C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 2696

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Исагулянц, Рюмшин

МПК: C07C 91/16, C07F 9/74

Метки: неосальварсанового, препарата, приготовления

...натрий, вылив его в крепкий винный спирт.П р и м е р. 325 г мононатриевой соли нитрооксифениларсиновой кислоты (воздушно-сухой), восстанавливают в растворе 3250 г бланкита в 1 б литрах воды, в присутствии б 25 г кристаллического хлористого магния при 1 ==- бО. Полученный диоксидиамидоарсенобензол отсасывают, многократно промывают водой и затем винным спиртом (чтобы как можно лучше освободиться от влаги), и растворяют в 1 250 куб. см винного спрта, прибавлением 1 бО куб. сл 4 в спиртового раствора хлористого водорода. Весь диоксидиамидоарсенобензол переходит при этом в раствор, посторонние же примеси остаются нерастворенными и отделяются фильтрованием, К фильтрованному раствору прибавляют раствор100 г ронгалита в 900...

Номер патента: 6101

Опубликовано: 31.08.1928

Авторы: Бокмюль, Шварц

МПК: C07F 3/12

Метки: ртутно-ароматических, соединений

...метилового спирта прибавляют раствор б 8,5 частеи уксуснокислой ртути в 1000 частях метилового спирта. Спустя некоторое время выделяется в виде масла соединение, содержащее ртуть. После того, как слит с него метиловый спирт, оно становится кристаллическим при растирании его с водой, При действии алкоголята натрияв 120 частях воды. Он кристаллизуется из разбавленного метилового спирта в белых кристаллах с точкой плавления 120.При ме р 5. 26,3 части 1-аллил - 4-диэтиламиноэтокси - 5-метилокси- бензола получается легко растворимая в воде натриевая соль. О-салицилаллиламид уксусной кислоты получается кипячением 18,28 частей аллиламидосалициловой кислоты и 10,68 частей монохлоруксусной кислоты с раствором 9,45 частей едкого натра С 6 НЗ(СН...

Номер патента: 6661

Опубликовано: 29.09.1928

Автор: Корндерфер

МПК: C07F 9/74

Метки: воде, диаминодиокси-арсенобензола, нейтрально, производных, растворимых, реагирующих

...водного аствора применить гликолевый раствор, олученные таким образом продукты имеют более светлую окраску и обнаруживают при их применении сравнительно малую ядовитость.Примеры:1) 25 г диамино-диокси-арсенобензолдихлоргидрата растворяют в 250 г воды и в этот раствор вливают каплями, перемешивая, 12,5 г формальдегид-сульфоксилата, растворенных в 125 г воды. По истечении одного часа прибавляют 80 7 суб. см 10% раствора углекислого натрия. Получается прозрачный желтый раствор, который может быть, по желанию, подвергнут дальнейшему разбавлению и который.при хранении остается прозрачным.2) 25 г: диамино-диокси-арсенобензолдихлоргидрата растворяют в 250 г воды, прибавляют, перемешивая, раствор 25 г форм альдегид-сульфокси лата в 250 г...

Номер патента: 6663

Опубликовано: 29.09.1928

Автор: Корндерфер

МПК: C07F 9/76, C07F 9/78

Метки: воде, диаминоди-оксиарсенобензола, легко, нейтральной, производных, растворимых, реакцией

...при обработке формальдегидом и бисульфитом может быть переведен в кислоту, способную образовать дегко растворимые в воде соли, проявляющие нейтральную реакцию.Для получения такой соли поступают, например, следующим образом:1 часть диамино-диокси-арсенобензола суспендируют в 3 частях воды и, по прибавлении 0,3 частей 40% раствора формальдегида и 1 части 40 оо раствора двусернистонатриевой соли, умеренно нагревают на паровой бане до тех пор, пока смесь не растворится. Из полученного раствора прибавлением соляной кислоты выделяют свободную кислоту, отсасывают и хорошо промывают. В высушенном виде она представляет собою желто-красный порошок, легко растворимый в щелочах и довольно трудно растворимый в чистой воде, Для...

