C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них

Номер патента: 354659

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Анс, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07F 7/20

Метки: кремнегидридов, трихлорсилана

...пар утекает из сопла, зажигается спонтанно при встрече с воздухом ц сгорает в 510ц НС.а 2) В установленном за защитной стеной маленьком перегонном с 1 екляццом аппарате, который снабжен насадком типа Рейтмейера, нагревают в азоте 50 мл смеси до достиженияполной перегонки. Потом заменяют колбусборцик, наполненную воздухом, другой колбой. 1-1 овая колба-сборник (50 мл) после приема нескольких капель дистцллята разрхшастся сильным взрывом.б) Частичное хлорированне по предложенному способу.12,0 кг технической силацовой смеси описанного соединения смешивают при комнатнойтемпературе в 1 О-литровой колбе с обратнымхолодильником (при наполнении) с растворомиз 250 г элементарного хлора и 250 г тетрахлорсилана, который соответствует...

Номер патента: 355175

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вас, Хайруллин

МПК: C07F 9/32

Метки: 5-диоксо-1, замещенных2, совместного

...исходного фосфолана подвием пятисернистого фосфора протечкацесс дегидрогенизации, Одновременнофирование и дегидрогенизация фосфорческих соединений с помощью пятисерфосфора ранее не .были известны втуре.Предлагаемый способ совместногония новых замещенных 2,5-диоксо,2 е желательно вести до темпера355175 -" 25 Предмет изобретения Составитель Л, Каруннна Редактор 3, Горбунова Техред Л, Богданова Корректор Л. ЦарьковаЗаказ 2282/4 Изд.270 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-Зб, Раушская наб., д. 4/б Типография, пр. Сапунова, 2 3те фракционирования получают 14 г (23,7%)соединения 1 и 8 г (12,3%) продукта 11.4-Метил - 2 - этил - 2,5 - диоксо,2-тиафосфоленимеет...

Номер патента: 355176

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андреев, Смирнова

МПК: C07F 7/02

Метки: 6-дисила-5, 6-тетраметил-4, 9-карбоновой, кислоты, оксаионан-1

...щелочи и декарбоксилируют при нагревании,Выход целевого продукта 50 - 56%, П р и мер 1. В трехгорлую стеклянную кол бу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, соединенным с осушителем воздуха, и капельной воронкой, вносят 2 л сухого октана, 46 г (2 моль) металлического натрия, который диспергируют при 0 нагревании и энергичном перемешивании. Со355176 Пр едмет .из обретен и я Составитель К. Билевич Текред Л. Куклина Корректор Т. Бабакина Редактор Т. Шарганова Заказ 3753/4 Изд. Мо 1578 Тира.ж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитега по делам изобретений и открытий при Совете Миппетров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 держимое колбы охлаждают до комнатной температуры, добавляют по каплям 480 г...

Номер патента: 355177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Либерт, Лукевиц

МПК: C07F 7/10

Метки: 355177

...смесью этаноламина и фурфурилового спирта, Однако в случае алканолов по этому методу смешанные эфиры получить не удается.С целью упрощения способа за счет использования легкодоступного сырья без внешнего обогрева, в отсутствии катализатора, а также для расширения ассортимента конечных продуктов предлагается способ получения смешанных (аминоалкокси) алкоксисиланов и алкил(аминоалкокси) алкоксисиланов, одновременно содержащих у атома кремния аминоалкокси- и алкоксигруппы, основанный на взаимодействии алкоксигидросиланов или алкил(алкокси) гидросилана с аминоспиртами последующим выделением целевого продук известными методами по схеме Пример, К 16,43 г (0,1 лголь) силана прибавляют 6,11 г (0,1 лто амина с такой скоростью, чтобы...

Номер патента: 355178

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Емель, Поздеев, Суворов

МПК: C07F 7/28

Метки: кислоты, ортотитановой, эфиров

...изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 этилортотитаната, т. кип. 125 С/3 мм рт, сти в 1,5051, с 1 4 1,1051.Найдено МКв. 61,24.Вычислено МКв 61,97.Литературные данные: т. кип. 130 - 132 С/2 мм рт. ст., ив 1,5051, с 1 4 1,107.Найдено, %: С 42,23; Н 8,69; Т 1 20,97.СзН 2 о 04 ТкВычислено, о : С 42,11; Н 8,84; Т 1 21,00,П р и м е р 2, Получение изопропилортотитаната.24 г (0,139 моль) метилортотитаната и63,1 г (0,618 моль) изопропилацетата нагревают при температуре бани 65 - 75 С, одновременно отгоняя образующийся в результатереакции метилацетат. Затем температуру постепенно повышают до 105 - 115 С, отгоняютизопропилацетат и продукт перегоняют в вакууме. Получают 32,1 г...

