C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 513977

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Каменский, Пенский, Пономарев

МПК: C07F 7/12

Метки: метилфенилдихлорсилана

...с меньшим содержанием примеси фенилтрихлорсилана остается технически важной задачей.Для повышения чистоты целевого продукта по предлагаемому способу в качестве органохлорсилана используют 10 - 50 мол, % димстилфенилхлорсилапа.Процесс ведут в автоклаве прп соотношении компонентов бензол: метнлдпхлорсплан; диметилфенилхлорсилан=2 - 6: 1: 0,1 - 0,5. В качестве катализатора электрофнльного характера используют 0,06 - 0,095 о борной кислоты. Выход целевого продукта составляет 40%, считая на вступившин в реакцно метнлднхлорсилан. Конверсия метнлдихлорснлана 80 - 87%.Введение в реакционную смесь добавки днметилфенилхлорснлана по сравнению с пз513977 Составитель М. Казанкова Техред М. Семенов Корректор Е. Хмелева Редактор Л. Емельянова...

Номер патента: 513978

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Зелчан, Лукевиц, Соломенникова

МПК: C07F 7/18

Метки: 1-органо-8, 10-триокса, 11-диметил-2, 6-аза-1-сила-трицикло, 6додеканы

...НззХС 10 з 8 С 1,НззЧ СОз 8 С,зНззЮ 48 С 10 211038 СН 411 ч 04 Я Сп Нззг 4 048 С 11 Н 41 ИОз 81 372 5,92 6,76 6,76 48,38 55,25 55,25 63,51 51,91 48,55 50 54 54 3,76 4,27 4,27 92 - 93 60 - 61 71 84 88 23 70 77 74 92 48,04 54,13 55,33 63,29 51,69 48,16 49,22 54,30 6,00 6,97 6,79 3,76 4,29 4,10 3,97 6,14 5,69 5,31 5,98 6,380,02 6,900,05 327 32 101139115 в 1753747 - 48 6,96 9,14 8,56 8,86 3,89 7,12 9,12 4,530,02 5,450,06 231 231 6,05 5,63 247 247 8,46 8,60 8,80 261 261 5,35 4,770,02 243 5,75 где К - СНз, К- алкил, арил, алкенил,.алкокси, арокси.2. Способ получения соединений по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что органотриалкоксисиланы подвергают взаимодействию с диизопропанолпропаноламином в присутствии каталитических количеств щелочи...

Номер патента: 513979

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Воронков, Ищенко, Кузнецова, Мирсков, Ситникова

МПК: C07F 7/22

Метки: органилтиостаннанов, триалкил

...33,61.П р и м е р 2. Смесь 5,26 г (0,021 моль) триэтил(бутилтио) германа и 4,97 г триэтилметоксистаннана нагревают при 140 С в течение 5 ч, После перегонки в вакууме выделено З,ЗЗ г (83,2%) триэтилметоксигермана с т. кип. 23 - 30 С/2 мм рт. ст. пго 1,4405) (лит. данные: т. кип. 163 С, пго 1,4362) и 6,33 г (87,2%) три513979 Формула изобретения Составитель Э. Степина Техред М. Семенов Корректор 3. Тарасова Редактор Л. Емельянова Заказ 2325/14 Изд.1403 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытии 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(0,02 моль) триэтилметоксистаннана. При этомреакционная смесь разогревается до 50 С. После дальнейшего нагревания при 50 - 60 С в течение 4 ч и...

Номер патента: 513980

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Юлдашева

МПК: C07F 9/24

Метки: 0)гептанов, 6-диаза-2, 7-триоксо-5-фосфа-4-окса-6, бицикло(3, этил-3-метил3-замещенных

...прием - переосаждение из смеси ацетон - эфир. Выход достигает 80%.5 Целевые продукты представляют собой кристаллические вещества, растворимые в этаноле, ацетоне, хлороформе, хлористом метилене и нерастворимые в воде и эфире.Строение целевых соединений подтверждено д данными элементного анализа и данными ИКи ЯМР- Р"-спектров,Пример 1. Получение 1,6-диаза - 2,5,7 триоксо - 5 - фосфа-окса-этил- метил- карбоэтоксибицпкло 3.2.0) гептана.25 К 6,02 г (0,037 моля) диизоцпаната этилфосфористой кислоты в 5 мл метцленхлорида прибавляют по каплям 4,36 г (0,037 моля) этилового эфира пировиноградной кислоты в 5 мл метиленхлорпда прн температуре 40 - ЗО 45 С. После удаления растворителя густую ре513980 О,с ъ сф сн,Г 5СН С - М - Р - О В. )5 20...

