C07F — Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них
Ртутная соль адамантан-1-карбоновой кислоты, проявляющая антисептическую активность
Номер патента: 1781999
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых, Колобова, Семенова, Сыропятов
МПК: A61K 31/305, C07C 61/08, C07F 3/10 ...
Метки: адамантан-1-карбоновой, активность, антисептическую, кислоты, проявляющая, ртутная, соль
Ртутная соль адамантан-1-карбоновой кислоты формулыпроявляющая антисептическую активность.
Способ получения порошкообразного препарата для приготовления растворителя целлюлозы
Номер патента: 1166487
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Иванов, Комков, Фомина
МПК: C07F 15/02
Метки: порошкообразного, препарата, приготовления, растворителя, целлюлозы
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ взаимодействием соли железа (III) с тартратом натрия в воде при соотношении реагентов 1: 3,0-3,3 соответственно, включающий осаждение целевого продукта из реакционной массы спиртом или ацетоном, отделение его от маточного раствора и высушивание, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, осаждение проводят при рН 0,5-5,5 и объемном соотношении спирта или ацетона и реакционной массы, равном 0,7-1,0:1,0, а сушку целевого продукта - при температуре 18-105oС.
Способ получения метилхлоргерманов
Номер патента: 1566691
Опубликовано: 27.01.1996
Авторы: Веренинов, Ендовин, Миронов
МПК: C07F 7/00
Метки: метилхлоргерманов
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРГЕРМАНОВ общей формулы (CH3)nGeCl4-n, где n = 1, 2 или 3, диспропорционированием четыреххлористого германия с метилсиланом общей формулы (CH3)3SiX, где X = CH3, Cl, CH = CH2, OSi(CH3)3, при нагревании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, процесс осуществляют в газовой фазе при 200 - 550oС и времени контакта 5 - 60 с, а в качестве катализатора используют металлический палладий, нанесенный на носитель.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве носителя используют ...
Способ получения гипофосфитов -оксиалкилтриметиламмония
Номер патента: 1594950
Опубликовано: 27.01.1996
Авторы: Бадеева, Бескопыльный, Иванов, Калашников, Клюев, Крохина, Лоскутов, Митрохин, Платова, Фридланд
МПК: C07F 9/02
Метки: гипофосфитов, оксиалкилтриметиламмония
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПОФОСФИТОВ - -ОКСИАЛКИЛТРИМЕТИЛАММОНИЯ общей формулыгде R - водород или метил,отличающийся тем, что элементарный фосфор подвергают взаимодействию с триметиламином, этилен- или пропиленоксидом и водой при их молярном соотношении, равном 1 : (4 - 20) : (4 - 15) : (8 - 30), в среде растворителя при 40 - 80oС.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют органический растворитель - этанол, изопропанол, бензол или воду.
0, 0-ди-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)дитиофосфат никеля в качестве ингибитора фотоокисления углеводородов фракции 300-420с тяжелого газойля каталитического крекинга
Номер патента: 1807695
Опубликовано: 10.02.1996
Авторы: Гасанов, Джанибеков, Мамедов, Маркова, Рафиева, Салманова
МПК: C07F 9/18, C09K 15/32
Метки: 0-ди-(3, 300-420с, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)дитиофосфат, газойля, ингибитора, каталитического, качестве, крекинга, никеля, тяжелого, углеводородов, фотоокисления, фракции
...углеводородовфр. ТГ с улучшенными свойствами,Указанная цель достигается синтезомнового химического соединения формулы 1,используемого в качестве ингибитора фотоокисления углеводородов, входящих в состав тяжелого гаэойля (фр. ТГ)каталитического крекинга.Структура полученного соединенияподтверждена методами ИК- и ПМР-спектроскопии, а также данными элементногоанализа.П р и м е р 1, Из 0,2 моль (44,4 г) 3,5-дитрет-бутил- гидроксихинона и 0,05 моль(1 стадия). При последующей обработке(нейтрализации) полученной кислоты 10-нымводным раствором йаОН получают натриевую соль 0,0-ди-(3,5 ди-трет-бутил-гидроксифенил)дитиофосформой кислоты (11стадия), Взаимодействием 2,38 г(0,01 моль) 5075-ного водно-спиртового раствора двухлористого никеля (й...