Номер патента: 355179

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Власкина, Заплетн, Савицкий, Скачилова

МПК: C07F 9/00

Метки: ванадия, комплексных, пятивалентного, соединений

...агента, содержащего 0,0- или 1 ч,О-донорные атомы, обычно используют дибензоилметан, ацетилацетон, 8-оксихинолин. По предлагаемому способу, простому в исполнении, можно получить новые соединения пятивалентного ванадия, при использовании которых в качестве катализаторов полимери зации и-олефинов выход полимера увеличивается в 2 - 3 раза.П р и м е р 1. Изопропокси-бис-(дибензоилметано) -1-оксованадий.В колбу, снабженную мешалкой и обрат ным холодильником, помещают 6 г дибензоилметана, 300 лл изопропилового спирта, 20 мл ледяной уксусной кислоты и 1,5 г метаванадата аммония и перемешивают при 50 С. Теплый раствор фильтруют и выдержи вают 20 час прп 3 - 5 С, Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре 20 мл...

Номер патента: 355181

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Нифантьев, Шилов

МПК: C07F 9/24

Метки: диамидотиолофосфатов

...диамидотиолофосфатов взаимодействием диамидохлорфосфатов с меркаптанами в присутствии акцептора хлористого водорода.Основным недостатком известного способаявляется труднодоступность исходных диамидохлорфосфатов, так как при их получении всегда образуется плохо разделяемаясмесь моно- и диамидохлорфосфатов.С целью упрощения процесса предложенодиамидотиолофосфаты получать при взаимодействии солей, например аммонийных, диамидотиолофосфорных кислот с галоидалкилами,Процесс проводят при комнатной инесколько более высокой температуре.вые продукты выделяют известнымими. Выход до 43%,П р и м е р 1, Тетраэтилдиамидоэтилтиолофосфат,и тетрдобавают 20 К 24 г соли триэтиламина амидотиофосфорной кислоты бромистого этила, перемешивиэтиламина и...

Номер патента: 355182

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вигалок, Дмитриева, Казанский, Кфрви, Линкевич, Тгес, Фридланд

МПК: C07F 9/42

Метки: алкенфосфоновых, кислот, смешанных, хлорфторангидридов

...продук- пример Пример 2. В сме(0,475 г моль) гексенатреххлористого фосфо 25 (0,475 г моль) перхлогичном перемешивани ратуру 0 С. После уд вошедших в реакцию, татка в вакууме выде 30 фторангидрида 3-хло сь, состоящую из 40 г 1 и 65,2 г (0,475 г моль) ра, пропускают 10,6 л рилфторида при энери, поддерживая тсмпеаления компонентов, не фракционированием осляют 43 г (41,3%) хлорргексенфосфоновой кнсИзобретение относится к способу получения новых смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот общей формулы 1 где К - алкил,Известен способ получения хлорфто ридов алкилфосфоновых кислот взаим вием эфиров фторангидридов соотве щих фосфоновых кислот с пятихло фосфором или его производными, смешанные хлорфторангидриды алкен новых кислот...

Номер патента: 356277

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Игнатьева, Казанский, Хлова

МПК: C07F 5/04

Метки: аминоарилборатов

...охлаждении вып цвета, которые из бензола имеют кта 82%,63,8; Н 5,91; Мсмеси адают после т. пл. 7; Х 12,54; 47; редмет изобре ия оарил бор атов аюитийся тем, взаимодейсторганического евого продукюитиися тем, ным удалетеля и обраКазанский филиал Всесоюзного института синтетического кауч Изобретение касается способа полученияновых соединений - аминоарилборатов, которые могут найти применение в синтезе полимеров,Известен способ получения аминоалкилборатов общей формулы (МНзАНО)зВ где А 11 -алкил, заключающийся в том, что триалкилборат подвергают взаимодействию с амином,с выделением целевого продукта известнымиприемами. 10Предлагают способ получения аминоарилборатов (ИНзСзН 40) зВ, заключающийся втом, что ортоалкилборат подвергают...

