C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Страница 160

Тиофосфорилированные оксимы лактамов, обладающие инсектоакарицидной активностью

Номер патента: 1732666

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Вербицкая, Грапов, Золотова, Кузьмин, Разводовская, Спирина, Сырова

МПК: A01N 57/16, C07F 9/17, C07F 9/576 ...

Метки: активностью, инсектоакарицидной, лактамов, обладающие, оксимы, тиофосфорилированные

Тиофосфорилированные оксимы лактамов общей формулыгде n = 3 - 5,обладающие инсектоакарицидной активностью.

2-арилимино-3-диалкоксифосфорил-5-метилтиазолидины, обладающие акарицидной активностью

Номер патента: 1230162

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Вербицкая, Воробьева, Грапов, Мельников, Орлова, Разводовская

МПК: A01N 57/32, C07F 9/6539

Метки: 2-арилимино-3-диалкоксифосфорил-5-метилтиазолидины, акарицидной, активностью, обладающие

2- Арилимино-3-диалкоксифосфорил-5-метилтиазолидины общей формулы(RO где при R - этил Ar - фенил, о- или п-толил или о-хлорфенил;при R - пропил Ar - о-хлорфенил,обладающие акарицидной активностью.

2-диметиламино-1, 3-бис-(диалкоксидитиофосфорилтио)пропаны, обладающие инсектицидной активностью

Номер патента: 1743175

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Грапов, Иванова, Климова, Разводовская, Чертополохова

МПК: A01N 57/30, C07F 9/22

Метки: 2-диметиламино-1, 3-бис-(диалкоксидитиофосфорилтио)пропаны, активностью, инсектицидной, обладающие

Диамиды O-[2-(4-феноксифенокси)этил]тиофосфорной кислоты общей формулыгде R = CH3, C2H5, C3H7,обладающие ювеноидной активностью.

2-арилимино-3-диэтоксифосфорил-5-метилтиазолидины, обладающие инсектицидной активностью

Номер патента: 1235196

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Воробьева, Грапов, Гусева, Журавлева, Мельников, Разводовская

МПК: A01N 57/32, C07F 9/6539

Метки: 2-арилимино-3-диэтоксифосфорил-5-метилтиазолидины, активностью, инсектицидной, обладающие

2-Арилимино-3-диэтоксифосфорил-5-метилтиазолидины общей формулы(C2H5O где Ar - фенил, о-толил или о-хлорфенил,обладающие инсектицидной активностью.

Бис-(1-винилимидазол)цинкдихлорид как антидот окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 1822155

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Виноградов, Домнина, Ивлев, Скворцова, Урюпов

МПК: C07F 3/06

Метки: антидот, бис-(1-винилимидазол)цинкдихлорид, окиси, углерода

...под давлением, Сущность предложенного изобретения состоит в обнаружении оптимального защитного эффекта у комплекса 1-винилимидазола с хлоридом цинка среди испытанного ряда комплексов 1-винилазолов с хлоридом, ацетатом, сульфатом цинка и хлоридами переходных ме 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 таллов, Установлено, что 1-винилимидазол вотличие от его комплекса с дихлоридом цинка не проявляет антидотный защитный эффект,П р и м е р 1. Бис-(1-винилимидаэол)цинкдихлорид.К раствору 2,89 г ЕпС 2 в 15 мл абсолютного этилового спирта прибавляют 4 г 1-винилимидазола.Выпавший кристаллический осадок отсасывают на фильтре Шотта. промываютмногократно спиртом. Осадок сушат в вакууме 8 - 10 мм рт,ст. Получают 6,34 г (926)белого порошка с т,пл, 130-132...

Способ получения водного раствора глицерофосфата натрия

Номер патента: 1667364

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Беляев, Богданов-Катьков, Дьяченко

МПК: C07F 9/11

Метки: водного, глицерофосфата, натрия, раствора

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО РАСТВОРА ГЛИЦЕРОФОСФАТА НАТРИЯ путем этерификации глицерина фосфорсодержащим реагентом при нагревании под вакуумом до температуры 140-150oС с последующим разбавлением реакционной смеси водой и омылением, отличающийся тем, что, с целью улучшения условий труда, повышения выхода целевого продукта и его чистоты, в качестве фосфорсодержащего реагента используют смесь фосфорной кислоты и дигидрофосфата натрия при молярном соотношении, равном 1:0, 5-3.