Гипофосфит -оксиэтилтриметиламмония в качестве реагента восстановителя при электрохимическом никелировании и способ его получения
Номер патента: 1614451
Опубликовано: 10.02.1996
Авторы: Бадеева, Бескопыльный, Гамер, Грюнберг, Иванов, Калашников, Клюев, Крохина, Лиакумович, Лоскутов, Митрохин, Платова, Рыбка, Фридланд, Фридман
МПК: C07C 211/63, C07F 9/02, C25D 3/12 ...
Метки: восстановителя, гипофосфит, качестве, никелировании, оксиэтилтриметиламмония, реагента, электрохимическом
1. Гипофосфит b -оксиэтилтриметиламмония формулыв качестве реагента-восстановителя при электрохимическом никелировании.2. Способ получения гипофосфита -оксиэтилтриметиламмония указанной формулы, отличающийся тем, что элементный фосфор подвергают взаимодействию с гидроксидом b -оксиэтилтриметиламмония и водой при 40 - 90oС и молярном соотношении фосфора, гидроксида b -оксиэтилтриметиламмония и воды 1 : 4 - 6,5 : 4 - 30.
Комплекс краун-эфира пиридазинового ряда с хлористым калием, проявляющий антимутагенную активность
Номер патента: 784267
Опубликовано: 10.02.1996
Авторы: Акопян, Вартанян, Дарбинян, Пароникян, Саркисян
МПК: C07D 498/04, C07F 1/06
Метки: активность, антимутагенную, калием, комплекс, краун-эфира, пиридазинового, проявляющий, ряда, хлористым
Комплекс краун-эфира пиридазинового ряда с хлористым калием формулыгде n = 3,проявляющий антимутагенную активность.
N-(3-триэтилсилилпропил)-n-(2-винилоксиэтил)тиомочевина, обладающая бактериостатической активностью
Номер патента: 1635510
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Воронков, Герасимова, Недоля, Никифорова, Папшева, Пестунович
МПК: A61K 31/695, C07F 7/10
Метки: n-(3-триэтилсилилпропил)-n-(2-винилоксиэтил)тиомочевина, активностью, бактериостатической, обладающая
...перемешивании медленно прикапывают 1,29 г 2-винилоксиэтилизотиоцианата 20при комнатной температуре (20-25 С). Реакция экзотермична, самопроизвольнотемпература поднимается до 86 С, Продуктреакции - вязкая жидкость желтого цвета,по данным ИК-спектроскопии и ГЖХ-анэлиза исходные реагенты в ней отсутствуют.Даннье ЯМР Н, ИК-спектроскег 1 ии и элелентчого анализа подтверждают, что практически с количественным выходомполучается М-(3-триэтилсилилпропил)-М-(2- 30винилоксиэтил)тиомочевина (1 с т, кип.90 С/3 мм рт,сг., по 1,5280; с 3 л 1,0045.Наидено, %: М 8,80; 5 10,50; 5 8,89,С 1 лНзоМ 2055 М-(3-ТРИ ЭТИЛ СИЛ ИЛ П РО ПИЛ)-1 ч-(2НИЛ ОКСИЭТИЛ)ТИОМОЧ Е В И НА, ОБДАЮЩАЯ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЙ ИВНОСТЬЮ Вычислено, О/,: М 9,26; 5...
