C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 991951

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: Ховард

МПК: A61K 31/675, A61P 31/12, C07F 9/09 ...

Метки: 9-(2-оксиэтоксиметил, гуанинфосфатов

...растворяют в 30 мл воды ирН раствора доводят до 6 с помощьюб н. водного раствора соляной кислоты. Продукт сорбируют 14 мл уплотнен- .ного угля (Фишер 5-690 В, 50-200 меш,промытый кислотой и дезактивированныйтолуолом), Уголь хорошо промывают водой и элюйруют 70 мл 50-ного водногоэтанола,содержащего 2 концентрированного раствора гидроокиси аммония.Растворитель отгоняют при пониженном давлении и получают 0,048 г 9-(2-оксиэтоксиметил) гуанинаммонийфосфата.Вы"ход 15.Н= 0,30 на целлюлозе Истменав смеси пропанол:вода (70 г 30 по объему). Продукт начинает разлагаться при210 С.П р и м е р 3. Таблетки.9-(2-Оксиэтоксиметил)гуаниннатрийфосфат, мг 100Лактоза, мг 200Крахмал, мг 50Поливинилпирролидон, мг 5Стеарат магния, мг 4Общий вес...

Номер патента: 991952

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Акира, Кунитака, Макото, Сигехару, Такаси, Тецуо, Тецуро

МПК: C07F 9/32

Метки: производных, холина

...как 5 о 1 апцв саго 11- пепье, могут послужить причиной повреждений у крупного рогатого скота.Соединения Формулы 1 или 2 . могут уничтожать сорняки и кустарники на пастбищах, если их наносить точечным образом. Кроме того, эти соединения могут употребляться для борьбы с однолетними и многолетними сорняками и кустарниками на заводах, железных дорогах, в парках, общественных местах, на пляжах, отмелях, шоссейных дорогах, площадках для игры в гольф, находящихся "под паром" площадях для выращивания культурных растений и целинных землях.Количество соединений, необходимое для уничтожения сорняков и кустарников и для ингибирования воспроизведения, может меняться в зависимости от климатических условий (температуры и интенсивности освещения ), а...

Номер патента: 992517

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Валитова, Овчинников, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 7/10

Метки: диметил, карбметоксиметил-метилфосфонатов, оксиэтил(орто-оксифенилен)-n-триметилсилилимидо-циан, триметилсилокси-0

...(карбметоксиметил)-метилфосб 00 бН фонатов обшей формулы .Х),Поставленная цель, цостигается оегла20 но способу получения триметилсилокси-О- о, ъ -циметы- р -оксиэтил(орто-оксифенилен) - -гриметилсилилимидоциан-(карбметоксиметил)-метилфосфоиатов общей формулы (1), заключаюшемус ения Й -трйбутилфосфминафиноксица с репе эфира и вВыхоц целевобн-(нбнз бН которыествеестве злич Изобретение относится к химии эле оорганических соединений, а именно к триметилсилокси-О-о(,-оксиэтил (орало-оксифене могут быть использованы в капластификаторов, а также в кацобавок и присацок, которые лучшают термо- и огнестойкость рамасел, полимеров, пластмасс и п Р. А, Черкасов,5заключающийся в том, что циклический ефир замешенной метилфосфоновой кис.лоты общей...

Номер патента: 992518

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Вихрева, Годовиков, Даришева, Кабачник, Матросов

МПК: C07F 9/173

Метки: s-этинильных, дитиофосфорных, кислот, тиоили, эфиров

...ис"пользования легкодоступных диалкил"тио" или диалкилдитиофосфорных кислот вместо труднодоступных дивлкоксиФосфорилсульфенхлоридов, а такжеза счет использования легкодоступных бромацетиленидов вместо трудоемких в получении и опасных в обращении магнийацетиленидов.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевых продуктов до70-80,П р и м е р 1. Получение, 0,0-ди"35этил-фенилэтиниптиофосфата.К 3,4 г (0,02 моль) диэтилтиоосФорной кислоты в 25 мд спирта добавляют 1,58 г (0,02 моль) пиридина.1,98 .г (0,02 моль) СцС 1 3,62 г"фьыч=8137Найдено, 3: С 56,8; Н 6,4; Р 10,5;5 11,2.Ж 9 ОзР 5Вычислено, Ф: С 56,4; Н 6,4;Р 10 э 4; 5 1018.П р и м е р 3, Получение 0,0-диэтил-фенилэтинилдитиофосфата.К 3,92 г (0,02 моль) диэтилдитиоФосфорной кислоты в...