Номер патента: 513981

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Морозова, Орлов, Яковлев

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, сульфонилалкиламино-бисметилфосфоновых

...и фосфоновую группы, могут представить большой интерес как комплексообразователи и как средства выведения из организма человека инкорпорированных токсичных металлов.Известна реакция фосфонометилирования моно- и полиамипов действием на последние фосфористой кислоты и формальдегида в кислой среде с образованием М,)Ч-бисфосфонометильных производных,Однако аминоалкилсульфоновые кислоты ранее в подобную реакцию не вводились. Н 0,3 Сп 1 г,.:т 1 г+.с.0+с.с 1,Р 0 з - ф10 Формула изобретения Составители Ч, Ко;капская Корректор Л. Орлова Т;вред 3. Тараненко Редактор Л. Емельянова Завив О 2( 1 вд. М 1571 Тираи, 75 Подписное Ц 1 ИИ 111 Госуарствспиого ком; тета Совета Мшшстров СССР ио делам изобрстепий и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 514837

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гар, Миронов, Носова

МПК: C07F 7/02

Метки: германийсодержащих, циклосилоксанов

...последующим вьтдвлением целевого продукта известными приемами. Процессолучше вести при 0-5 С по следующей схеме:,85 ф С Н м, что ергают вэаимо- олисилоксандиои йся алогенгерман по диалкилд действию Ф,О 3 -дисутствии акВычислено,%: 27,19, В 21,04Строение соед данными ИК и м 99; Н 6,80 ла птора хлористого еского растворит ием целевого пр од ода в среде органич оследуюшим выделен ения 1 подтверждесо-спектров. та известными приемами Составитепь М. Кожинскаяор Т. Никопьская Техред 3. Фанта Корректор А ираж 576 го комитета зобретеиий и Ж-З 5, Рауаказ 13 БНИИ Подписно овета Министро ткрытийГосудпрственн по делам 13035, Москад. 4/ ска ипиал ППП "Патент", г. Ужг:род, ул. Проектная,мер, который затем депопимериэуют термическим или...

Номер патента: 514838

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Воронков, Кнутов, Михайлов, Чудесова

МПК: C07F 7/10

Метки: 2-аминоэтилтио-алкил, силанов, триорганил

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Найдено,%; С 54,92; Н 11,83; Й 6,52;5 14,34; Я 13,04.С 1 ОН 25 ЦВычислено,%: С 54,711 Н 11,50;Й 6,361 3 14,611 ) 12 ф 80. П р и м е р 3. Триметил- (3-(2 вминоэтилтио) пропил 1 силан.Получают аналогично из 5,8 г (0,04 моль) этнленимина.Выход триметил.-(3 -(2 аминоэтилтио) -пропил)-силана 3,4 г (45,3%); т. кип. ф ормула изобретения 1. Способ получения триорганил(2- аминоэтилтио)-алкил,-силанов на основе (меркаптоалкил) триорганилсиланов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, (меркаптоалкил) триорганилсиланы подвергают взаимодействию с атиленимином в среде...

Номер патента: 514839

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Лебедев, Френкель

МПК: C07F 7/12

Метки: органоциклосилтиоксанов

...й Вычислено,%: 819,51МВ,90,56.Моп, вес 328,34, 14. Составит С. Швлудяковв внтв Корректор Влвсен ПодписноеСовета Министров СССРи открытийшская наб д. 4/5 Заказ 1315/74 Тираж 576 ЦНИИПИ Государственного комитета пэ депам изобретений 1 1 3 0 35, Москва, Ж, Раииивп ПГ 1 "Патент, г. Ужгород, уп, Проектная тиана, например гексвметилдисилтивнв, и каталитических количеств пиридина или триэтипамина нагревают в интервале темпеоратур 110-180 С при одновременной отгонке образующегося в реакции тривлкипхлорси- о пана.Взаимодействие протекает по обшей схемесиани,з а,я,вси+я,В б -Явар,б+к,я сЕгде т и 1 имеют указанные значения, Реакцию проводят до прекращения вьщеления тривлкилхлорсилана.1 ЬВ качестве дисилтиана можно использовать любой линейный...