Номер патента: 356848

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Мари

МПК: C07F 1/00

Метки: амидов, щелочных

...в данной реакЦии, должны иметь хотя бы один атом водо 20 рода, связанный с азотом. В качестве арома. тических углеводородов целесообразно использовать, например, бензол, толуол, ксилол и другие алкилбензолы,Температура реакции меняется в значительных пределах в зависимости от свойств реагирующих веществ. Обычно она находится в пределах от - 30 до +50 С, предпочтительно от - 30 до +30 С. Иногда целесообразно начинать реакцию и при более высокой температуре, достигающей 70 С.П р и м е р. В колбу объемом 250 смз, снабженную механическим смесителем, термометром и системой циркуляции сухого азота помещают 0,8 г прокатанного лития, 25 см бензола, 0,15 молей моноамида и 25 смз гексаметилфосфотриамида, Производят перемешивание, Как...

Номер патента: 356849

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрэ, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07F 7/08

Метки: 356849

...до356849 Предмет изобретения Составитель К. Билевич Техред 3. Тараненко Корректор А. Дзесова Редактор Л, Новожилова Заказ 4416/17 Изд.1641 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6 Типография, пр. Сапунова, 2 температуры, необходимой для проведения реакции, и затем медленно и равномерно подают, поддерживая постоянную температуру, смесь трихлорэтилена и хлорсилана. По окончании подачи реагентов реакционную смесь поддерживают в течение нескольких часов при постоянной температуре. Полученный триорганосилилацетилен отделяют от реакционной среды любым известным способом. Наиболее простым и эффективным способом выделения является дистилляция.П р и м е р...

Номер патента: 357731

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Артур, Иностранна, Карл, Федеративна, Хельмут, Циба

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, фосфорной, эфиров

...илна).Соединение соответствует фо алогп гпо приэфир фосфотилового эфиестве, Выход (после пере- и циклогексамуле 1СН - ЦН - СО - (,Н 1(ОС Н;) О(СН )СН, - ЯН- СО - СН - Р (ОС.НсС(СН ) П р и м е р 3. 18 г И-(3,5-ди-трет-бутил- оксифенилметил)-хлорацетамида и 14,6 г трибутилового эфира фосфористой кислоты нагревают вместе с флегмой с воздушным холодильником 2 час до 175 С (температура раствора). Тем временем пропускают азот в реакционный сосуд, чтобы получающийся хлористый бутил испарялся через обратный холодильник. В заключение проводят охлаждение и перекристаллизацию из 80 мл циклогексана. Получают 20 г (7300 от теории) целевого продукта.Ббльшую часть продукта очищают хроматографическим путем на силикагеле при элюированип бензолом,...

Номер патента: 358319

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Охлобыстин, Прокофьев

МПК: C07F 3/10

Метки: iпатеетно-техшггш, биamp, всесоюзная, лиотьим

...час и сопровождается значительным образованием побочных продуктов, что приводит к относительно низкому выходу целевого продукта.Применение перекиси делает реакцию взрывоопасной.С целью упрощения технологии процесса и увеличения выхода целевого продукта транс- Р-хлорвинильное производное ртути подвергают плавлению. Целевой продукт из полученной смеси иис- и транс-изомеров выделяют известными приемами.В качестве транс-хлорвинильного производного ртути берут преимущественно транс- -хлорвинилмеркурхлорид.Процесс желательно вести в среде инертного углеводородного растворителя, температура кипения которого более 125 С. Можно использовать, например, и-октан при кипении,Процесс прост и удобен в исполнении.П р и м е р. 5 г...

Номер патента: 358320

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Биб, Институт, Кабачник, Медведь, Мизрах, Орлов, Рудомино, Шагалов, Яковлев

МПК: C07F 9/38

Метки: диэтилehtpиamиho-n, кислоты, пентаметилфосфоновой

...тем, что диэтилентриамин подвергают конденсации с формальдегидом и фосфористой кислотой, взятой в избытке, с последующей обработкой полученного продукта сильнокислотным катионитом.Процесс лучше вести вяной кислоты.П р и м е р. К 15,45 г (0,15 тюль) диэтилентриамина при перемешивании и охлаждении ледяной водой прикапывают 35 мл концентрированной соляной кислоты. Затем при комнатной температуре добавляют 73,5 г (0,9 моль) фосфористой кислоты в виде раствора в 30 лтл дистиллированной воды. Реакционную смесь при размешивании доводят до кипения (в бане, температура которой 135 - 140 С, но не выше 140 С) и в течение 1 час прибавляют. по каплям 120 мл 37%-ного формалина (1,5 люль СН 20). По окончании прибавления реакционную смесь...

