C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 952849

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Куриненко, Стерлигов, Шаги-Мухаметова

МПК: C07F 7/18

Метки: 8-(6-аминогексил)-цикло-амф-силохром, белков, биоспецифической, качестве, сорбента, цикло-амф-связывающих

...белком к 0,5 г полученного сорбента приливают 1 мл раствора белка в концентрации от 1 до 10 опт.ед, (1-10 мг/мл по А пщ) .В качестве препарата использовали фракцию после очистКи на гидроксилапатите при выделении протеинкиназы на мозге свиньи.В зависимости от исходной концентрации исследуемого белка с описанным сорбентом взаимодействует до 92-95% белка соответственно,Сорбционная емкость, установленная по взаимодействию с цикло-АМФ- -зависимым белком, составляет 70- 80 опт.ед, (по А пт) белка на 1 г сорбента.Специфичность взаимодействия с данным сорбентом подтверждается возможностью биоспецифической элюции 10-30 мМ раствором цикло-АМФ, что в свою очередь выявляется наличием и элюатах цикло-АМФ связывающей активности после обессоливания...

Номер патента: 952850

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Азизов, Исхакова, Ламм, Парпиев, Шабилалов

МПК: C07F 15/00

Метки: 7-диметил-9-(д-1-рибитил)-изоаллоксазино, биостимулятора, бис-6, гусениц, диаквомарганец, пдигидрат, проявляющий, развития, роста, свойства, тутового, шелкопряда

...места и координационный полиэдр вокруг марганца достраивается до октаэдра, видимо, за счет двух молекул воды.Действие биостимулятора бис,7- -диметил-(Д-рибитил)-изоаллоксаМпС 34 Н 46 Н 80.цВычислено,: Мп 6,26, С 46,52, Н: 5,28 М 12,77, О 29,17.Бис, 7-диметил-(Д-рибитил)- изоаллоксазино 3-диакйомарганец(11)- -дигидрау представляет собой темно- желтый порошок, устойчивый при храненииПлавится при 249-2510 С, Раст зорим в воде (0,002), не растворим . в этиловом спирте, эфире хлороформеи бензоле.Рентгенограммы вещества, выделен-. ного в разных сериях опытов, совершенно идентичны и резко отличаются от рентгенограмм исходных веществ, что подтверждает индивидуальность выделенного целевого продукта.Строение соединения установлено на основании...

Номер патента: 953985

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Кендзи, Норио, Хироси

МПК: C07F 5/06

Метки: алюминиево-галоидного, комплекса

...охлаждением реакционной зоны.П р и м е р 1. Стеклянную реакцион ную колонку диаметром 70 мм запслняют 540 г алюминия в виде тонких,помчиков, имеющих в длину от.15. до 25 мм595398 швется до 23 см, После этого прекрацают подачу хлористого водорода и добавляют алюминиевые гранулы в таком количестве, чтобы восста новить первоначальную высоту 67 см. Количество ре , генерироввнного хлористого водорода(поглощенного разбавленной соляной кислотой) составляет около 9 вес.% от количества хлористого водорода, подаваемого в реактор. Выделяющийся в процессе 10 газообразный водород промывают раствором щелочи и используют как топливо. Полученный таким способом комплекс хлорида алюминия весит приблизительно в 19 раз больше количества израсходо...

Номер патента: 954388

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Бойко, Грачев, Огенко, Потоцкий, Тарасевич, Хабер, Чуйко

МПК: C07F 7/02

Метки: алкилхлорсиланами, дисперсных, модифицированных, окислов, органофильных

...соляной кислотой (20 от веса окисла) 45в течение 10 мин. После 30 мин отдувки в токе влажного азота при120 фС окисел имеет следующие аналитические показатели:Концентрация привитых51-СН-групп, ммоль/г 510 2,9Концентрация гидроксильных групп, ммоль/г 5101 НетВодородный показатель суспензии окисла 5,0Гидролитическая устойчивость прикипячении в воде 50 ч; п.п.п. 8;9.П р и м е р 2. 100 г двуокиси Кремния обрабатывают аналогично примеруП р и м е р 6. 100 г окиси хрома Сг 10, полученной термическим разложением бихромата аммония (удельная поверхность 50 м /г) обрабатывают в процессе испарения смеси диметилдихлорсилана (25 г) с концентрированной соляной кислотбй (15 вес.) в течение 15 мин. Получают гидрофобный продукт, хорошо...

