C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 311921

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Вози, Донецкое, Кривун

МПК: C07F 9/38

Метки: 311921

...в том,что триэтилфосфит подвергают взаимодействию с галоидными солями пирилия при нагревании с одновременной отгонкой галоидного10 алкила, с последующим гидролизом полученного эфира концентрированной соляной кислотой при кипячении и выделением целевогопродукта известными приемами,В качестве галоидных солей пирилия ис 15 пользуют хлориды, бромиды или иодиды 2,6 дифенилпирилия, 2,6-ди-(п-бромфенил-пирилия, 2- и 4-фенил,6-бензопирилия, которыеподвергают взаимодействию с небольшим избытком триэтилфосфита,20 П р и м е р. В четырехгорлую колбу с мешалкои, капельнои воронкои, термометром инасадкой Вюрца помещают 4,71 г (0,01 моль)2,6-ди-(п-бромфенил) пирилийбромида, К нагретой до 100 С соли при перемешивании в25 течение 5 - 10 вин по...

Номер патента: 311922

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Байгильдина, Гуревич, Разумов

МПК: C07F 9/32

Метки: ацилалей, фосфорилированных

...соединения, является новым.П р и м е р 1. Получение р-(диэтоксифосфенил) -токсиэтилидентрифторацетата (4-метил-этокси,1,1-трифтор,5,9 - триокса - 8- фосфаундекандиона,8). Синтез проводят в четырехгорлой колбе,снабженной мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром,опущенным до дна колбы. В колбу помешают 2,08 г (0,01 лголь), из капельной воронки добавляют 1,14 г (0,1 люль) трпфторуксусной кислоты. Температура смеси повышаетсяс 20 до 34 С. Реакционную смесь перемешивают до снижения температуры до исходной.При разгонке в вакууме собирают 1,7 г целевого продукта (52,80 гг 0 от теории), т. кип.110 С при 0,7 лглг рт. ст., про 1,4485; д 40 1,30;МК: найдено 66,88, вычислено 66,43.Найдено, %: Р 9,80, 10,04.Вычислено, О:...

Номер патента: 311923

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Нифантьев, Шилов

МПК: C07F 9/44

Метки: амидов, карбомоилфосфоновыхкислот

...Алкилизоцианаты с амидами фосфористой кислоты реагируют иначе - с образованием мочевин, поэтому эта реакция позволяет различать амиды и эфиры фосфористой кислоты(последние одинаково реагируют с алкил- иарнлизоцианатамн).П р и м е р 1. Получение тетраэтнлдиамидафенплкарбомоилфосфоновой кислоты.5 11 г тетраэтнлдиамида фосфорнстой кислоты, 7 г фенилизоцианата и 10 капель трпэтиламина выдерживают при 20 С 15 час. Наблюдается выделение кристаллов, Кристаллыфильтруют, промыва 1 от сухим эфиром и пе 10 рекристаллизовывают из ацетона. Выход 6 г(33% ), т и ч 112 - 114 СКт 0,9 (снстема ацетон), Рт 0,7 (системаацетон: бензол - 1: 1), Кт 0,6 (система ацетон; бензол=1: 2); сорбент окись алюминия15 11 степени активности прн Брокману.Найдено,...

Номер патента: 311924

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Махсумов, Насриддинов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07F 17/02

Метки: 6-гексадиина-2, вис-(пферроценилфенокси)-1

...колбу с мешалхолодильником и газовводной10 щают 0,316 г (0,001 г люль)эфира и-ферроценилфенола в 6добавляют 5 лгл пиридина и 0,035 - 40 С пропускают воздух,перемешивании выдерживают с15 6 час,ую реакционную смесь вылираствор соляной кислоты иэтиловым эфиром, далее эфдо небольшого объема,афируют на Л 120 з, а затем пвымывают петролейным эфиЧистый продукт имеет т, плход 0,250 г (79,1%, считаячьное соединение). енный спо позволяеб аналогичен извести олучить ценные новь об получения бис-(гг-фер-гексадиина,4, заклюто пропаргиловый эфир подвергают окислительоке воздуха в смеси низспирта с третичным амиого ряда в присутствии агревании с выделением звестным способом. ВыНайдено, %: СГе 27,68, 27,63.Вычислено %: ССЗЗНЗ 002 Е е 2 Н 4,74,...

