C07F 7/18 — соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si , а также одну или несколько связей C-O-Si

Номер патента: 106865

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Виноградов, Кочкин, Нетерман, Шостаковский

МПК: C07F 7/18

Метки: алкилгалоидалкокси-алкилдиалкоксии, алкилтриалкоксисиланов

...г (85,0 "( От тсоре- тичсскОГО) э илхлорбтокснсил 11 на В ВИДЕ ГИ СЦВЕт)гОй ДЫМЯЩСйСЯ Я 5)ДКО- сти с резким эфирным запахом, взрываюцсйся прп сильном н)греванпи, растворюцсйся в ооычных рястВорите,5 х и лсГко ГидролизуюГцсйся, Псрсгйпястся В Вякум 1 е В среде дзота без р)злояепия.П р н м с р 2. К 129 г этилдпхлорсилянд добвляют по каплям 225,0 г ябсогкгного бутилового спирта, после чего )родукты реакции ндгревак)п в колбе с обратным холодпльш)- ком до киНн)ия В течение 10 - 12 часов. Прп этом темперягура реакционной смеси поднимается до 160 - 180.После фракционированпя продуктов реакции получают 30,0 г 114,7", от теоретического, считая на хлорид) эт,гд)бтгтоксисилапа, 176,4 г (65,0% от теоретического) этилтрпсл токси106865 Предмет...

Номер патента: 108137

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Крешков, Мышляева, Хананашвили

МПК: C07F 7/18

Метки: алкилалкоксисиланов

...получения алкнлалкоксисиланов из алкилгалоидсиланов и соответствующих спиртов по сравнениюс известными аналогичными способами дает более высокий выход алкилалкокс и с и, 1 а нов.Особенность способа заключается в том, что алкилгалоидсилан перед обработкой спиртом переводят в алкилфенпламиносилан.П р и м е р 1. В колбу вносят 129 г диметилдихлорсилана и 372,4 г осушенного пад едким натром свежеперегнанного анилина, закрывают колбу проокой, присоединенной к обратному холодильнику, и смесь перемешивают в течение 10 - 15 мин. (реакция протекает с значительным выделением тепла).К образовавшемуся алкилфениламиносилану прибавляют 92 г абсо,.нотного этилового спирта, смесь перемешивают в течение 10 - 15 мин., после чего колбу с реакционной...

Номер патента: 119181

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Петров, Садых-Заде

МПК: C07F 7/18

Метки: альдегидов, кетонов, насыщенных

...бурно, с повышением температуры до 110и выше, вследствие чего требуется охлаждение. В дальнейшем оставшуюся часть триэтилсилана из общего количества 174 г (1,5 мол) приливают по каплям с таким расчетом, чтобы температура реакционной массы была не выше 35 - 45. После прибавления всего триэтилсилана содержимое колбы нагревают в течение часа при 120 - 130. Перемешивание продолжают еще час при комнатной температуре. Затем при атмосферном давлении отгоняют не вошедшие в реакцию акролеин и триэтилсилан. Остаток в количестве 230 г подвергают вакуум-разгонке при 6 мм рт, ст. и собирают фракцию с т. кип. 48 - 50 в количестве 150 - 160 г (1-метилвинилокситриэтилсилана), Выход 70%П р и м ер 2, -бензилвинилокситриэтилсилан (СгН) 51 - О - СН=СН - СН...

Номер патента: 121125

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Андрианов, Грибова, Каллиопин

МПК: C07F 7/18

Метки: фенилэтилдиэтоксисилана

...через обратный холодильник, улавливается в турпле. Затем содержимое реактора прогревают до удаления остатков хлористого водорода и ректифицируют, Фракция, кипящая в пределах 230 - 240, представляет собой фенилтриэтоксисилан, являющийся исходным продуктом для получения фенилэтилдиэтокспсилана, синтез которого производят следующим образом. В реактор загружают стружку магния(1,2 кг). Из мерника при интенсивном перемешивании и 35 - 50 в реактор вводят смесь, состоящую из фенилтриэтокспсилана (9,65 кг) и хлористого этила (3,88 кг) в растворе толуола (5,82 кг). Затем содержимое реактора прогревают до 80 - 100. Полученная реакционная масса содер)кит магнийэтоксихлорид, толуол и фецилэтилдпэтоксисилан. Для выделения последнего в реактор из...