Номер патента: 12152

Опубликовано: 31.12.1929

Авторы: Бенд, Шмидт

МПК: C07F 9/74

Метки: 1-арсиновой, амино-3-хлор-4-оксибензол, ацидилдериватов, кислоты

...процессу восстано-, вления при щелочной реакции способом, обычным для восстановления нитрогруппы в нитроарсиновых кислотах. Яцилирование полученного таким образом аминосоединения производится так, что сначала нейтрализуют полученную редукцией массу соляной кислотой, а затем ее смешиваютс 21 кг ангидрида уксусной кислоты при 50, хорошо помешивая при обратно поставленном холодильнике. Раствор после того, как способных диазотироваться веществ в нем нет, доводят прибавлением соды де слабощелочной ре. акции, а затем выпаривают его доначинающейся кристаллизации. Затем раствор охлаждают, отделяют выделившиеся серого цвета кристаллы от щелочного раствора, растворяют их в воде, обесцвечивают раствор животным углем, филь труют и осаждают...

Номер патента: 12155

Опубликовано: 31.12.1929

Автор: Бенд

МПК: C07F 9/74

Метки: ароматического, мышьяковых, ряда, соединений

...натра, медленно растворяющегося в 2- нормальном растворе соды. По отношению к соляной кислоте оно реагирует как исходное вещество. Соединение трудно растворимо в эфире, ацетоне, хлороформе,легко растворимо в горячем мети- ловом и этиловом алкоголе.П р и м е р - ,4.500 г - 3 метил - 4- окси -5 ацет - амино - бензол - арсино. кислоты, получаемой посредством реакции Барта из ацет - диамидо - крезола 2 - ацетамино - 4 - амино - б - метил- фенол) раство. ряются на холоду в 4 л воды; к раствору прибавляют 250 г иодистого натра и 1000 куб, см 2-нормального раствора соды и далее 2000 г льда и 6000 г концентрированной соляной кислоты; через смесь про пускают медленно сернистую кислоту при наружном охлаждении, не допуская подъема температуры...

Номер патента: 12235

Опубликовано: 31.12.1929

Авторы: Бенда, Сивере

МПК: C07F 9/76, C07F 9/80

Метки: бензоксазолон-5-арсиновой, кислоты

...таким образом 6- метил-бензоксазолона, восстанавливается порошком железа и уксусной кислотой. 13 кг добытого таким образом 5- амино-метил-бензоксазолона растворяются в 100 л водЫ и 10 л 10-нормальной натронной щелочи, Последовательно прибавляют 13 л раствора нитрита (130 куб. см - 1000 куб, см йормального .нитрита), раствор 20 кг арсе- нита в 30 л воды и 140 кг льда; и наконец диазотируют постепенным прибавлением 40 л 10-нормальной соляной кислоты. В холодный диазораствор медленно приливают 200 л 2-нормальной натронной щелочи, при чем температура постепенно повышается до 38, После подкисления концентрированной соляной кислотой и отсасывания выпадает 5-арсинокислота из хорошо охлажденного фильтрата после продолжительного стояния...

Номер патента: 12602

Опубликовано: 31.01.1930

Авторы: Бонд, Сивере

МПК: C07F 9/80

Метки: бензоксазолонарсиновых, окисей, приготовления

..., разбавляется 1200 куб. см воды; к нему прибавляют раствор 40 г иодистого калия в 400 г. воды. В эту смесь, принявшую темную окраску, вводят до насыщения сернистую кислоту, при чем наступает обесцвечивание, После отсасывания и промывания водой и разведенным раствором соды получают 4-хлорбензоксазолон - 6 -арсиноксид, который для дальнейшей очистки осаждается, из раствора в нормальной патронной щелочи, Он, образует бесцветный порошок, почти не растворимый в воде, алкоголе, эфире и уксусно-кислом натре, трудно растворимый в холод, ном растворе соды и хорошо растворимый в холодной патронной щелочи и горячем растворе соды.Пример 3. - 210 г 6-метилбензоксазолон - 5 - арсинокислоты растворяются в 1600 куб, см 10-йормальной соляной кислоты,...