Номер патента: 313356

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Арнольд, Иностранна, Иностранцы, Отто, Федеративна

МПК: C07F 9/00

Метки: библиотека

...случае надооности цспрореагировявПял полностью пятиокись ванадия очень быстро осакдаетсл, что не происходит в известных способах, а находящийся над осадком спиртовой раствор сложных эфиров настолько прозрачен что его це надо фильтровать, а мокцо декантировать. Таким образом потери, которые при фильтровании практически неизбежны, почти полностью исключены,Из полученного при дскацтировании прозрачного раствора примененный спирт отгоняют в вакууме, после этого сырой сложный эфир очищают дистилллцией. Так как пооочные продукты не образуются, фракционирование в предлагаемом способе излишне, потому что точки кипения применяемых спиртов и образовавшихся при реакции обменого разложения сложных зфироь очснь различны.Получаемые выходы...

Номер патента: 313357

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бартон, Иностранна, Иностранцы, Норман, Соединенные

МПК: C07F 9/38

Метки: 313357

...добавлягот к раствору диметил-циспропепилфосфоната (0,01 ноль) в метиленклориде (20 лгл) при 2 РС с получением (1-диметоксифосфонил - 1,2 - пропилеи) - ибутилсульфопийбромида. Затем добавляют ;, стат сереоря (0,07 б,1 голь) в нитрометане ;,О,нл), смесь перемешивают и нагревают при 50 С, После отгонки растворителя и экстр агирования остатка эфиром и отгонки эфира в вакууме получают диметил (1-и-бутилтио - 2 - яцетоксипропил) - фосфонат.Стадия В. (1-Диметоксифосфонил - 1- Окси - 2 - пропил) - чи - и - оутилсульфониййодпд.Взяв диметил-(1-и-бутилтио - 2 - ацеток и- пропил) - фосфопат и и-бутилйодид вместо диметил -,1-окси-(этплтио) - пропил-фосс:опята и этплйодидя из стадии В примера 5, и поступая, как там описано, получают (1-диметокспфо;...

Номер патента: 313437

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Корноухова, Ломакина, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/22

Метки: кислот, сульфонилгидразидовдиамидотиофосфорных

...перемешнванни этансульфохлорнд (0,02 иго.гь) в 20 лг,г бензола. Реакциошгую массу перемешивают прн комнатной температуре 8 час, Затем содеркимое колбы оставляют на ночь без перемешивания прн комнатной температуре. Выпавший солянокислый трнэтиламнн отфильтровывают. Бензол отгоняют, остаток перекрнсталлнзовывают нз смеси спирта с эфиром. Т, пл.84 - 8 бС. Выход 42%.Аналогично получают сульфоннлгидразиды дн- (Е,Х-дналгггл) -дггаыидотнофосфорггых гггслот, представленные в таблице.За ка з 1849,;1 Изч. М 294 Тирахк ЗЗ ПодписноеЦНИИП 1 Комитета по делам изобретении . и) крыгиии С и, и ис.рои С,ССРМоски), Ж, Ри.ис .;: пасс,.З Типограп), ир, Сиуии)а, 2 П р и м е р 2, Получение з-феиилсульфоп 1 лгидразида бис-(М,М - диметил) -...

Номер патента: 314354

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Зигрид, Иностранное, Иностранцы, Христиан

МПК: C07F 7/00

Метки: 314354

...Ре 6 ЯССз в 150 лл сухого эфира и при перемешивании при - 20 С в течение 20 лиц по каплям добавляют к 60 г ЬЬГ 6 в 60 лл эфира. Сразу получают желтое окрашивание и при постепенном нагревании до 5 - 10 С отщепляется 95 г (91% от теоретического) ЫГ 4. После отстаивания в течение ночи выпадают светло-желтые кристаллы трис-трихлорметилсурьмыНайдено, % С 1 65,7.(С 16 С) 6.1 ЬВычислено, %: 66,91%,Кристаллы очень нестойкие и разлагаются при комнатной температуре, несмотря на изоляцию от воздуха и влаги,Если С 16 С 51 Г 6 добавляют без растворителя или его предшественник С 1,С 51 С 1, добавляют с небольшим количеством бензола к большому избытку ЬЪГ 6, и если смесь нагревают до 200 С, то происходит вытеснение атома хлора, стоящего у...