Номер патента: 992519

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Вакуленко, Дрикер, Дунюшкин, Дятлова, Кузнецова, Романов, Рудомино, Самборский, Темкина

МПК: C02F 5/12, C07F 9/38

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...получают технический метилаль,являющийся набухателем при аминировании хлорметилированного сополимерастирала и дивинилбензола в производ" Зйстве анионообменных смол. Для получения метилаля необходимо вводить до"бавочное количество формальдегида,равное 1 моль на 1 моль диметилфосфата и 1 моль на 2 моль монометилфос" ИФита, или в массовом отношении 2733Формальдегида к массе диметилфосфитаи 15,63 к массе монометилфосфита.целью ускорения процесса, сокращения энергозатрат на нагревание сме"39си и ликвидации возможности выбросареакционной массы через холодильники воздушку один из основнцх компонен"тов: отхода производства хлористыйаммоний или формалин ( в производственных условиях удобнее Формалин,загружают не сразу, а после...

Номер патента: 992520

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Казакова, Каргин, Никитин, Паракин

МПК: C07F 9/90

Метки: солей, стибониевых

...вакууме. Сухой остаток обрабатывают спиртово-бензольной смесью (1:5) для удаления растворимых в ней непрореагировавшего трифенилстибина трифенилстибиноксида и др. побочных продуктов реакции. Затем осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают дважды из этанола, промывают эфиром и высушивают в вакууме при 70 оС в течение 1 ч.Получают 7,85 г (51%) перхлората трифенил-п-толилстибония. Т.пл. 282 С (с разложением)Найдено, %: С 55,56; Н 4,18; .5 Ь 22,29; С 6 ф 74.С 25 Н 2204 ЬС 6Вычислено, %; С 55,25; Н 4,05;5 Ь 22,40; СР 6,52.ИК-спектр, , см- (в ваззлине): 690 (Ь- Рп): 625, 750, 1435, 1480 (РЬ);(ССО ).П р и м е р 3, Получение ттрафторбората трифенилтиенипстибония.Электролиз проводят в аналогичной описанной в примере 1 электролитической...

Номер патента: 992521

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Каганович, Рыбинская

МПК: C07F 15/02

Метки: тетрафенилбората, циклопентадиенилжелезоаквадикарбонила

...трехвалентного железа в сре.де метанола, преимущественно в течение2-3 ч с последующим удалением растворителя в вакууме,растворением полученного остатка водой и осаждением целевого продукта водным раствором тетраФенилбората натрияВыход целевого продукта 65-683, 1 р110-115 (с разл.). В этом случае, если вместо метанола взять воду, то. время реакции равно 40 ч, авыход целевого продукта 684.Мотя сульфат трехвалентного железа известен как окислитель, заранеене предвиделось, цто его взаимодействие с димером циклопентадиенилжелезодикарбонила позволит полуцитькатион циклопентадиенилжелезоаквадикарбонила, поскольку, например,нитрат трехвалентного железа в аналогичных условиях дает ковалентное соединение С 1 Ге(СО)ОЮ Г 3 3.П р и м е...

Номер патента: 707225

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Дзвонарь, Дронова, Иншакова, Лузганова, Трофимова, Турецкая, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: атома, кремния, органическими, органохлорсиланов, радикалами, различными

...температуре,желательно при 400-500 С, в присутствии в качестве катализатора смесикремния, у -окиси алюминия и фтористого алюминия при следующем соотношении,компонентов,вес.:Кремний : 10-73г -окисьалюминия 5-89.Фтористый алюминий 1-50Отличительным признаком описываемого способа является использованиев качестве катализатора смеси кремния, у-окиси алюминия и фтористогоалюминия при следующем соотношениикомпонентов, вес.:Кремний 10-73" -окисьалюминия 5-89Фтористыйалюминий 1-50Катализатор не требует специйльного. приготовления, он готовится простым смешением компонентов в количествах: 10,73,кремния, 5-89 окиси алюминия, 1-50 фтористого алюминия,П р и м е р 1. В вертикальный реактор из нержавеющей стали, представляющий собой трубку...

