C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них
Способ получения комплексного родиевого соединения
Номер патента: 1709913
Опубликовано: 30.01.1992
МПК: C07F 15/00
Метки: комплексного, родиевого, соединения
...кислот (см.таблицу) в расчете на указанное коли"чество родия,5 мольными эквивалентами свободного трифенилфосфинового лиганда в расчете на указанноеколичество родия и " 35 мл И,И-диметилформамида, после чего реакцион"ный раствор кипятят с обратным холо"дильником, в течение ночи (149-180 С),как описано в примере 1,Количество выделенного родия в виде твердого На 1 КЬ(СО)(РРЙ), строе"ние которого подтверждено даннымиЧК-спектров, приведено в таблице.П р и м е р 7. Образец родиевогоконцентрата родиевогд комплекса весом100 г, полученный по примеру 1, окис"5 1709913 6ляют воздухом при 120 фС в течение бодный Фосфиновый лиганд в указанном24 ч. Указанной воздушной обработки концентрате превратился в соответст"оказалось достаточно для превращения...
Моно(аспарагин-n) -дихлормагнийтетрагидрат, проявляющий противосудорожное действие
Номер патента: 1329142
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Алдашев, Кыдынов, Нифадьева, Рахимова, Садыбакасов
МПК: A61K 31/195, C07F 3/02
Метки: действие, дихлормагнийтетрагидрат, моно(аспарагин-n, противосудорожное, проявляющий
...ме"валкой и выдерживают в термостатепри постоянном перемешивании в течение 6-7 ч до установления равновесия 20в растворе и образования комплекса.Готовый продукт отфильтровывают, промывают неполярным органическим растворителем " СС 1 или С Ни сушат навоздухе, Выход продукта составляет 5150 г (923) .Вычислено, й: М 8 8, 12; С 1 23,70;С 6,041 Н 5,35; О 37,43; Н 9,36.Найдено, Х М 8 8,20; С 1 23,81; ЗоС 16)6; Н 5,45; О 37,31; М 9,22.Моно(аснарагин-Я)-К-дихлоромагнийтетрагидрат представляет собой мелкокристаллическое вещество белого цвета, беэ запаха, Оно не гигроскопично, устойчиво по отношению к влаген свету. Удельная масса составляет1,571 г/см. Соединение разлагаетсябез предварительного плавления прио290 С. Растворимость комплекса в во- юде...
Гомо щавелевой кислоты s -аминиометил-s, s диэтоксисиланаты гощава диэтоксисиланаты и способ их получения
Номер патента: 1710561
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C07F 7/10, C08G 77/26
Метки: аминиометил-s, гомо, гощава, диэтоксисиланаты, кислоты, щавелевой
...Соот ною ени исходного вещества 1 и продукта его гидро за 1 туа а: 11 Уа) 1:0 3:1 1:1 бэ 84 6,47 6,09 5,66 5,43 5,18 0 а Нг акэтотзэ40,15 6 н 5С.гфНйагггМ 1с,йгто 0,8136 12 571 С 8 НаеНОт 8134,85 5,37 Стен 1 агготзд5,1710561 6 лорода кислоты окаэьщается на расстоя ты элементного аналиэа лриясдены я нии 2,1-2,3 А от атома кремния, ,табл.2,Соединения растворимы в Я%СО, но 1 Спектр 1 рС ЯИР, ДАССО-Йр 8, м.д,е не растворимы в ацетоне, диметилфор+. 18,0 (СН 9)р 56,1 (81 СН)р 4610 фее), мамидеацетонитриле, ТГФ, спйртах,58,8 (ОСН 2), 161 5 (СОО)5 : хлрроформе, бензоле и других органиспектр 2981 ЯИР, ДисО-Й, , м.д.г ческих растворителях, -170, 1.Степень ц-меризации соединения 1 определена по методике опредепенйя мотО ДанныеС, 83. ЯИР...
Гомо щавелевой кислоты s -морфолиниометил-s, s дигидроксисиланат гощава дигидроксисиланат и способ его получения
Номер патента: 1710562
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C07F 7/10, C08G 77/26
Метки: гомо, гощава, дигидроксисиланат, кислоты, морфолиниометил-s, щавелевой
...80(4), 447-454, , : который может найти применение в каН.Я. Вгайаг, Ч.,Ь. КоИаЪазапаои-:. честве стабилизирующей добавки к смайаг, Т,М, АпппаЪЬач,-1 пйап, Х.СЬе;. зочным маслам. Цель - разработка спо:;ви.зСгУ, 1985, 24. А, 873-874; : . соба получения нового соединения. ПоЯ.Р, ЕгсЪа 1 с, Е. Ьлер 1 пз, Ч, КуаЬо.-. лучение ведут реакцией гомо 1 щавелеча, Е. Ьц 1 сечсз.-ЧСЬ 1 пСегпаСхопа 1 вой кислоты Я 1-морфолиниометил-Яю.,Я 1- зушрозоа оЕ Гигап сЬепазСгу, АЪзС.в ;: дигидросиланата с водой в органичесгасСз, Кдда, 1988, р, 101,. , ком растворителе. Выход 1007, т.разл. (54) ГОМО 1 ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ Я 1-МОРФО%100 С. Брутто-ф-ла СТН, ИОтЯх.ЛИНИОМЕТИЛ-Я 1, Я -ДИГИДРОКСИСИДАНАТ ,:2 с. п. ф-лы.5Данные С, Зь ЯИР подтверждают О...