Номер патента: 358321

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арбузов, Визель, Институт, Крупное, Физической

МПК: C07F 9/52

Метки: 1-галоидфосфоленов

...диеновые углеводороды подвергают взаимодействию с тригалогенидами фосфора и белым фосфором желательно при нагревании до 30 - 60 С. Процесс ведут в атмосфере инесртного газа. Целевые продукты выделяют перегонкой реакционной смеси при пониженном давлениями в токе инертного таза,П ример 1. 11,2 г39,8 г (0,3 г моль) Р белого фосфора нагревают в запаянной трубке в атмосфере азота при 50 - 52 С в течение42 час, В результате двукратной разгонкн изколбы Фаворского,прои пониженном давлении5 в атмосфере азота получают 6,8 г (38,5%)1-хлор-метилфосфолена. Т. кисп. 54 - 55 С//10 мм; п о 1,5345; д 4 1,1387,Найдено, %: С 1 26,61, 26,80; Р 22,87, 23,13,С 5 Н 8 С 1 Р0 Вычислено, %: С 1 26,35; Р 23,02.Выдерживают смесь тех же количеств исходных...

Номер патента: 358322

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Евреев, Котл, Пструнькин

МПК: C07C 15/06, C07F 15/06

Метки: диэтанол, кобальта, мином, соединения, трехвалентного

...над 25 хлористым кальцием, В результате цз раствора выделяются красные призматические кристаллы. Их отфильтровывают ц промывают несколько раз диметцлформамцдом ц ацетоном, высушивают ца воздухе. Выход 65%. Зо Найдено, %: Со 13,76, 13,69; 1 ч 6,68, 6,83,358322 Предмет изобретения Составитель О, СмирноваРедактор О. филиппова Техред Т. Ускова Корректоры: Е. Сапуноваи 3. Тарасова Заказ 4417/14 Изд, Мо 1714 Тирак 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская иаб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 3, К 4,32 г (0,01 моль) соединения СогМН(СгНО)ггС 4 НгО добавляют 10 сл 1 з воды, а затем раствор 3,15 г (0,03 моль) дпэтаполампна и 4,00 г (0,10 моль) едкого патра в 10...

Номер патента: 358844

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранец, Иностранна

МПК: C07F 7/12

Метки: 358844

...выход повышается до 8,5 г (92%),т. кип, 16 С (литературные даццые: 16,4 С),чистота 96,8(2,8,СН;С как загрязцепие).Пример 2. Как и в прихере 1, смесь из11 г триметилхлорсилаца и 17 г тетряхлоридакремния закапывают в перемешанную суспензию из 50 г А Г з 3,5 НО, 100 ял этапола и25 лл воды. Из улавливаемого после пагревяция ця водяцои оаце коцдепсятя (10,5 г) перегоняют 9,5 г триметилфторсцлапд, загрязненного 9% этцлхлорпда.П р и м е р 3. Как и в примере 1, смесь из11 г тримстилхлорсиляпа и 17 г тетрахлоридакремния закапывают при перемешивднии в100 лл этапола и 42 г фторида натрия. В охлажденной до - 8 С ловушке собирается 4 г(44%) твердого триметилфторсилдпд. В заключение к реакционной смеси добавляот25 .ял вод Прп пгрсвдциц до 80 С ц...

Номер патента: 359824

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агостино, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07F 5/06

Метки: диамидодиаланов

...при температуре кипения с обрат= 1,08А 1 Х А 1 Н" А 11,12 21,88 Теоретическое значениеНайденное значение Н А М А 21,91 11,06 Теоретическое значение25 Найденное значение Нх А Х А 35 21,86 Теоретическое значениеНайденное значение ным холодильником в течение 2 час, Раствор фильтруют, после чего этиловый эфир удаляют отпариванием и прибавляют безводный бензол. Все операции производят в инертной и безводной атмосфере. Подвергнутый анализу раствор дает результаты, указывающие на следующий состав, ммольмл раствора: А 1 1,32; Н (водород гидрида) 2,48; Х 1,47П р и м е р 2. Эфирный раствор гидрида лития-алюминия (610 ммоль) медленно прибавляют к 61,7 г хдоргидрата Х,Х-диэтилцропандиамина (молекулярный вес 203), что соответствует 610 мг атомам...