Номер патента: 996418

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Емельянов, Зорин, Молянов, Тайнов, Фещенко, Циновой

МПК: C07F 7/26

Метки: тетраэтилсвинца

...воды ее кристаллизацияначинается при -10 С, а приэмульгнровании 0,05-ной кристаллйзация воды начинается при более низ-.кой температуре, а именно .при минус -50 С.Предложенный способ осуществляютследующим образом.ТЭС обрабатывают 10-25-ным водным раствором. щелочного агента, например аммиака, гидроокиси калия, ЗЭгидроокиси натрия, в соотношении1:1 по объему, в течение 15-60 минпри 0-50 С и тщательном перемешиванин. После отстаивания и разделенияслоев к ТЭС приливают равное по 40объему количество деионизованной воды, полученной многократной перегонкой и очисткой с помощью ионообменных смол. Смесь ТЭС и деионизованнойводы интенсивно перемешивают 15-30мнн, после чего смесь отстаиваюти разделяют слои ТЭС и воды. Для,достижения лучших...

Номер патента: 996419

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Крутская, Крутский, Носкова, Сафиулина, Цивунин

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, хлоралкилалкоксиметилфосфоновых, хлорангидридов

...до 80-100 С, в .присутствииГес 1 или Епс 14П р и гл е р 1. ХлорангидридО--хлорэтиллропоксиметилфосфоновойкислот%.К смеси 10 г 2-хлор,3,2-диокса"фосфолана с 8,6 г хлорметилпропилового эфира вносят на кончикекапилляра несколько кристалликов треххлористого железа и нагревают смесь3 ч при 90-100 С. Перегонкой в вакууме выделяют 13,3 г (71,5) продукта с т.кип. 126 С (1,33 г Па),с 1 1,2584, и 1,4620.хо 20П р и м е р 2, ХлорангидридО- -хлорэтилбутоксиметилфосфоновойкислоты,К смеси 10 г 2-хлор,3,2-диоксафосфолана и 9,7 г хлорметилбутилового эфира на кончике кагилляравносят несколько кристалликов РеС 1 зи нагревают 3 ч при 90-100 С. Перегонкой выделяют 14 г 71 Ъ) продукта с т.кип. 132 2,66 гПа);й 4 1 г 2292 с и = 1 г 460920 ,...

Номер патента: 996420

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Догадина, Ионин, Петров, Сендюрев

МПК: C07F 9/52

Метки: 1-дибромфосфино-1, 3-алкадиенов

...обра енин диенов Р (Ч) ата т на углеродный атом а вслучае дибром Фонистыхкислот - по.аПредлагаемый способ ктериэуется простотой технолог позволяет получйть соединения улы (1)с выходом 35-60.П р и и е р 1. Получение 1-(ди996420 формула изобретения ВНИИПИ Заказ 83736 Тираж 385 Подписное филиал,ППП "Патентф, г.ужгород,ул.Проектная,4 Раствор 32,5 г (0,1 мдль) 4-бром;(0,11 моль) триэтиламина. Реакционную массу выдерживают при даннойтемпературе 2-3 ч, отделяют от бромистокислого триэтиламина, отгоняютрастворитель при пониженном давлении (100-50 мм рт.ст.), остатокперегоняют в вакууме под аргоном.Выход 11,8 г (48). Т. кип. 55-58(1 мм рт.ст.) но 1,6587, До 1,9131.Найдено, : Р 13,10, Вг 64,92,С 4 Н Вг Р.Вычислено,: Р 12,74, Вг 65,57Спектр...