Симметричные и несимметричные диэфиры фосфористой кислоты в качестве веществ, повышающих светочувствительность фотоматериалов в процессе проявления
Номер патента: 1712360
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Гавриков, Даниленко, Ждамарова, Журба, Калиниченко, Мызгина, Орлов
МПК: C07F 9/141, G03C 5/30
Метки: веществ, диэфиры, качестве, кислоты, несимметричные, повышающих, процессе, проявления, светочувствительность, симметричные, фосфористой, фотоматериалов
...что в проявитель дополнительновводится взамен полиоксасоединение И. 2 (табл.1) в количестве 0,01 моль/л-П р и м е р 10. С черно-белой негативнойфотопленкой "Фото" проводят все операции аналогично примеру 8, за тем исключением, что в проявитель дополнительновводится взамен полиоксасоединениеИ 1 (табл.1) в количестве 0,0015 моль/л(1,95 г/л).П р и м е о 11, С черно-белой негативнойфотопленкой "Фото" проводят все операциианалогично примеру 8, за тем исключением, чтов проявитель дополнительно вводится взамен пол иоксасоединение И. 5 (табл.1) вколичестве 0,005 моль/л (7,19 г/л),П р и м е р 12, С черно-белой негативнойфотопленкой "Фото" проводят все операции аналогично примеру 8, за тем исключением, что в проявитель дополнительновводится взамен...
6-алкокси-6-оксо-2-тиоксо-2, 4-бис-(диэтиламино) -1-окса 3-тиа-5-аза-2, 6-дифосфорины и способ их получения
Номер патента: 1712361
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Илясов, Камалов, Латыпов, Мусин, Пудовик, Хайлова
МПК: C07F 9/6587
Метки: 1-окса, 3-тиа-5-аза-2, 4-бис-(диэтиламино, 6-алкокси-6-оксо-2-тиоксо-2, 6-дифосфорины
...2,4-бис-(диэтилами но)- Л -1-окса-тиа аза,6-дифосфорин (1 а).К раствору 5,85 г (0,0300 моль) диэтилизотиоцианатофосфата в 50 мл безводногоэфира прибавляют при -10-0 С в атмосфере.осушенного аргона по каплям при перемешивании 6,32 г (0,0300 моль) тетраэтилдиамидохлорфосфита в 25 мл эфира, По окончании прикапывания откачивают в вакуумеводоструйного насоса растворитель и выде лившийся в реакции этилхлорид. Через 1 сут 5в смесь добавляют 0,97 г (0,0303 моль) серыи 100 мл безводного бензола. Реакционнуюсмесь нагревают в токе осушенного аргонапри температуре кипения растворителя 2 ч. Затем растворитель упаривают в вакууме. Остаток при необходимости очисткихроматографируют на окиси алюминия(нейтральная, И степень активности...
Способ получения титаноценов
Номер патента: 1713438
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Бернд, Манфред, Ринальдо, Эгинхард
МПК: C07F 17/00
Метки: титаноценов
...в. 250мл этанола в течение ночи, при этом проис- ходит кристаллизация. После фильтрования 20и промывки небольшим количеством этанола получают 53,7 г светло-оранжевых кристаллов с т.пл. 165 - 166 С.,Выход 80,4 о . Для анализа продуктможно перекристаллизовывать из этанола. 25П р и м е р ы 37-,43. Опыты проводят, какописано в примерах 25 - 35. Остальные данные представлены в табл. 4 и 5.П р и м е р 44. Фотоотверждение смесиакрилатов. Получают фотоотверждаемый 30. состав смешиванием следующих компонентов.(триакрилат пента -эритритола (Загсотег Согп рапу,ЧЧезтспезтег)цимел 301 гексаметоксиметиламина (цианамид) кврбосета 525 (термопластичный акрилат с карбоксильными группами (В. Е. 6 ообгсп) поливинилпирролидона (ОАЕ)указанной смесииргалита...
