Беднарская
4, 4-азо-бис(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат) в качестве инициатора радикальной полимеризации
Номер патента: 830758
Опубликовано: 20.08.2000
Авторы: Беднарская, Братычак, Карпенко, Копылов, Пучин, Цайлингольд
МПК: C07C 409/40, C08F 4/34
Метки: 4-азо-бис(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной
4,4'-Азо-бис(трет.-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат) формулы I:в качестве инициатора радикальной полимеризации.
Способ получения 4, 4-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4 цианпентаноата)
Номер патента: 1010832
Опубликовано: 20.08.2000
Авторы: Беднарская, Братычак, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд
МПК: C07C 409/40
Метки: 4-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4, цианпентаноата
Способ получения 4,4'-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноата) путем взаимодействия 4,4'-азо-бис-(4-цианпентанкарбонильного) соединения с ограническим пероксидом в среде органиченного растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве 4,4'-азо-бис-(4-цианпентанкарбонильного) соединения используют 4,4'-азо-бис-(4-цианпентановую) кислоту, а в качестве органического пероксида - хлорметил-трет-бутилпероксид и процесс ведут при температуре 40 - 45oC в течение 3 - 4 ч в присутствии триэтиламина при соотношении 4,4'-азо-бис-(4-цианпентановой) кислоты и хлорметил-трет-бутилпероксида 1:2.
4, 4-азо-бис-(2, 3-эпоксипропил-4-цианпентаноат) в качестве инициатора радикальной полимеризации
Номер патента: 999506
Опубликовано: 20.08.2000
Авторы: Беднарская, Братычак, Бычкова, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд
МПК: C07D 303/46, C08K 5/15
Метки: 3-эпоксипропил-4-цианпентаноат, 4-азо-бис-(2, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной
4,4'-Азо-бис-(2,3-эпоксипропил-4-цианпентаноат) формулыв качестве инициатора радикальной полимеризации.
4, 4-фазо-бис-(2, 3-эпоксипропокси)-(4-цианпентан) в качестве промежуточного продукта для получения эпоксидных олигомеров
Номер патента: 1141729
Опубликовано: 20.03.2000
Авторы: Беднарская, Братычак, Горина, Копылов, Куликов, Пекин, Пучин, Цайлингольд
МПК: C07D 303/46
Метки: 3-эпоксипропокси)-(4-цианпентан, 4-фазо-бис-(2, качестве, олигомеров, продукта, промежуточного, эпоксидных
4,4'-Азо-бис-[(2,3-эпоксипропокси)-(4-цианпентан)] формулыв качестве промежуточного продукта для получения эпоксидных олигомеров.
2, 2-азобис2-циано-5-6-или(4-метил-3)(2, 3 эпоксипропоксикарбамино)гексил или (фенил)аминокарбокси пентаны в качестве промежуточных продуктов для получения эпоксидных олигомеров
Номер патента: 1513867
Опубликовано: 10.09.1999
Авторы: Беднарская, Березовская, Братычак, Пучин, Сироткин, Смирнов, Цайлингольд, Яблонская
МПК: C07D 303/46
Метки: 2-азобис2-циано-5-6-или(4-метил-3)(2, качестве, олигомеров, пентаны, продуктов, промежуточных, фенил)аминокарбокси, эпоксидных, эпоксипропоксикарбамино)гексил
2,2'-Азобис{ 2-циано-5-[6-или(4-метил-3)(2,3-эпоксипропоксикарбамино)гексил-или(фенил)аминокарбокси]пентаны} общей группы Iв качестве промежуточных продуктов для получения эпоксидных олигомеров.
Способ получения олигомеров с концевыми эпоксидными группами
Номер патента: 973546
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Беднарская, Братычак, Бычкова, Крейцберг, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд
МПК: C08F 4/04
Метки: группами, концевыми, олигомеров, эпоксидными
...полимеризацииненасыщенных мономеров при нагрева-,СИ арская,В.Л.ЦайлингОльд, Г.Н.Крейцберг-"3Составитель Л. ВалуевРедактор И. Касарда Техред А.Бабинец Корректор М. Шароши Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 8610/26 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 и полимеризацию проводят при 58-62 С в течение 8-36 ч.Синтезированные олигомеры с концйвыми эпоксидными группами представляют собой вязкие или твердые вещества, растворимые в органических раст ворителях, способные в присутствии отвердителей эпоксидных соединений образовывать нерастворимые продукты.П р и м е р 1 , В стеклянную ампулу помещают 9,1 г стирола, 1 г 4,4 - О...
Чернила для регистрирующихприборов
Номер патента: 817040
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Беднарская, Савенко, Слезко, Фейгельсон
МПК: C09D 11/16
Метки: регистрирующихприборов, чернила
...100 г чернил Зля 65 регистрирующих приборов красно-фиодетового цвета.Чернила при письме в пределах темаператур от -45 до 37 С дают четкую линию красно-Фиолетового цвета шириной 0,5 мм, растекание на диаграммной. ленте не наблюдается.П р и м .е р 3, Смесь 41,05 г этиленгликоля, 13,68 г карбамида, 0,27 г полиоксипропиленгликолевого эфира бутилового спирта, нагреваютодо 80 С, добавляют к смеси раствор 2,5 г кислотного зеленого К, 0,5 г поливинилпирролидона в 42 г воды, Выдерживают смесь при 70 С в течение 1 ч и охлаждают. Получают 100 г чернил для регистрирующих приборов ярко- зеленого цвета.Чернила при письме в пределах температур от -44 до 36 С дают четкую линию ярко-зеленого цвета шириФной О, 5 мм, растекание на диаграммной ленте...
Способ получения чернил для фломастеров
Номер патента: 783324
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Беднарская, Березин, Савенко, Слезко, Фейгельсон, Швиденко
МПК: C09D 11/16
Метки: фломастеров, чернил
...23 г триэтаноламина, после чего добавляют 300 г этиленгликоля, 100 г этилового спирта и вводят при перемешивании 40 г сополнмера окиси этилена и окиси пропилена - гидропола 200 ф и 194 г дистиллированной воды.Получают 969 г чернил зеленого цвета.Температура ;эамерзаература потери пйшущих-П р и м е р 2. Раствор 30 г кислотногоярко-красного и 10 гкйслотного-красного 2 С в 433 г дистиллированной воды,320 г этиленгликоля и 60 г этиловогоспирта смешивают с 30 гкатиоййтаКУ 2-20 в Н-форме при 40 фС, Затемраствор отделяют от катионита и обрабатывают 69 г триэтаноламина. После загрузки при перемешивании 80 г "гидропо" ла 200,получают 961 "г "чернил красно бго цвета. Выход 96,1%.б Температура замерзания -38, 6 С. Температура...