Номер патента: 955862

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Джордж, Лоренс

МПК: C07F 9/38

Метки: аминовых, замещенных, солей, фосфонометилмочевин

...теор.),Физические характеристики.Б,Б-диметил-Б-карбоэтоксиметил- Б-фосфонометилмочевина, (моно-дииэопррпиламиновая соль) - температура плавления 164-165 ОС.Б;Б-диметил-О -карбоэтоксиметил-фосфонсметилмочевина, (ди-моно-изопропиламиновая соль) - температура плавления 105-107 ОС.М,М -диэтил-М-карбоэтоксиметил/М-фосфонометилмочевина (ди-моноизопропиламиновая соль) - температура плавления 95-99 ОС. сан,2-дикарбоксимида (выпускаемыйпромышленностью Фунгицид) и 150 ппмудобрения 17-17-17 (т.е. содержащего 1 ЭЪ вес Б, Р 10 и КО), Вкаждую чашу кладут по восемь семян5 сорго и помещают чаши в теплицу,температуру в которой поддерживаютравной 27 С в течение дня и 21 С вотечение ночи. В ходе последующих пяти недель появившиеся растения про 10...

Номер патента: 626569

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гервиц, Каунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07F 7/12

Метки: 5-гептафтор-4-4-бис, бензо, гептил, масло, метилдихлорсилан, морозостойких, полимеров, силоксановых, синтеза, трифторметил

...Сг в промышленном масштабе. 1 ОЦель изобретения - повышение масло-,бензо-, морозостойкости силоксановых полимеров.Достигается это предлагаемым соединением формулы (1), используемым для 1 б синтеза масло-, бензо-, морозостойких силоксаповых полимеров.7,7,7,6,6,5,5 - гептафтор,4-бис (трифторметил) -гептил метилдихлорсилан получают путем взаимодействия 7,77,6,6,5,5-гепта О фтор,4-бис (трифторметил) -пропенас метилдихлорсиланом в присутствиями,платинохлор истоводородной кислоты.Процесс осуществляют при 50 - 150 С, предпочтительнее при 100 - 130 С.25В качестве катализатора используют 0,1 М раствор платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте.Г 1 р и м е р 1, В автоклав емкостью 250 мл помеш 1 ают 180 г (0,5 моль) 7,7,7, 80...

Номер патента: 956482

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кокозей, Скопенко

МПК: C07F 1/08

Метки: аминокарбонатов, металлов, переходных

...реакционной смеси,956482 звестный способ Предлагаемый способ Аминокарбонат Выход,%Исходноевеществ одн ество СОСО, дру СНзОН СцСОзрЬеп СзН,ОНйСОз 26 ру 2 СНз ОН О СцО Сц йО2 СзНзОН2 СН ОН 15 йСОз 2 р 1 е СоСОз 2 др й 4 СоСОз 2 рЬеп 2 СзНзО Со Способ иых металлВНИИПИ Заказ 6509/1 Тираж 388 Подписно иал ППП "Патент.Ужгор 3Через 5 ч синтезу дают остыть. Раствор отделяют от избытка твердой фазы фильтрованием и иэ полученного раствора известными прие мами, например высаливанием абсолютным эфи. ром, выделяют целевой продукт, Для полу;е. ния сравнительных данных параллельно проводят и синтезы по известному способу,П р и м е р 1, Синтез СцСОз дру СНзОНВ 30 мл метилового спирта растворяют 0,5 г 2,2-дипиридила и вносят в полученный раствор 0,5...