Способ получения октаэтилсилсесквиоксана
Номер патента: 1415737
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Басенко, Воронков, Гебель, Мирсков
МПК: C07F 7/21
Метки: октаэтилсилсесквиоксана
...октаэтилсипсесквиоксаца 2,56 г (807). Константыполученного соединения соответствуют55приведенным в примере 1,П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, цо без добавки гапогенидл )пемецтл 1-111 группы. Выход октаэтнпг(ИГеск(11кГ;и; Г, Г) Г Г )О), Ко 1 Г Т( (ТЬ ЦО(У 1( ЦЦОС ГС)(ПЦС ЦИ ГОГ(Т - цетгт(уют црцеланц ( ц примере 1.П р ц м е р 6. Ан,пс)ичец примеру 1, одцлко ( клчс стцс кремциис)рга - циеского трифу(кциоцлп( ного производного берут этиптр(лц( токгисиплн 9,36 г (0,04 моль) и процРГс редутв бецзопьцой среде, В качестве доблц -ки используют О, 18 г (2 мыс.7) фтористого рубидил и кипятят 2 ч, Бь- ход октлэтипсипсескциоксаца 2,34 г(737.). Константы попучеццого соедицения соответствуют при(едеццьм в примере 1.П р и м е р 7, Аналогичен п...
Эфиры фосфорной кислоты в качестве ингибиторов отложений сульфата кальция
Номер патента: 1365684
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Гараева, Ергожин, Калашникова, Менлигазиев, Токмурзин
Метки: ингибиторов, кальция, качестве, кислоты, отложений, сульфата, фосфорной, эфиры
...г (95%) целевого продукта, представляющего собой порошок светлокоричцевого цвета без запаха, легко растворимый в воде, дцметилформамиде,о дггетилсул.Фиде, т. пл 203 С, и1,5315, р " 1,7284.11 айдецо,: С 34,80; Н 4,91;Н 3,4; Р 14,80.С 111г О РВюгггсгео, %: С 34,53:; Н 5,04Н 3,4; Р 14,87. Кслекуляргая масса(бецзол): найдено 428, гьяцслего 438. Изобретение относится к хцмцц Фос - Фороргапгческпх соедццеций, к цовым зфы 1 ам Фосфореой кислоты обпе Форггулы 1 ЦНО)Р(0) -ОСНСН(ОН) СН 71 А,50 П р и и е р 5. Получение соедине.цця 1 а.Б условичх примера 2, но при выдержке реакционной массы в течение1 ч получают 27,1 г (93,0 ) целево 58 го продукта, и1,5315, р 1,7284.Найдего, Е: С 35,1; Н 5,6:г 3,4; Р 13,1 мол.м. 421, ИК-спектрт...
Эфиры фосфорных кислот в качестве комплексонов тяжелых металлов
Номер патента: 1148302
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин
МПК: C07F 9/09
Метки: качестве, кислот, комплексонов, металлов, тяжелых, фосфорных, эфиры
...39,2 г (0,4 моль) Фосфорнойкислоты и при комнатной температурепо каплям добавляют 20,5 г 0,1 моль)гдиглицидиланилина. Смесь перемешиваюто3 ц при 20 С. Отношение диглицидиланилин: Фосфорная кислота равно 1:4,Ионит оорабатывают по примеру 1. Выход 36 г (85/).Найдено,4: С 37,0, Н 5,8; Р 12,2,Б 3,7Молекулярная масса 400. СОЕ08,0 мг-экв/г. СОЕр 4,5 мг-экв/г.Время сорбции 3-5 с.П р и м е р 3. В реактор помещают 48,8 г (0,5 моль) форсфорнойкислоты, при 20 С прикапывают 20,5 г(О, моль) диглицидиланилина и перемешивают 3 ц. Отношение диглицидиланилилин:Фосфорная кислота равно 1:5.Ионит обрабатывают по примеру 1. Выход 374 г (893),Найдено,й: С 38,4 ф Н 6,2, Р 10,5;Б 3,6.Молекулярная масса 390, Время сорбции 3-5 с. СОЕлощ 7, мг-экв/г, СОЕ...
Эфиры фосфорной кислоты в качестве комплексонов для ионов меди и уранила (2+)
Номер патента: 1284218
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин
МПК: C07F 9/09
Метки: ионов, качестве, кислоты, комплексонов, меди, уранила, фосфорной, эфиры
...помещают 26,1 г(0,044 моль) ТГДАДФ в 23 мл этанолаи перемешивают смесь в течение 2,5 ч,15Малярное соотношение ТГДАДФ и фосфорной кислоты 1:6. Затем реакционную массу обрабатьвают, как описанов примере 1 и получают 53,2 г (77%)целевого продукта, п 1,5281,эв7 201,8237, МК- 126,9, Мовы 1.351.Найдено, %: С 37,2; Н 6,2; И 3,2;Р 12,9.С Н И О Р25Вычислено, %: С 36,0; Н 5,0;И 3,5; Р 15,5.ИК-спектр ( см ): 990 (Р-ОН),1240 (Р=О) 1720 (С-ОН).П р и м е р 6. Получение комплексона на основе бис Р 1-(ИИ-диглици 30диламино)фенцл 1 метана и фосфорнойкислоты,В реактор загружают 35,7 г (0,306 моль) фосфорной кислоты и ,при комнатной температуре медленно по каплям прибавляют раствор 21,5 г (0,051 моль) бис 4-(И,И-диглицидиламино)фенил 3 метаца (ТГДАДФМ),...