Номер патента: 126882

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Май, Спрогис

МПК: C07F 7/18

Метки: метилтриацетаксисилана

...эмалью реакторе с рубашкой для обогрева водой, снабженном механической мешалкой и термометром. Реакци онную смесь нагревают при постоянном псремешивании до 66 - 68 (тем пература кипения метилтрихлорсилана) и выдерживают при этой темпе. ратуре в течение 1,5 - 2 час. Затем фильтруют теплую (в случае необхо. димости вновь нагретую) суспензию с отсасыванием, промывают осадок,Предмет изобретения Способ получения метилтриацетоксисилана путем ацетилировання метилтрихлорсилана, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода, процесс осуществляют в суспензии безводного уксуснокислого натрия в алифатических углеводородах нефти, например в бензине. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 132223

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Власов, Шостаковский

МПК: C07F 7/18

Метки: триалкилвинилоксисиланов

...абсолютного диоксапа. В раствор, охлаждаомый до температуры 10 - 12, вносят малыми порциями металлический калий в количестве 10% 1 считая на взятый триалкилсиланол) до прекращения реакции. Полученный раствор триалкилсиланола и триалкилсиланолята в диоксане загружают во вращающийся автоклав, снабженный манометром и карманом для термопары. После продувки автоклава ацетиленом в него трижды подают ацетилен под давлением 16 - 50 ати с промежутками в 10 - 15 люин. Затем автоклав нагревают.Данные режима синтеза приведены в таблице:ЛД 132223ВыгружейнЬя из автоклава масса фильтруется, фильтрат подвергается вакуумной перегонке, При этом выделяют триалкилвинилоксисиланы,Триметилвинилокоисилан пречставляе; собой жидкость с своеобразным...

Номер патента: 132634

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Новиков, Нудельман

МПК: C07F 5/06, C07F 7/18

Метки: алюминия, титана, триалкилсилоксиалкоксипроизводных

...удалить бутиловый спирт, то оставшееся вещество, бесцветное, прозрачное и очень вязкое, можно будет использовать без дополнительной очистки. Оно может быть также перегнано прп давлении 1 лл рт, ст. и температуре выше 250. Выход почти количественный. В полученном продукте анализом найдено: алюминия - 9,457 о и кремния - 9,1%.Молекула С,4 Н 3303 А 1 содержит алюминия - 9% и кремния - 9,2%. Следовательно, по данным анализа формула полученного продукта соответствует триэтилсилоксидибутоксиалюминшо,П р и м е р 2. Смешивают 1 моль триэтилсиланола с 0,5 моля бутилортотитаната. Из смеси отгоняют на водяной бане при температуре132 б 3435 - 40 и давлении 1 мм рт, ст, бутиловый спирт в количестве около 1 моля. Остаток в колбе - прозрачную...

Номер патента: 134688

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Андрианов, Голубцов, Попелева

МПК: C07F 7/18

Метки: бис-(хлоралкилсилил)-бензолов, метилдихлорсилана, основе

...при 600 - 700 з паровой фазе.2 Прием выполнения способа по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что процесс осуществляют как непрерывный посредством пропуска паров реагентов через трубчатый илп подобный реактор,Редактор С. А. Барсуков Техред А. А, Камышникова Корректор В, П, Фомина Поди. к печ. 2.1-61 гЗак. 9936 Формат бум. 70 Х 108/1 б Тирак 660 ЦБТИ прн Комитете по делам нзобретегиш н открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Объем 0,17 п. л. Цена 3 коп,Типография ЦБТИ Комитета ио делам нзобретениш и открытий прп Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, Преимуществом данной реакции является применение весьма доступного в настоящее время метилхлорфенилдихлорсилана.П р и м е р....