Номер патента: 514840

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Комаленкова, Чернышев, Шамшин

МПК: C07F 7/14

Метки: 9-дихлор-9силафлуорена

...указанной смеси через пустую кварцевую илиметаллическую трубку, нагретую до 450 о550 С, со скоростью, обеспечивающейвремя пребывания исходных реагентовв реакционной зоне в пределах 10-100 сек.Выход 9,9-дихлор-силафпуоренасоставляет 85-90%.П р и м е р 1. В пустую кварцевуютрубку (диаметр 28 мм, дпина ревкциононой зоны 600 мм), нагретую до 520 С,подают смесь 18 г (0,06 моль) э-хлэр-ьфенилфенилдихлорсилвна и 17 г (0,06 моль)гексахп орси пана со скор остью, обеспечивающейй времяконтакта реагентов50 сек. Продукты реакции конденсируютвводяном холодильнике и собирают в приемнике, охлаждаемом ледяной водой, При разгонеконденсата (27 г) при атмосферном давлениивыделяют 10 г четыреххлористогокремниа.Остаток перегоняют в вакууме. Выделяют0,8 г...

Номер патента: 514841

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Власова, Воронков, Дьяков, Клецко, Сорокин

МПК: C07F 7/18

Метки: бис(силатранилалкил, сульфидов

...осуществлять 5 гри нагревании.Реакция протекает по следующей(РО) ь(Сн,) В(Н,1 В (ОР) з Ф 2(НОСН,СН,)а10где я =СНа, С 2 Н 5 )Ч=СН И - 1,3Вых целевого продузкта 90 Ъ.Полученные соединения представляют собой бесцветные кристаллические вещества б со слабым специфическим запахом органических сульфидов, хорошо растворимые вхлорэфэрме и трудно - в воде и углеводородах, Их строение подтверждено даннымиИК- и ПМР - спектроскопии.20 П р и м е р 1. Бис (снлатранилметил) -сульфид,Получают из 10,0 г (0,033 моль) бис(0,066 мать) трнэтянэляминв с 2-3 каплями 5 25%-нэгэ рясттэря метилята натрия в метя,о 6,89; 81 12,09, оставитель В. ПТехред 3. Фанта етаев ектор А. Власенко Никольская дакт/74 Тираж 576И Государственного комитета Совпо делам...

Номер патента: 514842

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Глушкова, Ефимов, Иофис, Кутимова, Медведев, Романченко, Скрипко

МПК: C07F 7/22

Метки: 5-ди-трет, бутил-4-оксифенил-тио, ди-(3, дибутил-олово, неокрашивающий, пластиков, полистирольных, термостабилизатор

...при температуре до реакционной воды. Целевой известными приемами.В 3-горлую колбу емкостью ую механической мешали насадкой Дина-Старка, (0,06 г моль) 3,5 ди ифенилмеркаптана и 50 мл иному раствору добав 3 г моль) дибутилокиск реакционную массу до кипепрекрашения отделенияПолученные пленки толщиной 70 мк подвергли термостарению при 120 С с последуюшими этбором проб и снятием ИК-спектров 0 пэглошения в области 1600-1800 см (накопление карбэнильных групп) и в области800-1000 см(сохранение кэличествадвойных связей). Вычислено,о: С 61,15; Н 8,56;913 ,16Целевой продукт представляет собой белое кристаллическое вешество, растворимое при комнатной температуре в бензоле, спиртах, хлэфэрме, при нагревании в н-гексане.Б ИК-спектре...