Способ получения хлорофоса
Номер патента: 1715810
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Жариков, Жаров, Захарова, Милицин, Савельев, Савкина, Шкуро
МПК: C07F 9/40
Метки: хлорофоса
...В колбу с0,25 г-моль свекепере Нанного диметилфосфита при 30 С гриливаю а течение20 мин хлораль, предварительно обработанный содой аналогично примеру 1, в количестве 0,25 г-моль, Смсь охлаждают дс 20"Си сушат на воздухе, Полу:ают продкт с содержанием основного вещества 89 мас /о,П р и м е р ы 3 -12. Условия синтеза .:полученные результаты представлены Втаблице.На основании приведенных Опытовможно сделать вывод, что предлагаемыйсгособ со сравне Ию с лзвестным позволяет упростить процесс эа счет уменьшениячлсла садий и лслючения использованиярастворителел, со;раить Время процесса с5 - 10 до 1,5-2 ч умеьшить затраты, связаннье с регенерац, и растворителя,Процесс пог",ч.ия хлсосфсса целесообразно проводи;, указанных диапазонахпараметоов,...
Способ получения n-дизамещенных 0, 0, 0, 0 тетраэтиламинометилендифосфонитов
Номер патента: 1715811
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Ливанцов, Петросян, Писарницкий, Прищенко
МПК: C07F 9/48, C07F 9/576
Метки: n-дизамещенных, тетраэтиламинометилендифосфонитов
...1/к3)( )1),Оп Гим 13 льнь ии условиями процессаел яс.с я н с Гчз 8 Вса ) ) 8 0 леси 013(Г) г Г130 С В среде 3. 3110.Я,;(г)торый 1/бесови- Бает ГомОГеннос-:ь сВеды.ри более . 3К И Х Т 8 М П Г Р а 1 У Р с) Х С К 0 Р 0 С Т Ь Г Р О 3 с, С " Я РЕЗКО ЗЯ ЕДЛЯВ.С, И ВЫХОД ЦВЛЯВЬ)Х ПРОД/КТОВ СНИХ(ас ТСЯ г 1 РИ ООЛ 88 ЯЫГО),ИХ .СМ. 18 ратурях набп 1 Одается сг) их(ение Вых.)Ла 33 СЧВТ Рс)ЗЛОХ(8 И 51 ИСХОДНЬ.Х РЕгЗГЕТОВ Л 1.18 Л 8 Б Ы Х П Р С ДУ К т О В .КЯТЯЛИЗЯ.ОР Пог)ЦВССЯ - ХЛПРИг; Ыйцинк, н 800 хОДмо использовать В колАчаст- Вю 02 г ОМг л /, )тр(ИОГр гг;Г, 1/)Он; Щ Ле 1(ОЛИ 801 се с) , Я, Я и, ИЗЯТОР П 0:.;ВОЯ).;3 1 3 Ч И 1 ел Ь .: г, - ч Е В Л а с 1 г 3 г)8 а К сг - - г 8 нл 8 м Выходя цс/ 81;.х г 1 родуктОВ, 505 В 1;,8 КОЛИЧсСТБЯ КЛ...
Способ получения 0, 0-диэтил-s-(2-диалкиламиноэтил) тиофосфатов
Номер патента: 1719404
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Петров, Руднев, Сорокин
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диэтил-s-(2-диалкиламиноэтил, тиофосфатов
...способу пол учения 0.0-диэтил-(2 диалкиламиноз- тищтиофосфатов. три- или. дизтилфосфитподвергают взаимодействию с диалкиламино-(диал киламинозтитсульфидом в среде хлористого метилена в присутствии катализаторакислоты Льюиса 2 пС 2 при" комнатной температуре.Способ получения ОО-диэтил-(2-ди алкиламиноэтищтиофосфатов позволяет значительно упростить синтез за счет использования легко доступных сульфенамидов и три- или диэтилфосфитов. не требует сложного аппаратурного оформления.Способ позволяет получить продукты с хорошим выходом до 80% в мягких услови ях. Состав И строение целевых продуктовподтверждены данными элементного анализа, ЯМР и ИК-спектроскопии.П р и м е р 1. О.0-дизтил-(2-диметиламиноэтиттиофосфат. К суспензии...