Номер патента: 359825

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт

МПК: C07F 9/09, C07F 9/24

Метки: кловутснфосфорэфиров

...(6,2,0) -декан-он;8,8-дихлор,5 - метанбицикло - (4,2,0) - окт-ен-он;7-хлор- фенилбицикло - (3,2,0) - гепт-ен-он.Могут быть использованы и такие а-галогенциклобутаноны, которые содержат ароматические кольца, однако при этом кольцо, аннелированное к циклобутановому кольцу, является в основном неароматической гомо- или гетероциклической системой,Взаимодействие между фосфорэфиром и а-галоидциклобутаноном происходит с отщеплением галоидалкана и с одновременным образованием двойной связи. Температура реакции лежит в интервале между 60 и 160 С. Взаимодействие а-галоидкетонов формулы 11 с фосфорэфирами формулы Ш протекает с выделением тепла и в некоторых случаях должно проводиться при тщательном охлаждении. Это...

Номер патента: 359826

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивао, Иностранна, Кен, Лтд, Синичиро, Такаси, Хидеказу, Хироси, Хиротака

МПК: C07F 9/20

Метки: о-диалкилхлортиофосфатов

...соотношения исходных материалов.Пример 1. Аппаратура состоит из пяти реакторов, как показано на фиг. 1, с объемным соотношением первого - пятого реакторов, 3: 2; 3: 1: 1. В первый реактор подают при энергичном перемешивании 39,9 ве. ч./час толуолового раствора, содержащего 58,6 вес. % сульфохлорида фосфора и 58,5 вес, ч/час метанольного раствора с 18,8 вес, %-ным содержанием метилата натрия (метанолята натрия) и с постоянной скоростью соответственно во второй, третий, четвертый и пятый реактор подают следующие количества метанольного раствора (содержащего 18,8% метанолята натрия), вес. ччас; 16,2; 4,4; 2,2; 2,2, Молярное отношение метанолята натрия к сульфохлориду фосфора равно 2,10. Температуру реакционной смеси поддерживают в...

Номер патента: 359827

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07F 9/26

Метки: fшшишшядябиблнот, всесоюзная

...300 мл хлорбензола, охлаждают до - 5 С и к раствору прибавляют 73,1 г (1 моль) ди этиламина в течение 30 мин при - 5 С, Затем перемешивают 30 мин при 0 С и 2 час при 20 С. Образовавшийся осадок затем отфильтровывают, растворитель выпаривают и полу ченный продукт перегоняют, Образовавшийся О-(1 - метоксикарбонил - 1-пропен-ил) -Х,К- диэтилфосфорамидохлорид кипит под давлени ем в 510мм рт. ст. при 69 - 71 С, имеет показатель преломления ио = 1,473, мол. вес 269,7. 4Найдено, о/о: С 40,1; Н 6,7; С 1 12,8; М 4,9;Р 1 1,1.Вычислено, о/,: С 40,1; Н 6,4; С 13,1; М 5,2;Р 11,55.П р и м е р 3. О-(1-Этоксикарбонил-пропен-ил) -Х-н-пропилтиофосфорамидохлоридРаствор 131,5 г (0,5 моль) О-(1-этоксикарбонил-пропен-ил)-тиофосфордихлорида в 500 мл...

Номер патента: 360098

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арест, Байдакова, Медведев, Москаленко

МПК: B01J 23/06, B01J 23/10, B01J 31/22 ...

Метки: дифенилэти, еново, й-цинк, катализатора, комплекса, полимеризациибари

...взяцмодсйствгио с 1,1-дифенилэтиленом В среде углеводородного органического растворителя, например бензола, с выделением целевого продукта изгсстпымн прцсмамц.Выдслсцныи комп,1 скс прсдстаВляе 1 собой твердое Вещество красного цвета,ПолучРнцы 1 кокц 1 екс, кяк В В 11;с Ос 113051 ьОГО РЯСТВОРЯ, ТЯК П В ТВСРДОМ ВИДЕ, 5 В,151 СТС 51 устой швым соединением и может храниться прп отсутствии влаги ц Возд ха, в тсчснпс длительного времени.15 арий-цинк-д 1 Ч)еннлэтнгСгОвый комплекс,полу н.нный по предлагаемому способу, явд 51 ястс 51 яктиВеым ятялпзятором полнмсрцзяццц и сополпмеризацпц Винцловых мономеров 1 бутядпсна, изопреца, стпрола ц цх производных), отличаясь очень высокой стереосцсццфцчцостыо при полимерцзации диеновых углеводородов...

