фунгицидной

...втеплице на вегетирующих растениях вборьбе с мучнистой росой огурцов, фитофтороэом томатов и стеблевой ржавчинойпшеницы. В качестве эталонов служат "препараты, наиболее эффективные в отношении данного вида грибов.П р и м е р 4. При испытании препаратов против мучнистой росы огурцов ипшеницы растения в стадии несколькихлистьев опрыскивают водными суспензиямииспытуемых соединений, контрольные -водой, После высыхания листья заражаютводной суспензией конидий гриба (в 1 см200 тыс, конидий), Учет развития болезни на обработанных препаратами и контрольных растениях проводят через 10дней после заражения. За эталон взятыкаратан и бенлатПри испытании препаратов против фитофтороза томатов растения в фазе нескольких листьев обрабатывают водными...

Номер патента: 694043

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Гусева, Калужина, Копцева, Куликова, Мельников, Разводовская, Седых, Сырова

МПК: C07F 9/38

Метки: активностью, обладающиеинсектоакарицидной, симм-триазины, фосфоросодержашие

...и не содержат полосы поглощения ОН-групп,Пример 1. Получение 0 (2-хлор.изопропиламино симм-триазин.ил) -этиламиноО-фенилметилфосфоната.К раствору 2,3 г (0,01 моль) 2.хлор- изопропиламиноФэтаноламино-симм-триазина и 1,01 г (0,01 моль) триэтиламина 130 мл безводного бензола при 25 С при- бавляют по каплям раствор 1,9 г (0,01 Моль) хлора нгидрида 0-фенилметилфосфоновой кислоты в 20 мл безводного бензола, Смесь перемешивают прн 40 нС в течение 2 ч. Образовавшийся осадок хлоргидрата трнэтил. амина отфильтровывают, промывают безводным бензолом. Органические фильтраты объединяют, растворитель отгоняют. Получают 3,15 г 0- (2-хлор-язопропиламнно-симм-триазин.ил) .этиламино-фенилметилфосфоната, выход 82 о/о, т. пл, 106 - 08 С (из...

Номер патента: 831129

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Власенко, Костецкий

МПК: A61K 31/6615, C07F 9/10

Метки: фосфатидилглицерина

...37 в течение 1 ч при постоянномоперемешивании, В ходе реакции расшепляется около 90 возможных предшественников Фосфатидилглицерина ифосфатидной кислоты.Полученная фракция содержит фосФатидную кислоту 14,2 Х, сфингомиэлин2,6 Х, лецитин )0,7 Х, фосфатидилгли церин 50,)Х, фосфатидилэтаноламинЗ,ОХ, фосфатидилметанол 3,1 Х, лизолецитин 0,6 Х, фосфатидилинозит 2;6 Х,нефосфолипидные примеси 13,)ГОбработку полученной фракции трило-,ном Б и подготовку колонки проводятпо примеру 1. Для элюнрования используют:1. 5 л хлороформ-метанола 94;6 с добавкой 25 Х водного аммиака (3 мл/л системы). Вымывают нефосфолипидные примеси и Фосфатидил-метанол. В последнем литре системы заметно появление фосфатидилглицерина.2. 9 л хлороформ-метанола 92:8 с...

Номер патента: 833975

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Белов, Бочков, Даванков

МПК: C07F 7/18

Метки: xpo-матографии, качествесорбента, кремнезем, лигандообменной, модифицированный

...затем водой и высушивают.Процесс проводят по следующей схе- ме- 8 - ОК+ С 181 СНСН-81- 0- Я- СНСН СН-М Н 0СЯ СООНЗНОН1ООСИ-й-8(- бй,-бН, СН-ЗОООН Элементный состав полученного соединения составлял 8% углерода и 0,9 Ф азота, поверхностнау плотностьпривитых групп 3,2 мкм/м и емкость по ме 35 ди 0,5 мг-экв.В ходе получения ИК -спектров -были зарегистрированы следующие характеристические частоты, подтверждающие строение полученного соединения: 40 1740 см"-эфирная Форма карбоксильной групгиа; 750 см соответствует фенильной группировке в цепи.П р и м е р 2. Получение сорбента проводят в тех же условиях, что и в примере 1, только используют макропористый силикагель с удельной поверхностью 50 м /г (определено по сорбции азота) . В этом случае...