Номер патента: 956483

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Мнацаканов, Огенко, Потоцкий, Сушко, Тарасевич, Хома, Чуйко

МПК: C07F 7/02

Метки: высокодисперсных, металлов, металлоидов, окислов

...калия при 120 С на протяжении 30 мин,Десорбцию побочных продуктов реакции осуществляют при 250-300 С на протяжении30 мин в токе азота.Аналитические показатели продукта приведены ниже,Концентрация Концентрация Водородный попривитых гндроксильных казатель 4%-нойСНз-групп групп Водно-спиртовойммоль/г ммоль/г . суспензии802 802 окисла П р и м е р 4. 18 г диметилдихлорсиланапри температуре -10 С гидролизуют водой в5 9564присутствии концентрированной соляной кислоты, взятой в количестве 30% от веса силана,до содержания активного хлора и продукте4,5 вес,% Продуктами гидролнза при 220 Собрабатывают 150 г азроснла А.ЗОО, содержа. зщего 0,08% гидроокиси калия, на протяжении 30 мин. Десорбцню побочных продуктовреакции осуществляют при 300 С в...

Номер патента: 956484

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Бурилов, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-триметилсилилсульфидоалкилфосфонатов

...в атмосфере сухого аргона,Оптимальными условиями осуществления способа являются использование эквимольных количеств исходных реа- гентовЕ осуществление процесса в отсутствие растворителя при 5"20 ОС, поскольку реакции протекают экэотермично; проведение реакции в атмосфере сухого инертного газа для предотвращения исходного тиокетона и гид- ролиза продукта реакции; способ распространим на все тиокетоны, ограничений не найдено.Доказательство структуры соединений формулы (1) проведено с помощью элементного анализа, ИК-, ЯИР(Р Н и Уз"р ) -.спектров.В ИК-спектрах имеются .следующие полосы поглощения, М, см ": 975- 9901030-1050 (РОС) Е 1170-1180 (РОАВк) Е 1250- 1260 (Р=О) 1 ЯИР(Ф 3 р )-спектры указывают на наличие атомов фосфора с...

Номер патента: 956485

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кузьмина, Усов, Фролова, Харисов

МПК: C07F 9/50

Метки: алифатических, выделения, третичных, фосфинов

...и парафины С-С 5 30,8; Фосфины 93,3; высококипящие продукты 0,11;примеси 3,52;190 г кубового остатка, содержащего, Ъ: углеводороды 1,05; фосфи"ны С 1-С 7,9; высококипящие продукты 21,04 окись фосфинов 69,48;примеси 0,53.Выход Фосфинов С,1-С в целевойФракции 97%,П р и м е р 3. Продукт после отделения растворителя и углеводоро 3 дон по примеру 1 в количестве 1000 г,содержащий, Ъ: толуол0,1," олефины и парафины С 1 -Сб 3,0; фосфины С,1-С 87,5; высококипящие продукты 4,1; окись Фосфинов С 1 -С 540 3,2; примеси 2,1, и 150 г окиси фосФинов (15) подаются в роторный пленочный испаритель. При остаточномдавлении 3-5 мм рт,ст и температуре 350-3600 С из испарителя получают:924 г фракции Фосфинов С 11-С 15.,содержащей, %: толуол 0,1; олефиныи...

Номер патента: 869294

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07F 7/21

Метки: 4-бис(трифторметил)-5, гептафторгептил, пентаметил

...алифатичес ограничива способом. Терна его осноифатическихительно огприменения.изобретениякости к орга" и мороэостойная цель досрмулы ( 1 ), 869294используемым для синтеза стойких к органическим растворителям и морозостойких полимеров.Указанное соединение формулы(1) получают гетерофункциональной койденсацией дихлорсилана 5СР1сР (сР 1 - С-(снМ(Н )с 1 гг10 с 1,3-дигидрокси,1,3,3-тетраметилдисилоксаном в соотношении 1:1 в органическом растворителе, например, в этилацетате, в присутствии акцептора соляной кислоты, например тризтиламина, при температуре в реакционной массе 0-5 ОС.П р и м е р 1, В колбу, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками и термометром, загружают 50 мл 20 сухого этилацетата и 2 г триэтиламина. Из первой воронки...