Способ получения глицерофосфата кальция

Номер патента: 1667365

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Беляев, Богданов-Катьков

МПК: C07F 9/11

Метки: глицерофосфата, кальция

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТА КАЛЬЦИЯ путем этерификации глицерина фосфорсодержащим реагентом при нагревании до температуры 140oС под вакуумом, омыления побочно образующегося диглицерофосфата и осаждения глицерофосфата кальция концентрированным раствором хлорида кальция, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и повышения качества продукта, в качестве фосфорсодержащего реагента используют смесь дигидрофосфата натрия и фосфорной кислоты, взятых в молярном соотношении 1:1-2, и омыление диглицерофосфата проводят путем разбавления реакционной смеси равным по массе количеством 15-20%-ной соляной кислоты при температуре 90-100oС.

Способ получения смеси замещенных этилсиланов

Номер патента: 1111463

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Безленкина, Клоков, Мартюшин, Сахиев, Соболевский

МПК: C07F 7/12, C07F 7/14

Метки: замещенных, смеси, этилсиланов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ЗАМЕЩЕННЫХ ЭТИЛСИЛАНОВ путем взаимодействия магния с хлористым этилом и четыреххлористым кремнием в присутствии серного эфира в среде толуола при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения содержания замещенных триэтилсиланов в смеси продуктов реакции и упрощения процесса, последний осуществляют при 1,5-2-кратном мольном избытке магния по отношению к хлористому этилу и нагревание ведут до 92-102oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при мольном соотношении хлористого этила и четыреххлористого кремния, равном 2,4-3:1.

(мет)акрилоилоксиалкиленокси -трет бутилпероксиалкил(алкенил)силаны в качестве мономеров для синтеза перекисьсодержащих сополимеров

Номер патента: 780455

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Петрухин, Радбиль, Фомин, Этлис

МПК: C07F 7/18, C08G 77/00

Метки: бутилпероксиалкил(алкенил)силаны, качестве, мет)акрилоилоксиалкиленокси, мономеров, перекисьсодержащих, синтеза, сополимеров, трет

(Мет)акрилоилоксиалкиленокси-трет-бутилпероксиалкил(алкенил)силаны общей формулыгде R CH3, CH2 CH;R' CH2CH2, CH(CH3)CH2;R'' H, CH3;n 1 или 2,в качестве мономеров для синтеза перекисьсодержащих сополимеров.

2-аммониозамещенные этилиден-1, 1-дифосфоновые кислоты, обладающие иммунодепрессивной активностью

Номер патента: 1089953

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Алферьев, Козлов, Котляревский, Михалин, Новикова

МПК: A61K 31/66, A61K 31/675, C07F 9/38 ...

Метки: 1-дифосфоновые, 2-аммониозамещенные, активностью, иммунодепрессивной, кислоты, обладающие, этилиден-1

2-Аммониозамещенные этилиден-1,1-дифосфоновые кислоты общей формулыгде триметиламмониевая группа незамещенная, 2-амино-, 4-амино-3-карбокси- или 2-метилзамещенная пиридиниевая группа, хинолиниевая, 1,5-диметил-2-пиразолиевая, 1-метил-3-имидазолиевая или 1-( , -дифосфоноэтил)-3-бензимидазолиевая группа,обладающие иммунодепрессивной активностью.

Иттербиевые комплексы порфиринов в качестве люминесцентных веществ для диагностики злокачественных опухолей

Номер патента: 1340087

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Вендило, Гайдук, Григорянц, Миронов, Ройтман, Румянцева, Сухин

МПК: C07F 5/00, C09K 11/06

Метки: веществ, диагностики, злокачественных, иттербиевые, качестве, комплексы, люминесцентных, опухолей, порфиринов

Иттербиевые комплексы порфиринов общей формулыгде R1 -CH2CH2COOCH3,R -CH=CH2,R -CH2CH2COOCH3,в качестве люминесцентных веществ для диагностики злокачественных опухолей.

N-бис-(этиленимино)фосфонил-n-арилмочевины, обладающие антибластической активностью, n-дихлорфосфонил-n арилмочевины для синтеза n-бис-(этиленимино)фосфонил-n арилмочевини фторсодержащие анилины для синтеза n д

Загрузка...