Способ получения высших 1-оксиалкилиден-1, 1-дифосфоновых кислот или их смесей, или солей
Номер патента: 1719405
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Алферьев, Котляревский, Краснухина, Михалин
МПК: C07F 9/38
Метки: 1-дифосфоновых, 1-оксиалкилиден-1, высших, кислот, смесей, солей
...(0,05 моля) диэтиламина добавляют при перемешивании и температуре 20 -135 С 32,5 г (0,237 моля) треххлористогофосфора, выдерживают при 130 - 135 С втечение 40 мин и гидролизуют разбавленной водной соляной кислотой, Потери РСзс абгазами составляют 0,010 моля, вступилов реакцию 0,227 моля РСз. ВСООН: Н 20:РСз = 0,42: 1,59: 1,0,Пробу реакционной смеси растворяют вводе с добавкой триэтиламина (рН 11,5) ианализируют ЯМР ( Р)-спектрометрически,Обнаружены следующие фосфорсодержащие: соединения 19,0 м.д (т,3 Рн = 13 Гц), 88%,РО,Н,сэнз 1 С(Он 2,4 м.д. (д 3 рн = 613 Гц),Роз" а7%, НЗРОз; - 0,4 м,д, 2%, НЭР 04, неиндентифицированные соединения около 3%,Таким образом, выход целевой 1-оксигексадецилиден,1-дифосфоновой кислотысоставил 88% в расчете...
6-алкокси-6-оксо-2, 4-бис-диэтиламино -1-окса-3-тиа-5 аза-2, 6-дифосфорины и способ их получения
Номер патента: 1721055
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Илясов, Камалов, Латыпов, Пудовик, Хайлова
МПК: C07F 9/6587
Метки: 1-окса-3-тиа-5, 4-бис-(диэтиламино, 6-алкокси-6-оксо-2, 6-дифосфорины, аза-2
...желательно в среде эфира, сначала при температуре от -10 С до комнатной. Реакция протекает по схеме:2 РЧСЯ+ С 1 РЙСРНЯОЗ 1Р-спектроскопии, а состав - -лементныманализом,По данным ЯМР Н- и Р-спектров соединенияобразуются в виде смеси геометрических иэомеров, отличающихся взаимным 5пространственным расположением фосфорильной группы Р= О и НЭП трехвалентногофосфора, В частности, в спектрах ЯМР Рсоединенийнаблюдается по два дублетав области 144-147 и (-6) - (-8) м,д, ( 3 рр 9 и 1020 Гц).Соединения- вязкие неперегоняющиеся масла, термически и гидролитическинестойкие. Под действием влаги воздухаони в течение нескольких секунд претерпе- .15вают превращения, В инертной атмосфереони хранятся при комнатной температурепродолжительное...
Способ получения комплексных родиевых катализаторов
Номер патента: 1722230
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: C07C 27/22, C07F 15/00
Метки: катализаторов, комплексных, родиевых
...содержит 0,81 г родия) смешивают затем с 3 моль-эквив различных концентрированных галоидводородных кислот в расчете на указанное количество родия, 5 моль-эквив свободного трифенилфосфинового лиганда в расчете на указанное количество родия, и 35 мл М,М-диметилформамида, после чего реакци 5 онный раствор кипятят с обратным холодильником в течение ночи (149-180 С), какописано в примере 1. Количество выделенного родия в виде твердого На ВКУСО) (РЬз)г,строение которого подтверждено данным10 ИК-спектров, приводится в таблице.П р и м е р 7. Еще один образец родиевого концентрата родиевого комплекса массой 100 г, полученный по примеру 1,окисляют воздухом при температуре15 120 С в течение 24 ч, Указанной воздушной обработки оказалось...
Тиосемикарбазиддиацетат марганца в качестве диэлектрика
Номер патента: 1148306
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Болога, Бурштейн, Вайсбейн, Гэрбэлэу, Киоссе, Лозан, Филиппова
МПК: C07F 13/00, H01B 3/18
Метки: диэлектрика, качестве, марганца, тиосемикарбазиддиацетат
...заданной Формы и размера показали, чтодиэл)ктрические свойства этих веществ испытанных в виде орошков,ухудшились ( и 7 106 и о а 6 10 ф ОМХх см соответственно),Цель изобретения - создание новыхдиэлектриков с улучшенными свойствеми)Указанные свойства определяютсяструктурой нового химического соединения Формулыч 3 М 4Получают ФГО путем сливания ВОДОРастворимой соли мВРГанца с тио"семикарбдзиддиуксусной кислотой,Взятых В молярном соотношении)Полученные Вещества Фхдрактеризовены Физическими константами, Структура новых соединений устднпвленд ндосновании данных элементного анали-.10 за, ИК-спектроскопии и рентгенограФИческих исследований,Полный рентгеноструктурный анализИпЬ 4 НО (синтония моноклинндя,я Г 603 с10,038, Ь14,336,3943,...