Номер патента: 996421

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Венгельникова, Дмитриев, Тимохин

МПК: C07F 9/52

Метки: дихлорангидридов, кислот, непредельных, фосфонистых

...выделяющийся хлористый водород и образующийся побочный солянокислый триэтиламин легко отделим. Выход целевых 5 продуктов 70-90,П р и м ер 1. Получение дихлорангидрида Р -феноксивинилфосфонистой кислоты.К суспензии 11,2 г (0,022 моль) 10 комплекса винилфенилового эфира с пятихлористым фосфором в сухом бензоле добавляют по каплям при перемешивании раствор 6,18 г, (0,044 моль) диэтилфосфита и 4,53 г (0,044 моль) 15 триэтиламина в 10 мл бензола:в. те.чение 10 мин. Отфильтровывают реакционную смесь от солянокислого триэтиламина, растворитель уДаляют в вакууме, дихлорангидрид-фенокси . винилфосфонистой кислоты. выделяют перегонкой в вакууме. Выход целевого продукта 3,5 г (72), Тип 92- 93 С/3 мм рт,ст и = 1, 970.о 20В спектре ЯУР Р...

Номер патента: 461626

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Белик, Вершинин, Головня, Дзвонарь, Дронова, Курбатов, Лузганова, Минова, Нестерова, Николаев, Смирнова, Турецкая

МПК: C07F 7/08

Метки: активации, контактных, кремнемедных, масс, прямого, синтеза, фенилхлорсиланов

...из нержавеющей стали с электрообогревом, представляющий собой 35трубку диаметром 50 мм с конуснымгазораспределительным устройствоми мешалкой, загружают 190 г контакт",ной массы иэ смеси порошков, :медь 21, хлористый кадмий 8,4, 40окись цинка 0,6, кремний КРпониженной. активности остальное.Реактор постепенно нагревают впотоке азота до 180 С и выдерживаютпри этой температуре 3 ч, затем повышают температуру до 4300 С и выдеривают контактную массу 4 ч,после чего добавляют в реактор 10 гпорошка меди и спустя 1 ч начинают,тура в реакторе 430-440 С. В течение 9 ч подачи хлорбензола получают 373 г смеси, содержащей 4 хлорбенэола. Смесь продуктов реакцииимеет следующий состав, : 5558,0 4,0 70,0 Производительность контактноймассы 185 г/ч с 1...

Номер патента: 772152

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Алт, Алферьев, Котляревский, Краснухина

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-алкоксиалкилиден-1, 1-дифосфоновые, аммониевые, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, натриевые, собирателей, соли, флотации

...кислоту перекристаллизовывают из смеси этилацетат-хлороформ 1:1) Внешний вид - бесцветные, сильно гигроскопичные чешуйчатыекристаллы, растворимые в воде, низших спиртах, ацетоне, диоксане, этилацетате, нерастворимые в углеводородах и хлоруглеводородах. Т, пл. 154- 157 оДанные элементного анализа и рН-метрического титрования:Найдено,Ъ: экв 2 143,0; энвер 94,0С 30,40, 30,27, Н 6,63, 6,68.Вычислено, Ъ: экв138,1, экв91,1, С 30,44, Н 6,57.ЯМР (Р)-спектр (в воде) 0 -15,0 м.д. дублет, константа расщепления 17,5 Гц, при подавлении 35 спин-спинового взаимодействия с протонами - синглет.П р и м е р 2. Получение бутоксиметилендифосфоновой кислоты (11).В смесь 1,3 г сульфолана и 0;55 г 5,4 ммоль) бутилформиата пропускают трехфтористых...

Номер патента: 998465

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Бурилов, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: n-метил-n-(2, диалкилфосфонилбензилацетоацетамидов

...образованию пирона,Поэтому, при использовании в реакциях с дикетеном стерически загруженных М-метиламинобензилфосфонатов,ожидалосьобразование пиронов. Однако, оказалось, что реакция останавливается на стадии образованияфосфорилированных ацетоацетамидов.П р и м е р 1. Получение М-метил-М-(1-диметилфосфонилбензил)ацетоацетамида.К 8,8 г (0,038 г-моль) диметилового эфира М-метиламинобензилфосфоновой кислоты по каплям добавляют 153,2 г (0,038 г-моль) свежеперегнанного дикетена. Наблюдается сильноераэогревание смеси и ее кристаллизация, Кристаллы очищают перекристаллизацией иэ гексана, сушат в вакууме.Получено 8 г (66) целевого соединения с т.пл. 59,5-60,5 С; фР м.д.Элементный анализ.Найдено,: С 53,78; Н 6,40;Р 9,91. 25С,(4 Но М С...