Номер патента: 314754

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Близню

МПК: C07F 9/30

Метки: ангидридов, кислот, фосфациклопентеновых

...изобретений н открытий при Совете Министров СССРМо.ква, )К, Раушскаа наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент из 0,5 г моль 2-метилфосфациклопсцтецовой кислоты и 0,05 г моль хлорангидрида 2-метилфосфациклопентецовой кислоты, Выхо 1 93%, т, кип. 190 - 195 С (0,5 мм рт. ст.), иго 1,5265, с.",о 1, 2512, М 1 сд: найдено 60,45, вычцслено 60,89.Найдено, %: Р 25,35. Вычислено, %: Р 25,20.П р и м е р 3. Получение ангидрида 3-метилфосфациклопентеновой кислоты.Вещество получают в условиях примера 1 из 0,05 г. моль 3-метилфосфациклопснтецовой кислоты и 0,05 г моль хлорангидрида З-ме. тилфосфациклопентеновой кислоты. Выход 93%. т. кип, 230 - 235 С (1 мм рт, ст.), стекло видная масса, при стоянии кристаллизуется.Найдено, %: Р 25,18. Вычислейо, %:...

Номер патента: 314755

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голубцов, Курбатов, Смирнова, Турецка

МПК: C07F 7/16

Метки: jvюteka, фенилхлорсилановроеоогознаяiihduxhilegffi-amp

...6 трифенилхлорсилана и 2 кубового остатка. Бензол в продуктах реакции отсутствует. Производительность по смеси фенилхлорсиланов 161 г/час в расчете на 1 кг контактной массы, по фенилтрихлорсилану - около 40 г/час с 1 кг.В контрольном опыте без добавки к хлорбензолу бензола (для соблюдения аналогичных условий вместо бензола вводят эквимолекулярное количество азота) получают 205 г смеси продуктов, содержащей (в %): 4,6 оензола, 17 фенилтрихлорсилана, 0,4 дифенила, 69 дифенилдихлорсилана, 7 трифенилхлорсилана и 2 кубового остатка, Количество бензола составляет около 27% от количества фенилтрихлорсилана. Производительность по смеси фенилхлорсиланов 120 г/час с 1 кг контактной массы, по фенилтрихлорсилану - 22 г/час с 1 кг,Пример 2. В...

Номер патента: 314756

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алдарова, Изынеев, Имени, Крешков, Московский, Танганов

МПК: C07F 9/22

Метки: тетраэтилфосфордиамидхлорида

...игр 1,4651,Выход 638%.Вычислено, %: С 42,39; Н 8,89; М 12,35; Р 13,67.СеНгсМгОС 1 Р.Найдено, %: С 42,15; 42,25; Н 8,99; 8,86; Х 12,16; 12,44; Р 13,54; 13,58,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 375 мл абсолютного диэтиламина, 900 лхл абсолютного толуола и 0,45 г А 1 С 1 а, охлаж. денных до 5 - 0 С, после добавления по кап. лям в течение 1 - 1,5 час 55 мл хлорокисп фосфора в 100 мл абсолютного толуола и по. следующих операций, указанных в примере 1 (нагревание на следующий день до 100 С в314756 15 Предмет изобретения Соствтель И, Головннкова1 сдактор Т. Г. Яарганова Тсхрс, 3. Н. Тараненко Корректор Е. Н. Зимина Заказ 3261,12 Изд.328 Тираж 473 ПодписноеЦг 1 ИИПИ Комитета о дс.;., зобрссний н откртий пр: Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 314757

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бабин, Загнибеда, Кондратенко, Кучерова, Литошенко, Рудавский

МПК: C07F 9/24

Метки: производных, фосфазосоединенйй

...ДИЯРсСИКОР- И;И ЯРО(СИДИ)СЛОРф)Сс.30-."-)- )лорфсцилс)льфоц.1 Ими 1100(цзоилс 1 30 л,7 бецзола. Реакциоццую смесь киц 5 Т 5 п 30 - 40 л/сс/7 и оставляют стоять ца 6 час цри 21)сСВыделившуюся соляцокислую соль амина отсасывают. Бецзол отгоняют в вакуумс.О о Ю О Г л о гт С о СЧ- м О о м С 1 л о х Э х й со СЧ 00 ЩЧ о м о СС ЩО Ооолмо м с ор о 1 л м к оо СЧ с 1 мм СЧ С 1 оо ми мм об л о о л СЧ ао р,л й о, оЯ о со о. о к О Б О о о Е. Б О 2. о 2 О Р о а О й 2, О 4 Ъ О й о ., О О314757 Таблица 3 Элементарный анализ,Тритиотриароксифосфазогалоидкарбацилыф ВСОХ= =Р(ЯАг) соединения форлулы 1, где А=В=С=ЯАг Найдено Вычислено с,Бру тто-формула 86 СНС 1,ХОРЯ, 84 С 2 Нл 1 С 1;МОРЯа С,Нлр:С 1 С,Н,р-с 1 С,Н,С,Нл 21,16 2,59 18,43 20,60 2,70...