Номер патента: 514843

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Булычев, Семененко, Соловейчик

МПК: C07F 7/28

Метки: алюминийгидриды, бис, гидрирования, катализатор, комплексные, олефинов, титан(ш, циклопентадиенил

...а диэтиповый эфир из фипьтратаоупариванием в вакууме при 20 С.Остаток - фиолетовый мепкокристаплический порошок состава СрТ А 1 Н 4Вес 0,75 г. Выход 95%.Вычислено,%: С 57 38 7, 22 94, А 112,90; Н 1,92,активныйСр,7 АОн,Найдено,%: С 57,88; 7 22,80; д1288; Н 187,активный35ИК-спектрСр 7 АРР. представлен на черте 2 4же.П р и м е р 2. 0,75 гСрТС помешаютколбу, заполненную аргоном с содержанием 1 об.% кислорода, приливают 50 млЙО и при перемешивании добавляют раствор 0,134 гЬАОЯ в 50 мп Г 0 . Смесьперемешивают 1 час, затем осадок 1(.1 отделяют фильтрованием, а из фипьтрата упариванием в вакууме удаляют эфир.45Остаток - амфорное хлопьеобразноевещество черно-зеленого цвета составаср,т ленВес 0,72 г, Выход 96%.Вычислено,%; С 57, 66;т...

Номер патента: 514844

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Чверткина

МПК: C07F 9/16

Метки: о-хлоралкил-0-арил, органотиофосфатов

...подтверждено элементным анализом, ИК- спектроскопией, физико-химическими константами.П р и м е р 1. С- )э -хлорэтил,-2, 4,5-трихлорфенил- Б - пропилтиофосфат.К раствору 0,02 г. моль дипропилдисульфида в 10 мл хлористэго метилена при мионус ЗСС добавляют 0,02 г моль хлориотого сульфурила (или хлора). Температуру смеси доводят до комнатной и получают раствор А. К раствору 0,04 гмоль 2,4,5 хлорфенилдихлорфосфита в 10 мп хлорисо метипена при 0- 5 С добавпяюто4 гмэпьэтипенгпикопя смесьперемешио3т при 20 С эконо 1 час, а затем при температуре минус ЗСС прибаьпяют раствор А. Температуру реакционной массы доводят дэ комнатной, выдерживают в этих51 услов:ю; 1 час, растворитель удаляют в вакууме при 100 С 15-10 мм рт, ст. и в остатке...

Номер патента: 514845

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Булкина, Кутовой, Кухарь, Семений, Солодущенко

МПК: C07F 9/22

Метки: фосфазополигалоидалканов, этиленамидов

...мм рт. ст. иовыдерживают 1 час в вакууме 0,05 мм рт, ст, р В остатке - бледно-желтая прозрачнаяжидкость которая постепенно кристаллизуется.Кристаллы отделяют и криствллизуют иэ н-гексана. 1- (Трис-этипенамидо)-фосфазо б 11-( диэтилена ми до ) -2, 2, 2-три хлорэтан - бесцветные игольчатые кристаллы. Выход 21,6 г (68%) т, пл. 114 С (с разложением),Вещество растворимо в бензоле, ацетоне, спирте, трудно рвстворимо в эфире, гексе- щ не, воде.Найдено%; СХ 27,3; 27,7; Й 21,90;21,98, Р 7,60; 7,51.С Н С 1 И Р.12 20Вычислено,%: СХ 27,6, )( 21,8; Р 8,0.В ИК-спектре вещества имеется интенсивное поглощение в области 1272 см соответствующее этилениминным циклам, и в области 1360 см, соответствующеей =Рсвязи.П р и м е р 2. 1-(Трио-этиленвмидо)-...

Номер патента: 514846

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: или-фосфината, о-орто-оксифенилоргано-1-окси-2, трихлорэтилфосфоната

...жидкость;и 1,5295.Найдено,%: С 44,47; Н 5,56; СХ25,89; Р 7,71.СН СКОР.Вычислено,%: С 44,65; Н 5,50; С 126,36; Р 7,67.П р и м е р 5, Получение О-арто-оксифенилбензил-окси, 2, 2-тр и хл орэ тилф оофината.Вещество получают по примеру 1 из0,025 г моль бензилпирокатехинфосфонита(раствор в хлороформе, приготовленный из0,025 г моль бензилдихлорфосфина,0,025 г моль пирокатехина и 10 мл хлороформа) и 0,025 г моль хлоральгидрата.Выход 96%; вязкая жидкость; 1го1,5890.Найдено,%: С 45,36, Н 3,61: С 226,42Р 7,51,С 15 Н 14 С 2364 РВычислено,%: С 45,54; Н 3,57; СЗ26,88; Р 7,83.П р и м е р 6. Получение арто-оксифенилфенил-окси, 2,2- трихлорэтилфосфоната.Смесь 0,05 гмоль пирокатехинхлорфосфита, 0,05 гмоль фенола и 15 млтолуола кипятят до прекращения...