Номер патента: 958424

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Безлюдный, Клещевникова, Лебедев, Маслюков, Медвецкая, Петрова, Пешкова, Стародубцев, Хорунжий

МПК: C07F 7/04

Метки: этилсиликата

...основной массы соединений хлора), вносят водно-спирто958424 Формула изобретения Составитель Э.Мякушева Редактор Е.Лазуренко Техред К.Мыцьо Корректор А.ГриценкоЗаказ 6973/ЗЗ Тираж 388 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий . 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вой раствор, содержащий смесь 4,5 7 гипахлорита металла с гидроокисью металла в соотношении 26-57:43-74 мас., после выдержки реакционной смеси при 15-60 ОС 30-60 мин удаляют осадок из продукта известными методами. Полученный этилсиликат представляет собой бесцветный продукт с отсутствием соединений. хлора.П р и м е,р 1. К 250 г этилсиликата, содержащего общего хлора 0,3 (НЮ 0,1 и 51(ОС...

Номер патента: 958426

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Должникова, Петрова, Цветков, Чернышова

МПК: C07F 9/30

Метки: 1-окси-22(1-окси, качестве, реагента, скандия, спектрофотометрического, толил)-фосфинилфенилазонафталин

...кислоты в качестве маскирующего комплексообразователя можно устранить влияние 5000-кратных количеств железа (Р 1) .Высокая избирательность предлагаемого реагента к щелочным и щелочно- . земельным элементам, алюминию, марганцу, вольфраму, никелю дает возможность определять скандий без отделения сопутствующих элементов в силикатах, рудах, производственных концентратах, что значительно сокращает время и снижает трудоемкость процесса.Приме-Я (2 /1-окси ( фрама, марганца, 2,5-кратные - циркония 0,5-кратные - тория.Как видно из нриведенных данных определение скандия возможно В присутствии лишь незначительных количеств никеля, ниобия, висмута, сурьмы, аллюминия, железа, вольфрама, марганца, цирконияСледовательно, в ряде случаев...

Номер патента: 461628

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Завацкий, Маловик, Семений

МПК: C07F 9/34

Метки: кислот, перфторалкилфосфиновых, хлорангидридов

...1 ч при температу ре 100 С. После этого выделение хлористого водорода уже не происходит. Обратный холодильник заменяют иа нисходящий, отгоняют хлорокись фосфора и остаток перегоняют. Получен хлорангидрид перфтор пропилфосфиновой кислоты. Прозрачнаягидролизующаяся влагой жидкость,Выход 33,6 г (80,3 й). Т. кип. 129 С;по 1,3160; д 4 1,750.Найдено, 5: С 1 8,68, 8,71; Р 7,68, 7,79;25 МКп 47,11.Вычислено, 7 о: С 1 8,44, Р 7,37, МКп 45,66.П р и м е р 2. В круглодопной колбе с обратным холодильником и затвором от по падания влаги смешивают 0,1 моль (80,2 г)461628 Формул а изобретения ю/ю. Р 595. С 1 6,81; МКн Техред А. Камышиикова Корректор Н, Федорова Редактор П. Горькова Заказ 1442/4 Изд.222 Тираж 390 Подписное НПО Поиск...

Номер патента: 960180

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кокозей, Павленко

МПК: C07F 7/08

Метки: аэросила, металлоорганического

...г, Содержание меди О,Й 3, ИК спектр: 4 = 590 см ",1 он = 3300 см "П р и и е р 2. В реактор вносят 2 г аэросила, О,г оксида меди и приливают раствор 1 г 2,2-дипиридила в 30 мл диметилформамида. Реакционную смесь нагревают при 90 С в течение 18 ч. Выход целевого продукта 2,2 г. Содержание меди 2,2 Ъ, ИК спектр: Мс 1620 см ,1 он = 3000-3350 широкая полоса.П р и м е р 3. В реактор аналогично предыдущим примерам вносят 2 г аэросила, О, 1 г оксида кобальта и приливают раствор 3 мл пиридина в 27 мл диметилформамида. Смесь нагревают при 90 С в течение 30 ц, Выд целевого продукта 2,3 г. Содержае кобальта .1,8 . ИК спектр:1570 см ", МОИ 3100 см ".Синтез металлорганических аэросив по предлагаемому способу.П р и м е р 4. В реактор вносятг аэросила,...

