Патенты с меткой «дигалогенангидридов»

Номер патента: 1033498

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Ефимова, Казанкова, Луценко, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: алкоксиалкенилфосфонистых, дигалогенангидридов, кислот

...побочными процессами полимеризации как исходного винилалкилового эфира, так и целевого продукта. Таким образом, использование третичного амина для отщепления бромистого водорода обусловлено необходимостью проведения процесса в контролируемых условиях для получения приемлемых выходов целевого продукта.Возможность осуществления реакции с треххлористым фосфором по предлагаемому способу обусловлена тем, что изменение порядка смешения реагентов приводит к изменению механизма превращения. Треххлористый фосфор не498Ь 3 1033бавляют по каплям 24,9 г (0,092 моль)трехбромистого Фосфора в течение45 мин. Температура реакционной смеси самопроизвольно поднимается до60 С. После охлаждения до 20 С выпавоший осадок гидробромида...

Номер патента: 1142479

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Казанкова, Луценко, Михайлов, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: 1-бром-2, алкоксиэтенилфосфонистых, дигалогенангидридов, кислот

...наиболее доступные 40 и дешевые амины алифатического, ароматического или гетероциклического ряда, например триэтиламин, диэтиланилин или пиридин. Целевые продукты представляют собой бесцветные 45 тяже.пые жидкости, они устойчивы и не изменяются при хранении без доступа влаги и кислорода, воздуха при 0-50 С. Данные элементного анализа ИК, ПМР, ЯМРР-спектров соответству. 50 ют формуле (1).В приведенных примерах все операции проводят в атмосфере инертного газа, например аргона.П р и м е р 1. К раствору 9,0 г 55 (0.,05 моль) 2-бромэтенилбутилового эфира и 5, 1 г (0,05 моль) триэтил,амина в 50 мл абсолютного петролейного эфира при перемешивании прибавляют по каплям 6,9 г (4,4 мл,0,05 моль) треххлористого фосфора.Реакционную смесь...

Номер патента: 1154285

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Казанкова, Луценко, Михайлов, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: 1-алкил-2, алкоксиэтенилфосфонистых, дигалогенангидридов, кислот

...связанное с полимеризациейисходных и целевых продуктов.30В качестве третичного амина удобно использовать наиболее доступныеи дешевые амины алифатического,ароматического или гетероциклического ряда, например триэтиламин, 35диэтиланилин, пиридин.Целевые продукты представляютсобой бесцветные тяжелые жидкости,устойчивые и неизменяющиеся при хранении без доступа влаги и кислорода 40воздуха при 0 - 5 С. Данные элементного анализа, ИК-, ПМР- и Р ЯМР- спекэтроскопии соответствуют приведеннойформуле (1). Все операции проводятв атмосфере инертного газа например 45аргоца,П р и м е р 1 К раствору 5,0 г(0,075 моль) 2-этилэтенилэтиловогоэфира и 5,1 (0,05 моль) триэтиламинав 50 мл абсолютного петролейного 50эфира прибавляют по каплям 6,9...

Номер патента: 1235870

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Казанкова, Луценко, Михайлов, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: дигалогенангидридов, кислоты, фенилэтинилфосфонистой

...содержит интенсивнуюполосу поглощения ) (С=С) 2170 смСпектр Я 1 Р Н,т 7,17 (протоны бецзольного кольца), Спектр ЯтР 1 Р): 121,5.Р,наттогичттыйт результат получаютопри проведении процесса при 0 С,П р и м е р 3. К раствору 5, г(0,05 моль) триэтиламица в 30 млабсолютного хлористого метилена прил20 С и перемешивании небольшимипорциями добавттяют 6,9 г (0,05 моль)зреххлорис.ого фоссЬора, Реакционнуюсмесь перемешитзают при этой температуре 50-60 ч, Далее реакционную смесьподветгают обработке аналогичнопримеру 2. После перегонки получают5,8 г (66% дихлорангидрида 2-ФенилэтинилЬосфонистой кислоты.т 1 р и м е р 4, К смеси 10,2 г(О., моль) триэтиламина в 75 мл абсоолстного петролейцого заира при 20 Си перемешивании цебольшими...