Номер патента: 383304

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07F 9/20

Метки: о-диалкилхлортиофосфатов

...конденсата, Воду поддерживают при 10 - 60 С. Вода с растворенными примесями образует водную фазу, а вторая часть жидкого конденсата, содеряащая О,О - диалкилхлортиофосфат, - органическую фазу, Обе фазы (органическая и водная) передаются из бака 21 в сепаратор 22 по линии 23, Из сепаратора 22 водный слой подается по линии 24 в бак 25 для воды, из которого вода, содержащая примеси, отбирается и передается в систему выделения побочных продуктов, как и остаток из пленочного испарителя 1 б.По мере отвода водного слоя органический слой, содержащий очищенный продукт, передают по линии 2 б в эвакуатор 27, где растворенная или захваченная вода удаляется с помощью вакуума по линии 28. Сухой продукт отводится по линии 29. О,О-Диалкилхлортиофосфат...

Номер патента: 383305

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дэвид, Иностранцы, Майкл

МПК: C07F 9/44

Метки: амидопроизводных(—

...2,59 г фенетиламмонийной соли О ( в )-(т 1 ис,2-эпоксипропил) фосфоновой кислоты пропускают через колонку, снабженную охлаждающей рубашкой, по которой циркулирует ледяная вода, заполненную 40 г сильно- кислотной катионообменной смолы сульфопо листирольного типа (Дауэкс) в Н+-форме,промытую ледяной водой. Элюат немедленно нейтрализуют (всего собирают 450 мл элюата) 8 б 0 мг свежеперегнанного морфолина и полученный водный раствор подвергают лис- ЗО филизации.,УЩ- Щ - СН - Р - ,10 Составитель Л. Карунина Техред Л. Богданова Корректор Л. Царькова Редактор О. Кузнецова Заказ 2337/17 Изд.521 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4,5Типография,...

Номер патента: 383715

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 7/08

Метки: органосиланов

...(до 95%).15 Потери ионообменных катализаторов в процессе синтеза практически равны нулю.Количество такого катализатора, необходимое для нормального проведения процесса, составляет 5 - 35 вес. %.20 Процесс получения органосиланов взаимодействием водородсодержащих силапов с не.предельными соедиптеттиями может происходить,как в массе, так и 1 в среде растворителей (тет 1 рагидрофуран, диоксан, бензол, толуол, 25 ксилол, дибутиловьш эфир и др.). В качестве исходных силапов могут примеятвся .п 1 рактически любые водородсодержацне силаны,П р и м,ер 1, Взаимодействие фанилсилаптаР ооохо -фо им Проба Исход иая70 70 70 70 70 5 5(760) 0,1615 0,1352 0 20 0,0 10,4 (760)7,8 (760)3,45 (758)1,6 (759)0,7 (758) 22,1 48,9 74,7 85,991,825 0,1258 0,0824...

Номер патента: 384337

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арипов, Грапов, Мельников

МПК: C07F 9/44

Метки: fjj••, j_gt, o-iuiif, пт5

...вия 2-амобез иофосфорилизоциа ого растворителя. в п иацатов с имецяется ироваццых ХН О Хнг,;- КН- С - ЯН - РВ ОСУ-Р ПриоритетОпубликованДата опубли где А - алкил или алкоксил С другой стороны, многи ие соединения примецяо еских средств защиты рас Можно было предполож в одной молекуле обоих ф к высокоактивцым препара Реакция фосфороргацич аминами общеизвестна и для получения различцыхить, чторагмецттам.ских изошироко пфосфори УДК 547.26.118.07(088,8ф-Н-С г 03 - г 05 (с разложением) 93 46,15 5,20 16,О2 5РОС,Н дмет изобретепи ставитель И. Головиикова Техред Е. Борисова едактор Е. Никольская Корректоры: А. Николаева и Л. КорогодПодписноеов СССР Изд.153 Государствениогпо делам из Москва, Ж-З 3/3 ЦНИИП Тираж 523комитета Совета...