Номер патента: 1839443

Опубликовано: 09.07.1995

Авторы: Бойко, Губницкая, Кремлев, Пересыпкина, Шупак

МПК: A61K 31/675, C07F 9/22

Метки: n-бис-(этиленимино)фосфонил-n, n-бис-(этиленимино)фосфонил-n-арилмочевины, n-дихлорфосфонил-n, активностью, анилины, антибластической, арилмочевини, арилмочевины, обладающие, синтеза, фторсодержащие

...кислоты по объему методу, Выход 3,12 г (88), т,пл. 139-140 С (разлагается).Найдено, %: С 20,04; Р 8,72,СвнбО 2 ЕЗй 202 РЯВычислено, О : С 20,08; Р 8,77.й-Дихлорфосфон ил-й"-3-(1,1,2,3,3,3- гексафторпропокси)фенилмочевину получают из 2,6 г (0,01 моль) 3-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)анилина и 1,6 г (0,01 моль) дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты по общему методу. Выход 2,5 г (60), т.пл. 116 - 118 ОС (разлагается).Найдено,: О 16,80; Р 7,35,С 1 о Н 7 С 12 Еб й 20 з РВычислено,: О 16,92; Р 7,39, П р и м е р 3. Синтез й-бис-(этиленимино)фосфонил-й"-арилмоче вин (й 1-013-1- 017),Общий метод. К раствору 0,021 моль азиридина, 0,021 моль триэтиламина в 50 мл сухого хлороформа при 4 - бС и перемешивании постепенно присыпают...

2-алкил(арил) -6, 1, 3, 2-оксадитиаарсорань, проявляющие фунгистатическую, функцидную и бактериостатическую активность

Номер патента: 1210421

Опубликовано: 20.07.1995

Авторы: Анисимова, Башарова, Гамаюрова, Закирова, Кудрина, Молодых, Шабрукова

МПК: A61K 31/285, C07F 9/80

Метки: 2-алкил(арил, 2-оксадитиаарсорань, активность, бактериостатическую, проявляющие, фунгистатическую, функцидную

2-Алкил(арил)-6,1,3,2-оксадитиаарсораны общей формулыгде R C6H5, C5H11,проявляющие фунгистатическую, фунгицидную и бактериостатическую активность.

Способ получения кремнийсодержащих пероксидных мономеров

Номер патента: 1623160

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Петрухин, Фомин

МПК: C07F 7/18

Метки: кремнийсодержащих, мономеров, пероксидных

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИХ ПЕРОКСИДНЫХ МОНОМЕРОВ общей формулыR4-(m+n)Si [OCHR1CH2OC(O)C(R2) CH2]m [(R3)kOOC(CH3)3] n,где R СН3, СН2 СН;R1 Н, СН3;R2 Н, СН3;R3 ОСН2,ОСН2СН2,ОСН(СН3)СН2;m 1 или 2;n 1 или 3;m + n 2 4;k 0 или 1,путем взаимодействия хлорсиланов с гидроксиалкил(мет) акрилатами в присутствии аминов при пониженной температуре в среде инертного...

Способ получения триметилсилилпропина

Номер патента: 1823457

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Литвинова, Мелехов, Петрушанская, Рощева, Федотов, Фельдблюм, Хотимский

МПК: C07F 7/08

Метки: триметилсилилпропина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИМЕТИЛСИЛИЛПРОПИНА взаимодействием метилацетилена с алкилмагнийгалогенидом в среде кислородсодержащего растворителя с последущей обработкой реакционной смеси триметилхлорсиланом при повышенной температуре, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве метилацетилена используют метилацетилен алленовую фракцию этиленового производства, в качестве кислородсодержащего растворителя используют диметиловый эфир диэтиленгликоля и процесс ведут при 45 - 65oС с одновременным удалением из зоны реакции аллена.

Способ получения 2-фенокси-5, 7-диметил-2, 6-диоксо-1, 3-диаза 2-фосфаадамантана

Номер патента: 1529695

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Агаджанян, Саакян

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-фенокси-5, 2-фосфаадамантана, 3-диаза, 6-диоксо-1, 7-диметил-2

Способ получения 2-фенокси-5,7-диметил-2,6-диоксо-1,3 -диаза-2-фосфаадамантана формулывзаимодействием замещенного циклического диазакетона с дихлорангидридом фенилфосфорной кислоты и триэтиламином в среде огранического растворителя, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве замещенного циклического диазакетона используют 5,7-диметил-6-оксо-1,3-диазаадамантан и процесс ведут при молярном соотношении реагентов 1 0,8 1,5 2 6.

Способ получения тетрабутоксититана

Номер патента: 1679770

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Андрусева, Бодягин, Ковсман, Препелицкая, Щербакова

МПК: C07F 7/28

Метки: тетрабутоксититана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАБУТОКСИТИТАНА электрохимическим растворением насыпного титанового анода в электролите бутаноле, в присутствии хлорида лития при постоянной плотности тока, с последующей отгонкой бутанола, возвратом хлорида лития в процесс и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения его производительности, предварительно получают тетрабутоксититан до установления концентрации 2 28% в стационарном режиме электролиза и затем непрерывно пропускают электролит со скоростью 0,04 0,6 л/ч на 1 дм2 катодной поверхности при катодной плотности тока 2 6 А/дм2.