Номер патента: 960181

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Газизов, Грязнов, Кибардин, Пудовик

МПК: C07F 7/18

Метки: 3-бис, 3-бис-(диалкилфосфон, алллены, триметилсилил)-1

...Со в течение 2-3 ч, затем постепенно доводят температуру до 20 оС, Пентан удаляют под вакуумом водоструйного насоса, после чего образующийся продукт очищают на приборе пленочной разгонки при температуре спирали и остаточном давлениимм рт, ст.ыход 18,71 г (91,3),7 м.д. (без растворителя),пектр (4, см):.1050 51 -0;Р 4; 1920 С=,С (жидкая пленка),шение интегральных интенсивнос,метильных и метиленовых протоновектре ЯМРН равно 9:6:4.айдено,Ф: С 42,02; Н 7,76),51; 51 11,27.Н РР 51,ычислено, Ф: С 41,80; Н 7,99;48 Р 010812; по 1,4613,р и м е р 2, 1,3-бис-(Трймеилил)-1,3-бис-(диэтилфосфон)-ал 6,8 г (0,008 моль) .диэтилтримеилилфосфита в 20 мл пентана охают до -70 С (охлаждение ведутолейным эФиром фракции 70-100 С,иванием жидкого азота при темпере...

Номер патента: 960182

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Макаров, Полякова

МПК: C07F 7/18

Метки: тетракис, титана, трифенилсилокси

...С, В качестве органического растворителя используют ледяную,и уксусную кислоты и процесс ведутпри нагревании до 110.-120 оС,Источники информации,инятые во внимание при экспертизе .1, Андрианов К.А. и др. Синтез,которых кремнийорганических и тинкремнийорганических соединений,Н СССР1958, 122, с. 393.2, Долгов Б.Н. и др. Синтез тетрастриалкил(арил)силокси 1 титана висутствии третичных аминов, ИзвСССР, ОХН, 1957, 11, с. 1395рототип) . 3 960182В предлагаемом способе отпадает ланеобходимость введения дополнитель- поной стадии разложения хлоргидрата щипиридина раствором щелочи, кроме этого, процеос является практически без-киотходным, при этом повышается безо- ляпасность процесса за счет исключения пртаких высокотоксичных веществ, как...

Номер патента: 960183

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кузьмин, Логутенко

МПК: C07F 9/09

Метки: ди-2-этилгексилфосфорных, кислот, монои, разделения, смеси

...полностью разделить моно- и ди-этилгексилфосфорные кислоты, в связи счем исключается необходимость многократной промывки целевых продуктов,50сокращается время проведения процесса, что значительно упрощает процессв целом.П р и м е р 1, Исходный органи,ческий раствор, содержащий смесь мо 55ноЭГФК и диЭГФК (соотношение"моноЭГФК диЭГФК = 1;4), разбавляют ацетоном (соотношение аце тон каю орг пад ния филь кол бен кис пол тит сод вор гек сол проПо,ван жит чес ноноляю :см рез чес мон девыв чес летой чаю мет мон рац отг пол тит сод кий ноляют см чер нич это сил про то ти горая фсмесь кислот = 3:1) и пропус"через него аммиак до насыщениянического раствора, При этом выет моно-этилгексилфосфат аммов виде белого осадка. Осадок оттровывают, промывают...

Номер патента: 960184

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ажигалиев, Баранов, Дятлова, Козлов, Леженин, Малинин, Решетников, Романов, Рудомино, Чурилина, Шевницын, Шкуро

МПК: C07F 9/38

Метки: амино-n-трисметиленфосфоновой, кислоты

...полученный смешением 5,25 г гексаметилентетрамина, 24,3 г 374"ного Формальдегида и 55 мл воды, медленно при интенсивном размешивании и температуре не выше 60 приливают 62 г треххлористого фосФора. По окончании дозировки нагреванием до 95 ОС охлаждают (для прекращения реакции) и полученную смесь , состава, указанного в табл, 4, подают в верхнюю часть насадочной колонны, в которой при обычном давлении с равномерным г.богровом по высоте и температ,ре 30 С реакцибнная смесьо 0 верхней части колонны непрерыв отбирают конденсат состава, уканного в табл. 9Температура колонны 150 С являет- максимально допустимой, так как твор продукта на выходе уже приетает коричневый оттенок и колон" забивается кристаллическим продукФ 5 ф н р ю Дениине...