Номер патента: 13069

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Бенд, Сиверс

МПК: C07F 9/80

Метки: бензоксазолон-6-арсиновых, кислот, приготовления

...путем восстановления 120 кгдинитрокрезола дисульфидом натрия, растворяется в 500 л. воды и 80 л, патронной щелочи 40 Ве. Пропускают фосген и постепенно прибавляют еще 40 л, патронной щелочи, пока не будет испольЗован нитроамидокрезол; отсасывают, Полученный нитрометилбензоксазолон может быть без дальнейшей очистки подвергнут реакции восстановления. Он растворим в ледяной уксусной кислоте, спирте, ацетоне и эфире, мало растворим в горячей воде, но легко в разбавленных щелочах с образованием щелочных солей, кристаллизующихся в виде желтых игол, плавящихся при 236 - 237,б) Приготовление 4-метил.6-аминобензоксазолона постепенно прибавляют к ки пящей смеси из 11 кг железных стружек, 40 л, воды и 1,5 л,50(,уксусной кислоты. По...

Номер патента: 14925

Опубликовано: 30.04.1930

Автор: Израильский

МПК: C07F 9/78

Метки: карбоксанилид-фениларсиновых, кислот

...соединениям,.дает возможность подучить арсиновые кислоты и соответствующие арсеносоединения нового типа. Реакция среды и концентрация гидроксильных ионов должна быть подобрана соответственно замещающим группам,П р и м е р. - 1=моль -р - аминобензоиламинофенила диазотируют и раствор диазо, нейтрализовав бикарбонатом натрия, прибавляют к 1,5 моля мышьяковистокислого калия, разбавленного до необходимой концентрации. При условии отсутствия в реакционной смеси диазосоединения, смесь отфильтровывается от побочно не растворимого продукта и фильтрат нейтрализуется; у-карбоксанилидфениларсиновая кислота соО С,Н,АБО(ОН), и вы еляется одним из сад, едание Гл. Ад ейств С, Ж. тип. Гидрогр, Упр. У става С,Н, - ЖНС 3реакционной смеси добычных...

Номер патента: 14932

Опубликовано: 30.04.1930

Автор: Бенд

МПК: C07F 9/74

Метки: 1-арсенобензолов, 4-диокси-5, 5-бисациламино, хлорзамещенных

...1-арсиновойкисдоты, получаемой согдасно герм. пат. Х 441004, тонко растирают с 550 частями=метидового спирта н при охлаждении смешивают, прибдизитедьно, с 150 частями соляной кислоты (0=1,185) при температуре до 15 С. Полученный сдегка мутный раствор фильтруют и при температуре, приблизительно, в 16 - 17 С с одновременным добавдением2 частей иодистоводородной кислоты (д = := 1,7) смешивают с раствором, изготовленным по рецепту: 100 частей фосфорноватистонатриевой соли растворяют в 50 частях кипящей воды и, по охлаждении, смешивают с 500 частями метидового спирта и прибдизительно с 230 частями соляной кислоты р(4 = 1,185) с последующим отфильтрованием смеси 15 С от выдедившейся поваренной соли-, При смешении полученных компонентов,...

Номер патента: 15610

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C07F 9/92

Метки: органических, соединений, сурьмы

...при выпа аждении метиловым Пр едк бы е и почти в вывают от затем ла бы слабоеще ост Но трат вы паное соедин того поро за- в в дро- тво ива-при де. Из во и серов сурьма.ир-л раствору прибавную суспензи сурьмы. Едкого столько, чтобы приблизительно щелочной; нагр некоторое врем тем раствор от окиси сурьмы. нии или при ос ибавляют 15 ого натра, ла вполне ил , Отфильтро атка и филЪ вое комплекс иде зеленова римого в вопропускан тся серниста рыбы и столько акция в конце полне нейтральнерастворимого ривают досуха. ение получают шка, легко расдного раствора одорода выде- 2-П р и м е р 3, 20 т пирогаллолдисульфокислого калия кипятят в течение некоторого времени в 100 куб, сл воды с б г окиси сурьмы при прибавлении такого .количества едкого...