Номер патента: 998466

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Гариева, Камаева, Мифтахова, Чернокальский

МПК: C07F 9/72

Метки: диалкиларсенида, лития

...Данные выхода представле.ны в таблице 3. Мольное соотношение З 0АКАз Га:ТГФ равно 0,05:0,7 (гдеГа 1 - галоид С 1, Вг, ,),П р и м е р 8. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, капельной,воронкой с отводом для аргонаприливают 100 мл ТГФ, затем засыпают1,4 г (0,21 г-ат ) металлическоголития, нарезанногО скальпелем в токеаргона в виде тонких пластин. В течение 15 мин при перемешиваниив атмосфере аргона прикапывают 20,96 г О 1 моль) дибутилбромарсина при.20 С. После прикапывания реакционнуюмассу перемешивают при 20 фС в течение 7 ч. Затем к полученному раствору дибутиларсенида лития прикапывают13,64 г (0,1 моль) бромистого бутила,После получасового перемешиванияреакционную смесь кипятят при...

Номер патента: 999976

Опубликовано: 23.02.1983

Автор: Альфеус

МПК: C07F 9/535

Метки: галоидами, комплексов, стабилизации, триарилфосфитов

...Х является хлором или бромом, ВСО представляет собой ацильную группу, полученную из карбоновой кислоты, исходя из соответствующих 3-окси-цефемных соединений. Реакцию проводят в инертном органическом растворителе и обычно осуществляют при температуре ниже 30 С, предпочтительно 4 ВО С, используя около 10 мол.В избытка стабилизиро" ванного галоидирующего соединения и пиридина, который может присутствовать как стабилизатор галоидирующего агентаДля предотвращения нежелательных побочных реакций СФункцию карбоновой кислоты 3-оксицефема (исходное вецество) защищают одной из общепринятых защитных групп для кислотной функции. За ходом галоиди" рования можно следить с помощью тонкослойной хроматографии.Полученные соединения 3-галоидцефема...

Номер патента: 896876

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Вершинин, Дзвонарь, Дронова, Зудилин, Иншакова, Кораблина, Курбатов, Лузганова, Радьков, Смирнова, Турецкая, Филимонцева, Чернышев

МПК: C07F 7/08

Метки: атома, кремния, органическими, органохлорсиланов, радикалами, разноименными

...реагент,трифенилхлор-силан 7, В течение 21 ч проведениясинтеза пропускают 816,9 г смесии получают 743,4 г конденсата, содержащего по данным ГЖХ, вес.:.метилтрихлорсилан 3, ДМДХС 20, 15бензол 9, хлорбензол 3, фенилтрихлорсилан 20, МФДХС 22, дифенил 1,ДФДХС 21, трифенилхлорсилан 1Содержание МФДХС в расчете насмесь продуктов реакции 73. 20Расход ДФДХС 0,63 г в расчетена 1 г МФДХС (теоретически при образовании его реакцией ДМДХС сДФДХС соответственно 0,66 г/г ).В аналогичном контрольном опыте приреакции ДМДХС с ДФДХС расходсоставил 1,16 г/г,П р и м е р 4. Получение метилфенилдихлорсилана.В условиях примера 1 в реакторподают смесь, содержащую вес.:ДМДХС 23, ДФДХС 42 . и дополнительно метилтрихлорсилан 9,бензол 6.Скорость подачи реакционной...

Номер патента: 1001858

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: "пьер, Анджело, Франко

МПК: C07F 9/165

Метки: 5(3)-оксипиразолов, фосфорилированных

...добавляют 3 г триэтиламина и далее черезкапельницу при постоянном перемешивании производят добавление 5,5 г ,3 дихлоракрилоилхлорида, при этом температура поддерживается в диапазоне от0 до -5 С. где К и Й - одинаковые или различо 1 2ные этил, фенил, С -СЗалкокси- Г -алкилтиоС 5-алкиламино-, диметиламиногруппав среде ацетона прикомнатной температуре,Полученные соединения при комнатной температуре являются жидкостями. В ИК-спектре они имеют характерные полосы поглощения: 1520-1540 см (ядро пиразола ) и 1020- 1040 см "( группа Р-О-С), 45П р и м е р 1. Полуцение 1-фенил- -З-хлор-оксипиразола. 3 10018Цель изобретения - разработка доступного способа получения фосфорилированных 5(3)-оксипиразолов.,Поставленная цель...