Номер патента: 960185

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Андрейчиков, Козьминых

МПК: C07F 9/50

Метки: 1-трифенилфосфоранилиден-4-ароил-5, 3-дионов, карбэтоксициклопент-4-ен-2

...И1963,6,раж 388 информаций,нимание при экспе,П, И. и др. Внутванне фосфорилиза сК-замещенньзвестия АН ССс, 1134.Подписное пр ня1 Беле риноы изе бена оил- И каз 7140/28 ОХН,НИИП фПа ю,ФилиалПроектная, 4 горо является новым, ге ния широкого ла нилфосфоранили ус она, прост по р 1 фНОСОофНгде-Н или В.Синтезированные соединения - синефиолетовые, кристаллические вещества,растворимые в спирте, ацетоне, бензоле,Строение полуденных веществ дока: зано данными элементного анализа, ИКи ПМР-спектроскопии, а также масссйектрос копии,В ИК-спектрах имеются полосы поглощения 1744-1728 см ", 16951692 см 1 и 1620-1596 см , обусловленные колебаниями сложноэфнрногокарбоннла карбэтоксильной группы и остальных трех карбонилов как в цикле,так и вне его.В...

Номер патента: 960186

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Лапин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/54

Метки: варианты, высших, добавок, его, карбоновых, качестве, кислот, фосфонийсульфобетаины, эстрагентам

...к образованию триврилфосфонийсудьфобетаинов,Вариант способа получения трифенилфосфоний (с-кврбокси- о-сульфо)-этилбетаина заключается в том, что триврилфосфин сульфируюг концентрированнойсерной кислотой в присутствии пировиноградной кислоты в среде эфира при комнатной температуре,Сульфирование концентрированной сер-:ной кислотоЦ ведут в присутствии пировиноградной кислоты, при этом последняя, вступая в реакцию с триарилфосфином и серной кислотой, образует фосфонийвдкилсудьфат,Замена пировиногрвдной кислоты иакарбоновую в внвлогичных условияхприводит к образованию триврилфосфоний- ,ц, сульфобетаинов,Эти способы являются одностадийными и позволяют получать аналитическичистые целевые продукты с высоким .(78-98,8%) выходом, добавка которыхв...

Номер патента: 799346

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Андреева, Промоненков, Рымарева, Сандаков, Хаскин, Шаранин, Юхнина

МПК: C07F 9/40

Метки: активностью, дицианэтаны, обладающие, фосфорилированные, фунгицидной

...а 2 Результаты испытаний соединений формулы ( 1) на бактерицидную и фунгицидную активность (соединення испытаны в конц, 0,003%по д, в.)1(эталон) р 3. Действие препаратовороза томатов (РЪ 11 ор 1 бпв),проводят на растениях то 1 ибовские" в возрасте Приме против фитофт Иога 1 п Хе%Испытания матов сорта " 2-3 недели после5 опыта трехкратная ют в концентрации му веществу, расхо на одно растение. икировки. Пов Соединения н 0,1", по дейс д жидкости 3 Через 1 ч пос торность спытыва- гвующемл ле об 7 799П р и м е р 2. Определение фунгицидной и бактерицидной активности.Препараты растворяют в ацетоне и в стерильных условиях вводят в расплавленный картофельно-декстрозный агар, который затем разливают по чайкам Петри из расчета 20 мл среды на одну,...

Номер патента: 589756

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Завацкий, Семений

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, перфторалкилфосфиновых, солей

...кристаллическое вещество.Найдено,%: Р 7,48, 7,45; С 16,91,16,84. -б 5("Са О 4 Р,Вычислено,%: Р 7,36, С 17,1.П р и м е р 3, Аммонийная сольперфторпропилфосфиновой кислоты.В колбу, снабженную барботероми обратным холодильником, помещаютраствор 4;0 г (0,0099 моль)перфторпропилфосфиновой кислоты в 20 млэфира.В эфирный раствор пропускают токсухого аммиака до насыщения. Реакционную массу Фильтруют, эфир иэфильтрата упаривают, Остаток выдерживают в вакууме масляного насоса.Получают 3,8 г (91 ) аммонийной солиперфторпропилфосфиновой кислоты -белое кристаллическое вещество,.т. пл. 145-146 С.Найдено,: Р 7,45, 7,48; Х 3,1,уС 6 Р,Н ХО Р.Вычйслено,: Р 7,4, Х 3,34.В аналогичных условиях получены:аммонийная соль перфторбутилфосфиновой кислоты -...

