Патенты с меткой «ортокремневой»

Номер патента: 75517

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гурвич, Крешков, Нессонова

МПК: C09D 101/18

Метки: кислоты, лаков, модифицированных, нитроцеллюлозных, ортокремневой, смол, способы, эфирами

...эфира ортокремневой кислоты и применения предложенного комплексного растворителя.В качестве комплексного растворителя применяют ацетон, диэтиловый эфир, этилацетат и их смеси с метиловым спиртом. Скорость высыхания лака 2 - 4 мин, Для придания пленке эластичности вводят пластификаторы: дибутилфталат, трикрезилфосфат, термостабилин, эфиры глицерина и др т по изобретениям и открытиям приССР за ЛЪ 373839 Процесс приготовления: нитроцеллюлоз с содержанием (М)10,7 - 11,5%; (ОН) 5 - 6". и влажность.о 2 - 3% растворяют в комплексном растворителе, состоящем из этилацетата (с температурой кипения 77,5 С, с - 0,904), ацетона (с температурой кипения 57 - 58 С, Ы - 0,802), абсолютного метилового спирта (с температурой кипения 65 С, а - 0,(98),...

Номер патента: 91078

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Андрианов, Шостенко

МПК: C07F 7/04

Метки: водо-растворимого, гидролизата, кислоты, ортокремневой, этилового, эфира

...) СПЛс), ПО;)ДЕР.".;ИВ ЯЯ ПР) . ПДРОЛ(ЗС "ЕМПЕРЯТУ- ру 35(-1". Когда раствор станет прозрачным (через 25 - 30 5)ин,), пор,Ия.;(И Добавл 5 ЮТ С)ПС ДО 875 с. ВТП )СВОГО э1".)Я Оч,окремНВГОЙ кпс)О- ты 1 до ну)кной коппснтрацип), псрсмспп вая и поддср)кивая температу;);,А - 36 В течение 30 ) счита 5 с момента последней добавки эфира. )10 л 1.(Я)ОТ )Отовый к 5 потреолению рс".стВОр этилсиликата, содер)кар, О, ;и)( ме(ес 0,4" соля:(ОЙ кислоть(, 21,6",а Окиси кре.н(ппя и Окоп)0 33 1 э;и,)ОВОГО сп)та.."й 91078 Образющ)юся иногда в растворе небольшю опалесцирующую муть, если она не желательна, отфильтровывают, а прозрачный раствор с уд. в, около 1,05 и относительной вязкостью к воде околоможно разбавлять водой до нужной концентрации и...

Номер патента: 127260

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Акутин, Андрианов, Варданян, Голубцов, Левщук, Морозов

МПК: C07F 7/04, C07F 7/12

Метки: алкилсиланхлоридов, кислоты, комплексного, ортокремневой, эфиров

...зующиеся в результате взаимодействия хлористого водорода со спиртом спирто-водныс растворы хлористого цинка, соляная к)гслота и вода стекают в кубь. Синтез галоидоалкилов может бы Гь проведен л)обым другим непрерь:в)ым методом. При этом, п)луСни.1 "1 хгорист 11 й алкил, пройдя дефлГ.11)тор колонны синтеза, поступ)1 ет дл.1 РОМЫВКИ В НЯСЯДОЧН) О КООН Н, ОРОПЕ 110 ВО "Ой, ПОЛЕ 10 С) ПОСЛ,ДО.)ТОТ СИПТСЗ ВЫПОГ 15 СТС 51 В КОНТЯКЕНОХ с)Ппс 1 РсС, ГЛ( ОДПОБРСЕСППО с Бышеукязанпым полуссм галоицоалкилов прслусматриватся ГЯЦИС УСТЯПОБКЦ а:300 бРсЗцыа, Рс 1 ПСС П 1)ИГОТОЕ)ГЕСЦПЫ)1 ГсЛои,ОсГКПЛЯМИ.КОНТс 1 КТПО.1 с 1 ццс 11)сС П 1)ОХОДИТ 1)СЯКЦП 51 БЗЯП)10,ЕИСБИ 5 Гс 1 ГЕОИ,0- алкилов с (рсчнием. Процукты реакции, пройля теплообмеццик и ко;1-...

Номер патента: 145578

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Карасева, Козлов, Маркович

МПК: C07F 7/04

Метки: замещенных, кислоты, ортокремневой, полных, смешанных, эфиров

...прибавления спирта раствор становится бурым и его температура повышается на 6. После снижения температуры смеси до комнатной от прибора отсоединяют мешалку и холодильник, подключают к водоструйному насосу и удаляют эфир и хлористый водород. Оставшуюся массу перегоняют в вакууме. Получают 110 г (90% от теоретического) диметилдинитроизопропоксисилана - бесцветной подвижной жидкости со слабым запахом, с температурой кипения 143 - 145 при остаточном давлении 1 мя рт. ст., с 1 =1,1434 и по=1,4410.145578 Предмет изобретения Способ получения полных, смешанных и замешенных эфиров ортокремневой кислоты путем взаимодействия галоидальных (алкокси) силанов или тетрагалоидсиланов со спиртами, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью расширения...