Номер патента: 514847

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ворона, Дьяконова, Миронов, Решетова

МПК: C07F 15/02

Метки: простых, ферроценилкарбинола, эфиров

...гидр кото ом группа.оединения могут применяться вускорителей горения твердых топадают по сравнению с ферроцеи с качествепив и обп ном, используемым для тех же целей тем преимушеством, что они хорошо дисперги ются в топпивных матрицах и не выкрист изовываются.из топливной масс остых пособ полученияпкарбинола, основертичных сопеи ферр ают анныи цьзв им идиметипв встворами а спиртовыми р очных металлов ет получаю четвертичные со ействия диметил единениафии сосминометип лввным оЬедостаткам логеналканами, г м метипом. К н Известен с ров ферроцени сопьволизе чет номе ти,лферр оц гидроокисей ш Укаэанные путемвзвимод ферроценв с га разом, иодистьэтого способа относятся низкий выход ц левого продукта (30 50%), двухстадийность и использование...

Номер патента: 515750

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Андриянков, Скворцова, Степанова, Судакова

МПК: C07F 1/08

Метки: 4-дигидропиранил-2, 8-(3, ихтиотоксические, комплекс, медью, оксихинолина, проявлющий, свойства, хлорной

...новому соединению - комплексу 8- (3,4-дигидропир анил)оксихинолица с хлорной медью, проявляющему ихтиотоксичеокис свойства,Комплекс может быть использован в рыбхозяйстВс для увеличения рыоопродуктивности малых и средних озер,В настоящее время рыбное хозяйство, практически, це располагает ихтцоцндами, хотяпотребность в них велика. 1Известно близкое по структуре к новомусоединению вещество - 8- (3,4-дигидропирапил)-оксихцнолин, который практически нерастворим в воде и не обладает ихтцотоксическими свойствамц. 1Целью изобретения является комплекс 8(3,4-дцп 1 дропиранил) -оксцхпнолина с хлорной медью, проявляющий ихтиотоксическиесвойства.Описывается комплекс 8- (3,4-дцп 1 дропирапил)-ококполина с хлорной медью общейформулы515750 15 20...

Номер патента: 515751

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Башкирова, Капуллер, Комаленкова, Кузьмина, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: пентадиенилтриалкоксисиланов

...СН-ССНСН;1-СН-СНОднако пентадиенилспособы,их получения СЖОС 2 Н 5) ЪОС 2 НСна С-СнСН1 влкоксигплвпн и нтературе че они где й; - влкил,Эти соединения являются кремнийорганическими мономерами, способными квк к гидролизу и последуюшей конденсации цо связям Ье%, так и к реакциям полимеризации и присоединения по кратным связям. Они могут быть использованы в качестве одной из компонент прй получений силоксановых жидкостей, смол, каучуков или других полимерсе.,бИзвестен способ получения монофункциональных (хлор- или бутокси-) производных влквдиенилсиланов, заключавшийся в присоединении диметилхлор(бу-гокси)силанв к винил- или изопропенилвпетиленам в присут. щ ствии катализатора й Р 1 С 1+ или Р 1 1 С3,1 вСБУ где К Н,СН; В:С 1,0(СЯ ) С,К...

Номер патента: 515752

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Воронков, Татаринова, Чернов

МПК: C07F 7/18

Метки: ароксиалкил, производных, ртутных, триалкил, триалкоксисиланов

...в вакууме из фильтрата удаляют бензол и уксусную кислоту.Остается 9,7 г (99%) целевого продукта (1).Найдено, О/О. С 29,70; Н 3,78; Ы 5,88; Нд 40,70.С 1 гН 1 зОз 51 НдВычислено, %; С 29,59; Н 3,72; Я 5,76; Нд 41,19.4,9 г (0,01 моль) соединения 1 в метаноле встряхивают с насыщенным раствором 1 х)ад в метаноле, Образуется белый творожистый осадок, который отсасывают, промывают метиловым спиртом и сушат в вакууме.Выход (йодмеркурфеноксиметил) триметоксисилана 5,55 г (100"/,); т, пл, 340 С (разложение).Найдено, %: С 21,29; Н 3,00; 1 21,81; Я 5,39; Нд 35,74.С 10 Н 1 з 0451 НфВычислено, /О, С 21,64; Н 2,72; 1 22,86;51 5,06; Нд 36,14,4П р и м е,р 2. 2-Метокси (ацетоксимерк и)феноксиметил 1 триметилсилан (11),Получают по примеру 1 из раствора...

