C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 517261

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Гансйорг, Отто

МПК: C07F 9/09

Метки: ацилпропандиол-(1, кислоты, монохолинового, фосфорной, эфира

...- (1,3) фосфорной кислоты.К 66 ммоль пропандиола . (1,3), 5 мл пири.дина и 5 мл хлороформа при размешиваппн н ОСприкалывают 18 ммоль каприноилхлорида в 20 млабсолютного хлороформа, через ЗО мин удаляютледяную ванну и размешивают 12 час прн комнат.ной температуре. При 40 - 50 С упарпвают ввакууме, выливают маслянистый остаток на 900 млохлажденной льдом 0,2 н, серной кислоты, отсасывают белый осадок, хорошо промывают его водон исушат в вакууме над гелем кремневой кислоты. Формула иэооСпособ получения молоховпропандион(1,3) фосфорформулыЖ;-66-1ВВу6 В О РО 0 нр Й Поам перекристаллизации из петролейного эфира(т,кнп. 40 60 С) вьщеляют сложный зч ир про.пандиол (1,3) . каприновой кислоты, которыйочищают хроматографированием на...

Номер патента: 517595

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Андреева, Двойченкова, Ицкова, Калинина, Кронгауз, Мандельбаум

МПК: C07F 9/16

Метки: 2-аминоэтилдитиофосфата, соль

...слой отделяют отводного, промывают 3%-ным раствором содыи водой. Растворитель отгоняют. Остаток перекристаллизовывают из изопроатиловогоспирта.Получают 12,1 г (49,3%)Найдено, /о: Р 13,25, 13,43; Ы 2,80, 2,81;10 5 27,65, 27,36.С 4 Нза 1 ЯО 4 Ргз 4Вычислено, /о Р 13 у 13 Ы 297 5 2712.П р и м е р 2. К 25,7 г 0,0-диизопропил(2-аминоэтил) -дитиофосфата, полученного15 после обработки соли 0,0-диизопропил-(2 аминоэтил) -дитиофосфата и 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты поташом, добавляют 20 мл воды, При хорошем перемешиваниии температуре +5 С прибавляют 24,2 г 0,020 диизобутилдитиофосфорной кислоты. Реакционную массу выдерживают при температуре +10 С в течение 1 ч и затем охлаждаютдо 0 С.После очистки получают продукт в виде25 масла, пгоо=...

Номер патента: 518136

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Ричард, Филип

МПК: C07F 9/08

Метки: 2-хлорэтил, тетракис, этилендифосфата

...делается желтой.Извлечение целевого продукта, получаемого на третьей стадии реакции, может производиться обычными приемами. Например, реакционная смесь может быть промыта разбавленной неорганической кислотой, например соляной, для извлечения хлористоводородного третичного амина, затем растворитель (дихлорэтан) может быть удален с:помощью дистилляции. Часть извлеченного хлоргидрата третичного амина может быть возвращена в первую стадию для катализа, остальное регенерируют в третичный амин с помощью основания. Дихлорэтан, отделенный от целевого продукта, можно использовать как раствори- тель на первой стадии реакции. Способ получения тетракис(2-хлорэтил) этилендифосфата может быть осуществлен в виде непрерывного процесса.Выход тетр акис...

Номер патента: 518137

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Норберт, Фридрих, Херберт, Юрген

МПК: C07F 9/24

Метки: 2оксазафосфациклических, алкилсульфоновых, кислот, соединений, эфиров

...на стенках сосуда, отсасывают, промывают абсолютным эфиром и сушат в глубоком вакууме над РО. Отсасывание и про 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 8мывку проводят без доступа влаги воздуха (вещество очень гигроскопично). Выход 8,5 г (50,4% от теоретического), т. пл. 42 - 45 С (с разложением),П р и м е р 10. 2- (2-Хлорэтиламино) -3- (2-мезилоксиэтил) -тетрагидроН,3,2 - оксазафосфорин-оксид.При сильном перемешивании к раствору 32,9 г 2-этиламино- (2-мезилоксиэтил) -тетра- гидроН,3,2-оксазафосфорин- оксида в 175 мл абсолютированного метиленхлорида в течение 20 мин при 30 С прикапывают раствор 26,5 мл НС 1 в эфире (159,7 мг/мл), После прикапывания отделяют метиленхлоридную фазу от вязкого осадка, фильтруют через уголь и концентрируют в...