Номер патента: 196840

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воронков, Ромадан

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, спироциклических, эфиров

...спироциклических эфиров ортокремневой кислоты заключается в том, что тетраалкоксисиланы обрабатывают соответствующим гликолем при агревапии в присутствии едкого кали,Использование в качестве исходного соединения тетраалкоксисилана значительно расширяет сырьевую базу и является более экономически выгодным,П р и м е р. Смесь 20,8 г (О,1 моль) тетраэтоксисилана, 18,0 г (0,2 моль) бутандиола,3 и 0,2 г л-толуолсульфокислоты нагревают, медленно отгоняя выделяющийся при реакции компонентов спирт (22,5 мл). К остатку добавляют 0,5 г порошкообразного КОН и нагревают его в вакууме, в результате чего отгоняется мономерный спироциклический эфир бутандиола 1,3 и ортокремневой кислоты, Выход 18,2 г (89,2%). Т, кип. 118 С (13 мм); по 1,4421; г 14...

Номер патента: 405900

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров

...з,360 г (3,83 ло.гь) фенола, 210 г (1,94 лола)крезола и 5 л.г ДМФА аналогично пр:)меру 1получают 662 г (88 ого) фенилдифенокср)крезоксисплана, т. кип, 195 - 220 С/2 - 3 лл.Найдено, ро: С 75,3; Н 5,7; Я 6,9.Вычислено, ого: С 75,4; Н 5,5; Я 7,4,405900 Предмет изооретення Составитель Э, Александрова Текред Т. Ускова Ь;орректор А. Васильева Релактор Л. Давыдова Заказ 612 Изл. Я 251 Тираж 523 Поли исное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Рауьпская паб., л. 45Тип. Харьк. фпл. пред. Патент Пр им ер 3. Как в,причере 1, из 310 г(1,82 моль) ЯС 1 400 г (4,25 моль) фенола,450 г (4,16 лголь) крезола,и 5 лгл ДМФА получают 721 г (90%) дифеноксяднкрезоксисилана, т. кип. 220 - 235 С/2...

Номер патента: 472940

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Васянович, Воронков, Донская, Поляков

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, углеводами, эфиров

...реакция взацмодейсгзня д 5 сульфида крези:55 со 05 ртами, прцЗодящя 5 к эор язова 5:нд тр: ял ко кс;сил я нт:ОС 0 3.Предлагае.;5 ый способ получен 5 я эфнроз ортсгкремнсзой кислоты с углезодамц Общей формулы где Я - остаток углезода, состоит в том, чтэ углсвОд Обраэятывяют д:Сульфидд. крезн 55 в сэсде безводцогэ диметцлформамндя (ДМФА) пэц 20 - 100 С с последуОщип выделечце. целсвОГО прод,ктя ."5 ззестныз 5 прцемамц, например выса 5 к 55 ван 55 ех з оезвэднэм ацетоне.Строение целевых продуктоз подтверэокдаегся даннымц элез 5 ентарного анализа, 11 К- спектрд:кос и ряда х:.5 ическ 55 х пэезра 5 цее 3 ий. Получснные соед пения даст=домь в зэде, ДМФА, д" мегцлсуль 550 юс 55 де, ме-а.элс цэтаноле. Пц и е э. Смесь 18,0 г (0,1 5 яд.о)...

Номер патента: 505646

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Андреев, Белый, Горбатенко, Карнаухова, Тереник

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров

...контакт жидкой фазы с выделяющимся хлористым водородом, Создание дополнительного разрежения в адиабатическом конденсаторе позволяет значительно ускорить выделение хлористого водорода, Дополнительная очистка от спирта в пленочном испарителе с разрежением приводит к получению конденсата, содержащего 80 - 92% этилового эфира ортокремневой кислоты, После непрерывной дистилляции получают чистый 98 о/о-ный этиловый эфир ортокремневой кислоты н этилсиликат.Пр имер 1. Четыреххлористый кремний из меринка-дозатора 1 подают в испаритель 3, нагревают его до 60 - 65 С и направляют в лабиринтный смеситель реактора 5 сии геза со скоростью 5 мл/мин.Абсолютированный этиловый спирт из мерника-дозатора 2 со скоростью 10 мл/мин вводят в испаритель 4,...

Номер патента: 927120

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Арнольд, Вальтер, Герхард

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, тетрабутилового, тетраэтилового, эфиров

...повышается с выделением 180 л/ч водорода в течение 4 ч, после чего степень выделения водорода постепенно снижается до 100 л/ч в течение 5 ч. После повторной подачи 20 г метилата натрия степень выделения водорода повышается до 200 л в течение 50 мин, после чего степень выделения водорода снижается до 10 л в течение 190 мин.Средний выход тетраэтилового эфира ортокремневой кислоты составляет 165. г/л/ч, а содержание эфира, в получаемом в течение всего процесса конденсате составляет 99-99, 53,П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что после снижения степени выделения водорода до 2-3 л добавляют 15, 5 г (53 от веса кремния в пересчете на метоксил тетраметилового эфира ортокремневои кислоты и процесс прекращают по истечении 10 ч....

Номер патента: 1155602

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Уварова, Уткин

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров

...в виде примесей некотороеколичество низкокипящих компонентов.Способ наиболее пригоден для полученияэфиров ортокремневой кислоты перезтерификацией метокси и этоксисиланов алифатическими спиртами С,-С. При использова.иии спиртов с большим числом атрмов уг.лерода осуществление способа затрудняетсяизза высокой температуры кипения соответствующих им эфиров.П р и м е р 1, Приготовление катализатора.Гранулы прессованной окиси алюминияримером 5 х 5 х 5 мм выдерживают в раство.ре КОК концентрацией 25 мас.% в течение3 ч при 50-70 С, затем высушивают при150 С в течение 15 ч.П р н м е р 2. Получение татрабутоксисилана,В куб ректификационной колонны диаметром 20 мм и высотой 0,8 м заполненнойпористыми гранулами окиси алюминия размером 5 х 5 х 5...