Номер патента: 833976

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Житарева, Климов, Макарочкина, Розин, Самарин, Томилов

МПК: C07F 7/26

Метки: тетраэтилсвинца

...для электролиза только бинарные системы, а именно: соль тетраалкиламмоСоставитель Ю.ЛапицкийРедактор Е.Дичинская Техред И.Асталош Корректор Г. Решетняк Заказ 3994/40 Тираж 397 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППППатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ния - вода, без использования органического растворителя.П р и м е р 1.В катодное простран"ство электролизера с керамической диафрагмой загружают 100 г воды (5,4 моль),51 г (0,468 моль) бромистого этила,2 г (0,00346 моль) бромида тетраоктиламмония. Анолит - 15-ный водный, раствор На 2 СОЭ. Электролиэ при плотности тока 0,01 А/см проводится3 ч 15 мин. 0 е 2,55 А.ч . Убыль эле-рктрода 4,57 г...

Номер патента: 833977

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гозите, Гутманис, Задорский, Зилберс, Мамонтов, Тамсон, Школа

МПК: C07F 9/10

Метки: извлечения, лецитина, расти-тельного, сырья, фосфатидного

...1 ч. За 5 чнепрерывной работы дозируют 70 кг фосфатидови 350 кг ацетона.Получают 27,7 кг масла.Степень извлечения подсолнечного(растительного) масла 88 от теории.Линейная скорость контактирующихфаз 2,06 м/с.П р и и е р 2. В колоннУ дозиРУютподсолнечные фосфатиды со скоРостью14 кг/ч и ацетон со скоростью 70 кг/ч,при этом 66,5 кг/ч ацетона дозируют .в жидкой Фазе в верхнюю часть колонны,а 3,5 кг/ч подают. в паровой Фазе внижнюю часть колонны через пневмоклапан с пневморегулятором с частотой0,2 имп/с (5 с подача, 5 с пауза, т.е.б имп/мин), Время пребывания контактирующих Фаз в зоне экстракции 1 ч, За5 ч непрерывной работы дозируют 70 кгподсолнечных Фосфатидов и 342,5 кгацетона в жидкойФазе и 17,5 кг-в паровой, что составляет 5 от...

Номер патента: 833978

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Кормачев, Курский, Кухтин, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидридовалкенилили, хлоралкилфосфоновыхкислот

...полученный из 15 г (0,175 г-моль) этилаллилового 25 эфира и 72,6 г (0,350 г-моль) пятихлористого фосфора в 60 мл абсолютного бензсула в условиях примера 1, при 5-10 эС обрабатывают 11 г диметоксиме"тана до растворения кристаллов. Пере- ЗО гонкой в вакууме получают 15,1 г (36) дихлорангидрида 2-этокси-хууорметилвинилосфоновой кислоты р т. кип.113,5 С (2 мм рт.ст.) . й 1,3988 у пВ 1,5206 у МВВ 51,64 (вйч. 49,76).Найдено ,: С 25,31 у Н 3,40 у СВ 44,75; Р 12,98.Вычислено,: С 25,29; Ч 3,39; СВ 44,80 у Р 13,05.Спектр-ПМР ЙР м,д,): 7,42 Ду 40Т (РН) 10 Гц (СН:) у 4,21 Д.у ,У (РН) 26, 2 Гц (СНС 1) у 4, 30 ку Ю (НН) 6,7 Гц (ОСН)у 1,39 туд (НН) 6,7 Гц (СН) .П р и м е р 3. Получение дихлор ангидрида 2-пропокси-хлорметилвинилфосфоновой...

Номер патента: 604306

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Германе, Лукевиц, Попова, Стуркович

МПК: A61K 31/695, A61P 25/00, C07F 7/10 ...