Номер патента: 518138

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: "пьер, Люсьен

МПК: C07F 15/06

Метки: замещенных, кобамидов

...или других органических растворителей.Так как кобамиды обычно разлагаются на свету, процесс желательно проводить при слабом Освещении.П р и мер 1. Растворяют 8 г гидроксокобаламина в 1 л метанола, затем прибавляют 1,4 г йода. Смесь нагревают при 65 С 3 ч.К полученному раствору йодокобаламина прибавляют 50 г йодида меркурметила. Смесь выдерживают 3 ч при 65 С, а затем выпаривают досуха под уменьшенным давлением. Остаток промывают ацетоном, сушат и растворяют в 250 см воды.Нерастворимую фракцию удаляют фильтрацией, Водный раствор пропускают затем через колонку диэтиламиноэтилцеллюлозы, а потом через колонку кар боксиметилцеллюлозы, чтобы удалить примеси и непрореагировавший исходный продукт. После промывки колонки водой водные растворы...

Номер патента: 518498

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Башкирова, Комаленкова, Кузьмина, Миронов, Федотов, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: адамантилтрихлорсилана

...адикалоь дамантилтрихлорси,ся утками ью изобретения является ки простого и удобного сп рифункционального крем а - трихлорзамещенного лсилана.создание особа пол ехночения ческог логичес нового т мономер адаманти иоога емни тома то соединение спосооно к гидр 51 - С 1 с последующей полико ыть использовано в качестве и олучения термостабильных сил олизу по связямнденсацией и можетсходного сырья для б получения адамантилт ом, что адамантан или х ролизу В газовой фазе с шей формулы по хлорсилан стоит в эгают т лорадамантан подперхлорполиси. коновых материа юв. об его получения Адамантилтрихлорсилан и сносв литературе не описаны.Известен лишь один способтил 1 алкил, ария) хлорсиланов взмадамантана с алкил (арил) хлорствии натрия...

Номер патента: 518499

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Высоцкий, Скобун, Тиличенко

МПК: C07F 9/48

Метки: 1)нонен-2-ил-9, 9-оксибицикло-(3, кислот, фосфонистых

...ешя смешанной пробы образцов кислоты Ц почуя"ш:ь,лразными способамя, свидеге:;:ьвуе об о, идентичности,11 р и м е р 2. П лучение 9 - к и-,".ч- дшЬенилбицикло (3,3.1) - нс е; - 2 - ия фосфонисгойкислоты И Ю10 г (0,033 моля) фенацилоб; шпцк.;огекса.нона (Тб) и 3,5 г (0,053 мол.:) фосфорноватистойкислоты растворяют в 100 мл уксусной кислотыдобавляют 2,5 мл концентрированной 1 С В .: на; рс.вают на водяной бане 20 час, По охлаж;,е,ш вьши- бб вают реакционную смесь в 200 мл воды, Выпавшиймаслянистый продукт реакции быстро закристаллизовывается. Перекристаллизацией из смеси диоксана с метанолом (1:1) получают 7,53 г (65%) 9 - окси.-2,4- дифенилбицикло (3.3.1) нонен - 2 - ил - 9 - фосфосистой кислоты (ИЯ, т.пл, 183 - 184 С.Найдено,%: С...

Номер патента: 519137

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Генс-Иерг, Зигурд

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, дихлорангидрида, кислоты

...Вторая фракция содержит87 мол,% дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, 5 мол.% дихлорангидрида1-хлорэтилфосфоновой кислоты и 8 мол,%дихлорангидрида 2, 2-дихлорэтилфосфоновойкислоты, При этом проведении реакции отпень хлорирования достигает примерно 65%.Хлорированный продукт состоит примерно на 75% из дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, который благодаря дополнительной четкой ректификации можно получить практически чистым. 8П р и м е р 3, 275 г дихлорангидрида этилфосфоновой кислоты после заполнения реакционного сосуда чистым азотом нагревают с обратным холодильником до .образования флегмы с 178 г хлористого щ сульфурила и 1 г перекиси бензоила, так что через 90 мин температура в колбе поовышается до 115 С. При...