Номер патента: 140059

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Итинский, Каменский, Санин

МПК: C07F 7/18

Метки: тетрафурфурилоксисилана

...кристаллы с т. пл. 38 - 39, т. кип. 204 - 206" при 4 мм, 196 - 197 при 1,5 мм, г 4 о = - 1,231, Ю"= =1 А 41, и 4=1,5025. Бромное число найдено - 304 и вычислено - 307ПНайдено %: С = 57,0; 56,91. Н ==-4,81; 4,80, Я = 6,80; 6,79,Вычислено %: С = 57,68. Н == 4,84. Я = - -= 6,74. Предмет изобретения Описание составил К. А. Гуськов Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л, Сосина Корректор И. А. Шпынева Формат бум. 70 л 108/ыТираж 650ЦБТИ при Комитете по делам изобретенийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д Объем 0,18 изд. л. Цена 4 кон.и открытийодн. к псн. 24 Л 11-61 гЗак. 7884 2/6. Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14. Способ получения...

Номер патента: 140060

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Итинский, Каменский, Санин

МПК: C07F 7/18

Метки: локсисилана, тетрафурфури

...кип,204 - 206 при 4 мм, 196 - 197 при 1,5 мм; сР=1,231, дд=1,441; и " =1,5025. Бромное число 304. Найдено %: С 57,0; 56,91, Н 4,81;. в 4,80. с 11 6,80; 6,79. Вычислено %: С 57,68. Н 4,84. Я 6,74, Предмет изобретения Способ получения тетрафурфурилоксисилана взаимодействием фурфурилового спирта с четыреххлористым кремнием, отл и ч а ю щи йс я тем, что, в целях предотвращения о"моления фурфурилового спирта и повышения выхода, четыреххлористый кремний постепенно добавляют к фурфуриловому, спирту в присутствии пиридина. Описание составил К. А. Гуськов Объем 0,18 изд, л. Цена 4 коп Формат бум. 70 Х 108/и Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр М. Черкасский пер., д. 2/б, Подп. к печ,...

Номер патента: 148058

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каменский, Коршак, Санин

МПК: C07F 7/18

Метки: алкил-(арил)-тетрагидрофурфурилоксисиланов

...продолжается при перемешивании 3,5 - 4 час в интерваратур 115 - 145 до отгона 75% (от теоретического количества)Кубовый остаток фильтруется и подвергается вакуумперегонклением фракции, кипящей при температуре 179 - 181.Метилтри- (тетрагидрофурфурилоксисилан) представляет со148058кость удельного веса (д 4") 1,1068 с коэффициентом преломления (птРо) 1,4648.Выход продукта колеблется в зависимости от рода применяемого катализатора и его количества в пределах 65 - 75% от теоретического (считая на спирт).П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, снабженную быстроходной мешалкой с ртутным затвором, термометром, обратным холодильником с капельной воронкой и с хлоркальциевыми трубками, загружается тетрагидрофурфуриловый спирт, пиридин и бензол. Из...

Номер патента: 158879

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07F 7/18

Метки: 158879

...сухого ацетона. Реакционную смесь нагревают 6 час при температуре кипения растворителя, Далее при охлаждении и непрерывном перемешивгнии прибавляют по каплям 108,5 г (1 моль) свежеперегнанного триметилхлорснлана. Для завершения реакции содержимое колбы нагревают 10 - 12 час. Осадок отфильтровывают, тщательно промывают абсолютным эфиром, эфирные вытяжки объединяют с фильтром, эфир отгоняют, а остаток подвергают ректификации в вакууме.(1,1-диметилпентен-ин-окси) -метилэтилсилан и (1-метил-этилпентен-ин-окси) -метилэтилсилан получают по аналогичной методике.П р и м е р 2. (1,1 - д и м е т и л п е н т е н - 4 - и н - 2 - о к с и) -м е т и лэ т и л с и л а н. Для синтеза берут 12 г (0,5 гатом) магния, 54,5 г(0,5 моль) бромэтила, 26 г (0,5...