Ди-(3-диметоксифосфорилпропил)овый эфир n-ацетил-dl аспарагиновой кислоты, обладающий ноотропной активностью
Номер патента: 1658619
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Бузинова, Ковалев, Озеров, Петров, Рахимов, Сажин, Яницкая
МПК: A61K 31/66, C07F 9/40
Метки: n-ацетил-dl, активностью, аспарагиновой, ди-(3-диметоксифосфорилпропил)овый, кислоты, ноотропной, обладающий, эфир
Ди-(3-диметоксифосфорилпропил)овый эфир N-ацетил-DL-аспарагиновой кислоты формулыобладающий ноотропной активностью.
Способ получения о-ариловых эфиров 2-тиоили 2-оксо-1, 3, 2 оксазафосфоринана
Номер патента: 1019823
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Голицына, Ершова, Кабачник, Каган, Мастрюкова, Мнджоян, Оганян, Рославцева, Тер-Захарян, Шипов
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584
Метки: 2-оксо-1, 2-тиоили, о-ариловых, оксазафосфоринана, эфиров
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2-ТИО- ИЛИ 2-ОКСО-1,3,2-ОКСАЗАФОСФОРИНАНА общей формулыгде X - кислород или сера;R - H, 2,4,6-Br3, 4-Br, 2,4,5-Cl3, 2-Cl, 3-NO2, 4-NO2, 4-CH3 или 4-Cl,с использованием хлорангидрида кислоты фосфора, 3-аминопропанола-1 и третичного амина, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, фенол или замещенный фенол подвергают взаимодействию с тиохлористым фосфором в среде инертного органического растворителя в присутствии третичного амина при температуре 10 - 20oС или с 5-6-кратным избытком хлорокиси фосфора в присутствии хлорида...
Ди-(3-диэтоксифосфорилпропил)овый эфир n-ацетил-dl глютаминовой кислоты, обладающий гипертензивной активностью
Номер патента: 1658618
Опубликовано: 20.03.1996
Авторы: Бузинова, Григорьев, Ковалев, Новиков, Озеров, Петров, Рахимов, Сажин
МПК: A61K 31/66, C07F 9/40
Метки: n-ацетил-dl, активностью, гипертензивной, глютаминовой, ди-(3-диэтоксифосфорилпропил)овый, кислоты, обладающий, эфир
Ди-(3-диэтоксифосфорилпропил)овый эфир N-ацетил-DL-глютаминовой кислоты формулыобладающий гипертензивной активностью.
Бромистоводородная соль s-(1-оксо-2-фенил-3-инденил)n, n бис-(3-триэтилсилилпропил)изотиурония в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов
Номер патента: 898741
Опубликовано: 20.03.1996
Авторы: Власова, Воронков, Казимировская, Пестунович, Усов, Холдеева
МПК: A61K 31/695, C07F 7/08
Метки: s-(1-оксо-2-фенил-3-инденил)n, агрегации, бис-(3-триэтилсилилпропил)изотиурония, бромистоводородная, ингибитора, качестве, соль, тромбоцитов
БромистоводороднаясольS-(1-оксо-2-фенил-3-инденил)-N,N -бис-(3-триэтилсилилпропил)изотиурония формулыв качестве ингибитора агрегации тромбоцитов.
Ди-(нитратоацетилацетонато)-1, 10-фенантролинлантаноидат (iii) 1, 10-фенантролония в качестве термолюминофора для детекторов и дозиметров ионизирующего излучения и способ его получения
Номер патента: 1679769
Опубликовано: 27.03.1996
Авторы: Ботова, Карасев, Мирочник
МПК: C07F 5/00, C09K 11/77
Метки: 10-фенантролинлантаноидат, 10-фенантролония, iii», детекторов, ди-(нитратоацетилацетонато)-1, дозиметров, излучения, ионизирующего, качестве, термолюминофора
1. Ди-(нитратоацетилацетонато)-1,10-фенантролинлантаноидат (III) 1,10-фенантролония общей формулыгде Ln - Tb, Dy,в качестве термолюминофора для детекторов и дозиметров ионизирующего излучения.2. Способ получения ди-(нитратоацетилацетонато)-1,10-фенантролинлантаноидата (III) 1,10-фенантролония общей формулыгде Ln - Tb, Dy,отличающийся тем, что нитрат тербия или диспрозия подвергают взаимодействию с ацетилацетоном и 1,10-фенантролином в молярном соотношении 1 : 2 : 2 в водно-этанольной среде при pH 1 - 2,5, затем pH доводят до 6,5 - 7 и выдерживают смесь 20 - 40 мин.