Номер патента: 384826

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 3/00, C07F 5/02

Метки: металлов, тетрафенилборатов

...50 мл (1,014 г) водного раствора тетрафенилбората (натрия и ВаС 1, (1,5 моль/л)приливают 20 мл диэтилового эфира, встряхивают 3 мин, органическую фазу разбавляют вшесть раз циклогексаном, тетрафенилборатбария белого цвета сушат 2 час в вакууме при70 С.Найдено, /о. Ва 17,3; В(СБНз)4 80,5; НО0,34.Ва В (С 6 Нз) 4 з.Вычислено, /о. Ва 17,6; В (С,Нз) 4 82,4;Н,О 0.П р и м е р 5. Тетрафенилборат лантана.К 5 мл насыщенного раствора 1.аС 1, добавляют 0,691 г тетрафенилбората натрия, растворенного в 5 м,г воды, экстрагируют 5 млдиэтилового эфира, органическую фазу отделяют, отгоняют эфир в вакууме при комнатнойтемпературе, сушат осадок 2 час в вакуумепри 20 С,Найдено, о/,: 1.а 10,65; В(СзНз)4 68,2; НО15,7,1.а В (С 6 Нз) 4 з 8 НзО.Вычислено, о/,:...

Номер патента: 384827

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мельников, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/02

Метки: диорганотиофосфорилсульфениламидов

...г С 4 Нзг/ОгР /г СсоНзХОгРЯг СгоНсзМОгРЯг СсаНгДОгРЬг СсгНе ОзР 5 г р/П р едм ет из о 6 рете)ни яЗаказ 508/1554 Изт М 661 Тираж 523 Подписное ЦНИИП 11 Государственного когиитета Совета Министров СССР по делана изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/51 ип, Харьк. фил. пред, Патент форной кислоты нерастворима в органическом растворителе, ее отфильтровывают, фильтрат промывают водой, сушат, отгоняют растворитель и в остатке получают диорганотиофосфорилсульфениламид, Если соль амина и О, О-диорганодитиофосфорной кислоты растворима в органическом растворителе, реакционную смесь тщательно промывают водой, отделяют органический слой, сушат и отгоняют растворитель,П р и м е р 1, К раствору 5 г бис-диэтокситиофосфорил)...

Номер патента: 385971

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Власова, Гар, Ков, Стенина, Шир

МПК: C07F 7/07

Метки: изобретения, йгс

...1. Получение 1,1-дпхлор- -3,3,5,5-тетра метил-окса-г е р м а,5- -ди сил ациклогекса ц а (1).В кварцевую трубку диаметром 18 мм и длиной 50 мм загружают смесь порошкообразных германия (30 г) и меди (9 г), трубку помещают в электрическую печь, нагревают до 390 С и прикапывают 124 г 1,3-бис- (хлор- метил) -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана в течение б час.Конденсат собирают в охлаждаемый водой приемник. Фрикционной разгонкой конденсата получают 42 г исходного силоксана и 73 г соединения 1, выход 58% на германий, т. кип.110 - 111,5 С (8 мм рт. ст.), т. пл. 44 - 45,5 С.Найдено,: С 1 23,4, 22,9; Сте 23,4, 23,3.СоНоС 1,6 е 812Вычислено, /о; С 1 23,3; бе 23,9,Пример 2. Получение 1,1-дихлор- -3,3,5,5-т е т р а м е т и л-о к с а-с т а н н...

Номер патента: 385972

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жигалин, Соболевский

МПК: C07F 7/04

Метки: диортокремневой, кислоты, эфиров

...осадок и от фильтрата отгоняют летучие (эфир и пиридип). Остаток разгоняют при остаточном давлении 3 - 4,цм рт. ст, Получают 145 г (выход 74% ) 1,3-ди фен ил,1,3,3-тетр а-этилгексоксп) -дисилоксапа.П р и м е р 2. Лпалогично примеру 1 загружают 210 г (0,6 моль) фепил- (дикрезоксп)- -хлорсилапа и 300 лсл эфира, при 10 С прикагывают раствор 5,4 г Н 20 в 70 лг,г пирпдина. В результате реакции получают 112 г (выход 60% ) 1,3-дифепнл,1,3,3-тетракрезоксидисилоксапа.П р и м е р 3. Лпалогпчно примеру 1 загругкают 90 г (О 17 воль) мет лфецилкрезоксихлорсилапа и 150,ц,г эфира и прикалывают раствор, содержащий 80 г триэтиламина, 2,5 мл НО и 50 мл эфира. В результате реакции получают 40 г (50%) 1,3-диметил,3-дифенил,3-дикрезоксидисилоксана.П...