Номер патента: 165723

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/18

Метки: 165723

...Найдено, % МК 64,60;10,89. Вычислено, %: М 8 30 Я 10 68%. еталя три оксисилан мнатной от теори 1,4295,С 5009; К 65,62;ержат втвенно свая отлистью, аспособнащепиям,теорганич нные соединецетогруппу, номом кремнияреакционнойе ацетальныеим химическии применение ия по н сод е сред котор способно циклы м превр в кремиз моноцикло- мегилдиацетоксип, 200 в 2 С 76. Найдено, %: 8,61. Вычпсле- ,14; 51 8,67. ем получе этапа и д 1 61%, т.Ро 110 Н 760; Я 59,41; Н Аналогичным пут бензаля триметилол сисила па с Выходоз при 2 мм, ао 1,486 МК 84,11; С 59,51; но, %: МК 85,23; Смер 1 Смешивают 36 2 г кеталя глицерина и 42.8 г диметилдиацетоксисилана. При этом наблюдается разогревание до 32 С. После 18-часового стояния уксусную кислоту отгоняют в вакууме 20...

Номер патента: 167871

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Пальчик, Щуковска

МПК: C07F 7/18

Метки: килсилилалкоксиацетиленов, триал

...МР,53,35, МЙНайдено, %: Я 16,99.10 Вычислено, %: Я 16,49С,Н 1 О. Н 10,33. ; Н 9,32. ен триметилсилилбу- (35% теоретического 84 С/32 мм, и 0 1,4305 р выч. 53,45. лсилилалкокси, что триалкилаимодействию сниями алкоксисреде эфира с евого продукта Способ получения т ацетиленов, отличаюиги галоидсиланы подверга магнийорганическими 0 ацетиленов при нагрев последующим выделени известным способом.ри алки йся тем ют вз соедине анни в ем цел одписная группа5 Предложен способ получения триалкилсилилалкокоиацетиленов путем взаимодействия триалкилгалоидсиланов с магнийорганическими соединениями алкокоиацетиленов при нагревании в среде эфира с последующим выделением целевого продукта известным способом, например фильтрацией.Синтезированные...

Номер патента: 168692

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07F 7/18

Метки: 168692

...например, тетрагпдрофурана,одписная группаИзвестен способ получения вторичных кремнийсодержащих ацетиленовых спиртов путем взаимодействия хлорсиланов с димагнийбромпроизводными вторичных ацетиленовых спиртов,С целью расширения сырьевой базы, предложено триалкилсилилэтинилмагнийбромид подвергать взаимодействию с гидроксилсодержащими альдегидами или кетонами при нагревании в среде органического растворителя, например, тетрагидрофурана.П р и м е р 1. 4-Т р и м е т и л с и л и л б ут и н - 3 -д и о л,2. К магнийбромэтилу, приготовленному из 4 г (0,165 г атом) и 18 г (0,165 г моль) бромистого этила в 100 мл тетрагидрофурана, прибавляют 16,2 г (0,165 гмоль) триметилэтинилсилана, Смесь перемешивают 1 час и добавляют к ней 4,9 г (0,083 г...

Номер патента: 172789

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07F 7/18, C07F 9/40

Метки: 172789

...при 33 срсмсшивании добавляют в течение 20 лгин 20,2 г (О,1 лголь) хлормстилметилдиэтоксисилдиа. Затем реакционную слгесь нагревают с 2 сбратиым холодильником при переме)цивации и тсчпшс 6 час, после чсгО фильтрованием Отделот хлористый 33 дтр 3333, д фильтрат после Отпики рдстггоритлн гцдисргдют франционирО 3 диной вакуумной исрсгоцке. Получают 7, г (31,)",3 От исходного) хлормстилмстилдиэтоксипглдид с т. кии. 162 1("С (760 гял рт. сг.); 33;0 1,1;О и 11, г (50 оо, считая ид встуиипгиий и рсггкцию х 33 рмстгглмстилдиэтоксисилаи) диэтил.(мстилди этоксисилилмстоксимстил) - фосфиидтаТ ) ри, ). ( .) и т ), д С 1(Н 2 тО,(РБ 1.Вычислено, о)(,: Я 9,95; Р 10,97.П р и м е р 3, К раствору диизопропцл(натри 1)оксил(етпл) -фосфиндта, полллшо 1...