Способ получения антифрикционной присадки к моторным маслам
Номер патента: 1475132
Опубликовано: 27.03.1996
Авторы: Бориславский, Журба, Зорина, Зъола, Кадырова, Купко, Литовченко, Лютый, Марусяк, Микутенок, Рудык, Сопкина, Черменин
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: антифрикционной, маслам, моторным, присадки
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИФРИКЦИОННОЙ ПРИСАДКИ К МОТОРНЫМ МАСЛАМ на основе малеинового ангидрида, О,О-диэфира дитиофосфорной кислоты и амина, отличающийся тем, что, с целью улучшения антифрикционных свойств присадки и упрощения технологического процесса, в качестве О,О-диэфира дитиофосфорной кислоты используют алкилфениловый О, О-диэфир дитиофосфорной кислоты, который вводят во взаимодействие с малеиновым ангидридом в среде минерального масла при температуре 50 - 60oС в присутствии в качестве катализатора полиэтиленполиамина или N-гетероциклического амина и гидрохинона, с последующей обработкой реакционной смеси полиэтиленполиамином или N-гетероциклическим амином при температуре 100 - 120oС.
Способ получения тетрабутоксититана
Номер патента: 1240079
Опубликовано: 27.03.1996
Авторы: Андрусева, Джонс, Ковсман, Препелицкая, Рассохин, Фрейдлин
МПК: C07C 31/28, C07F 7/28, C25B 3/00 ...
Метки: тетрабутоксититана
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАБУТОКСИТИТАНА путем электрохимического растворения анода из титана в электролите, содержащем бутанол и электропроводную добавку, с использованием постоянного тока при температуре кипения электролита, отличающийся тем, что, с целью обеспечения устойчивого режима электролиза, снижения расхода электроэнергии и удешевления процесса, используют анод из губчатого титана, в качестве электропроводной добавки берут хлорид лития и процесс проводят с предварительной активацией анода путем пропускания тока напряжением 100 - 150 В в течение 7 - 20 мин.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что хлорид лития берут в количестве 2 - 5 мас.%.
Способ получения концентратов, обогащенных ванадилпорфиринами
Номер патента: 1809610
Опубликовано: 10.04.1996
Авторы: Антипенко, Земцева, Певнева
МПК: C07F 9/00
Метки: ванадилпорфиринами, концентратов, обогащенных
...г мазута ( 350 С), сборной нефти ТАБЗ разбавляют бензолом35 и вводят в раствор хлорид железа (3 . ацетоновый раствор) в количестве; соответствующем моляркому отношению соль:азот 0,25мл/г. Затем смесь перемешивают и разбавляют н-гексаном при кратности разбавле 40 ния 40 мл/г мазута. Обработка осадкааналогична примеру 2.Данные на различные. соотношениясоль:азот в пределах 0,25-4,0 приведекы в. таблице (пример 5),45 П р и м е р 6, 5,00300 г мазута (350 С)сборной нефти ТАБЗ разбавляют бенэолом ивводят в раствор хлорид железа (3+, зтанольный раствор) в количестве, соответствующеммолярному отношению соль:азот 0,25. Смесь50 перемешивают и разбавляют н-гексаном прикратности разбавления 40 мл/г мазута. Обработка осадка аналогична примеру...