Способ получения 2-хлоралкилдистирилфосфинатов
Номер патента: 1728248
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Арсентьева, Кормачев, Митрасов, Яльцева
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-хлоралкилдистирилфосфинатов
...- труднодоступность исходных хлорангидридов диалкенилфосфиновых кислот.Заказ 1378 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Цель изобретения - упрощение процесса,Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу получения 2-хлоралкилдистирилфосфинатов дистирилтрихлорфосфоран подвергают взаимодействию са-окисями в среде инертного органического растворителя в присутствии четыреххлористого титана. Строение фосфинатовформулыподтверждается данными ИК,ЯМР Н и Р спектров, а состав - элементз 1ным анализом, 2-Хлоралкилдистирилфосфинаты представляют собой...
Триэтиламмоний-2, 2, 5-трифенил-1, 3, 2, 5 диоксаборонатафосфоринан, обладающий антивирусной активностью
Номер патента: 1336518
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Арбузов, Гильманова, Ерастов, Никонов, Шумилова
МПК: A61K 31/665, A61P 31/12, C07F 5/04 ...
Метки: 5-трифенил-1, активностью, антивирусной, диоксаборонатафосфоринан, обладающий, триэтиламмоний-2
...3+5,95 0 3,68 00 61,2 3,843-.50;16 -3,03-46,9 2,43-92,3 30,0 ф 8,66 77,4 ф,64 9,4 45 нения с таковой структурног га - 2-диметиламино,5-бен оксазафосфолана по отношени гриппа А 2, штамм-Ленинград миотерапевтический индекс у 50 емого соединения равен 1 О ( 20 мг/кг), у структурного он также равен 10 ( 3000 мг/к 300 мг/кг).аналоо,32"к вирусу4/74. Хи- предлагаОО иг/к" аналогаг Ф рольных ла на 8 62,47. ных, по 13, дн 9,42 дн кубацио состави ень у живобыл равен ппе трольнои анко т.е, рный пери нял и мантадинд на 3,68едено сра дня,нение проого соедиВ табл. 2 пртиновирусной ак вност:; и Е в опытах на мьшах, зараженныхА 1 сМ/168 М+1,96 1 7 М+ М+1,96 0-16,29 4,71 56.,7+ ивотных летальносень 33,37, на 4 дкубационный периоучивших ремантадин...
Способ получения циклопентадиенилборгидридов металлов iii б группы
Номер патента: 1216970
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Борисов, Махаев, Семененко
МПК: C07F 5/02
Метки: группы, металлов, циклопентадиенилборгидридов
...тонуолом (2 х 30 мл). Толуол отгоняют н вакууме., остатокттсуеттдт 30 мцтт нрц 00 С. Получают1,1 г (С,НТЕ /, У (ВН )- э виде ттетн(огобелого поропясд 1111 ход (68, %,5ндт,.;ено, %; У 37,7, В 4,3,Вьечислстцо, %; У 38,0", В 4,6.П р и м е р 2, О,тсуттенце( Н 5 ) Б Е (. Н тт 1" 1 сстСмесь 2, 1 г (5,1 10иоль 31Бтп(ВН)т ЗТГФ, 0,90 г (10,2 1 О мольС Е 1,1 Я и 50 мл ТГФ перемешцэдеют при:(Омцдте 1 ой теьЕетердтурс 11 Ес,"1 ее 1 ис 1эРеес 111(ер фттлт труктт, рас 151 Отитель отГОЦ 511 ПТ Н НЯКУУМС ПРИ КОМЦЯЕЦОЦ ТЕМпературе, олучдтпт 1, г (С,Нп),Бтп(ВН,)ТГ(Т и ПИЕЕС РЛТОГО МЕЛКОК 1 ТЕСТЯТЕЛИ."ческого порошка ( выход 90%).Найдено, %". Бш 40,5, В 3,0,Вычислено, Ж: Беп 40,9; В 2,9,.П р и и е р 3; Получение,(4,38 10моль) УЬ(ВНТ,), ЗТГФ и0,9 г...
Способ получения 1-(1-бром-2-гидроксиэтил)силатранов
Номер патента: 1731776
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Зайцева, Крутько, Ливанцова, Насим, Петросян
МПК: C07F 7/10
Метки: 1-(1-бром-2-гидроксиэтил)силатранов
...взаимодействием винилсилатранов с бромсукцинимидом при комнатной температуре в среде протонного растворителя - воде,Способ основан на реакции сопряженного электрофильного присоединения, протекающего достаточно быстро и с хорошимиЩСН 2 СН(йсО)3 в 1 СН СН 2+я0нвс о н(снсснсвоукн/вс 1 сисонЗаказ 1555 Тираж Подписное В НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Данные ЯМР Н и зС спектроскопии подтверждают предложенную структуру.П р и м е р 1. К взвеси 2 г (0,011 моль) И-бромсукцинимида в 18 мл воды добавляют при перемеаивании порциями в течение 10 мин 2 г (0,01 моль) соединение (Иа). Наблюдали...