Номер патента: 519420

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Детлеф, Дитер, Петер, Херфрид

МПК: C07F 9/22

Метки: диамидов, замещенных, кислоты, монои, фосфористой

...в 150 вес. ч, бензола и раствор оставляют стоять в течение 24 час. Образовавшийся осадок отделяют, промывают небольшим количеством бензола и сушат в вакууме, Выход 5,1 вес, ч, монопиперидида фосфористой кислоты, что соответствует 52,0%, в расчете на фосфор, использованный в виде пиперидината монопиперидина фосфор истой кислоты; бесцветные кристаллы. ходом 95 - 100% в расчете на введенный фосфор, Разделение продуктов реакции осуществляется путем фракционированной кристаллизации или другими известными методами, например экстракцией и перегонкой.При наличии избытка амина в реакционной смеси образуются аммонийные соли моноамидов фосфористой кислоты, которые отделяют от диамидов фосфористой кислоты. Из аммонийных солей путем...

Номер патента: 520365

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Акбаев, Ежова, Мазитова, Салеева

МПК: C07F 1/08

Метки: гексаметилентетраминуксуснокислой, меди

...гексаметилентетраминагексаметилентетраминуксуснокиспая медь.В отличие от известных производных гек- ор саметилетггетрамина гексаметилентетраминеуксуснокислая медь обладает антигельминтными свойствами и высокоэффективна против кишечно-желудочных болезней сельскохозяйственных животных. а Согласно изобретению гексаметилентетраминуксуснокислую медь получают взаимодействием гексаметилентетрамина с уксуснокислой медью. Процесс желательно вести вводной среде при рН 6,.5 Продукт выделяютизвестными приемами.П р и м е р, 28 г одноводной уксуснокислой меди растворжст в 40 мл воды затем к васышенному раствору при перемешивании добавляют Х 7-40 г гексаметиленгетрамина. Приготовленную смесь помешаюг втермостат и перемешивают в течение 1 суток при 25...

Номер патента: 520366

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Землянский, Кочешков, Фомина, Хаджаев, Шевердина

МПК: C07F 7/30

Метки: алкилгалогенидов, германия

...моль (290 г)четырехйодистого германия нагревают 10 часв токе аргона в колбе с обратным холодильником при 200 оС. Реакционную смесь, представляющую собой темно-коричневую твердую массу, перегоняют в вакууме (1 ммрт,ст)При 150 оС отгоняют 31,4 г трехйодистого гептилгермания. Выход 57%.Найдено,%; С 15,82, 15,30; Ое 12,57,12,93; Ю 68,20, 69,93,С 7 Н 155 е ЮЗ,Вычислено,%: С 15,21; бе 13,14.368,93,При 190-195 оС отгоняют 24,8 г йодистого тригептилгермания. Выход 50%.Найдено,%: С 49,94, 50,58; бе 14,31,14,11; д 24,58; 24,92.С 21 Н 156 еВычислено,%: С 50,75; бе 14,62 3 25,56.Пр и м е р 2. Смесь 024 моль(18,2 г) четырехбромистого германия (этотопыт проводят с избытком тетраэтилгермания как более летучего реагента ) нагреваюг 10 час в запаянной,...