Метки: активностью, гидрохлорид, обладающие, психотропной, сиг-налов, триакил3-гетериламинопропил

...массой 18-22 г и белых беспородных крысах - самках массой 200-250 г, Изучаемые соединения в виде водных растворов вводят внутрибрющинно в возрастающих дозах за 15-30 мин до проведения опыта. Экспериментальные данные обрабатывают статистически и вычисляют средние эффективные (ЭД, ) и летальные (ЛД ) 2550 дозы, а также средние арифметические величины и стандартную ошибку этих средних, Различие считают достоверным при уровне вероятности Р 0,05,Исследуют: ЗО1, Действие на координацию движений и мышечный тонус по методике вращающегося стержня и теста труба2, Влияние на температуру тела. 35 Для оценки этого действия в опытах на мышах до введения и через каждые 30 мин после введения изучаемых соединений втечение 4 ч с помощью электротермометра...

Номер патента: 668281

Опубликовано: 23.06.1981

Автор: Мартынова

МПК: C07F 7/21

Метки: действию, качестве, мате-риала, облучения, октавинилсилсесквиоксан, чувствительного, электрон-ного

...35,44.Мол. вес, 629 (вычислено 632).Пр имер 2. 1,61 г (0,01 г/моль) винилтрихлорсилана медленно прикалывают к 100 мл охлажденного до 0 - 5 С метанола. Полученную смесь перемешивают 1 ч, при эпой же температуре и медленно (в течение 0,5 ч) приливают смесь, состоящую ,из 10 мл метанола и 0,5 мл. воды. Затем 05 реакционную массу помещают в холодильник на 20 ч, отфильтровывают выпавппй осадок. Для очистки продукт сублимируют в вакууме.40Т 180 С (1 мм рт, ст.). Выход 30% от теоретического.Найдено, %: С 30,39; Н 3,80; Я 35,50.СьН 243 вО ы.Вычислено, %: С 30,37; Н 3,79; % 35,44. 45П р и мер 3. 1,61 г (О,О 1 г/моль) винилтрихлорсилана медленно прикалывают к 100 мл охлажденного до - 50 С метанола. Перемешивают полученную смесь 1 ч при - 50 С и...

Номер патента: 840040

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Емельянов, Занозина, Зорин, Ронина, Тайнов, Фещенко, Циновой

МПК: C07F 7/26

Метки: тетраэтилсвинца

...интенсивно перемешивают в течение 15- 30 мин, после чего смесь отстаивают и разделяют слои ТЭС и воды. Для достижения лучших результатов необходима 4-5-кратная обработка ТЭС деионизованной водой. В деионизованной воде растворяются гидроокиси примесных элементов, остатки щелочного агента.П р и м е р. К 100 мл тетраэтилсвинца приливают 100 мл 25 Е-ного водного раствора аммиака, тщательно перемешивают в течение 30 мин при 50 ОС. После остывания смеси до комнатной температуры отстаивания, слои разделяют. Затеи к отделенному ТЭСприливают 100 мл деионизованной воды, интенсивно перемешивают в течение 20 мин, дают смеси расслоиться и слои разделяют. Операцию обработки ТЭС деионизованной водой повторяют 5 раз.Данные анализа по содержанию...

Номер патента: 736590

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Годовиков, Иванов, Кабанчук, Карданов, Трифонов

МПК: A61K 31/662, A61P 1/06, C07F 9/32 ...

Метки: 0-алкилмеркаптоэтиларил, актив-ностью, иодметилаты, мускаринолитической, обладающие, оксициклогексилфосфинатов

...О-оксициклогексилфосфината растворяют в 2 млиодистого метила и оставляют в темноте. Через 24 ч образуется кристаллический продукт. Выход целевого продукта 1,87 г (72%), Т.пл. 109-110 С,Найдено,%; С 48,4, 48,1; Н 6,9,С, Н,630 РЯ,Вычислено,%: С 48,0; Н 6,9; Р 5,9.Аналогичным способом получены соответствующие нодметилаты 0-ф-алкилмеркаптоэтил ) арил- о 1.-оксидиклогЕКсИЛфосфинатов, которые представлены втабл. 2. И-холинолитическую активность представленных веществ определяют в опытах на изолированной тонкой кишке белых беспородных крыс-самцов (190-250 г) по известной методике. Отрезок 5 см кишки помещают в ванночку 5 см со физиологическим раствором Тироде 37 С, через который пропускают пузырькивоздуха. Регистрируют...