Номер патента: 173761

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андронов, Милешкевич, Орлов, Пмп

МПК: C07F 7/18, C07F 9/32

Метки: кремнеорганических

...1.1 Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, 4Типография, пр. Сапунова, д. 2 П р и м е р 3. К раствору диэтил-(патрийоксиметил) -фосфината, полученному из 27,6 г (0,2 гиоль) диэтилфосфита, 4,6 г (0,2 г атоя) натрия и 6,0 г (0,2 люль) параформа в 150 мл эфира, добавляют в течение 50 гмин при охлаькдении и перемешивании раствор 12,9 г (0,1 моль) диметилдихлорсилана в 15 мл эфира, затем смесь перемешивают в течение 4 час. После отделения осадка хлористого натрия и отгонки эфира при фракционированной вакуумной перегонке остатка получают 22,57 г (57,5%) диметил-бис- (диэтилфосфонметокси) -силана (СНз),.с 1 ОСНвР(О) (ОСНз). с т. кип. 164 - 166 С (1,5 мм рт. ст.): с 14 1,1371; пр 1,4387; МКр...

Номер патента: 192207

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Викторов, Имени, Легкой, Ленинградский, Орлов

МПК: C07F 7/18, C07F 9/40

Метки: кремнийфосфорорганическихсоединений

...в /,: Р 8,77; Я 7,95; С 1 10,04.Прим ер 4. К 11,78 г (0,075 моль) диэтилдихлорсилана постепенно при перемешивании и охлаждении добавляют в течение 10 мин 16,81 г (0,075 моль) диэтил-(глицидилоксиметил) -фосфината. Реакционную смесь выдерживают при перемешивании 5 час при 100 С и фракционируют в вакууме. Получают 15,5 г (54,2% ) диэтил 1-(хлорметил) -2-(диэтилфосфинилметокси) -этокси 1-хлорсилана с т. кип, 173 - 175 С (1 мм рт. ст.), с 14 1,2097; ггро 1,4715, МКр, найдено 88,17,вычислено 89,21. Найдено в /в: Р 8,62, 8,74; Я 7,51, 7,62;Сгкг 9,74 965С 1 зНзтС 1 зОзРЙ,Вычислено в . Р 8,12; Я 1 7,37; С 1 акт 9 305Предмет изобретения1. Способ получения кремнийфосфорорганических соединений общей формулыХКаЯОСН(СНзХ) СНвОСНзР(0) (ОУ)...

Номер патента: 202142

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 7/18

Метки: ссср

...винилэтинилмагнийбромида при нагревании до 60 - 90 С,П р и м е р 1. В эфирный раствор винилэтинилмагнийбромида, полученного из 6,1 г магния, 27,3 г бромистого этила и 22 мл винил- ацетилена, вводят 7,4 г диметилдиэтоксисилана. Эфир отгоняют, а оставшуюся пастообразную массу перемешивают 3 час при 70 С, По охлаждении в смесь добавляют 0,1 г пирогаллола, разлагают 10% -ной соляной кислотой, экстрагируют эфиром и перегоняют,Выход диметилди(винилэтинил) силана 4,7 г (58,7%), т, кип. 71 - 71,5 С/8 мм, по 1,5076 и дсо 4 0,8612. По литературным данным т. кип.67 - 68 С/9 мм,.псе 1,5108 и сро 0,8495.СтоНт,ЯьНайдено, %:-С 74,50, 74,63; Н 7,80; 7,61;51 17,25; 17,32,Вычислено, %: С 74,93; Н 7,55; Ы 17,52.П р и м е р 2. К 0,5 моль...