Номер патента: 520367

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Заикина, Клопкова, Кондратьев, Протасова, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/142

Метки: 4-дипиридилия, бис-(монометилфосфита, диметил, растворов

...получ Я ределяют520367 3б) Смесь 0,94 г 4,4 -дипиридила, 47 гдиметилфосфита и 0,043 г (5 мол.%) метилйодида вносят в автоклавную пробирку и нагревают как в примере 1 а, После вакуумирования массы в остатке получают раствор с содержанием дейсчвуюшего вещества 40,4%.в) Смесь 0,78 г 4,4 -дипиридила, 5,4 г диметилфосфита и 0,051 г (3 мол,%) цетилпиридинийхлорида нагревают в условиях примера 1 а. После вакуумирования массы в осабтатарке получают раствор ( 1 1,43 70, + 1,2053) с содержанием действующего вещества 30,2%, 15г) Смесь 1,09 г 4,4-дипиридила, 5,4 г диметилфосфита и 0,054 г (Змол,%) бисдихлорида Я, Я -диметил,4 -дипиридилия нагревают, как в примере 1 а, После вакуумирования массы в остатке получают раст) вор с содержанием...

Номер патента: 520368

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: орто-оксифенил-1-окси-2, трихлорэтифосфонатов

...эфиров 1-о Пример520368 Составитель Л, КарунинаРедактор Т, Шарганова Техред М, Ликович Корректор М, Руснак Заказ 4903/188 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 К раствору 0,05 г-моль пирокатехинфосфита в 15 мл хлороформа при перемеошивании и 20-40 С прибавляют 0,05 г-мольраствора этилового спирта в 5 мл хлороформа и кипятят 1 час. К полученному раст-. бвору о-оксифенил-этилфосфита в хлороформе прибавляют 0,05 г-моль хлораля, кипятят 2 час, удаляют растворитель в вакууме и получают густую бесцветную жидкость,выход 99%; нр 1,5310,710Найдено,%: С 34,42; Н 3,38; СЯ 30,64; Р 8,49.С...

Номер патента: 520369

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Басова, Гаврилов, Гуревич, Хлебников, Чернокальский

МПК: C07F 9/14

Метки: 10-галоидфеноксарсинов

...ГГ"тем Взаимодействида, алюминиевого по;оигГа и газохлора при температуре00-260статком етого способа является зК 0" хло, фен оксарсина Г 1 родуктамиНИЯ, НИЗКИЙ ВЫХОД НЫЕВОГО ГЭОНность технологического просса,ДЛЯ ПОВЫЩЕНИЯ ЧИСГОТЫ НЕЛСВОРОта, увеличения его выхода, а ттэке угзьГнениятехнологическо. о "1";ронесса В качэстве галоиднруюгнего реагента использусттрехгалоилньп алюмии:" ,Способ по.учения 10-галонденоксасииов формулы 1 согласно и,",с;бретению заключается в том, что дифениловый эфирподвергают взаимодействию с мыщьГпсовиотым ангидридом при нагревании, желательоно до 260 С в присутствии трехгалоидного алгоминия,П р и и е р 1. Получение 10 феноксарсцна,Смесь 19,8 г (0,1 моля)гого ангидрида, 68,0 г (0,4нилового аара и...

Номер патента: 521278

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Королько, Лебедева, Милешкевич, Саратовкина

МПК: C07F 7/08

Метки: 1-силил-7-литийкарборана, атома, группу, кремния, функциональную

...производных С: .МЪ-карборана с функциональной группои у нэ 5 дсънюсн+ъсдн 9- атома кремния (О ДНК и др. ) помимовторичныичпропеооов может протекать и д-.сн,1 съюнюсъ;+с 4 дф Редки дтийбутипэтс фугшииональной групТдо алой. что в еще большей степени снижает Вследствие вьъьдйбйзгъйъъттгжттид . выход целевого прошита.вое производство не выделяется как ииди витальное вещество, поэтому его выдела-энд. Для получения Ь-силип-Лшлитиййарборж ют и определяют в виде стильного заме:-нов -с функциональной группой; атомаЬ а А емому способу бифушсциональъпяй бис (си-пиитгкарбРан. .ч 1 ей Фенахвдасвтнюс затих, Где хноснд я К - метил например бисгметоксидиметилсили ) ;(диметилсилилб-ЬД-карборан, подвергают 0 взаимодействию с...