Номер патента: 1002295

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Безлепкина, Гришутин, Еремина, Клейновская, Клоков, Яковлева

МПК: C07F 7/12

Метки: силанов, этилзамещенных

...76,0; диэтилдихлорсилан 2), которые вновь используют на синтезе (см.пример 3).П р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, используя толуольный раствор олигоэтилсилоксанов (275 г), полученный в примере 2.Состав образующихся этилхлорсиланон (суммарный состав этилхлорсиланов 43,01 олигоэтилсилоксанон 57,0), : Сг НСез 18,4; (С 2 Н) 51 Се 244,5; (С 2 Нб) ВСЕ 19,7 у (С Н,5, 17,4. Продукт синтеза гидролизуют, частично отгоняютрастнорители и получают 330 г олигоэтилсилоксанон, содержащих 15 толуола. Полученные олигоэтилсилоксаны подвергают каталитической перегруппиронке сульфокатионитом КУи получают 50 г отогнан- ного при каталитичес.ой перегруппировке толуола вместе с водой, содержащ йся в сульфокатионите, и после фильтрации...

Номер патента: 1002296

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Гамза, Дзюба, Ниц, Потапенко, Тришкин, Туясков

МПК: C07F 7/16

Метки: процесса, синтеза, этилэтоксисиланов

...блок-схема 15 При нажатии пускателя 18 сигналустройства; на фиг.2 - диаграмма тем- поступает на элемент 16 сравненияпературно-временной программы синтеза. И и триггер 13На второй вход элеэтилэтоксиланов и циклограмма работы мента 16 сравнения И сигнал постуисполнительных механизмов. пает от .регулятора 7 температурыВ реактор 1 реакционная смесь постолько в том случае, если темперртутупает иэ меринка- дозатора 2 через ра в реакторе будет не менее 110 С,измеритель 3 расхода. При наличии двух сигналов - от пусУстройство содержит датчик 4 тем- кателя 18 и регулятора 7 - на выходепературы реакционной смеси в реакто- элемента 16 сравнения И формируется сиг 11 Ире 1, сигнализатор 5 уровня, команд "ал 1 , который поступает на...

Номер патента: 1002297

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Белов, Колесников, Кондратенко, Коринько, Мельников, Новиков, Филимонов

МПК: C07F 7/22

Метки: катализатор, олово, тетракис, толуола, фенилдигидроксисилокси, хлорирования

...но леноНайдено Вычис- лено 39,31 3,94 14,94 15,89 39,0 3,80 15,05 16,1 39,20 3,85 15,25 16,17 Для полученного соединения сняты ИК-спектры на спектрофотометре Щв области 400-3600 см с призмами ЧаС 1, КВг, Г.;Результаты приведены в табл. 1.Из табл, 1 видно, что мономеробладает линейной структурой (наличие частот поглощения для связи5 - Я - 1430, 1140, 5О-1030-, 1080). Этот вывод подтверждается также хорошей растворимостью соединения в органических растворителях.бловофенилсилоксан может быть получен способом, основанным на известной реакции обменного разложения мононатриевой соли фенилсилантриола с хлорным оловом в среде абсолютного этанола 3; мононатриевую соль фенилсилантриола растворяют в абсолютном этаноле и приливают го каплям раствор...

Номер патента: 1002298

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Долгий, Яковенко

МПК: C07F 7/28

Метки: тетраалкилтитанатов

...первой стадии десорбиронано10 24,7 хлористого водорода, а всегоза две стадии - 49,2. После разбавления н нижней части колонны реакционной массы избытком бутанола вколичестве 45 кг/мас, смесь насосом 8 подают на нижнюю тарелку реактора 5. Под нижнюю тарелку подаютгазообразный аммиак и азот, необходимый длястабилизации гидродинамического режима реактора, а такжедля транспортировки суспензии изреактора в сборник 10, С целью интенсификации процесса реактор снабженециркуляционным насосом 9. На центрифуге 13 отделяют твердый осадоки в выпарном аппарате 15 отгоняютизбыток спирта, который нозврашаютв процесс и используют для разбав-"ления после первой стадии. Послефильтрации н друк-фильтре 16 тетрабутоксититан соответствует квалификации...