Номер патента: 314758

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/30

Метки: бисфосфиновых, кислот

...179,1.Подобный результат получен при использовании вместо фецилмагцийбромида фецпллития. П р и м е р 2. Получение 1,4-фецилецбисбензилфосфиновой кислоты.К 0,096 г моль бензилмагнийбромида (получают из 0,096 г ато,сс магния и 0,096 г,со.гь бензилбромида в 60 мл эфира) в условиях примера 1 прибавляют 0,02 г моль 1,4-фениленбисмоноэтилфосфонита в 30 лсл бецзола и в дальнейшем поступают, как в примере 1. После удаления растворителя и нейтрализа. ции смеси к реакционной массе прикапывают при перемешивании 18 мл 18%-ного водного раствора гипохлорита натрия (контроль по йодкрахмальной бумажке), поддерживая температуру в смеси не выше 25 - 30 С. Подкис. лением реакционной массы переводят образовавшуюся соль в свободную кислоту, которусо...

Номер патента: 314759

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Долгов, Златанов, Орлов

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, производных, триорганосилиловых, цианэтилфосфоновой

...соединениям, в том числе и к акрилонитрилу в присутствии алкоголятов металлов. 1Предлагаемый способ основан на этой реакции и состоит в том, что алкил- (триалкилсилил) -фосфиты или бис- (триалкилсилил) -фосфиты обрабатывают акрилонитрилом в присутствии гидрохинона при нагревании, пред почтительно при 120 - 200 С. Целевой продукт выделяют известными методами. Смесь 3,2 г (0,0 б моль) акрилонитрила, 13,5 г (О,Об моль) этилтриэтилсилилфосфита и 0,2 г гидрохинона нагревают в стеклянной ампуле в течение 30 час при температуре 130 С. После фракционированной вакуумной перегонки получают 2,5 г (15%) 0-этил- триэтилсилил+цианэтилфосфоната, т. кип.141 - 144 С/1,5 мм рт. ст., и 1,4470; с 142 о 1,0241.Найдено, %: Я 1 10,59; 10,42; Р 11,41;...

Номер патента: 315359

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Ностранец, Соединенные

МПК: C07F 9/30, C07F 9/38

Метки: 315359

...(0,7 моль) 37%-ной соляной кислоты. После упаривания раствора до удаления всего растворителя добавили 200 лл 37% -ной соляной кислоты и отфильтровали хлористый натрий. После упаривания фильтрата получили 23,0 г (91,4%) метоксиметилфосфоновой кислоты.Найдено, %: Р 23,2; С 1 0,35.Вычислено, %: Р 24,6; С 1 О,Продукт представляет собой густой бесцветный сироп, титрующийся как двухосновная кислота, с молекулярным весом 127 (теоретический 126) . Его строение подтверждено данными ЯМР.Пример 2. Раствор 28,8 г (0,2 моль) хлорметилоксиметилфосфиновой кислоты и 40 г гидроокиси натрия в 130 мл воды нагрели в течение 1 час при температуре 90 в 1"С. Затем добавили 66 лл (0,3 моль) 37%-ной соляной кислоты и раствор упарили для удаления растворителя....

Номер патента: 315360

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джон, Мейер, Соединенные

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40

Метки: 2-э110ксигпgt, s-1, дgt, кислоты, опи1фосфоновои, производных

...инертного органического растворителя, например бснзола, толуола, диоксана.температура и давлсппс реакции восстановления могуг изменяться в широких пределах. о Целевтпе продукты Выделяют известным иприемами.11 римср 1. Г 1 олучспис цпс,2-эпокси,- дихлорпропплдпбспзплфосфопата.О,1 лопь дпхлорйодбспзола медленно добав.5 ляют и раствору 0,1 .поль дпбснзпл,2-пропснплфосфонага, расгворснпого в 00 .пл сухого хлороформа. Затем рсакцпопную смссь кипятят 1 час с обр; оным хо.,одпльппком, удаляюг хлороформ в вакууме, побо ппп 1 продукгыСоставитель Л. Канаров Техред 3. Н. Тараненкд Редактор Т. Г, Шарганова Заказ 3252 14 Изд. М 13"4 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушскаи...