Номер патента: 521279

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Давлятшин, Зимин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 9/40

Метки: непредельных, оксифосфонатов

...эфирата трехфтористого бра. Реакционную смесь нагревают при 50 С в течение 10 ч. В результа 36те перегонки выделяю 9,1 г (50%) димебтипового эфира 1-окси-метилаллилфосфоновой кислоты, т. кип. 118-119 С (12 мморт. от.);84, = 1,1618; Ъ = 1,4370.Найдено, %: С 39,79; Н 7,26; Р 10,58,щ С НО,Р.Вычислено, : С 40,00; Н 7,03;Р 10,73.др= - 24 м. д,а формула изобретения Заказ 49 02 l 544 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 диметилового эфира 1-окси-стирилэтип-фссфоновай кис-лоты, К смеси 18,6 г (0,127 гмоля) бензаль. . ацетона и 13,9 г (0,127 г моля) диметилфосфита добавляют каталитическое...

Номер патента: 521846

Опубликовано: 15.07.1976

Автор: Леонард

МПК: C07F 7/10

Метки: азаспирановых, германий, кремний, содержащих, соединений

...эфира. После 2 ч перемешивания в течение 30мин добавляют раствор 15 г Й - диметиламинопропил,8-диметил-сила-азаспиро (5:4) декан,3-дионаИ), растворенного в 200 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь перемешивают 4 ч, а затем разлагают путем постепенного добавления покаплям 40 мл воды, перемешивают в течение 1 ч, отфильтровывают соли, а эфирныйфильтрат сушат над безводным сернокислымнатрием. Эфир упаривают, а остаток перегоняют. Получают Й - диметиламинопропил.8-диметил-сила-азасщиро (5;4) деокана с т.кип. 85-90 С (0,05 мм рт.ст.)Хлоргидрат (У 1) имеет т,пл, 311-312 С.Диметилйодид(У 11)имеет т,пл. 288-290 С.Соединение Я было испытано на тканяхчеловеческого организма, на которых культивировались лимфосаркома, рак предстательной...

Номер патента: 325848

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Игнатьева, Муталапова, Постоянец

МПК: C07F 7/10

Метки: диалкилбисаминоалкоксисиланов

...Казанский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института синтетического каучука им. акад. М. В. Лебедеваемпература ипення, оС/ Брутто - форм ход мм рт. с ОЗ 50 - 74/815- 115/8 6,65 Фо а изоб, локсан по снтитаном ния ем це СостТехре едактор Н. Кузнецов По Заказ 4890(3 5 Тир венного комитета СоветаМиизобретений и открытийЖ, Раушская наб., д, 4/5 стров С СИИ Государ по дела3035, М нлнал 1 ИИ 1 "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,Реакция протекает в отсутствие растворителяили в среде ксилола при нагревании желательно до120 С и выше в течение 3-8 час.Выделенные в результате реакции дналкилбисаминоалкоксисиланы являются чистыми вещества.ми, найденная молекулярная рефракция которыхпочти не отличается от вычисленной,Второй продукт атой...

Номер патента: 335948

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Добровинская, Козюков, Миронов

МПК: C07F 7/10

Метки: ацилизотиоцианантов, кремнийорганических

...кремнийорганического хлорангидрида с эквимолярным количеством или небольшим избытком изотиоцианатосиланапри рерывной отгонке выделяющегося галогенсилана, ,предотвращения уноса вместе с галогенсиланом исходного изотиоцианатосилана в тех случаях, когда эти соединения имеют близкие температуры кипени реакцию удобнее всего проводить в кубе ректифик ционной колонки, отбирая галогенсилан по мере его образовав(я, Реакция с достаточно высокой скорос ,протекает при 190 - 150 С и заканчивается в этих ус ловиях за время от нескольких десятков минут до нескольких часов. Более высокая температура реак. вз Ь/ 3Ф О Р вм ," ., а и0 О О Е Т ЕЛ ЯВТОГО 1 В - .",.,1 Гт 1 Г С 1 Ет 1 Я",.;ОРГачтагСЕССИХ ВЦИ1 1 ов 11 от в гоя а в ича 3 Яйся ем втогаГА;"...