Номер патента: 15611

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C07F 1/08, C07F 13/00, C07F 3/08 ...

Метки: комплексных, металлов, металлоидов, органическими, растворимых, соединений, соединениями

...марганца некоторое время в,атмосфере углекислоты/с обратным холодильником; после охлаждения фильтруют. Из фильтрата образовавшаяся комплексная соль выделяетсяприбавлением метилового спирта в видесерого порошка, растворяющегооя в водесжелто-зеленым цветом.Пример 7. 40 г пирогаллолдисульфокислого калия кипятят с 12 г углекислого марганца в 150 куб, с воды/с обратным холодильником в токе углекислоты до получения прозрачногораствора, Иногда остается небольшойбелый, легко оседающий остаток небольшого избытка углекислого марганца.Раствор нейтрален, после охлаждениябыстро отфильтровывается и смешиваетсяс 800 куб, с метилового спирта. ВыпадаЮщую при этомкомплексную . сольмарганца отсасывают, промывают метиловым спиртом и высушивают в...

Номер патента: 16665

Опубликовано: 30.09.1930

Авторы: Магидсон, Цофин

МПК: C07F 9/94

Метки: трибромфенолвисмута

...препаратов", 1 .изд., стр. 199), в которой гидролиз висмутовой соли вйачительно ослабляется.Предлагаемый способ получения три: бромфенолвисмута заключается в прибавлении окиси магния к реагирующей вводной или водно-глицериновой среде смеси солей висмута и трибромфенолята с целью нейтрализации кислоты, получающейся при гидролнзе солей висмута.П р и м е р, - 17 г трибомфенола растворяют в 82 куо, сл 2 М Ь едкого патра.Раствор, фильтруют и к нему медленноприбавлявт при энергичном помешивайии раствор 25 г кристаллического азотнокислого висмута в б 5 куб, см глице рина, разбавленного 65 куб. см вша.По прибавлении первых порций раствор висмута появляется кислая реакция, после чего начинают прибавлять, по прилитии каждой порции...

Номер патента: 16666

Опубликовано: 30.09.1930

Авторы: Магидсон, Цофин

МПК: C07F 9/94

Метки: видоизменение, способа, трибромфенолвисмута

...предлагаемом видоизменении способа получения трибромфенолвисмута, с целью . достижения лучших результатов, опера.цию ведут в среде раствора солей уксусной, муравьиной, винной и т. п. кислот,Пример. 21 г трибромфенола растворяют 206 куб, .см раствора,. содержащего 2,6 г едкого натра и 2,5 г уксуснонатриевой соли. Раствор фильтруют и к нему медленно ,прибавляют при энергичном помешивании раствор 25 г кристаллического азотнокислого висмута в 65 г глицерина и 65 куб, см воды. По прибат влении первых порций раствора висмута скоро появляется кислая реакция и , тогда, после каждой прибавки раствораЧянография Первой Артеди С БРЕТЕНИ трибромфенолвисмутависмута, всыпают маленькую добавкуокиси магния, поддерживая, под конецслабо щелочную...

Номер патента: 17224

Опубликовано: 30.09.1930

Авторы: Зейда, Шерлин

МПК: C07F 9/74

Метки: диариларсеноксидов, кислот, монои, моноидиаридарсоновых

...операции в концентрированных растворах без последующей выпарки,Способ состоит в том, что в крепкий, раствор мышьяковой кислоты вводят незначительное количество катализатора в виде меди, никкеля, кобальта или их солей и к нему при сильном перемешивании и при любой температуре постепенно прибавляют какой-нибудь ароматический гидразин. Процесс можно вести и наоборот: к эмульгировайному в воде ароматическому гидразину прибавляют некоторое количество какого-либо из указанных катализаторов и затем постепенно приливают при перемешивании раствормышьяковой кислоты. В обоих случаях тотчас же начинается энерГичное взаимодействие с выделением азота и образованием смеси моно-и диариларсоновых ,кислот и моно- и диариларсеноксидов.Продукт реакции либо...