Способ получения силатранилацетальдегидов
Номер патента: 1731777
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Зайцева, Ливанцова, Насим, Петросян
МПК: C07F 7/10
Метки: силатранилацетальдегидов
...что триалкилбромгидриныподвергают взаимодействию с триалкилметоксистаннаном при 50-80 С с одновременной отгонкой спирта, затем температуруреакционной смеси повышают до 170-180 С Я 11731777 А 1(57) Использование: в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ. Сущность изобретения: продукт - 1-силатранилацетальдегид, СвН 15 ИОлЯ, выход 100%. т.пл, 127-128"С; 3,7,10-триметилсилатранилацетальдегид, С 11 Н 218049, выход 100%. Реагент 1:1-(1-бром-гидроксиэтил)силатран, реагент 2;триметилметоксистаннан, Условия реакции; 90-100 С,и при пониженном давлении отгоняют триалкилбромстаннан. При этом была выделена смесь продуктов с преобладаниемвинилоксисилана. Общий выход реакции 4055%. Индивидуальный...
Способ получения антистатика
Номер патента: 1731778
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Афанасьев, Банников, Баранов, Кустов, Мальцев, Патрикеева, Порошин, Санникова, Челышев
Метки: антистатика
...является упрощение процесса и повышение качества антистатика.Укаэанная цель достигается использованием способа, заключающегося в том, что взаимодействие 0-2-этил гексилметилфосфоната осуществляется с 30-45%-ным воднцм раствором гидроксида натрия в среде О,О-ди(2-этилгексил)-метилфосфоната по схемеО 0 1 огН "ОСН Сн р, 0 В" 1+ Йа ОН- Сн рОС 8 1+ Н О Нейтрализация 0-2-этилгексилметилфосфоната осуществляется 30-45%-ным водным раствором гидроксида натрия при перемешивании при 60-80 С и значении рН среды 5.5-6,0. Затем из реакционной массы отгоняют воду в вакууме известным способом.Целевой продукт получают в виде кубовой жидкости с выходом 98%.П р и м е р, 8 реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром, рубашкой...
Смешанные диалкиловые эфиры 1-(фениламино) циклогексилфосфоновой кислоты, проявляющие гербицидную активность
Номер патента: 1731779
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Кожуховская, Козина, Нуртдинов, Павлова, Фахрутдинова
МПК: A01N 57/20, C07F 9/40
Метки: 1-(фениламино, активность, гербицидную, диалкиловые, кислоты, проявляющие, смешанные, циклогексилфосфоновой, эфиры
...относится к химии фосфорорганических соединений и касается ногде Й - СНз(а), СгН 5(б), Сзнт(в),проявляющих гербицидную активность.Аналогом по назначению (этанолом приопределении гербицидной активности) является пентахлорфенолят йа формулы(57) Изобретение касается химии фосфорорганических соединений, в частности новых смешанных диалкиловых эфиров 1(фениламино)циклогексилфосфоновой кислоты флы С 4 Н 90(ВО)Р(О)С 6 Н 1 о-йНС 6 Н 5.1, где Й - СНз(а), СгН 5(б), СзН 7(в), которые проявляют гербицидную активность и могут найти применение в сельском хозяйстве, Цель - создание новых веществ с повышенной гербицидной активностью, Синтез ведут реакцией бутилдихлорфосфита с циклогексилиденфениламииом и соответствующим спиртом в присутствии...
Способ получения (диметилалкоксисилил)метилдиарил(алкил) фосфинов
Номер патента: 1731780
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Жаров, Монин, Чернышев, Шестакова
МПК: C07F 9/50
Метки: диметилалкоксисилил)метилдиарил(алкил, фосфинов
...лигандов для различных привитых и гомогензаторов, в частности для процес(57) Использование: в качестве лигандов для создания привитых и гомогенных катализаторов, в частности для процессов гидрирования и гидросилилирования, Сущность изобретения; продукт - (диметилэтоксисилил)метилдифенилфосфин (СНз)29(ОС 2 Н 5)- СН 2 Р(СбН 5)2, выход 50%, т.кип. 118-120 С (0,03 мм рт.ст.), по 1,5662, (Диметилизопропоксисилил)метилдифенилфосфин (СНз)2 Р(ОСзН 7-изо)СН 2 Р(СбН 5)2 в ы ХОД 65%, т.кип, 170-171 С (1,5 мм рт,ст,), б 4 1,0189, (Диметилэтоксисилил)метилдиизопропилфосфин (СНз)25(ОС 2 Н 5)СН 2 Р(СзН 7- изо)2, выхо 0 д 50%, т.кип. 42-44 С (0,01 мм рт.ст,), пО 1,4610, са 0,8849, Реагент 1 (СНз)29(ОВ)СН 2 М 9 С. где В - первичный или вторичный...