Номер патента: 402282

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Лебедев, Федоров

МПК: C07F 7/00

Метки: 3-дисилоксандиола, 3-тетраметил1

...ворокой, вн и воды н 20 г гексаметилн интенсивном перемеой эмульсии прикапываое количество (62 мл)уксусной кислоты. Тем атуредо 5 С.осилазанов можно иствия диметилдихл Изобретение относится к1,1,3,3 - тетра метил,3.дисилокоторый находит применениеРирующих добавок в силоксасях, исходных продуктов дляноциклосилоксанов в произвкаучуков.Известен способ получететраметнцпнхлордисилоксанспособа является использовали Синтез осуществляют в шапкой путем подачи расчетн та карбоновой кислоты в води при перемешивании и темперВ качестве диметилцикл пользовать продукт взаимоле . силана с газообразным аммиа Дата опубликования описания 15.02.7 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3,3 - ТЕТРАИЕТИЛ - 1,3- - ДИСИЛОКСАНДИОЛА ными приемами - высалив растворителяхн,Пример....

Номер патента: 281469

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Атавин, Васильев, Михалева

МПК: C07F 7/08

Метки: 2-бис(алкилтио, триалкилсилилпропаргилоксипропанов

...дуктов Около 80",.П р " ь с "" арсти 1"1" 11 ч ИпготОч.лепному из 11. Г ЛОрокрл;",и)з ;атпин "з 13,Г2,2.бисб.рт 1 дГОпо 1 с 11 О:.ГГ Г:,: в 50 млбензола, р:1 . О" 1 ни;:; , 1;:.лв;1 э 42 Г,. ркепхторслана, После этого реакционнуюс,ес .111 в ь;псратуре реакции перемешивают еще. ":; Ге:обрабатывают водой. После отделенияорч: ." ".Г; слоя водный зкстрагируют несколькГ р:.р:,р 1 ом, Органический слой и эфирныеаьтя:,:рк, оз; е":1 яот и сушат поташом.оалс отгонки растворителей целевой прод"рчст в 1 сплит из остатка перегонкой под в.урс, и получают 13,85 Г 80%) 2,2-бис(бу.ГлггнстРГрстлсплилпРОпаРгилоксипРОПана ст. киг. 140 - 142" С/1 мм рт,ст; п 1,5078, д 0,983-а 1 4 М Формула я зобре т ения Составитель М, МакаровТе хред Е. Анд(ейчук Корректор...

Номер патента: 522188

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша

МПК: C07F 9/22

Метки: алкоксикарбамидохлорфосфатов, хлоралкилалкил

...ил аническо реде о хлори того метиле 20 до плюс янус оКонечные вещес с высок чаю отгонки рас 1вакууме. Они жидкости, пеожением. Чис и выдел,выхо м геля и летучих веществ вгавляюг собой подвижныеяюшиеся в вакууме с разлсоединений конгролируюгйной хроматографии.ИК-спектрах веществщения в области 127 пред рего гогу методом осл имеются полосы0-1 З 0017 ЗО-,522188 Составитель М, МакаровРедактор Д. Пинчук Техред И. Ковач Корректор А, Гриценко Закчн 3577/318 Тираж 575 Подписное П 11111111 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 11:3035 Яскад, ЖРаунскан н бд, 4 Р 5,фосфора в 20 мл хлористого метилена при0-5 оС добавляют 0,05 г моль этиленгликоля, перемешивают в этих условиях 30-40 мин,а затем при...

Номер патента: 410629

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Гайлюнас, Ирхин, Лиакумович, Пономаренко, Салимгареева, Толстиков, Юрьев

МПК: C07F 5/06

Метки: пропил-алюминия, трис-(3-метил, циклогексен-1-ил-4

...ния чо схеме: л 1 -алюм иоминием при вого продук чен извес получения т:исиэ -(3-метилц 1-ил) -пропил 1-алюминия зав том, что термический димер или смесь термических димер подвергают переалкилированию и 7ахпомянием при нагревании ьенно до 140-15 ООСс выде оль) Триизобутилалюминий (19,8 нагревают .1 ас г. токе сухого 140 ОС. В 1 це,пяющийся изобутил ют в ловушке, охлаждающейся ж том. Затем температуру реакцио пончжают до 3.ОООС и к алюмо клогексен ключается и ОВ а нои сь рганическоосударственнын квинтетСоввта 1 йнннотров СССРпо делам нэооретеннйн открытей пине риленагипериленас триизобупреимущес первичныхщийся в томойную связергают пере г; 0,1аргонаен улавидкимЗаказ 488.5/316 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 286757