Номер патента: 18481

Опубликовано: 30.11.1930

Автор: Измаильский

МПК: C07F 9/94

Метки: висмутового, препарата

Номер патента: 18749

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Базырян, Биск

МПК: C07F 9/94

Метки: трибромфенолвисмута

...или осажденного из водного раствора фенолата уксусноВ кислотой, -и гидратаокиси .висмута, полученного из раствора нитрата и уксусной кислоте и воде осамдениемаммиаком, обрабатывают в промежуточный продукт светло-желтого цвета в слабощелочной среде, полученной добавлением :, окиси цинка или кальция, или магния.Для получения конечного продукта в видетрибромфенолвисмута, указанные ингре; диенты подвергают нагреванию при по стоянном помешивании. Трибромфенол ивисмут берут в количестве, отвечающемих теоретическому соотношению,. Выход, 1 трибромфенолвисмута достигает до 95 Ъ , теории,П р и м е р. - Берут гЗ г азотноккслого , висмута и 90 г уксусной кислоты для получения гидрата окиси висмута с 120 г25 оо-ного аммиака, Затем 33 г трибром,...

Номер патента: 21135

Опубликовано: 31.07.1931

Авторы: Рущинский, Фокин

МПК: C07F 9/12

Метки: кислоты, фенольных, фосфорной, эфиров

...состоит в том, чток находящимся в сосуде, снабженном хорошим холодильником, 282 ч. фенола, нагретого до 45 прибавляют 31 ч, высушенного быстро на фильтр овальной бумаге желтого фосфора, который, попадая в нагретый фенол, плавится и собирается на дне сосуда (загрузку фосфора можно делать при специальном приспособлении и в жидком виде), После этого, не давая фенолу затвердеть, поддерживая первое время первоначальную температуру, пропускают ток хлора, направляя в фосфор. При выделении под фенолом искр фосфор вступает постепенно в раствор, при чем одновременно начинает выделяться хлористый водород, а затем конденсироваться в холодильнике наравнес черным летучим налетом и треххлористый фосфор, который вскоре весь черный налет смывает...

Номер патента: 21905

Опубликовано: 31.07.1931

Автор: Шмидт

МПК: C07F 9/92

Метки: кислоты, парааминофенилстибиновой, солей

...вторичнымй аминофечающийся овую кисаминамм.впотрафвя Советсквй Печатндк, Моаовая, р ПАТЕНТ НА И Предлагаемое изобретение относится к способам получения парааминофенилстибиновой кислоты,Известно, что указанная кислота и ее соли обладают весьма незначительной стойкостью (Шмидт, Апп.,429, стр, 146, 147). Хотя удается получить растворимые щелочные соли названной стибиновой кислоты, все же они имеют тенденцию переходить, даже при сохранении в закрытых ампулах, в нерастворимую форму или в такое состояние, при котором они хотя и растворяются в воде, но этот раствор. скоро мутнеет.Ныне автором найдено, что вторичные амины, как, например, диэтиламин, пиперазин и др., образуют с парааминофенилстибиновой кислотой свободные от вышеназванного...

Номер патента: 23362

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Базырин, Кирхгоф, Корзина, Шевелкин

МПК: C07F 9/74

Метки: кислоты, параоксифениларсиновой

...из ледяной уксусной кислоты.В предлагаемом изобретении диазо-раствор прибавляют в предварительно подогретый до 65 - 70 раствор арсенита натра.Пример. - К смеси 145 г солянокислого амидорфенола, 220 смз воды, 230 смв соляной кислоты (5 М) и 1000 г льда постепенно в течение /, часа прибавляют 69 г нитрита натра (100%), растворенного в равном весе воды, Прибавление нитрита натра производится через трубку, идущую до дна и при автоматическом помешивании. Таким образом полученную смесь вливают через трубку, изолированную от нагревания и доходящую до дна сосуда, содер. жащего раствор 130 ч. мышьяковисток кислоты (йз 0,), 900 см воды и 780 слР едкого натра (51 Ч), поддерживая температуру при 70. Выпарив смесь до 27 Ве при 80 и...