Номер патента: 515753

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Бондаревский, Валецкий, Виноградова, Голубенкова, Жигач, Калачев, Коршак, Лурье, Петрова, Червинская

МПК: C07F 7/28

Метки: добавка, карборансодержащий, кислоты, олигомерам, ортотитановой, термостойкая, тетраэфир, фенолформальдегидным

...испытанийклеевых соединений стальных пластин марки ЗОХГС.1, склеенных фенолформальдегидным олигомером, модифицированным карборапсо держащим тстраэфпром ортотитаповон кислоты. Прочность при сдвиге, кг/смПосле термостарен,5 я3.0 С; 1 ОЭяас С15 Карборансодергкагций тетравфир титановой кислоты и фенолформальдегидный олигомер, резол 300 20 130 120 20 Теплостойкая клеевая композиция +соединение формулы 125 150 85 Ие работает Фенолформальдегидный олигомер, резол300 150 40 Ие работает 30 Карборансодержа 1 ций тетраэфнр ОртотитаНОВОЙ КИСЛОТЫ 35 НОВО, ,ОКОН Т 1 НОВО ОКОНкак термостоикяя дооявкя ( фснолфор.5 яль 45 дегидн ы м ол и го мер ам. тс-а б 00 800 700 800 900 1100 1300 1500 1700 ХЮО 1 ИИПИ Заказ 2353,6 Изд. Ло 1622 Тпра 5 к 575 дп ясное...

Номер патента: 515754

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Боканов, Бычков, Степанов

МПК: C07F 9/30

Метки: кислоты, фенофосфазиновой

...05 - 110 С, охлаждают, фи одкисляот соляной кислото которая может быть использована для получения фосфорсодержащих красителей. Эфиры или тиоэфиры фенофосфазиновой кислоты могут найти применение в качестве стабилизаторов парафиновых масел,Известен двухстадийный способ получения фенофосфазиновой кислоты взаимодействием дифениламина с треххлористым фосфором при нагревании до 200 - 210 С с последующей обработкой полученного продукта водой, а затем окислением образовавшегося 10-оксо,10-дигидрофенофосфазина кислородом в кипящем тетралине или перекисью водорода в уксусной кислоте. Выход кислоты достигает 78% в расчете на фенофосфазин. Однако последний труднодоступен, так как в результате реакции дифениламина с треххлористым фосфором образуется...

Номер патента: 515755

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Близнюк, Коршунов, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфоната, замещенного, радикалами, разноименными

...применяют в количестве 0,1 - 1 моль на 1 моль производного акриловой кислоты. После завершения процесса катализатор легко регенерируется отгонкой из реакционной массы, предпочтительно в вакууме.Целевые вещества предлагаемым способом получаются с хорошим выходом и в большинстве случаев легко выделяются перегонкой в обычном вакууме (1 - 10 мм рт. ст,), Для практических целей во многих случаях их можно использовать без перегонки.Предлагаемым способом в качестве побочного продукта получается соответствующий замещенный низший диалкилфосфонат, количество которого зависит от соотношения спирта и низшего диалкилфосфита, используемых для получения реакционной массы, Этот побочный продукт может найти применение в различных областях, в том числе в...

Номер патента: 515756

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-алкилиденбисфосфонатов, 1-окси-1

...50 - 70%.Исходыс кстофосфо аты предварительно синтезируют из триалкилфосфптов и хлор- ангидридов карбоновых кислот; таким образом, способ:;олучснпя 1-окси,1-алкилпденбисфосфонатов по существу двустадиен.С целью упрощения процесса и повышения выхода продукта по предлагаемому способу триалкилфосфпт подвергают взаимодействию м и хлорангпдрпдом карооновоп ые продукты желательно брат 1 отношении 2: 1: 2, соответственно я протекает по схеме;3диэтилфосфонат; выход 97%; и р 1,4455,сР 1,1847,Мйр 71,57; вычислено 71,64.Найдено, %: С 37,47; Н 7,80; Р 19,21.С ы Нз 40 т Рз.Вычислено, /о . С 37,73; Н 7,61; Р 19,46.В ИК-спектре вещества имеется полосав области 3300 см - , соответствующая поглощению ОН-группы,Литературные данные: и о 1,4510,...