Способ получения (2-алкоксиарил)трихлорстаннанов
Номер патента: 1336522
Опубликовано: 10.04.1996
Авторы: Воронков, Долгушин, Лазарев, Фешин
МПК: C07F 7/22
Метки: 2-алкоксиарил)трихлорстаннанов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (2-АЛКОКСИАРИЛ)ТРИХЛОРСТАННАНОВ общей формулыгде R низший алкил;R -водород, низший алкил, алкоксил,отличающийся тем, что соответствующий (2-алкоксиарил)триметилсилан подвергают взаимодействию с хлорным оловом при кипении реакционной массы.
Способ получения диорганохлор-(4-хлорбутокси)силанов
Номер патента: 1489155
Опубликовано: 27.04.1996
Автор: Волкова
МПК: C07F 7/18
Метки: диорганохлор-(4-хлорбутокси)силанов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОРГАНОХЛОР-(4-ХЛОРБУТОКСИ)СИЛАНОВ общей формулыR'Si(Cl)OCH2CH2CH2Cl,где R CH3, C2H5, C3H7, C6H5, CH=CH2, ClCH2CH2CH2;R' CH3, C2H5, C6H5,взаимодействием диорганодихлорсилана с тетрагидрофураном при нагревании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве катализатора используют гидрат платинохлористоводородной кислоты в количестве 0,1 0,25 мас.
Аддукты трис-гексафторацетилацетонатов лантаноидов с трифенилфосфиноксидом в качестве активной добавки к полимерным материалам, трансформирующим ультрафиолетовое излучение в видимую область спектра
Номер патента: 1453860
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Вовна, Ипполитов, Карасев, Карасева, Щелоков, Щукина
Метки: аддукты, активной, видимую, добавки, излучение, качестве, лантаноидов, материалам, область, полимерным, спектра, трансформирующим, трис-гексафторацетилацетонатов, трифенилфосфиноксидом, ультрафиолетовое
Аддукты трис-гексафторацетилацетонатов лантаноидов с трифенилфосфиноксидом формулыгде hn Sm (iii), Eu (iii), Tb (iii), Dy (iii),в качестве активной добавки к полимерным материалам, трансформирующим ультрафиолетовое излучение в видимую область спектра.
Способ получения 0, 0-ди-(алкилфенил)дитиофосфорных кислот
Номер патента: 1686829
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Зорина, Зъола, Купко, Литовченко, Марусяк, Рожковская, Сопкина
МПК: C07F 9/18
Метки: 0-ди-(алкилфенил)дитиофосфорных, кислот
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ O,O'-ДИ-(АЛКИЛФЕНИЛ)ДИТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ взаимодействием алкилфенолов с пятисернистым фосфором при нагревании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и улучшения качества целевых продуктов, в качестве катализатора используют карбоновую или органозамещенную минеральную кислоту в количестве 0,5 11,0 мас. считая на алкилфенол, и процесс ведут при 130 - 155oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют О,О'-диэфир дитиофосфорной кислоты.
Цис-хлордиаммин-1, 3-диметилксантинплатины (ii) хлорид дигидрат, проявляющий противоопухолевую активность
Номер патента: 1790190
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Бодягин, Иванова, Имсырова, Камалетдинов, Козлов, Коновалова, Переверзева, Стеценко, Трещалин, Яковлев
МПК: A61K 31/295, C07F 15/00
Метки: 3-диметилксантинплатины, активность, дигидрат, противоопухолевую, проявляющий, хлорид, цис-хлордиаммин-1
...1 790 1 9 0 6поле на 0,50 м, д, В то же время в спектре СЕ 5 от, н, доза, вызывающая 50% тормоПМР комплекса наблюдается спин-спино- жения включения меченого тимидийавнвое взаимодействие протона Н(8) с магнит- клетки СаОЧ для ан ного соединенияым ядром изотопа Рт с константой составляет 6 10 М, для препарата1195 Р-н(8)=80 Гц, Полученные данные сви сравнения "(цисплатина) 5 10 6 М, Это свидетельствуют об участии к Н(8) атомов азота детельствует о меньшей молярной токсичимидазольного цикла в координационной ности полученного соедйнения.связи, что позволяет сделать однозначныйИзлучение противоопухолевой активновыводобобразованиисвязи Р 1 - й. сти йроведено на мышах линий СнВ 1,Как видно иэ табл,2, частоты полос по ВА 1 ЬС, гибридах...