Номер патента: 1002299

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Белов, Буяновский, Лапина, Парфенова, Присяжный

МПК: C07F 9/165

Метки: азотсодержащего, боролидина, дитиофосфорной, качестве, кислоты, маслу, присадки, смазочному, соли

...25 30 35 40 45 ции солей в масле возрастает, как видно из табл. 4. Так, для масла,, содержащего 1 соли азотсодержащегоборолидина и диоктилдитиофосфорной кислоты т.о.с составляет 32 мин, для масла с 1,5 этой присадки. - 48 мин, а для масла с 2 присадки - 60 мин, т.е, при содержании присадки 1,5 и 2,0 т.о,с. масла превышает т.о.с, присадки ДФ. При этом коэффициент лакообраэования ниже, чем, у присадки ДФ.Таким образом, полезные свойстваа именно противоиэносные, моющие и антиокислительные солей азотсодержа шего боролидина и дитиофосфорнойкислоты формулы 1 в области кондля четвертичных солей, 1390 см-"для В-О.П р и м е р 5. Получение солиаэотсодержащего боролидина и ди(и --октилфенил) дитиофосфорной кислоты.412,0 г и -октилфенола и 111,0...

Номер патента: 1002300

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Архипова, Варсанович, Вельтищев, Дятлова, Кабачник, Криницкая, Медведь, Поликарпов, Щербаков, Юрьева

МПК: C07F 9/38

Метки: аминозамещенных, кислот, оксипропилидендифосфоновых

...кислота.Аналогично описанному в примере 1, к нагретой до 100-105 С смеси 4 г (0,025 моль)Ъ -морфолинопропионовой кислоты, 4 мл (0,07 моль) 85-ной Фосфорной кислоты и 13 мл хлорбензола по каплям добавляют 6,2 мл (0,07 моль) треххлористого фосфора. Смесь нагревают при этой температуре 3 ч и гидролизуют при 100 С добавлением 15 мл воды. После удаления избытка воды и осаждения спиртом получают 3,2 г (42)о-окси-морфолинопропилидендифосфоновой кислоты. Т,пл, 207 210 С из воды, Найдено: С 27,4; Н 5,5; Р 206, СН.,МОдР, Вычислено: С 27,5; Н 5,6; Р 20,3В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помещают 11,6 г (0,1 молф)диметиламинопропионовой кислоты, щ 0 1,5 мл (0,2 моль) 85-ной фосфорной" кислоты и 50 мл...

Номер патента: 1003758

Опубликовано: 07.03.1983

Автор: Борислав

МПК: C07F 1/02

Метки: комплексных, металлов, соединений, щелочных

...с 0,82 г (117 мг-ат) мелко измельченного лития в 180 мл тетрагидрофурана. После проведения реакции в течение 2 ч в растворе была обнаружена концентрация лития, соответствующая 6,2 г-ат 1. (г-моль бенэо,2-дитиол-З-тиона), а после проведения реакции в течение 24 ч - 6,1 г-ат 1 (г-моль бензо,2-дитил-З-тибна). Посредством прибавления 250 мп пентана к тетрагидро" фурановому,раствору с. выходом 1,22 г (50 от теоретически рассчитанного значения) выделяли в твердой форме гексалитиевый комплекс бенэо,2- 40 дитиол-тиона в виде аддитивного соединения с одной молекулой тетрагидрофурана.Рассчитано, %: 1. 14,1.С,НН 5 Э 01. 1 (М. в. = 298) 45Найдено, %:13,9. П р и м е р 13. По аналогии с примером 1 0,74 г (4,0 ммоль) бензо,2-дитиол-З-тиона (1...