Номер патента: 23398

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Измаильский

МПК: C07F 9/94

Метки: жирных, оксикислот, поливисмутилсоединений

...1 мовисмутнитрата растворяют в воде вкой глицерина и прибавляют натра до растворения осадка. аствора смешивают и нейтралиабым раствором серной кислоты. ет осадок дивисмутилвинной кикоторый промывают до изчезноеакции на азотную кислоту. Поый осадок содержит около 67 висмута,Вместо моновисмутилвинной кислоты может быть взята нитратовисмутилвинная кислота, образующаяся при действии винной кислоты на виемутнитрат в виде раствора щелочью. Процесс производствз можно упростить еще больше, если рзстзэр натровой соли моновисмутвинной кислоты приготовить растворением одной молекулы азотнокислого висмута или какой-либо другой соли растворе. нием при помощи винной кислоты и щелочи,Пример 2. - Дпя получения дивисмуартрата получают раствор Й итвор...

Номер патента: 23411

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Родионов, Федорова

МПК: C07F 3/14

Метки: диметоксибензойной, замещенного, кислоты, производного, ртутью, ядре

Номер патента: 23915

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Зильберберг

МПК: C07D 453/00, C07F 9/94

Метки: висмутового, препарата, хинина

...в предлагаемом способе ут в присутствии уксусной рганической кислоты. Предлагаемое изооретение относится к способам приготовления висмутового препарата хинина обработкой раствора иодистого висмута раствором хлориотоводородного хинина в кислой среде.Обычно, при приготовлении висмутового препарата хинина в минерально- кислой среде, получается препарат, представляющий собой смесь разных соединений, имеющих также разный состав с колеблющимся содержанием (от 16 до 25%) висмута, Изготовляемый этим путем препарат в большинстве случаев вызывает боль и местные инфильтраты, так как применение при этом разведенных минеральнык кислот не предохраняет от частичного гидролиза и выпадения окисей висмута, а применение концентрированных минеральных...

Номер патента: 24881

Опубликовано: 31.01.1932

Автор: Измаильский

МПК: C07F 9/94

Метки: висмутовых, воде, нерастворимых, препаратов

...кислых карбоновых групп с свежеприготовленным гидратом окиси висмута. Последней берется одна молекула и вообще в количестве, соответствующем числу свободных карбоксильных групп комплексной кислоты, при чем в результате отсасывания и промывки получают препарат, отличающийся тонкой дисперсностью и содержащий около 67% висмута,При прибавлении едкого натра полученный продукт разлагается с выделением гидрата окиси висмута, Более лучшие результаты могут быть достигнуты в том случае, если сперва размешать более или менее продолжительное время на холоду гидрат окиси висмута например с висмуто-винной кислотой, и лишь после этого подогреть в течение необходимого времейи. Подогревание следует производить осторожно, так как при слишком...

Номер патента: 27051

Опубликовано: 31.07.1932

Авторы: Кирхгоф, Сыркин

МПК: C07F 9/78

Метки: аминооксифениларсиновой, кислоты

...Выход продукта 80% от теории светлорозового цвета. Предмет изобретения Способ пол синовой кисл становлением В патентной литературе известно по. лучение амдооксифениларсиновой кислоты электрическим восстановлением нитрооксифениларсиновой кислоты вщелочной среде или в крепкой серной кислоте.Предлагаемый способ отличается тем, что электролитическое восстановление нитрооксифениларсиновой кислоты проводят во взвешенном состоянии в разбавленной серной кислоте в присутствии катализаторов-солей железа, Выделение амидооксифениларсиновой кислоты из сернокислых растворов достигается прибавлением хлоридов щелочных металлов.П р и м е р. - Электролиз проводят в пористом цилиндре в 4-нормальной серной кислоте.Йнодом служит свинец, а котодом -...