Номер патента: 315361

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мейер, Соединенные

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40

Метки: 315361

...и особенно их ( в )-энан;иомеры являготся эффективнымп антиб:1 отик:.Ми для борьбы с рдзли шыми пдтогегшыми микробами и могут Оыть использовд 11 ы в качес,ве антисептических, антибактериальных и ле-;ейных средств.Известен способ голучения эпоксисоедггнений Окислением соответствую 1 цих Олефг.:.год надкисло га м и.Г 1 редлагаемы 11 шюсоб не описан в литера дуре и основан ид том, что (1-ггглоидэток;).галоидметилфосфонозую кислоту или ее сеответст вующие производные обрдодтыэдют металлами 1 и 11 груп:1 периодической систечы элементов, в частности литиемнием, барием или сплавами ммер медноцинковым,11 роцесс проводят в среде инертного орга. нического растворителя, лучше всего в среде простого эфира, например тетрапгдрофурана,...

Номер патента: 316243

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Дитер, Иностранна, Иностранцы, Лотар

МПК: C07F 9/18

Метки: 0-диалкил-о-арилтиофосфатов

...Посредством отгопки растворителя в вакууме получают 252 г светло-желтого масла, которое затвердевает при 34 - 35 С. чистота составляет 98%, Выход 94% от теоретического.П р и м е р 2, О,О-Дпэтил-О- (4-нитрофснил)- тиофосфат. 3С 2 Н,О, УР - ОО (ф 2 Н 5 Получение происходит аналогично примеру 1. Вместо хлорида О,О-диметплтиофосфорпой кислоты применяют 188,5 г (1,0 моль) хлорида О,О-диэтилтиофосфорной кислоты.Способом, описанным в примере 1, получают 283 г желтого масла с чистотой 98%. Выход составляет 95,5% от теоретического.П р и м е р 3. О,О-Димстил-О-(3-метил- и итро фен ил) -тиофосф ат.СКзСБ,О 153 г (1,0 моль) 4-нитро-м-крезола перемешивают вместе с 40 г (1,0 моль) едкого патра и 2 г триэтиламина в 200 г воды при температуре 50 - 60...

Номер патента: 316244

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Симон, Соединенные, Эдвард

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40

Метки: 316244

...Водныи ра створ затем нейтрализуется до рН б добавлением смолы 1 К 120. После удаления съОлы водный раствор содержит патрпевуо соль метилового эфира ()-(иис.1,2-эпоксипропил)- фосфоновой кислоты.П р и м е р 7. Е 100 л,г воды добавляется по каплям;рп перемешивании 0,1 о,гь О-изопропил () - (1 ис,2-эпоксИро.И.т) -лорфосфоната, Когда гидролиз О-изо:ропил- (+.)- (51 ис,2-з:Оксипро;ил) -фосфоната завершается, рН ус-,апавливаегс 5 2,5 с помощью хлористоводороднсй кислоты, и добавляется 0,1 ол Водной гпдроокиси кальция, Осадок представ 316244ляет кальциевую соль (-+) -(гггс,2-эпоксцпропил) -фосфоновой кислог ы.П р и м е р 8. К смеси дихлор ангидрида(0,1 лгогь) и триэтиламина (0,1 яго,гь) в 100 яг,гсухого эфира добавляется 0,1 моль...

Номер патента: 316334

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голубцов, Живухин, Каменский, Кузнецова, Пономарев

МПК: C07F 7/10

Метки: алкоксильными, анилинов, атола, группами, кремнийзамещенных, кремния

...образовавшейся реакционной массы отгоняют Н 51 С,;5 С 1, в остатке определяют процентное содержание гидролизулОго хлора и обрабатывают с ютветствующим количеством этилового нирт и трцэтцлямцня в среде безводногобезола. Реякццоццуо мсд фильтр ют о.солшокислого триэилахица и р;з тнт.Фкцц 11 -1 С (црит,Тиом дявг,1,1 рт. ст.) содержит 1-1, гди с лила цл 1 ш а.Анализ продукта СоНз ( - ) %05 Х даетследующие результаты.Вычислено, О 1 о: С 51,5; Н 8,37; 5 15,05;Д 3,46,11 айдецо %. С 51,7; Н 8,52 51 15,5; 11 3,80,П р и м е р 2. В условияк примера 1 подвергают взаимодействию 193 г (0,5 моль) Хдцклорсилиланилица, 271 г (2 мо.1 ь) НАСв присутствии 1,6 г ВС, После обработки316334 Предмет изобретения Сост явит(сь М, Кон(инская Текред Л,...