Высшие дивторичные дилитийалканы как инициаторы полимеризации сопряженных диенов
Номер патента: 729987
Опубликовано: 10.05.1996
Авторы: Абросимов, Батурин, Брикенштейн, Дубовицкий, Золотарев, Касумова, Коноваленко, Радугин, Синельникова, Соболев, Энтелис, Эстрин
Метки: высшие, дивторичные, диенов, дилитийалканы, инициаторы, полимеризации, сопряженных
Высшие дивторичные дилитийалканы общей формулыгде n 3 6,как инициаторы полимеризации сопряженных диенов.
Золотосодержащая соль o-карбоксибензоилферроцена, обладающая противовоспалительным действием
Номер патента: 1609100
Опубликовано: 10.05.1996
Авторы: Баукова, Грандберг, Закс, Перевалова, Юшков
МПК: A01N 55/02, C07F 1/10, C07F 17/02 ...
Метки: o-карбоксибензоилферроцена, действием, золотосодержащая, обладающая, противовоспалительным, соль
Золотосодержащая соль о-карбоксибензоилферроцена формулыобладающая противовоспалительным действием.
2, 5-дилитийгексан как инициатор полимеризации сопряженных диенов
Номер патента: 681814
Опубликовано: 10.05.1996
Авторы: Абросимов, Батурин, Брикенштейн, Касумова, Радугин, Синельникова, Энтелис, Эстрин
МПК: C07F 1/02
Метки: 5-дилитийгексан, диенов, инициатор, полимеризации, сопряженных
2,5-Дилитийгексан общей формулыкак инициатор полимеризации сопряженных диенов.
Способ получения йодвисмутсодержащего компонента эндофарма а
Номер патента: 1584180
Опубликовано: 20.05.1996
Авторы: Бибиков, Буланкин, Горидько, Цупиков
МПК: A61K 31/00, C07F 9/94
Метки: йодвисмутсодержащего, компонента, эндофарма
Способ получения йодвисмутсодержащего компонента эндофарма А взаимодействием азотнокислого висмута и йодсодержащего реагента в присутствии натрийсодержащего соединения с последующей обработкой реакционной массы водным раствором трилона Б при нагревании, сушкой, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, в качестве йодсодержащего реагента используют 45% -ную йодистоводородную кислоту или йодистый калий в смеси с концентрированной соляной кислотой при мольном соотношении 1:1, в качесте натрийсодержащего соединения используют гидрокарбонат натрия и процесс ведут при мольном соотношении соли висмута, йодсодержащего реагента и гидрокарбоната натрия, равном 1:1:1,5-2.
Гидраты натриевых солей гуанидино-(1-гидрокси)алкилиден-1, 1 бисфосфоновых кислот, обладающие ингибирующим действием на 5-нуклеотидазу
Номер патента: 1617910
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Бобков, Борисевич, Джалиашвили, Каверина, Крыжановский, Лозинский, Мирян, Преображенский, Сакс, Чуйко, Шаров
МПК: A61K 31/66, C07F 9/38
Метки: 5-нуклеотидазу, бисфосфоновых, гидраты, гуанидино-(1-гидрокси)алкилиден-1, действием, ингибирующим, кислот, натриевых, обладающие, солей
Гидраты натриевых солей гуанидино(1-гидрокси)алкилиден-1,1-бис- фосфоновых кислот общей формулыгде 1) R и R' водород, n 0, x 1;2) R водород, R' Na, n 0, x 2;3) R ОН, R' водород, n 2, х 1;4) R OH, R' Na, n 2, x 2,5;5) R OH, R' водород, n 3, x 1,5; 6) R ОН, R' Nа, n 3, х 2,обладающие ингибирующим действием на 5'-нуклеотидазу.