Номер патента: 736591

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов, Трифонов

МПК: A61K 31/66, C07F 9/48

Метки: активностью, активных, алкилмеркаптоэтил)арил-оксциклогек, алкилмеркаптоэтил)арил-фосфонитыв, иодметилатов, качестве, мускаритической, обладающих, полупродуктов, получениябиологически, силфосфинатов

...в вакууме 1 мм на кипящей водяной бане в течение часа, Получают 7,45 г продукта (617.). и = 1,5462; до =1, 391,Найдено,Е С 54 1 53 9Н 7,1, 7,0; Р 12,9; 12,5с+,н 7 ог Р 5Вычислено,7.: С 54,0 Н 7,0; Р 12,0.ИК-спектр (тонкий слой, , см ): 1245 (Р=О); 2380 (Р-Н). ЯМРРИд = 24,6 м.1.Аналогичным способом из соответствующих-алкилмергаптоэтанолов и арилдихлорфосфинов получены 0- ( 5-алкилмеркаптоэтил арилфосфониты, константы которых представлены в таблице. енилфосфониты где Аг РЬ;г - сй с н;В-СН, СгН; С Н; С+Н, СНС 6.1(ф С 7 Н 1 У С 8 Н 7Указанные соединения общей формулы (1) получают взаимодействием арилдихлорфосфинов с 1 э-алкилмеркаптозтанолами в бензоле или эфире в присутствии триэтиламина с последующим гидролизом водой. 10П р и м е р 1....

Номер патента: 751030

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Ковтун, Крашенинникова, Яшунский

МПК: C07F 9/165

Метки: 3-аминопропил)-2-аминоэтил, кислоты, тиосфоновой

...или иодидов щелочных металлов, например иодистого натрия, бромистого калия. Однако существенногоускорения процесса при этом не происходит 15/Исходный дихлоргидрат М-хлорэтил)-1,3-пропилендиамин легко получают при взаимодействии дихлоргидрата М-(2-оксиэтил)-1,3"пропилендиамина с хлористым тионилом в органическом 20растворителе в присутствии каталитических количеств диметилформамида.П р и м е р 1, Раствор 5,25 г дихлоргидрата М-(2-хлорэтил)-1,3-пропилендиамина в 50 мл воды смешивают с 25раствором 4,6 г додекагидрата трина"трийтиофосфата в 46 мл воды при комнатной температуре, реакционную смесьперемешивают 1 ч и затем нагревают до40-42 С. После перемешивания при этой 30температуре в течение,1 ч целевой продукт осаждают спиртом,...

Номер патента: 842089

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Абдрахманов, Захаркин, Калинин, Руденко, Сергеев, Чижова, Чимишкян, Шитиков

МПК: C07F 5/02

Метки: tepmo-стойких, ароматические, изо-цианаты, карборансодержащие, карборансодержащих, мономеры, полиизо-циануратов, синтезе

...при 100 С в течение 301,5 ч получают 2,7 г (75) 1,2-див(изоцианатофенил)-о-карборана, т.пл,135-140 С (гептан+толуол).С - СЗ 5Ь,Н,О10 10Найдено, Ъ.: С 50,90; Н 4,75;В 28,72; й 7,40.С 16 Н 1 в 81 о йэОа, 40Вычислено, Ъ: С 50,82; Н 4,79;В 28,62; й 7,40.4 йсо= 1700 и 2280 см ". Молекулярная масса (эбулиоскопичес ки в растворе ацетона): найдено 340,вычислено 326.Изоцианатное число 20,8 при теоретическом значении 22,4,П р и м е р 3. В 40 мл 20 Ъ-ногораствора фосгена в хлорбензоле при0-5 С приливают раствор 2,4 г 1-аминофенил-о-карборана в 10 мл хлорбензола. Образовавшуюся суспензиюнагревают при пропускании фосгенасо скоростью 10-15 см/ч до 100-110 Сзатем при этой температуре выдерживают 1 ч до полной гомогенизации раствора, Систему продувают...