Номер патента: 316335

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андреев, Библиотека, Боговцева, Вайнштейн, Езерец, Зимин, Зорсв, Курек, Маслюков, Поливанов, Стародубцев, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: органохлорсиланов

...:ар жцлкость реакционнойсхеси, приех 1 3 ла:-1:.1 Ом случае следует 1 акрасполага;ь рсакп(онцую смесь в зоне облуеця, чтобы оо сцечить максимальное от:Оц е:1:с поверхцоси исцареция к:лкой фазы кее обз:ему (хорошие результаты получаются1 же ц;): значении этой Величины:юрялка сл 1:ого абра гцого см).Г 1 редлааемьй способ пол ецц 5: дрга:30 хл дроп 12.ОВ мдке 1)эокззоли.ьс 5 Как Б стаппоцарпой, так и Б проточной системах Этотспособ лсГКО 3:11:слц 51 стс 51 Одцдсталииным цецрерывшм проце;сом В любом (:3 то) ч.еле1 црох;ьш.;е:Пом) масштабе,В ка:есВс материала реактора лля 1 ро 30.11 МО 0 цроцсс( 51 ОЖЕТ Сл) КНТЬ .1 додй КОН: грук;ион цй .я гс)эиал, Зылержц:3210:пий 00 луче:Пя, .Смцера гуру Лд 450 С и е р(агиру;опшй ( хгОрсилПгдн и суки ч...

Номер патента: 316693

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Курск, Поливанов, Чернышев

МПК: C07F 7/30

Метки: jonari-f, luumhь-1ьлиотека, vualiil, аlj, арилтрихлоргерманов1, п(йй, у-л

...т. кип. 222 С; и, 1,5545;выход 77%.П р и м е р 2, Смесь 45,2 г (0,2,иоль)тт-толилтрихлорсилана, 43 г (0,2 моль) четы 20 реххлористого германия и 10 г (0,08 моль)хлористого алюминия помещают в приборпримера 1 и нагревают ее при 85 - 90 С в течение 5 час. Отгоняют 26 г (77% от теоретического) четыреххлористого кремния и к реакционной смеси добавляют 15 г (0,08 моль)РОС 1,. Образовавшийся комплекс А 1 С 1, РОС 1 зотфильтровывают и фильтрат разгоняют. Приразгонке выделяют 16,0 г (0,06 моль) толилтрихлоргермана, т, кип, 92 - 100 С/4 мм рт, ст.,30 а 1,5530; выход 30%,,316693 Предмет изобретения Состави гель О. СмирноваРедактор О. Н. Кузнецова Техред Л. В. Куклина Корректоры; Л. В. Орлова и И. М. Шматова Заказ 3421/12 Изд. М 1446 Тираж 473...

Номер патента: 316694

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бабин, Кондратенко, Кучерова, Литошенко, Рудавский

МПК: C07F 9/24

Метки: jmrnmiбиблиотека, ацилфосфазосоединениесоюзнаяrnm

...кисл основа ангидр ническ соотве фосфа вию с одеист г с со ется в или б ют вз оты в ии хлорчью оргатом, чтострихлор- имодейстсреде орС 1 о х о О о и Э Сс ж сС Ж О Ю м Я осо Пслс СО сФад м чй Я О О О О О О О О О О С" О С Г СО С СЧ Ч О О О О С 1 С о Ж й Й Ю й йЫ М д Х М Я 7 Я Т) Я Я Я й Е 7 С 2,с Ее о еооа о асх х лссо о ал 2. о Е о Я а, о Д о Е оЕ Е Р. о Е .3 2 сс л сС С 1 СЧ СОо;С 1 С 1 О со ЬС 1 - Цс Г сЬС 1ООЧ С,с О сО а а С 1СЧОС 3С О о 1 с М О Оос см со со Ос О Сс СЦ СЧ с со С 1 йс сс д Ю Од оД Р с Ст С 7)Сл о х Г с х Л СЧ М ссс СЧ Ссс с с М слс М СЧ сО сО со сО сО Гл со сО сО сО сс О С О о о о о о о о оо оОЮ Юц сО СЧ а 7 Ю Ю с О Ю Ю Ж о Ю и Ф о о Ю СО Ю иэ о Ю Ю о с 3 а 3 10 Ф о Ю о о Ю ц С 1 о х Фх 65 л С Ю СОс) С" О ллЮ о) Ю и 3...

