Способ получения -алкоксиалкилфосфонатов

Номер патента: 515458

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гунтер, Карл

МПК: C07D 409/04

Метки: пенициллина, производных

...кислоты, 2,46 мл (0,022 моля) М . ме тилморф олина и 2,11 мл (0,02 моля) этилового эфира хлормуравьиной кислоты, 8,72 г (0,025 моля) ампициллина, 5,6 мл (0,04 моля) триэтиламина, Выход 8,8 г (68,8% от теоретического), О - а . (4 . циклобутанкарбонил. амино - 2 . нитробензиламцио) . бензилпецициллиц. . натрий, Вычислено,%; С 51,45; Н 4,93; )ч 10,71; Я 4,91 СэаН 2 айОаЯйа 2 Н:О (мол,в.б 53,646) Найдено,%: С 52,40; Н 5,80; й 10,10; Я 5,3 Содержание /3 лак гама 91,0 %.Б, 4 - Циклобутанкарбониламиио 2 - нитро. бензойную кислоту получают аналогично примеру 3 из 10,9 г (0,06 моля) 4 амино 2.нитробензойной кислоты и 7,83 г (0,066 моля) хлорида циклобутанкарбоновой кислоты, Выход 6,3 г (продукт перекристаллизовывают из ЕЕ/летролейного...

Номер патента: 554265

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Владимирова, Конашевич, Мельников, Недельченко, Симонов, Стонов

МПК: C07C 59/04

Метки: арилоксиалканкарбоновых, диметилгидразиновые, кислот, соли

...нейтрализуют 1, г диметилгидр азина. Получается прозр ачный р а- створ, который не кристаллизуется при охлаждении до ( - 40).1, Необходимо однако отметить, что при охлаждении до минусовых температур повышается вязкость раствора. Полученныи раствор содержит 40% 2,ч-д, в пересчете на свободную кислоту.11 р имер (. К 1,ч 2 г 2,4-днхлорфеноксиксусной кислоты приоавляют 5,43 г меллцеллозольва, нагревают до 45 - 50 С и при иеремешнвании неитрализуют 1,2 г димегил.пдразина. 11 олучается прозрачныи раствор, не кристаллпзующийся при 1 - 40) "С. В аналогичных условиях получают 40%-ный раствор 2,4-Д в диметилсулыроксиде,11 р имер 8, К 4 г 2-метил-хлорфеноксиуксусной кислоты прибавляют 2,8 г диметилрормамида и при комнатной температуре...

Номер патента: 405887

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гузненох, Кузнецов, Мырсина, Свищук

МПК: C07D 317/20

Метки: оксикеталей, терпеновых

...ы 11 где К имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию со смесью реактивов Гриньяра общих формул 111 л 17 П р и м е р 1. 2-Метил-(2,6-дометил-оксигептен) -1,3-диоксолап.5 К смеси двух реактивов Гриньяра, прнготовченной из 49 г 5-бром-метилпентена, 42,6 г йодистого метила, 14,4 г магния и 300,пл абсолютного эфира, прикапывают при перемешивании и охлаждении до - 10 С 34,8 г 20 этиленового эфира ацетоуксусной кислоты. Поокончании прибавления реакционную массу оставляют стоять, пока она не нагреется дс комнатной температуры, после чего кипятят с обратным холодильником 2 час, Образовав 25 шийся алкоголят магния обрабатывают смесьюльда и хлористого аммония, а продукт реакции извлекают эфиром. Эфирные экстракты промывают, водой и...

Номер патента: 571475

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 69/62

Метки: алкиловых, кислоты, трихлорвинилуксусной, эфиров

...при перемешивании обраба- Отывают 10 мл 90%-ной серной кислоты,переносят в делительную воронку, встряхивают 2-3 мин и осторожно добавляют 10 млводы. Далев отделяют органическую часть,пРомывают ее дважды водой по 30 мл, сушат над сульфатом магния, отделяют осушитель и отгоняют растворитель. Остатокперегоняют в вакууме. Получают 14 8 гцелевого продукта, т.кип. 113-114 С//35 мм рт.ст.,пр. 1,4902. Выход 73%, 20Найдено, %: С 29,70; Н 2,77;Л 52,35,С,Н, С 1,0,Вычислено, %: С 29,48 Н 2,46 С 52 33П р и м е р 2. н-Пропиловый эфир трихлорвинилуксусной кислоты.В реактор емкостью 250 мл вносят120 мл н-пропилового спирта, 8,5 г едкого натра и при перемешивании добавляют по каплям 23,0 г (0,1 моль) 2-н-пентахлорбутадиена,3 с такой скоростью,чтобы...

Номер патента: 633475

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Адриан, Дэвид, Роджер

МПК: C07D 215/16

Метки: пиридина, производных, солей

...рт. ст. Гкдрохпорид попучают насыщр нкем эфирного раствора сухим хлористым водородом кристаппизацкей твердого остатка из смеси метанол - эфир с выходомгидрохпорида искомого соединения в виде бесцветных игпообразных криствпповс т, пп. 173 ОС,Найдено, %: С 58,2; Н 6,3; М 6,3Вычислено, %: С 58,0; Н 6,2; й 6,2,П р и м е р 6. 5,6,7,8-Тетрагидрохинопин-В-карбоксамид.5,6,7,8-Тетрвгидрохинопин-В-кврбоксипат (9 г) растворяют в метаноле, предввритепьно насыщенном аммиаком (270 мп),и нагревают в бомбе при 100 С в течение 5 дней, Растворитепь удаляют и остаточное маспо растворяют в горячем петропейном эфире при 40-60. С. Твердоевещество отфильтровывают и кристаппизуют иэ этипацетата и получают 5 г целевого продукта в виде бесцветных игпообраэных...