2-бис-( -хлорэтил)амино-или 2-фенокси-5, 7-диметил -2, 6 диоксо-1, 3-диаза -2-фосфаадамантаны, проявляющие противоопухолевую активность

Номер патента: 1282521

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Агаджанян, Арутюнян, Мурадян, Чачоян

МПК: A61K 31/675, C07F 9/22, C07F 9/24 ...

Метки: 2-бис, 2-фенокси-5, 2-фосфаадамантаны, 3-диаза, 7-диметил, активность, диоксо-1, противоопухолевую, проявляющие, хлорэтил)амино-или

2-Бис-( -хлорэтил)амино- или 2-фенокси-5,7-диметил-2,6-диоксо-1,3-диаза-2-фосфаадамантаны общей формулыгде R N (CH2CH2CI)2 или OC6H5,проявляющие противоопухолевую активность.

Способ получения промежуточных продуктов для анаэробных герметиков

Номер патента: 1582593

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Аронович, Мейман, Микиров, Мокроусов, Синеоков

МПК: C07F 5/02, C08G 63/698

Метки: анаэробных, герметиков, продуктов, промежуточных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ АНАЭРОБНЫХ ГЕРМЕТИКОВ путем взаимодействия ди-(гидроксиметил)-орто(мета)-карборана, дикарбоновой кислоты или ее ангидрида, многоатомного спирта и (мет)акриловой кислоты в среде растворителя при температуре кипения реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности анаэробных герметиков, отвержденных на неактивных поверхностях, в качестве многоатомного спирта используют спирт, выбранный из группы, включающей этиленгликоль, триэтиленгликоль, 1,4-бутандиол и глицерин, и процесс проводят при молярном соотношении ди-(гидроксиметил)-орто(мета)-карборана, дикарбоновой кислоты (или ее ангидрида), многоатомного спирта, (мет)акриловой кислоты 1 (0,2 1,7) (0,4 2,4) (2,4 4,7)...

Способ выделения тетрабутоксититана из реакционной массы, получаемой электрохимическим растворением титана

Номер патента: 1467964

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Ковсман, Рассохин, Рогова, Турова

МПК: C07F 7/00

Метки: выделения, массы, получаемой, растворением, реакционной, тетрабутоксититана, титана, электрохимическим

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТЕТРАБУТОКСИТИТАНА ИЗ РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ, ПОЛУЧАЕМОЙ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИМ РАСТВОРЕНИЕМ ТИТАНА, с использованием отгонки бутанола и ректификации целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, после электролиза отгоняют бутанол до концентрации тетрабутоксититана, определяемой по формулеC (0,8Cо + 23) 0,5,где Co концентрация тетрабутоксититана соответственно в полученном после отгонки бутаноле и исходном растворе, мас.и после расслоения реакционной смеси верхний слой возвращают в электролизер, а из нижнего слоя выделяют целевой продукт.

Способ получения производных циклотрифосфазена

Номер патента: 1107546

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Инджикян, Матевосян, Никогосян, Овасапян, Погосян

МПК: C07F 9/24, C07F 9/547, C08K 5/52 ...

Метки: производных, циклотрифосфазена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛОТРИФОСФАЗЕНА общей формулыгде R- -CH2C CCH=CH2 или -CH2, заключающийся в том, что пентен- или 4-метилпентен-4-ин-2-ол-1 подвергают взаимодействию с металлическим натрием в присутствии N-фенил- нафтиламина в среде сухого диоксана или тетрагидрофурана при 30-35oС или с гидроокисью щелочного металла в присутствии N-фенил- b -нафтиламина в среде бензола при кипячении реакционной массы с...

Способ получения бис-(циклогексилциклопентадиенил) цирконийдихлорида

Номер патента: 1760748

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Белов, Вышинская, Гюлумян, Иванова, Марин, Храпова

МПК: C07F 7/00

Метки: бис-(циклогексилциклопентадиенил, цирконийдихлорида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(ЦИКЛОГЕКСИЛЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛ)ЦИРКОНИЙДИХЛОРИДА, отличающийся тем, что смесь циклогексилбромида и циклопентадиена обрабатывают водным раствором щелочи в присутствии в качестве катализатора тетрабутиламмонийбромида с последующим отделением образовавшегося органического слоя и обработкой его раствором тетрахлорида циркония и диэтиламина в тетрагидрофуране при 60oС или раствором бутиллития в гексане с последующей обработкой выпавшего осадка раствором четыреххлористого циркония в тетрагидрофуране при 60oС.