Номер патента: 843754

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Мелвин

МПК: C07F 9/40

Метки: перфторацил, фосфонометилглицинов

...изобретения 30 Составитель М.КрасновскаяРедактор Е.Кинив Техред .М,Голинка Корректор Г.Назарова Эакаэ 5203/90 Тираж 397 Подписное ВНИИПИ Государственного коМитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5(3;5 моль), а затем сразу же добавля)от 400 г ангидрида трифторуксусной кислоты 1,9 моль). Колбу с со-.держимым .механически перемешивают ивьЩЬрживают при 40-450 С в течениепримерно одного часа вплоть до получения гомогенного раствора. Непрореагировавшие трифторуксусную кислотуи ангидрид выделяют в вакууме при50 оС, получают 36,0 г бис-(И,О-трифторацетил)-й-фосфонометилглицина.Аморфный твердый продукт анали-,тически чистый.Элементный составВычислено, Ъ : углерода 23,61водорода 1,5; кислорода 31,1,...

Номер патента: 843755

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Джерард

МПК: C07F 9/40

Метки: сложных, триэфиров, фосфонометилглицина

...твердое вещество, Твердое вещестно .отФильтровывают, промываютгорячим ацетоном и сушат. Это белоетвердое вещество представляет собойэтил-М-окси-(4-карбэтокси)фосфонометил глицинат и имеет т.пл,190192 оС.Вычислено,Ъ: С 48,70; Н 5,84;М 4,06.Найдено, Ъ : С 48,35; Н,5,59;М 3,98,П р и м е р 17. Перемешанныйраствор ди-(4-метилтиофенил)Фосфита(0,04:моль) и этил-М-метиленглицинаттримера. (0,0133 моль) н 100 млбензола растворяют с обратным холодильником в течение 3 ч и затем 40охлаждают до комнатной температуры.Хлористонодородный газ пропускают ввиде. пузырьков через раствор в тече",ние 30 мин. Прибавляют простой диэтилоный эфир (400 мл) и осаждается темножелтое масло. Иалю кни г.ят,с бензолом в виде азеотронной смеси в течение 2 ч,...

Номер патента: 847925

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Александер, Вернфрид, Клаус, Эльмар

МПК: C07F 9/34

Метки: диоксо-окса-фосфоланов

...с подачей фосфоланав верхнюю часть колонны, в нижнюючасть колонны 3 противотоком черезтрубопровод 14 нагреватель 15 вводят предварительно подогретый.инертный гаэ. Температура входящего инертного газа соответствуеттемпературе стока жидкого продуктана нижней тарелке 13. Таким образом с потоком инертного газа ко- э 5личественно удаляются содержащиеся в фосфолане легкокипящие загрязнения.Выносимый с инертным газом фосфолан конденсируется в находящемся выше головы колонны дефлегматоре 16 и возвращается в колонну 3.Поток легкокипящий пар-инертныйгаз так отсасывается вакуумнымнасосом 17, что в верхней части ко лонны устанавливается давление 20-200 мм рт.ст.Освобожденный от легкокипящих загрязнений фосфолан течет с нижней тарелки 13 в...

Номер патента: 846546

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Викторова, Лисичкин, Староверов

МПК: C07F 7/08

Метки: длинноцепочеч-ные, качестве, кремнийорганические, модификаторов, поверхностисиликагеля, соединенияв, фукциональные

...5 мл смеси триэтоксисилана и 1,й,й-диметиламино-енундекана в мольном отношении 1:1.Содержимое колбы нагревают до началареакции и прибавляют по каплямсмесь 0,2 моль триэтоксисилана и0,2 моль 1,й,й-диметиламино-енундекана, поддерживая температуру 90 ОС.Затем смесь нагревают при 120 ОС втечение 8 ч. Продукт перегоняют подвакуумом, получают 43 г (0,12 моль)1,й;й-диметиламино-триэтоксисилилундекана. Выход 60, Т 183 фС прикия.11 мм рт.ст, Брутто формула С 9 Н 5(йО,Результаты элементного анализа.Найдено,Ъ: С 62,92, Н 11,90,й 3,69; 5 7,85.Вычислено,%: С 63,16; Н 11,91;й 3,88; 5 7,78.,В ИК-спектре обнаружены сигналыпри 2924, 2855, 1467, 1305, 728,852, 1062, 1210 и 1105 смП р и м е р 3. В колбУ на250 мл, снабженную термометром, обратным...