Номер патента: 206433

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 7/18

Метки: винилоксисилаков

...гсшаЛКОй, ООРИ ЦЫ с холодильником, соедцнсццым с осуш;кццсц косгоцкой, спускцой ворсцгкой ц тсрмомсгрлм, вводят 150 л.г бсцзола, 216 г )1,8 ло,гь; а г; - тофсцоца, 202 г (2 ло.гь) трцэ па: цца ц 12 хлористого пинка. При перс.гсшцваггц; Ир- бавляют примерно за 15,1 гигг 100 г (0,76 ло.гь) димстиггг(цхлорсгглсгца. Затем рс акццогсц ю смссь кипятят с Ооратц ы м колол ц. ьц иком в тсчсццс 4 чсгс. Пос.гс Охггаждсцц 5 Отгильтро П р и мер 2. В колбу объемом 500 л рудоваццую, как опцсацо в примере 1,2 г (1 ло.гь) масляцого альдспгда,(0,5 ло.гь) тр; з:цла: ица и 0,5 г хуго цинка. В тессвис 1 чпг прц цсремсш прибавляют 5.,5 г (0,5 ло.гь) трцмст с;папа и смс;ь цагрсвают в тсчсцце 490 С. После О. лаждсцця ц обраооткц гцчцо опцсагой в...

Номер патента: 207912

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гусейнзаде, Мустафаев, Рзаева, Шихиев

МПК: C07F 7/18

Метки: ацеталей, кремнийорганических

...с винилалкиловыми эфирами в присутствии кислого катализатора.С целью расширения сырьевой базы, пред ложено силанолы подвергать взаимодействию с а-хлорметилалкиловыми эфирами в присутствии едкого натра при охлаждении до 0 - : - 4 С.Синтез н. пропилтриэтилсилилформаля. 10 В трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, двумя капельными воронками и термометром вносят 2 г ХаОН и 50 мл абсолютного эфира. В первую капельную во ронку наливают 11 г сг-хлорметилпропилового эфира, растворенного в 10 мл сухого эфира, во вторую - 13 г триэтилсиланола, растворенного в 10 мл сухого эфира. При постоянном перемешивании и охлаждении до - 4 С в ре акционную колбу прикапывают несколько капель...

Номер патента: 222386

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жучкова, Пахомов

МПК: C07F 7/18

Метки: алкилалкоксиалкилгидридалкоксисилановили

...Л. В. Наделяева Редактор Н. С, Коган Заказ 1104/3 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрегсний и открытий при Совете Министров СССР Москва. Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П ример 5. Получение метилдиметоксисил ан а. Аналогично из 400 Г мочевины, 400 мл метанола, 200 мл толуола и 345 г метилдихлорсилана получают 75 о/о метилдиметоксисилана с т, кип. 60,2 С; по 1,3614; с 1 0,8656,Пример 6. Получение хлорметилт р и м е т о к с и с и л а н а, Хлорметилтриметоксисилан получают с выходом 80, по методике, описанной в примере 1, из 200 г моче- вины, 200 лгл метанола, 100 мл петролейного эфира и 184 г хлорметилтрихлорсилана. Температура смеси при подаче хлорсилана повышается до 58 С и петролейный эфир...

Номер патента: 239336

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абрамова, Гориславска, Жинкин, Клещевникова, Левина, Мальнова, Маркова, Соловьев

МПК: C07F 7/18

Метки: диметилдиметоксисилана

...450 - 475 мл/мПо окончании реакции (через 3,полученной реакционной смеси п270 лсл 15%-ного водного раствораперемешивают 3 - 5 мссн, Затем реамассу переливают в делптельнуюВерхний слой - толуольный растворциклосилазанов (483 г) отделяют.стичной отгонки толуола получаю45% -ного раствора диметилциклос(содержание азота 8,64%). Выход 83 В колбу с мешалкой, обратным холодильником, терхсозгетром и капельной воронкой загружают 103,8 г полученного раствора диметнлциклосилазанов. Из капельной воронки до 5 бавляют 23 г метилового спирта, температурареакционной смеси в процессе подачи спирта повышается до 50 С. По окончании подачи спирта реакционную смесь нагревают до кипения и кипятят до прекращения выделения 10 аммиакаИз смеси выделяют 65,5 г...