Способ получения промежуточного продукта для синтеза термостойких полиимидов

Загрузка...

Номер патента: 1822173

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Гринина, Жубанов, Лелюх, Мессерле, Ушурова

МПК: C07F 3/02, C08G 73/10

Метки: полиимидов, продукта, промежуточного, синтеза, термостойких

...порошка, смесь хорошо перемешивают и растирают в течение 1 ч до получениятонкого равномерно окрашенного порошка,склонного к агрегированию. Соотношениеангидридных и аминогрупп в молях в смеси 15по расчету равно 1;1.004, вода циклодегидратации составляет 2,91 О от массы смеси.В ИК-спектре порошка полиимида изтаблетки с то= 2,5 ч присутствуют характеристические полосы поглощения, см: 201500 - 1590 фенильные ядра), 1380, 17301780 имидный цикл), 1660 (карбонильнаягруппа), 2660 (поглощение связи В - Н в карборановом ядре, свидетельствующее о егосохранности в условиях формования и отверждения изделий), Полоса поглощенияангидридного цикла при 1860 см в ИК.1спектре отсутствует. Для порошка полиимида определен следующий элементныйсостав,...

Краун-эфиры или их комплексы, проявляющие антимутагенную активность

Номер патента: 764324

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Акопян, Вартанян, Дарбинян, Пароникян, Саркисян

МПК: A61K 31/34, C07D 407/12, C07F 15/04 ...

Метки: активность, антимутагенную, комплексы, краун-эфиры, проявляющие

Краун-эфиры или их комплексы общей формулыгде X=O, S;Y=NiCl2, CoCl2;n=0 или 1,проявляющие антимутагенную активность.

Способ получения фосфорилированных конъюгатов аминокислот

Номер патента: 1734353

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Брель, Новиков, Озеров

МПК: C07F 9/40

Метки: аминокислот, конъюгатов, фосфорилированных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ КОНЪЮГАТОВ АМИНОКИСЛОТ общей формулыгде X остаток глицина, -аланина, g -аминомасляной кислоты, DL-аспарагиновой кислоты, DL-глютаминовой кислоты, L-пролина, L-лейцина, DL-метионина или b -фенил- b -аланина;R1 CH3, C6H5 или 1-адамантил;R2 H или пальмитоил;R3 CH3 или C2H5;n=1 или 2,заключающийся в том, что N-ацилпроизводное аминокислоты общей формулыгде...

Комплекс краун-эфира пиридазинового ряда с хлористым калием, проявляющий антимутагенную активность

Номер патента: 784268

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Акопян, Вартанян, Дарбинян, Пароникян, Саркисян

МПК: C07D 498/04, C07F 1/06

Метки: активность, антимутагенную, калием, комплекс, краун-эфира, пиридазинового, проявляющий, ряда, хлористым

Комплекс краун-эфира пиридазинового ряда с хлористым калием формулыпроявляющий антимутагенную активность.

Способ получения тетрабутоксититана

Номер патента: 1450347

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Андрусева, Выборнова, Гончарова, Ковсман, Препелицкая

МПК: C07F 7/28, C25B 3/00

Метки: тетрабутоксититана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАБУТОКСИТИТАНА электрохимическим растворением насыпного анода, содержащего губчатый титан, в бутиловом спирте в присутствии хлорида лития с последующей отгонкой бутанола, выделением целевого продукта и возвратом хлорида лития в процесс, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, используют анод, дополнительно содержащий порошковый титан при следующем соотношении компонентов, мас.%: губчатый титан 75-82, порошковый титан 18-25.

Способ получения смеси метилхлорсиланов

Номер патента: 1162200

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Белик, Бугеренко, Веренинов, Ендовин, Размахов, Стародубцев, Тищенко, Уфимцев, Фельдштейн, Чекрий

МПК: C07F 7/16

Метки: метилхлорсиланов, смеси

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ МЕТИЛХЛОРСИЛАНОВ путем взаимодействия хлористого метила с кремнемедной контактной массой, представляющей собой смесь порошков кремния, меди, сурьмы, цинка или его хлорида и алюминия при температуре 260-330oС и давлении 0,1-0,5 МПа, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса и увеличения содержания диметилдихлорсилана в смеси продуктов реакции, используют кремнемедную контактную массу, содержащую в качестве порошка алюминия порошок, представляющий собой частицы сфероидальной формы размером 10-2500 мкм, покрытые монолитной пленкой -оксида алюминия.