Номер патента: 850008

Опубликовано: 23.07.1981

Автор: Джон

МПК: C07F 9/38

Метки: замещенных, фос-фонометилглицин-окисей

...белый пористыйпорошок (14,7 г.)(100, чистота 95).Это белое твердое вещество определяют 65 при помощи инфракрасного и ядерногомагнитного резонансного спектрального анализа как моно-гидрат М-окисиМ,М-бис(фосфонометил)глицина,т.пл, 65750 С с разложением.Найдено,Ъ: С 16,31, Н 4,11,М 4,66; Р 20,78.Вычислено,Ъ С 16 у 17 Н 4 р 41М 4,71, Р 20,85.П р и м е р 7. Загружают М-этил-М-фосфонометияглицин (3,94 г,0,02 моль) в сосуд и суспендируют с30 мл ледяной уксусной кислоты и затем нагревают до 68 оС. Добавляют перекись водородапо каплям(30, 4,5 г,0,04 моль) в течение 45 мин, и в этовремя твердое вещество растворяется,Нагревают смесь до 63-70 оС еще в течение 3 ч, охлаждают до комнатнойтемпературы и упаривают уксусную кислоту. Получают вязкий сироп...

Номер патента: 801513

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Семенов

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/08 ...

Метки: кислоты, метил-триме-тилсилил-аминокротоновой, противовоспалительнуюактиновность, проявляющий, этиловый, эфир

...поэ тому может быть рекомендован в качестве препаративного.ФП р и м е р . В трехгорловую колбу вносят 0,1 г/атом цинка и заливают безводным бензолом. При перемеши ванин прикапывают смесь, состоящую из с"бромпропноновой кислоты и адетонитрила (по 0,1 г/моль). По окончании прикапывания смесь нагревают 10-15 мин и затем добавляют 35 по каплям триметилхлорсилан, по окончании прикапывания бензол отгоняют и заменяют гептаном и выпавшие соли цинка отделяют. ПрсЩукт перегоняют в вакууме.выход 49. т. кип. 90-92 С, ,3 мм рт.ст. дои 11,4856, д 1,0622; МН - 58,16; МНВКНайдено, : 1 13,0; й 6,5 СО Нр, ОйБ45Вйчислено, : 5 12,7; й б;б.В ИК-спектрах этилового эфира О.-метил-й-триметилсилил-Я-аминокротоновой кислоты наблюдаем валентные колебания...

Номер патента: 595964

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Куликова, Лапкин, Новичкова, Остапчук, Рудзит

МПК: A61K 31/695, A61P 31/00, C07F 7/08 ...

Метки: активность, антимикробную, органилтиохлорсиланы, проявляющие

...кандида и аспергилл),В опытах с бактериями используют бульон Хоттингера (для выращивания пневмококка и стрептококка - мясопептонный бульон с добавлением 10 нормальной лошадиной сыворотки), для грибов - среду Сабуро. 5 ЕМинимальная бактериостатическая илимикостатическая концентрация, мкг/мл Штамм микроорганизма Этилфенилтиоди- Диэтилфенилтиохлорсилан хлорсилан Стафилококк золотис тый 209-Р Стрептококк гемолитический 295 200,00 200,00 200,00 100,00 Пневмококк 1 тип Палочка антракоида1312 1,56 Кишечная палочка675 200,00 25200,00Зр 12 6,25 200,00 МикроспоронКандидаАспергилл бр 25 200,00 Как видно из приведенных в табли- сокой активностью в отношении патоце данных, этилфенилтиодихлорсилан и генных грибов микроспорона и...