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Голубцов, Косовский, Курбатов, Михайлов, Пенский, Пономарев, Смирнова, Темникова

МПК: C07F 7/08

Метки: алкилхлорарилхлорсиланов

...получения ме. хлорфенилхлорсиланов - ценных мономерных мнийорганических соединений общей формулы Эти соединения имеют большое практическое значение, Метнлдилорфенилдихлорсилан, например, является основным сырьем для получения кремний.1 органических жидкостей.Известен способ получения метнлдихлорфенилдихлорсилана методом тевпмической конденсации при температуре около 600 С из мегнлдихло и трихлорбензола, Однако выход проэтом небольшой.С целью расптнрения сырьевой базы и упрощ ния процесса предлагается способ получения метил,дихлорфенилдихлорсилана,заключающийся в проведении реакции диспропорцнонирования смеси дихлорфеннлтрнхлорсилана (или хлорфеннлтрнхлор силана) с триметилхлорснланом илн днметилдиа лития и хлористого улзаминизатора в...

Номер патента: 418037

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Мовшович, Эрглис

МПК: C07F 7/08

Метки: 8-тетракарбокси, диангидрида

...Заменяют обратныйхолодильник на нисходящий и отгоняют приблизительно половину растворителя, смесьохлаждают и выливают в охлажденную 2%ную соляную кислоту, Органический слойотделяют, промывают и сушат. Отгоняютэфир и толуол (толуол - желательно в вакууме). Постепенно добавляют 1200 млгептана, смесь нагревают до кипения, охлаждают и фильтруют осадок.Получают 76 г продукта с т.пл. 175195 оС. Полученное вещество растворяютв 2000 мл горячего н-декана и обрабатывают 20 г активированной окиси алюминия,фильтруют и охлаждают. Выпавший осадокотфильтровывают, промывают гексаном исушат.Получают 53,5 г (48% от теоретического) 2,3,7,8-тетраметил, 10-дифенилфеноксасилина с т.пл. 200-202 оС.Найдено,%; С 83,18; 83,02; Н 6,24;6,18; 5 6,83;...

Номер патента: 251577

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Козликов, Миронов

МПК: C07F 7/18

Метки: бис(гидроксиалкил)тетраорганодисилоксанов

...приведены в г(гб.сспс.Стадия .11. Полгглгерггзация. Б трехлорлуюколбу емкостью 2 л, снабженную термометром,капельной воронкой и холодильником, помешают 10 мл диметилаллилоксисилана с " каплями платинохлористоводородной кислоты. Содержимое колбы резко вскиггает, прп этом темнература повышается до 120 С. После с падатемпературы реакционную массу нагревают и поддерживают температуру в интервале 185 - 210 С. Время синтеза 7 час получают 1405,2 г бледно-желтой вязкой массы.Лналогично полимеризуют остальные алкен гин) окгидиметисиланы.г, тадия Ш. Шелочной гидролиз, Б двухгорлую колбу емкостью 1 л помещают 77 г оединения, поэгченного на стади Н, и 100 мл 20", - ного раствора гцелочи, Реакциопнугс ъгассу нагревают до 85 С и перемешппот...