Способ приготовления экстрагента для извлечения стронция
Номер патента: 1823458
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Лаптева, Мухин, Смелов, Шестериков
МПК: B01D 11/04, C07F 9/38, C22B 3/26 ...
Метки: извлечения, приготовления, стронция, экстрагента
...технологии регенерации отработавшего ядерного топлива АЭС. Эти рафинаты имеют, как известно, кислотность 3-4 моль/л НМО,. Снижение содержания НМО, до значений, необходимых для эффективного извлечения Бг, может осуществляться либо путем разбавления, либо путем нейтрализации перерабатываемых растворов (рафинатов) натриевой щелочью или денитрации их реагентами типа муравьиной кислоты. В любом случае, чем выше экстракционная способность экстрагента (чем выше НМО, в водных растворах, при которой возможна эффективная экстракция Бг (11) ), тем ниже разбавление перерабатываемых растворов, если этот прием используется для подготовки их к экстракции, меньше засоление растворов по натрию при нейтрализации МаОН и меньше расход реагентов при...
Смешанные цис-диаминдихлородигидроксокомплексы платины (iv), проявляющие противоопухолевую активность
Номер патента: 1563206
Опубликовано: 27.09.1996
Авторы: Бокаева, Дьякова, Желиговская, Фатькин
МПК: A61K 31/295, C07F 15/00
Метки: активность, ив, платины, противоопухолевую, проявляющие, смешанные, цис-диаминдихлородигидроксокомплексы
Смешанные цис-диаминдихлородигидроксокомплексы платины (IV) формулыгде Am метил-, этил-, изопропил- или третбутиламин,проявляющие противоопухолевую активность.
Способ получения оксалатодиамминплатины (ii)
Номер патента: 1631980
Опубликовано: 27.09.1996
Авторы: Желиговская, Красовская
МПК: C07F 15/00
Метки: оксалатодиамминплатины
...охлаждают, фильтруют, осадок промывают водой, спиртом и сушат в эксикаторе. Количество выделенного комплекса составляет 0,27 г, что соответствует 87;4 от теории, чистота продукта составляет 100П р и м е р 2, 3,0 г (0,01 моль) Рс(ХНЗС 1)2, 2,8 г (0,02 моль) ГМТА и 1 г (0,1 моль) Н 2 С 204 в 50 мл Н 2 нагревают при температуре 90 С до полного растворения осадка (около 10 мин). К полученному раствору желтого цвета прибавляют еще 2 г (0,02 моль) Н 2 С 204, При дальнейшем нагревании (около 5 мин) начинает выпадать осадок белого цвета Р 1(ИНз)2 С 204. Раствор охлаждают, фильтруют, осадок промывают водой, спиртом, эфиром и сушат в эксикаторе, Количество выделенного комплекса составляет 2,5 г, что соответствует 830 от теории, чистота продута...
Способ получения литийалкилов
Номер патента: 671272
Опубликовано: 27.10.1996
Авторы: Глуховский, Литвин, Митин, Филь
МПК: C07F 1/02
Метки: литийалкилов
1. Способ получения литийалкилов путем взаимодействия галоидных алкилов с металлическим литием в углеводородном растворителе, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта и интенсификации процесса, процесс проводят в две стадии: вначале при 10 50%-ном избытке галоидного алкила до полного исчерпывания лития, а затем при 3 11-кратном избытке лития к количеству, эквивалентному оставшемуся после первой стадии галоидному алкилу.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что твердый шлам отделяют от раствора литийалкила после проведения первой стадии процесса.