Номер патента: 788657

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Семенов

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/08 ...

Метки: активность, анальгетическую, бутиловый, диметил-три-метилсилил-иминокапроновой, кис-лоты, противовоспалитель-ную, проявляющий, эфир

...-)-иминокапроновой кислоты обладает умеренным противовоспалительным действием.Для оценки анальгетического действия была использована методика "горячей пластинки" (Эдди и Леймбах, 1953). Подопытных животных помещади на нагретую до 54 1 0,2 С пластинку. Регистрировали деятельность нахождения на ней мышей до появления оборонительного рефлекса на тепловое раздражение в виде облизывания передних лапок.Исследуемое соединение инъекцировали внутрибрюшинно по 0,1 мл на 10 г веса в дозе 1/5 ЛДо. Эталоном сравнения служил амидопирин (100 мг/кг) .Исследования показали, что бутиловый эфир с(,о(.-диметил-й-триметилсилил-иминокапроновой кислоты обладает умеренной анальгетической активностью.Кроме того, исследованное соединение...

Номер патента: 792890

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Фотин

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/08 ...

Метки: активность, кислот, про-тивовоспалительную, проявляющие, сложные, триметилсилил-карбоновых, эфиры

...ТоксичностьЛД 5 пи дозав опыте,мг/кг Лабораторный шифр(О, 001Р )0,5 97,5 +4,1 74,5 +2,7 100 36,6 + 2,71 44,8 +4,5 сушат безводным сульфатом натрия,После отгонки растворителя продукт реакции перегоняют в вакууме.Выход 71%. Т. кип, 106-108 С//40 мм рт,сто В 0,8810, ИЯ 1,42277,Мйн,й 59,09 Мйвьч 59 83Найдено,%: 51 13,76.С. Н 202 5 1,Вычислено,Ъ: 5( 13,88.В ИК-спектрах поглощение карбонильной группы наблюдается при 1728 см ,колебания Ссвязи наблюдаются при1250 см -" и при 852 смП р и м е р 2, Синтез амилово,го эфира с-триметилсилилмаслянойкислоты.В круглодонную колбу вносят 150,2 г/атома активированного цинка,покрывают смесью бензола, диэтилового эфира и тетрагидрофурана.Послеприкапывания смеси, состоящей из этилового эфира 0(.-броммасляной...

Номер патента: 792891

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Лапкин, Новичкова, Прохорова

МПК: A61K 31/695, A61P 31/00, C07F 7/08 ...

Метки: активность, алкилалкокси(органилтио)хлорсиланы, бактерицидную, проявляющие

...0,1 гмоль н-бутилмеркаптана в присутствии коллоидного никеля, полученного восстановлением хлористого никеля этилди(н-бутокси)силаном. По окончании реакциикатализатор отфильтровывают и продукт перегоняют в вакууме.Т.кип.75-7 С/2 мм, выход 47.Найдено,: 5 11,12;5 12,22С 1 13,75Вычислено,:5 11,00;5 12,56,С 1 13,91.С,о Н 2 0 С 1 5 5Сняты ИКС (для 51-5 .475,410 смдля 51-С 1 1 = 560,540 см ;5 О 91090 см-").П р и м е р 2. Этил(н-бутокси)(фенилтио)хлорсилан.В установке, описанной выше, нагревают в присутствии коллоидногоникеля в течение 10 ч 0,1 г мольэтил(н-бутокси)хлорсилана с0,1 г моль тиофенола. По окончанииреакции катализатор отфильтровываюти продукт перегоняют в вакууме.Т.кип. 16-127 С/2 мм; выход 55.Найдено,:51 10,42; 5 11,42С 1...