Номер патента: 317207

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бернгард, Вильгельм, Гамманн, Фарбенфабрикен, Федера, Федеративна

МПК: C07F 9/165, C07F 9/40

Метки: киль, о-диал

...способ получения О,О-ДИ)стиг (1,2,2-трихлорэтил) тиофосфорной кислоть; 2 о взаимодействием О,О-диметилфосфористой кислоты с хлоридом 1,2,2-трихлорэтцлсульфеновой кислоты в органическом растворителе, например четыреххлористом углероде, прп охл аж ден и и до 4 - 8". С. 25Предлагаемый способ основан на известном и позволяет получить не описанные в лите ратуре 0,0-диалкил-.5-(1,2,2-трихлорэтил) дитиофосфаты или 0-алкил- (1,2,2-трихлорэ 1 и.1) Д:1 гиофосфИ 1,ты, Зти соединения Обл данболе. высоким ицсектицидцьа Десгв 1 ем против почвенных насекомых и изоирательцосгьо 1:о сравненшо с 0,0-ди 3 етил- (1,22-трихлорэтил) тиофосфорной кислотой.Способ получения О,О-диалкил- (12,2- трпхлорэтил) дитиофосфатов или О-агкис- (1,",2-трихгорэтил)...

Номер патента: 317208

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07F 15/00

Метки: рутения, тетракарбонила, трилера

...1 кт 1 ОниОм рутсн 31 я или карб)онил.Иыэ):)ро;звал:1трттс-э-дикетондта э утс 1 И 5 Иэ и и 2 Гэсвд и.1 и повышенном давлении (50 - 350 ат. в среде инеэтнОГО 01)Гдническ 010 р 20)ВОэи Гсл 51, иди)имер углеводорода, кстона. Однако :1 сооко,тимость работать нр; ИовыцСипом ддвлс:ти:т 13 автоклавной аппаратуре знач)Гель)о усложняет способ.С цслью у,рощения процесс)1,:рсдс1201;я проводить его нри нормаль;ом ддв.1 снин В СРЕДС СНИЦ)ттчт т И МС 10 ЦСГО ТС:)1 НЕР 2УОУ Кн НСНИ 51 в И 1)тсрвале 100 250"С,;дпример бс;з:ловлго, а- или р-фенилдтиллвого, циклогскс:)лдтплового, диэтисенгт)икогя. Гроцссс жслд ГсгЬно вести при 120 - 160 С.ПэедлдГдсмыЙ с:1 ОСОО пэос 1 В Ос 1 цсст 3,1 снии. Ооычно пропускают ток ок;си углерода через раствор...

Номер патента: 317285

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лукь, Миронов, Федотов

МПК: C07F 7/18

Метки: кислоты, метакриловой, силиловых, эфиров

...на 500 т тс эффективным обратным холодильнико, термометром и барботером помещают 113,7 г (1,32 моль) метакриловой кислоты, 127,3 г (0,99 моль) диметилдихлорсилана и 2 г фентиазина. Через кипящую в течение 2 - 3 ч с реакционную смесь со скоростью 1,5 л/ч с 10 продувают сухой азот. Температура в кон среакции поднимается до 175 С, В результате перегонки продуктов реакции получают 112 г (74,6% ) диметилдиметакрилоксисилана с т, кип. 65 - 67 С/1,5 мм и 1,4387. 11 олуча т 15 также 25 г (16,6%) метакриловой кислоты и12 г (8%) днметилдихлорсилана.П р и и е р 2. В условиях примера 1 при к- пяченни смеси 110,9 г (0,68 люль) метилтр хлорсилана, 174 г (2,1 моль) метакриловойкислоты и 3 г фенотиазина в течение 2,5 ч с (температура в конце синтеза 170...