Номер патента: 252337

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жданов, Пахомов, Шалдо

МПК: C07F 7/18

Метки: ал1идов, кремнййорганических

...Соединения могут быть использованы для,получения аппретирующих веществ, а также для модификации органических и кремнийорганических полимеров.П р им е р 1. В колбу помещают 74 г у-амнопропилтриэтокспсилана и 74 г толуола. 0,12; 10,30; М 5,64; 5,84;10,04.бу помещают 33 а малеп лтл диоксана. Затем по- добавляют 75 г у-аминона при температуре не оксана получают 107 г укта, 50 г полученного в 250 ял бензола, затем ым эфиром.створ ителя из нижнего у- (трпэтоксисплил) -про,4787; с 1 1,13003. 1 кисВремя, час Исходное 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0151,7 137,3 126,0 123,4 113,0 Кислотное число, 189,0 170,4 .игКОН Предмет изооретения Составитель М. Кожинская 1 сдактор Л. Г. Герасимова Тсхрсд Л. В. Куклина Корректор Р. И. Крючкова;так "в 1962 Тираж 480 Г...

Номер патента: 268427

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07F 5/02, C07F 7/18

Метки: 268427

...раствор 6 г метил-(2-о-карборанилизопропил) дихлорсилана в 100 мл абсолютного эфира при - 10 С и перемешивании. Синтез проводят в атмосфере инертного газа. Выпавший 15 осадок солянокислого пиридина отделяютфильтрованием. Эфирный раствор обрабатывают 5%-ным раствором соляной кислоты, после этого трижды промывают дистиллированной водой и сушат над СаС 1 з. После отгонки 20 эфира продукт подвергают вакуумной ректификации. Выделена фракция, имеющая т. кип.151 - 152 С (1 мм рт. ст.); и о 1,4909; сР 4 1,0113268427 Предмет изобретения Составитель М. Макаров Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В, Куклина Корректор Н, С. СударенковаЗаказ 3035/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 277785

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Полотовс, Розанцев, Скрипко

МПК: C07F 7/18

Метки: jу, rits, vrj-ia, всгсою-иая

...термометроми капельной воронкой загружают 117,64 г 45(0,5 г моль) разогнанного в вакууме п-оксифенил-р-нафтиламина и 650 мл бепзола. Затем в суопензию п-оксифенил+нафтиламинав бензоле приливают при 25 - 40 С в течение1 час 30,15 мл (0,25 г моль) диметилдихлорсилана. Через 20 - 30 мин под слой реакционной массы при той же температуре пропускают газообразный аммиак до тех пор, локауниверсальная индикаторная бумажка в верхней части обратного холодильника не обнаружит,появления аммиака, После прекращенияподачи аммиака реакционную массу нагревают до кипения и горячей отфильтровываютот вьрпавшего хлористого аммония, промываяпоследний на фильтре 300 - 500 мл горячего 60бензола. Далее бензол отгоняют на водянойбане вначале при атмосферном...