Номер патента: 852874

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Безлюдный, Березняк, Мазаев, Медвецкая, Петрова, Садчикова

МПК: C07F 7/04

Метки: алкоксисиланов

...100 - 140 С.В условиях предлагаемого способа кро 25 тоновый альдегид окисляется гипохлоритомкальция до твердой кротоновой кислоты,выпадающей в осадок, который легко отфильтровывают.Такой способ очистки алкоксисиланов60 позволяет повысить степень чистоты иСпособ очистки Комплексоад 5 сорбционный 85,0 Активированный угольСаОС То же1,0 0,7 0,7 0,5 94,0 95,0 94,5 96,0 10 0,5 0,7 1,0 20 Составитель Р, ИванчиковаТехред М, Гайдамак Корректор Т. Добровольская Редактор 3, Бородкина Изд.524 Тираж 419 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5Подписное Заказ 5897 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3уменьшить потери целевого продукта до 4 -7%. Интенсивность...

Номер патента: 852875

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Богатырев, Габриэлян, Ендовин, Лариков, Панфиленок, Пенский, Туманов, Федорова

МПК: C07F 7/20

Метки: контактной, кремнийсо-держащей, массы, отработанной

...открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3состоящего пз смеси натриевых солей алкилароматических сульфокислот формулы СН 2,+ (С,Н 4) ЯОзИа, где п=8 - 12, этилового спирта и костного клея, взятых в весовом соотношении 87: 8: 5 (при этом газовыделение не наблюдается), и перемешивают в течение 2 мин. В результате отстаивания в течение 1 ч контактная масса полностью оседает на дно плотным слоем. После декантации жидкости осадок высушивают на воздухе, Высушенный осадок не имеет запаха и при интенсивном перемешивании при комнатной температуре и нагревании до 150 С не загорается,Г 1 р имер 2. В условиях примера 1 для обработки отработанной контактной массы используют...

Номер патента: 719317

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Балицкий, Болдескул, Гололобов, Петренко, Протопопова, Черепенко

МПК: C07F 9/09

Метки: 2-оксазафосфолины-4, действие, замещенные, прояв-ляющие, фунгицидное

...вязкий остаток перегоняют в Выход 80% Т.кип. 135-137 дС/0,5 ммвакууме. Продукт перегонки эакристал С мелкие бесцветные игТ.пл. 102-10лизовывается.Выход 91Т.кип. 120 ос/0,5 мм айдено, %: Р 9,65; й 8,59,Т.пл. 98-102 С из петролейного эфиоС. Н,-.м, 0 Р.ра), бесцветные призанял.40 Вычислено, %: Р 9,61; Й 8,69.Найдено Х Р 10 08 Щ 9 03 П Р и м е р 4 2-Оксо-метилС Нц ОР. . . . 3 5-ди-трет, бутил,3,2-оксазафосВычислено, Х: Р 0,11; Й 9,15.2фолин,П р и и е р 2, 2-Тио-метокси,С .ц щцф. - 3 " К 2-метокси,5-ди-трет-бутилксазафофину 4 ымофаргона прибавляют 10-кратный избыток- 55 иодистого метила, При этом происходитВхлаждение реакционной массы.В токе аргона смешивайт сухиесильное охлажд-метокси,5-ди-трет,бутил,3,2-окса. Температуремпературу...

Номер патента: 854931

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Луценко, Нифантьев, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: метилендифосфинов, тетразамещенных

...целевого продуктапроводят аналогично примеру 1, Получают 46 г (92) тетраизопропилметилендифосфина, т,кип. 89 С (0,5 ммпф 1 5039. д 00 0.8915 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 40 Найдено,Ъ: С 62,63; Н 12,20,Р 25,18.Э 20 2Вычислено,Ъ: С 62,87, Н 12,18,Р 25,01.ПМР-спектр: (СН) 1,40 м.д.(триплет), ",3 (РСН) 1,5 Гц. ЯМР З"Р:Рр+ 7,8 м,д.П р и м е р 4. Тетравторбутилметилендифосфин. К раствору вторбутилмагнийхлорида, полученному из12,2 г (0,5 г-атом) магния и 46,3 гхлористого вторбутила в 250 мл диоэтилового эфира, при 5-10 С, медленно при перемешивании прибавляютпо каплям раствор 21,8 г (0,1 моль)тетрахлорметилендифосфина в 150 мпдиэтилового эфира. Выделение целевого продукта проводят аналогичнопримеру 1. Получают 29 г...