Номер патента: 966091

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Ажигалиев, Баранов, Дятлова, Колова, Крутикова, Леженин, Малинин, Решетников, Рудомино, Сафиулина

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, нитрилтриметилфосфоновой

...доводя РН до 1,7- 2,2. Спустя 0,5 ч к смеси, из которой выпал осадок зеленовато-голубого цвета, прибавляют 615 млметилового спирта и перемешивают. Осадок отделяют центрифугированием. Получают 417 г влажного продукта. После высушивания на воздухе при 40-50 цС выход медного комплекса НТФ 200 г Зз (96 от теоретического).Найдено, Ъ: Сц 242; Ма 5,3; нго 5,9; с 1 5,7.магсц 4(нг)-)г с 1 5 нго(СЬ "гО М г Маг ОгСц 4 РБС 1 г), . 40 где 1. - депротонированный остатокМ(СН РО )Вычислено, : Сц 24,2; Ма 4,4, нго 6,1; с 1 6,9.П р и и е р 2, Получение нитрил триметилфосфоновой кислоты. В 5-ную мелкодисперсную однородную суспензию нерастворимого медного комплекса НТФ, натриевой соли (см. пример 1) приготовленную из 50 г препарата с 950 мл воды,...

Номер патента: 875816

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Арбузов, Полежаева

МПК: C07F 9/40

Метки: l-оксиалкилфосфоновых, группы, диметиловых, кислот, содержащих, функциональные, эфиров

...анализа показано,что реакция 2-моноанила .1,3-дифенилпропантриона- -1,2,3- с диметилфосфитом в отсутст- б 0 вие катализатора начинается при температуре 207 С и сопровождается разложением продукта реакции, выделить из реакционной смеси индивидуальные сое- динения н этих условиях не удается. 65 Использование в качестве катализаотора метилата натрия неудачно,так как алгоколят натрия вызывает разрушение молекулы анила (11) с разрывом С-С- связиПолучение целевых продуктов осуществляют следующим образом.Смешивают исходные реагенты при комнатной температуре и смесь выдерживают в течение суток, затем растворитель удаляют в вакууме, остаток обрабатывают горячей водой и получен-; ный продукт очищают...

Номер патента: 968035

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Аббасова, Касимова, Оруджев, Эфендиев

МПК: C07F 9/42

Метки: 1-пропен-2-фосфоновой, дихлорангидрида, кислоты

...П р и м е р 4. Смесь 30 г(0,5 моль) ацетона и 86 г 0,6 моль)ции при температу треххлористого ФосФора обрабатываютше 160 С, а также 60 г (1 моль ) ледяной уксусной кисной уксусной кисло- лотой. Далее синтез осуществляют поном соотношении к методике, описанной в примере 1. Вы 3;1 нецелесообразно, ход дихлорангидрида 1-пропен-Фосся резкое снижение фвой кислоты 40 2.родукта. П р и м е р 5. Смесь 30 гСмесь 30 г (0,5 моль) ацетона и 86 г (0,6 моль)а и 86 г (0,6 моль) треххлористого Фосфора обрабатываютсфора перемешивают 69 г (1,15 моль) ледяной уксусной(1,25 моль) ледяной кислотой, Далее синтез осуществляютСмесь оставляют на по методике, описаннои в примере 1,З 5чнагревают в вакуу- Выход дихлорангидрида 1-пропен-йосдерживают при этой Фоновой...