Номер патента: 317658

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волынцева, Емель, Форост

МПК: C07F 17/02

Метки: 1-диэтилферроцена

...выход целевого продукта и его чистота не очень высоки.С целью увеличения выхода и чистоты целевого продукта, упрощения технологии процесса предлагается 1,1-диацетилферроцен гидрировать молекулярным водородом на катализаторе никель Ренея в среде тетрагидрофурана или бензина калоша под давлением и выделять целевой продукт известным способом.Реакцию желательно вести при температуре 40 - 60 С и давлении 40 - 80 атлг, Выход 80 - 95%, Чистота продукта 99% По результатам газожидкостной хроматографии содержание основного продукта в про бе составляет 99,993%Выход диэтилферроцена 80%.П р и м е р 2. В тот же стальной автоклавзагружают 50 г того же катализатора, что и в примере 1, и 0,33 г лоль 1,1-диацетил ферроцена, растворенного в 750 л.г ТГФ...

Номер патента: 318224

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гарольд, Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Стауффер, Уолтер

МПК: C07F 9/40

Метки: оксиалкиламиноалкилфосфонатов

...З-хлороксипропан, изопропаноламин; диэтаноламин, И-этилэтаноламин, 2-амино-метилпропанол, 2-аминобутанол, 2-амино-метилпропандиол,3, аминотриметилолметан; 1- амино-З-метилбутанол, 1-(р-оксиэтиламино)- пропанол, 2-амино-З-этилпропандиол,3, 2- амино-З-метилбутанол-З, пропилэтаноламин; З-метил-метиламинобутанол, К-изобутилэтаноламин, 2-амино-З-пропилпропандиол,3, 2-амино-З-изопропилпропандиол,3, 2-аминоциклогексанол (цис- и транс-), 2-амино-метилпентанол-З, З-аминогексанол, диизопропаноламин, 2-амино-этоксибутанол; 2-(аоксиэтил)-пиперидин, 2-амино-метилгексанол-З, у-(2-оксиизобутиламино)-пропиламин, И-фенилэтаноламин, 2-амино,5-диметилгексанол-З, 1-(а-аминоэтил)-циклогексанол, 4- аминооктанол; 2-аминоинданол, 1-амино 5 10 15 20 25 30 35...

Номер патента: 318580

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беккер, Жигач, Лаптев, Петрунин, Смирнова, Федотова

МПК: C07F 5/02

Метки: n-tpиaлkильпыx, боразола, производных

...4190 мл).Реакционную массу подвергают разгонке при атмосферном давлении в приемник, охлажденный до температуры минус 78 С.Вся жидкость перегоняется при температуре 140 С. В приемнике конденсируется бесцветная прозрачная жидкость, представляющая собой чистый К,К,К-триэтилборазол.Выход по пентаборануколичественный, Найдено, вес. с/о: В 19,2; С 44,1; Н 11,2; К 25,3,ВзНзКз (СеНз) 33Вычислено, вес. огго: В 19,70; С 43,75; Н 11,03; К 25,52.Найдено: т. пл. - 49 С, и" 1,4374, мол. вес, 168,5.По литературным данным; т. пл. - 49,6 С, и 1,4384, мол. вес 164,69.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 107 мл, снабженный манометром и продутый сухим азотом, вводят 11,80 г смеси, состоящей из 1,71 г пентаборана(2,1 ммоль) и 10,09 г и-бутиламина (137,3...

Номер патента: 318581

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кочешков, Поздеев, Фомина, Шевердина

МПК: C07F 7/30

Метки: 318581

...бромистый бутил. Найдено, %: Вг 64,92. Вычислено, %: Вг 64,93 для С 4 НобеВгз Т, кип. 63 С (1 лтлт рт. ст.), и" 1,5585. Значения физико-химических констант совпадают с литературными данными,Б. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и вводом для аргона, помещают 40 г (0,11 моль) четырехбромистого германия, 18,4 г (0,1 лтоль) йодистого бутил а и 20 г (0,32 моль) порошкообразной меди. Прибор продувают в течение 20 мин сухим, очищенным от кислорода аргоном, затем нагревают до температуры кипения реакционной смеси. Смесь кипятят 5 час при энергичном переме шивании. После окончания реакции осадок отфильтровывают, промывают гексаном, фильтрат перегоняют в вакууме 2 мм рт. ст. Выделено 18 г...