Номер патента: 515757

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Глухих, Гречкин, Сухорукова, Тимохин

МПК: C07F 9/46

Метки: кислот, тиофосфинистых

...аммония полученный конечный продукт выделяют в индивидуальном виде вакуумной перегонкой.Образование тцофосфинистых кислот в случае тиохлорокиси фосфора проходит, например, по следующей схеме:РЯСз+ 2 К 1.1 - ; Й,Р (ЯЙ,Р(Б)1.1+ Н - ОНВсе операции проводят в атмосфере сухого аргона.П р и м е р 1. Получение дибутилтиофосфинистой кислоты.515757 СзНР 8 20 Формула изобретения Составитель Л, Захаров Техред М. Семенов Корректор Т. Добровольская Редактор Н. Никольская Заказ 183915 Изд Юз 1555 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3К раствору литийорганпческого соединения, полученного из 2,4 г (0,34 г ат)...

Номер патента: 516693

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Кудрин, Куимова, Михайлов

МПК: C07F 5/02

Метки: 10-диокси-10, 9-бороксароили-боразарофенантрена, антагонисты, серотонина, соли

...калия в 10 мл дистиллированной воды, свободной от СС прибавляют раствор 1,1 г (0,005 моль) гексагидрата хлористого кальция в 10 мл воды, отфильтровывают сразу же выпадающий белый осадок, промывают его многократно дистиллированной водой до отсутствия реакции на С 1сушат на воздухе и получают 1,15 г 40 (925%) дигидрата 10,10-диокси,9- -бороксарофенантрената кальция.Найдено, %: С 57,17; Н 4,79; В 4,46; Са 8,26,С,11 В, Са О;гН,ОВычислено,%: С 57,40; Н 4,82; В 4,31; Сц 7,98.11 одобным образом синтезируют пентагидрат 1010-диокси,9-бороксарофенантрената магния, выход 78%, т.пл. 300 С. 50Найдено, %: С 52,80; Н 5,62; В 4,07; М 458, СН,оВ,Мро Н ОВычислено, %: С 53,33; Н 5,59; В 4,00; М 4,50.1 р и м е р 3, К 1 г (0,005 моль) тонкоизмельченного...

Номер патента: 516694

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Махалкина, Миронов, Степина, Тиханов, Ширяев, Янков

МПК: C07F 7/00

Метки: оксимпроизводных, силилметилстаннанов

...Используя 29,1 гтрис - (диметилхлорсилилметил) =.хлорстаннана, 17, 85 г ацетоксима и 25 г триэтипам,.на получают 33,з. г (87%) подвижнойкрасножелтой жидкости, представляющей 26 Формула изобретения1. Способ получения оксимпроизводныхсилилметилстаннанов, о т л и ч а ю щ и йс. я тем, что силилметилстаннангалогенидподвергают взаимодействию с оксимом вприсутствии акцептора хлористого водорода с последующим выделением целевогопродукта известными методами,с я тем2. Способ по п.1 о т л и ч а ю щ и ис я тем, что реакцию проводят в инертнойатмосфере при 50-150 С в среде неполярного углеводородного растворителя. 5166944СГ)ЬО трио" ( ец( Окспл(дил(етлсигплмел) -- ОксилСтеннап,, 1351; и 19,03; ) ,98,С Г р и м е р 4. Используя 72 г пл(еи лхцорси...