Номер патента: 295766

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Доценко, Клебанский, Корольке, Миркина, Николаев, Пронс, Соколов

МПК: C07F 5/02, C07F 7/18

Метки: алкоксидиалкилсилилнеокарборанов

...является разработкаспособа получения алкоксидиалкцлсцлилнеокарборапов, лишенного указанных недостатков.10 В предлагаемом способе в качестве исходных неокарборансиланов используют диалкилсилилнеокарбораны.Диалкилсилил- или бис-(диалкилсилил)- нсокарборан подвергают взаимодействию со15 спиртом при температуре 20 - 60 С в присутствии катализаторов. В качестве последнихмогут использоваться катализаторы дегидроконденсации, например металлы 7111 группыпериодической системы на носителях или их20 соединения,Процесс контролируют волюмометрическипо выделению водорода, В результате получают моно- илц бис-(алкоксидиалкилсилил)- неокарбораны. Выход целевого продукта со 25 ставляет более 9570.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью0,5 л,...

Номер патента: 301067

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрианов, Голубцов, Иванов, Кузнецова

МПК: C07F 7/18

Метки: 301067

...лития, вступая в реакцию с си.локсанами по остаточным гидроксильным группам, дает силанолят лития. Постепенно 20 поднимая температуру, ведут деструкциюполидиметилсилоксана, отгоняя образующиеся низкомолекулярные диметилциклосилоксаны.Выход продукта деструкции 389 г, т. е.90,3% от теории.25 По хроматограмме деструкции содержит три соединения(СНз) з 8101 з 14,9.Примесей других кремнийорганических сое динений не обнаружено.301067 Предмет изобретения Составитель М. Кожинская Редактор В, Дибобес Техред Е, Борисова Корректор Л. В. ОрловаЗаказ 3338/2 Изд. Из 1406 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-зб, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, о/о. Я 37,85;...

Номер патента: 317285

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лукь, Миронов, Федотов

МПК: C07F 7/18

Метки: кислоты, метакриловой, силиловых, эфиров

...на 500 т тс эффективным обратным холодильнико, термометром и барботером помещают 113,7 г (1,32 моль) метакриловой кислоты, 127,3 г (0,99 моль) диметилдихлорсилана и 2 г фентиазина. Через кипящую в течение 2 - 3 ч с реакционную смесь со скоростью 1,5 л/ч с 10 продувают сухой азот. Температура в кон среакции поднимается до 175 С, В результате перегонки продуктов реакции получают 112 г (74,6% ) диметилдиметакрилоксисилана с т, кип. 65 - 67 С/1,5 мм и 1,4387. 11 олуча т 15 также 25 г (16,6%) метакриловой кислоты и12 г (8%) днметилдихлорсилана.П р и и е р 2. В условиях примера 1 при к- пяченни смеси 110,9 г (0,68 люль) метилтр хлорсилана, 174 г (2,1 моль) метакриловойкислоты и 3 г фенотиазина в течение 2,5 ч с (температура в конце синтеза 170...

Номер патента: 324242

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баженова, Пахомов

МПК: C07F 7/18

Метки: соединений, эпоксикремнийорганических

...Сствд ццрстцруощих жидкостей для стекловолокна. СКОГО) СВЕТС 1,= 1 Г 55)6).Вычислено,ОС 11, 9,62,С 1 СН,СН1 0,27; С 11,0; -1.,), ОСНз 7; 01 1, - О - 81 ОН1 гйдсцо, %: Я 8,93, 9,02; ОН 6,02, 5,89;С) 11,74, 11,61.П р им с р 2. ТриоСтцл-(2-оксц-хлорпроцокс;)-плац иолу )т следующим образом.В колоу, сц;)бжсцую мешалкой, термометром ц оордтцым хол 1)дцлпиков, загружают 33 г трцмст)лмстоксь пляпа с и"- =1,3677 и 35 г а-хОц)ХГОргцдрицд гл)щерицд свсжеперегнанного с и)о= - 1,4794. Смесь нагревают 13 чпс, тсм 1 срдтурд в зоне реакции достигает 140 С.311 Сх ОТГоц 511(тг лГКОкцп 51 игцс продукты (мс ч 1 цол ц д.)ТрОц мс ч 1 по,11 с т 1) цмстилмстоксисцл)ох 1), 11 Осдток рдзГОияот в Вакуумс, ВыдсляОт 17,4 г (30% от теоретического) фракции, кцшццсй...