Номер патента: 28217

Опубликовано: 30.11.1932

Авторы: Измаильский, Симонов

МПК: C07F 9/78

Метки: 3-амино-4-ариламино, 3-нитро, кислот, фениларсиновых

...20 г мела и нагревают в тече-ние 4 - 5 часов, При подкислении выделяется обильный осадок оранжевогокрасного цвета. Выход почти количественный, Продукт может быть. очищенпересаживанием через аммиачный раствор и перекристаллизован из спирта иразавленной уксусной кислоты. Кислотапредставляет собой оранжевые кристаллы, окрашенные интенсивнее, чем продукт, полученный по примеру 1, не растворима в.воде и бензоле, сравнительнохорошо растворима в спиртах и уксуснойкислоте.Анализ. Навеска: 0,1959 г; 20,6 сии0,05 норм. тиосульфата, Вычислено дляСд,Нд,О,Иг 19,63% Ая; найдено 19,71% Ая.Пример 3, 4 (4-окси-фенил-амино)3-нитро-фенил-арси новая кислота, Этареакция проходит с худшим выходомвследствие неизбежного процесса окисленияаминофенола. При...

Номер патента: 28908

Опубликовано: 31.01.1933

Авторы: Кирхгоф, Корзина

МПК: C07F 9/78

Метки: ацетамидооксифениларсиновой, кислоты

...и промывают иром. Выход 190 г, 0% теоретического нитрооксифенилдрлученнув кислоту. ри слабом нагрева- и гидросульфита,в 1,4 литра теплой воды, прибавляют немного гидросульфита и угля и фильтруют. Затеи добавляют, до начала помутнения, уксуснокислого натра в концентрированном водном растворе (для ,нейтрализации избытка соляной кислоты). Мроме этого, и ри хорошем помешивании прибавляют 150 - 200 см уксусного ангидрида и сразу же еще 140 смв концентрированного раствора ацетата натрия (без добавления ацетата натрия выход на 50% меньше, так как освобождающаяся соляная кислота мешает ацетилированию), Через 1 час раствор подкисляют 10 сма соляной кислоты фильтруют и прибавлением соли высаливают натровую вую растворяют в воде и соляной...

Номер патента: 30151

Опубликовано: 30.04.1933

Автор: Шмидт

МПК: C07B 33/00, C07F 7/22, C07F 9/90 ...

Метки: металлов, окисленных, органических, соединений

...некоторого стояния нейтрализуютразбавленным раствором едкого кали,фильтруют и осаждают фильтрат вливанием в метиловый спирт. Получаютобразовавшуюся комплексную соль в виде белого, легко растворимого в воде порошка. Из подкисленного растворасероводородом осаждается сернистаясурьма.П р и м е р 2. 20 г оловянно-виннокислого камня растворяют в воде и приливают избыток перекиси водорода. Нейтрализуют разбавленным едким калии выпаривают лучше всего под вакуумомдосуха. Получают комплексную сольчетырехвалентного олова в виде бесцветного порошка, растворяющегосяв воде при нагревании.Яналогичным способом могут бытьподвергнуты окислению комплексныесоли других металлов и металлоидов свинной кислотой или другими оксикислотами алифатического...

Номер патента: 30152

Опубликовано: 30.04.1933

Автор: Шмидт

МПК: C07F 9/90

Метки: комплексных, солей, сурьмы

...комплексную соль. Получают бесцветный порошок. Из подкисленного раствора сероводородом осаждают серии. стую сурьму.Пример 2. 15винной кислоты растворяют в 100 куб, см воды и добавляют избыток сурьмяной кислоты. После кратковременного нагревания охлаждают, фильтруют, нейтрализуют фильтрат разбавленным едким кали и осаждают вливанием в метиловый спирт. Полученная комплексная соль сурьмы бесцветна и легко растворима в воде,П р и м е р 3. 15винной кислоты оастворяют в 100 куб, см нормального едкого натра, прибавляют раствор 24,5 г сурьмянокислого диэтиламиноэтанола, Нейтрализуют разбавленным раствором диэтиламиноэтанола и осаждают вливанием в метиловый спирт. После сушкиполучают комплексную соль сурьмы в виде бесцветного, легко...