Номер патента: 316333

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Акбаев, Ежова, Кайкиев

МПК: C07F 1/08

Метки: карбамидного, комплекса, меди, уксуснокислой

...ТИ комплечается В НЬ 1 М М,.1 ч ейная толь е Воде слабоН" тл И."СПСК"З 1 Ь "С" выде бом,гнем цел астверима, а Предлагается способ полммднего ко 1 п 1 лекса уксусноС;, ,СНЗСОО) -, (1 Н,).,СО, завава ъВИ.-г Об;абоЬВВЮТ фгКСводной среде с ВЬ 1 дслениеизвестным способом аи процес СЩД НОВО ислой ; ед л 1 оча 1 оптий СРО 1.11 СЛОЙ ЦЕЛЕВОГ З ведут приРас твори ": 1 ОП 1 Н 1,й зтит 1 авом спирте ра уроде и б нзочс н зтилевом спиоте 1,6 углероде 1,6 г/сми ст. мВес ори ве цве ис воды пр р энергип 1 о и 6-10 час и ЯРКО" ЗСЛСНО го карбатипа Я В том, что 11 медью в ч, ма - .,с чет 11 рс 1 58: вна О,раств 15 Г/С 1 В бе 1Состачлтел С. СжрнонаОхрег:, Я, А:,поейчтк Кодмгетор г ьутя:и)ВВ Редак 1 ор т. 1 илгщенко дгсга аоОЗ 1; Юрщг 57.; Подписное:ЯИИПН...

Номер патента: 501575

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Мельников, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/02

Метки: диоргано, мочевин, тио, тио)фосфорилсульфен

...- М - (4 - . хлорфенил) мочевина.К раствору 1 г диэтокситиофосфорилсульфенамида в 10 мл абсолютного бензола прибавляют 0,75 г 4 - хлорфенилизоцианата. Через несколько минут из раствора начинают выпадать кристаллы, которые отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта. Получают М - циэтокситиофосфорилсульфен - М - (4 - хлорфенил) мочевину с выходом 93%, т.пл. 175 - 176 С. Найдено,%: С 10,0; 1 ч 7,65; Р 8,85.С 11 Н 16 С 1 М 203 Р 52.Вычислено,%: С 1 10,0; М 7,89; Р 8,73,П р и м е р 3. Я - Дифенилтио фосфорилсульфен 25 - М - метил - Я - (3,4 - дихлорфенил) мочевина.К раствору 2 г дифенилтиофосфорилсульфен - р. метиламида в 20 мл абсолютного бензола прибавляют 1,5 г 3,4 - дихлорфенилизоцианата и нагревают при...

Номер патента: 523098

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Винник, Георгадзе, Рухадзе, Талызенкова, Чагулов

МПК: C07F 5/00

Метки: карбоциклическими, оксикетоальдегидами, редкоземельных, хелатов, элементов

...2 этанола) до рН 6,5, Реакционную смесь оставляют на ночь. Растворитель отгоняют, аобразующееся коричневое масло закристаллизовывают гексаном. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууменад Р 205,1 емпература разложения 170 С. Выход54 о/оСветло-желтый порошок, хорошо растворяется в хлороформе, бензоле и координирующих органических растворителях, несколькохуже растворяется в эфире, в воде не растворяется.Найдено, о/о С 47,64; Н 5,16; Еи 28,80.СНО,Еи.Вычислено, о/, 47,82; Н 5,15; Еи 28,81.П р и м е р 2. Трис- (формилциклогексонат)празеодима,По примеру 1 из 0,95 г формилциклогексанона и 0,85 г гексагидрата азотнокислого иразеодима получают с выходом 60 о/о трис(формилциклогексонат) -празеодима.Температура разложения 200...

Номер патента: 523099

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Махалкина, Миронов, Степина, Тиханов, Ширяев, Янков

МПК: C07F 7/08

Метки: оксимпроизводных, силилметилстаннанов

...фильтрацией, аиз раствора упаривают растворитель.Таким образом, способ позволяет получать оксимпроизводные силилметилстаннанов, содержащие в молекуле другие функци- уональныэ группы, такие как алкокси-, ацилокси- и т,д., с общим содержанием функциональных групп в молекуле10, Возможность сочетания оксимных групп с другими функциональными группами в молеку- щ)ле, придавая оксимпроизводным силилметилстаннанов качественно новые свойства, может значительно расширить границы применения этих соединений,Способ получения оксимпроизводных си блилметилстаннанов технологически прост иэкономичен, поскольку позволяет вести процесс с использованием доступного исходного сырья - силилметилстаннангалогенидов,легко получаемых прямым синтезом из ме-...