Номер патента: 932816

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бурилов, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/53

Метки: меркаптоаминалей, меркаптоацеталей, фосфорилированных, хлораля

...при этом предотвратить осмоление реакционной массы, используют йнертный ор-. ганический растворитель, например Эфир. Целевые соединения формулы (1 ) вьщеляют известными приемами.о -фосфорилированные меркаптаны описаны недавно и их химические свойства мало изучены, Для них отмечены реакции, протекающие с разрывом или сохранением Р-С связи.Заранее предположить то или иное направление представляется затруднительным, Реакции хлораля и аминов хлораля с тиолами, приводящие к образованию устойчивых полутиоаминалей и полутиоацеталей довольно редки. В то же время ацетали хлораля являются биологически активными соединениями, например хлоральгидрат широко используется в медицине, поэтому разработка путей синтеза ацеталей хлораля, его сернистых и...

Номер патента: 971102

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Андре, Мишель

МПК: C07F 9/141

Метки: алюминия, моноэтилфосфита

...в процесс) и 85% по отношению к треххлористому фосфору, Содержание фосфита алюминия в целевомпродукте ниже 2%, Моноэтилфосфит алюминия имеет вид порошка с плотностью,равной О, 9,П р и м е р 2. Смесь фосфитов состввв, указанного в примере 1, подвергаютобработке водным раствором гидроокисинатрия в двух реакторах: в первом приЗООС, рН 4-4,5 с использованием 30%ного водного раствора гидроокисн натрияпри скорости его пода гн 1900 г/ч; время выдержки 5 ч, с выводом продуктареакции через дно и подачей его во второйреактор при 80 ОС, рН 8 - 8,5 с использованием 30%-ного раствора гидроокисинатрия при скорости его подачи 100 г/ч,си фосфитов водно-спиртовым растворомгидроокиси натрия этанол не удаляют, поэтому последнюю стадию процесса...

Номер патента: 973540

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Копиця, Семикопный, Соложенкин, Швенглер

МПК: C07F 3/00

Метки: 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4-(n, бис-(2, изучения, качестве, метилдитиокарбамат)цинка, минералов, процесса, реагента-собирателя, флотации

...введением катиона цинка.Методика получения иминоксилди тиокарбамата цинка.П р и м е р 1, В плоскодонную колбу емкостью 50 мл помещают 0,514 г (2,7 ммоля) 2,2,б,б-тетра- метил-метиламинопиперидин-оксила, 0,5 г (6,5 ммоля) С 5, и 0,12 г (3,0 ммоля) ИаОН в 10 мл воды, ,смесь перемешивают на магнитной ме 1 шалке в течение 10 мин, затем добавляют соль цинка, конкретно 2 п 50 7 НО в количестве 1,57 г (5,6 ммоля) и перемешивают еще 10 мин. Образовавшийся дитиокарбамат цинка отфильтровывают или экстрагируют хлороформом.фОстаток после удаления растворителя из экстракта промывают эфиром. Сушат на воздухе. ПродУкт переосаждают из минимального количества хлороформа гексаном. Выход иминоксйлдитиокарбамата.цинка 0,61 г (78 от теории)....

Номер патента: 973541

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Дроздов, Колбягин

МПК: C07F 7/18

Метки: аммониевых, анионселективных, веществ, качестве, кремнийсодержащие, мембран, оснований, соли, четвертичных, электродноактивных

...из спирта. ЭАВ готовят перевозом соли в КОЗ -форму по методике, укаэанной в примере 1. (Полученное ЭАВ представляет собой маслообразное белое вещество. Строение ЭАВ подтверждается результатами элементного анализа. Элемент Содержание вычисленное,вес. Ъ 36,65 24,49 6,11 8,35 Содержание найденное,вес. Ъ 24,53 6,10 8,37 36,59 50П р и м е р 5, Получение дибу;тил-бис-(гептаметилциклотетрасилоксиметилен) аммонийпикрата (С 4 Н 2)2(СЕ Н 23045 14)2 Н ЗСН 2 (Й 02)з О,Смесь 3,22 г (0,25 моля) дибутиламина (С 4 НЯ) 2 Н и 3,31 г (0,1 моля) хлорметилгептаметилциклотетрасилоксана С 9 Н 2 ЗО 4514 С 1 выдерживают при 100 ф С в течение 20-22 ч. Образующийся осадок соли (с 4 н 9)2 нн 2,с удаляют по мере накопления. По окон- ф чании реакций...