Способ получения трис(диалкиламинометил)фосфинов
Номер патента: 1731781
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Ливанцов, Петросян, Писарницкий, Прищенко
МПК: C07F 9/50
Метки: трис(диалкиламинометил)фосфинов
...целевых продуктов в элементоорганическом синтезе и в практических целях.Предлагаемый способ основан на реакции тройного некаталитического ди а л к ил ам и н ам е т ил и р о в а и и я трис(триметилсилил)фосфина, которая позволила разработать новый метод создания хепатной структуры Р(СР 2 МЯ 2)з.Оптимальными условиями процесса являются использование в качестве растворителя хлористого метилена, что обеспечивает гомогенность среды, и комнатная темпера- гура, Проведение процесса в атмосфере сухого инертного газа позволяет избежать гидролиза и окисления исходных и целевых продуктов.Полученные соединения - устойчивые жидкости, перегоняющиеся при пониженном давлении, могут храниться в атмосфере инертного газа в течение длительного времени....
Способ получения 5-диалкиламинометил-1, 4, 6, 9-тетраокса-5 фосфаспиро 4, 4 нонанов
Номер патента: 1731782
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Ливанцов, Петросян, Писарницкий, Прищенко
МПК: C07F 9/535
Метки: 5-диалкиламинометил-1, 9-тетраокса-5, нонанов, фосфаспиро
...условиями процесса является использование в качестве среды хлористого метилена, что обеспечиваетгомогенность процесса, и проведение реакции в присутствии триэтиламинэ при комнатной температуре. Эти мягкие условияспособствуют максимально высоким скоростям реакции и препятствуют образованиюпобочных продуктов.Полученные соединения - устойчивыежидкости или кристаллы, перегоняющиесяпри пониженном давлении, могут хранитьсяв атмосфере инертного газа в течение длительного времени. Строение целевых позорктовподтверждено данными ЯМР "Н, 1 С,Р, физико-химические константы соединений (э-г) совпадают с литературными данными,Синтез и выделение целевых продуктовпроводили в атмосфере сухого аргона с использованием абсолютных хлористого метиленэ и...
Способ получения метилхлорсиланов
Номер патента: 1733435
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Батурова, Веренинов, Григорьев, Ендовин, Загузов, Мордасов, Поливанов, Стародубцев, Тищенко, Уфимцев, Фельдштейн, Черных
МПК: C07F 7/16
Метки: метилхлорсиланов
...в соответствии с предлагаемым способом в синтезе могут быть использованы головные фракции (Ткип.26-28 С), полученные при ректификации и родуктов прямого синтеза. Помимо ТМ С головные фракции содержат 10 - 65% примесей: хлористый метил, трихлор-, дихлор-, диметилхлор- и метилдихлорсилан. Кроме того, головные фракции могут содержать 2 - 20 органических примесей, например2-метилбутан и др,П р и м е р 1. В агатовой ступке смешивают порошки 1 г (1,5710г-ат) меди (5%) с 0,1 г(3,710 г-ат) алюминия, например порошок марки АКП (0,5%), 0,0008 г(6,57 10 " г-ат), сурьмы (0.004%) и 0,1 г (7,33 10 г-моль) хлористого цинка, К полученной смеси добавляют 18,8 г (0,67 г-ат) порошка кремния с размером частиц 0,075 - 0,500 мм (94%), перемешивают...
Способ получения компонента катализатора полимеризации
Номер патента: 1734815
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Домнин, Назарова, Седых, Ставицкий, Чибизов, Щербань
МПК: B01J 31/14, C07F 5/06, C08F 4/52 ...
Метки: катализатора, компонента, полимеризации
...фильтр 0,15 - 0,40 м/мин. Поскольку пространство между металлическими сетками заполнено неполностью, при подаче толуола снизу вверх происходит витание частиц насыпного слоя, что способствует быстрому очищению фильтра (в течение 1-3 мин).Допустимо совмещение стадий регенерации фильтра и дополнительной очистки толуола при наличии вспомогательного фильтра, установленного параллельно основному.П р и м е р 1 (контрольный). Компонент катализатора на основе ТИБА получают по известному способу взаимодействием осушенных изобутилена, водорода с порошком активного алюминия в среде толуола, подвергнутого азеотропной осушке. Синтез ТИБА осуществляют в следующей последовательности, В реактор с мешалкой, заполненный 150 л толуола, загружают 65 кг...