Номер патента: 1004390

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Арустамян, Гулиева, Мамедов, Салахов, Умаева

МПК: C07F 5/04

Метки: 2-дибромпропенилборат, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, трис-1

...опыта измеряют диаот веса масла. Противоизносные харак- метр пятна изйоса на нижних шарах втеристики предлагаемого масла с при- двух взаимно перпендикулярных направсадкой формулы (1) определяются по лениях, За конечный результат принидвум методикам. мают среднее значение диаметра пятнаИспытание полученного состава про износа (Оса) из шести измерений. водят на четырехшариковом трибометре Аналогично испытаны смазочные мас- МТна стальных шарах марки ШХла с промышленной присадкой и беэ нее, диаметром 12,7 мм, на воздухе при В табл.1 приведены сравнительные дан. комнатной температуре, Скорость сколь- ные противозадирных и противоиэносных жения составляет 0,23 м/с ( 600 об/минМ характеристик масла ВМ, содержащегоХарактеристика, масла ВМдля...

Номер патента: 1004391

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Жигалин, Краснова, Рыжов, Чернышев, Шапатин

МПК: C07F 7/21

Метки: гексаметил-7, силоксадигидрофенантренилциклотетрасилоксана

...вес 430,4 Элементный состав, ЖС 49,7 6,03 50,0 6,11 5 25,8 24,9 3 1004 гидрофенайтренилциклотетрасилоксана, диметилсилоксадигидрофенантренилполисилоксан, содержащий 75-80 мол.6 диметилсилоксиэвеньев, подвергают термокаталитической деполимеризации при 150-350 С в присутствии катализатора - смеси фторида калия и основания общей формулы Й,МОН, где К - низший алкил или фенил, при их весовом соотношении 2,6-3,6:1, при этом катализа в тор берут в количестве 0,3-5 от массы исходного полисилоксана.Описываемый способ характеризуется высоким выходом целевого продукта (94-973) и позволяет снизить пожаро- м опасность и токсичность производства, так как исключает использование раст"ворителя и адсорбента хлористого водорода - триэтиламина.П р и...

Номер патента: 1004392

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Аверичкин, Клементьев

МПК: C07F 7/21

Метки: с-3, с-5, тетраокситетрафенилциклотетрасилоксана

...льдом, Расход ФТХС 1,5 1 О л/мин через сопло диаметром 0,5 мм. Расход воздуха 10 л/мин через сопло диаметром 1,2 мм. Выход г,с,с,с-тетраокситетрафенилциклотетрасилоксана, выделяемого по методике, описанной в примере 1, составляет 423 от теоретического, содержание ОН,33, Т.пл.- 185-186 С. Чистота целевого продукта, по данным высокоэффективной жидкостной хроматогра" фии, составляет 99,63 (методика хроматографического анализа аналогична описанной в примере 1). Формула изобретения оСпособ получения г,с,с,с-тетраокситетрафенилциклотетрасилоксанагидролитической конденсациейфенилтрихлорсилана путем контактирования его со смесью воды со льдомпри массовом отношении фенилтрихлорсилана к воде равном 0025-0,028:1 споследующей промывкой...

Номер патента: 1004393

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 7/22

Метки: тетраалкилстаннанов, функциональнозамещенных

...по примеру 1, Из 200 мл 1 М раствора бис(триметилсилил)амида натрия (0,2 моль) в эфи( мм), п 1,4805, 1(С О) 1710 см ",Д(СН) 1,Р 5 м.д., 1(ЗпппфСН) 57 Гц,6(ОСЙ) 3,90 м,д. (триплет),(НН)7 Гц, соотношение интенсивностей сигналов 1:1.П р и м е р 4. Трибутил(карбомет- воксиметил) стайнан (1 Ч) .Процесс проводят по примеру 1.Из 160 мл 1 И раствора бис(триметилсилил)амида натрия (0,16 моль) вэфире, 12 г (0,16 моль) метилацета- зта в 50 мл эФира и 52 г (0,16 моль)трибутилхлорстаннана в 100 мл эфираполучают 55,6 г (96) соединения (Ч),т.кип, 115 С (1 мм), п 1,4840,(С=О) 1710 см ", д(СН 2) 1,90 м,д., 2 вЪ(5 пнФфСН) 58 Гц, К(СН) 3,60 м,д.,соотношение интенсивностей сигналов 2:3.П р и м е р 5. Трибутил(ацетонил)станнан (Ч). 2Процесс проводят по...