Номер патента: 516695

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Бурнашова, Воронков, Цветаева, Ярош

МПК: C07F 7/12

Метки: 1-1",2, 5"-ил-5"-диметилсилил-2, 7"-гексахлорбицикло2, ацетиленов, гептадиен-2, метилметоксисилилэтиленов

...-1 могут найти применение в синтстойких полимеров, полислоксаейной или простоацственной стбиологически активных соединетий.11;вес ец сособ полученя 17 - гексахо 1 тби пико-( 2, 2, 1)е и - , 5 - с - , -и х ц лиио из гексахл 1 циклоп и 1;циилион "и:.л ио;ци 1,1 - у(ики;силкои,и е ци г " ии г ики) и и.:2, 3, 1, (, ( -к гихл 1 и и и л,( 2,5 - пл -5) -диметилсилилкоксисилил)-этиленов или остоит в том, что 1 - (дитлил)-2- (метилметоксисилил)-ацетилены обрабатывают опентадиеном (ГХЦПД) при замкнутой системе предпочо190-200 С, в течение 5-6516695 се ф сефсс Составитель М. Кожинская Техред 3. Фанта Корректор Л, Веселовская Редактор Т, Шарганова Заказ 1627/141 Тираж 554 Подписное ЬНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 516696

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Белова, Глушкова, Ефимов, Медведев, Романченко, Скрипко, Ушакова

МПК: C07F 7/22

Метки: 5-ди-трет, бутил4-оксифенилтиопропионат)олова, дибутил-бис(3, поливинилхлорида, термостабилизатор

...бутилновой кислоты, 2,49 г окси олова и 70 мл516696 Составитель О. СмирноваРедактор Т. Шарганова Техред А. Богдан Корректор Н. Ковалева Заказ 928/140 Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 воды в насадке Дина-Старка ( 3 час),отгоняют бензол, перекристаллизовываютостаток из петролейного эфира и получают6,47 г (79%) продукта т. пл. 69-70 С,После повторной перекристаллизации из 5петролейного эфира получают 6,0 г (73%)дибутил-бис-( 3,5-ди-трет-бутил-оксифенилтиопропионата)-олова, т,пл, 70-71 С,оНайдено, %: С 61,41; Н 8,35;Вн 14,77;В 7,72; мол. вес, 819, 10С 4, Н бяО Ь Я и.Вычислено,%: С...

Номер патента: 516698

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Александэр, Анджей, Бохдан, Людвика, Юзеф

МПК: C07F 9/08

Метки: 2-дибром-1, 4-дихлорфенил)-винилфосфат, о-диэтило-2

...Когда прекращается обесцвечиваниежидкости, прибавляют 41 г (0,5 моль)уксуснокислого натрия, продолжая добавление брома,После введения 125 г (От 785 моль) брома содержимое колбы переме 1 цивают 30 мин,Оохлаждают, отфильтровывают бромистый натрий и избыток уксуснокислого натрия, отгоняют от фильтрата растворитель, выдерживагот остаток 1 час при 100 оС/10 мми получают 102 г бромида 2,4-дихлор- %фенапилидина, выход 95%; гг 1,8375;т.кип. 138-139 С/0,2 мм.В такую же колбу, что и указано выше,в т 102 г (0,237 моль) бромида 2,4-дихлорфенаци,пдина и 100 мл бензола, при 4Особи амбарного долгоносика (г о 0 ОИИ- гО Дг" ог ггог г" г ог) в возрасте 7 дней помешают в чашки Петри с фильтоовальной бумагой, пропитанной ацетоновым раствором различных...

Номер патента: 516699

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Мельников, Рымарева, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/16

Метки: дитиокислот, тио, фосфора, эфиров

...повторяют те же операции, что и в примере 1, и получают 5,84 г (93%) 0,0 диэтил -ацетилкарбэтоксиметилдитиофосфата, и 1,5296;а 1.2515,Найдено, .%: Р 10,23; 1041520,09;20,08; ММ 77,609.С Н 0 РВВычислено, %; Р 9,88; Я 20,04;МЯ 77,961. П р и м е р 3. К суспензии 0,68 г (0,01 г-моль) свежеприготовленного этилата натрия в 20 мл абсолюгного бензола при 20 С и перемешивании прибавляюто1,6 г (0,01 г-моль) малонового эфира, при 30-35 С вводят 3,74 г (0,01 г-моль) бис-(диизопропоксифосфорил)-дисульфида, поступают далее, как в примере 2, и получают 2,4 г (67,5%) 0,0-диизопропил- Я- -бис-(карбэтокси)-метилтиофосфата,4504 с 1 1411Найдено, %; Р 9,42; 8,53; В 8,51;МЙ 83978.Вычислено, %: Р 8,72; 5 8,98;Мв 84 Я 19.Аналогично примерам 1-3 получают...