C07D 249/10 — с гетероатомами или с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 514830

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Лопырев, Розинова, Султангареев

МПК: C07D 249/10

Метки: 4-триазола, 5-дитолил-1, производных

...НаС(72) Авторы изобретения В. А. Лопыр О С абатывают формамидом формулы д 3514830 Составитель Т, АрхиповаРедактор Т, Никольская Техред 3. Фанта, Корректор А. Власенко Заказ 1315/74 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаа араб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3обане при 175-180 С в течение 8 час. По охлаждении реакционной смеси выпадают кристаллы. Содержимое колбы выливают в воду, выделившийся осадок отфильировыва. ют и кипятят в 10 Ъ-ной соляной кислоте 5 1 чвс. Полученный продукт отфильтровывают, промываю.т водой, сушат и пе(екристаллизо вывают из смеси спирт-вода (1,5:1).Выход 4 72 г (67,5% от теоретического); т. пл....

Номер патента: 697511

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Дусматова, Исраилов, Пачаджанов, Ревазов, Юсупов

МПК: C07D 249/10

Метки: 4"-триазол, 4-диаминофенилазо)-3-карбокси, 5-(2, качестве, кобальта, реагента, фотометрического

...в красный цвет сое"410 - молярный коэффициент погашения комплекса,Формула изобретения динения и может применяться как реагент для фотометрического определения кобальта,КТЛДАБ получают следуюшим образом,11 г ( 0,1 М) метафенилендиаминарастворяют в 30 мл этанола и охлаждают снаружи льдом до О + 2 С. При интенсивном перемешивании в охлажденный раствор вводят в течение часа15 г ( 0,1 М) порошка диазотриазолкарбоновой кислоты в виде пудры, Полученную смесь тщательно перемешивают еще час и оставляют на 8-10 часпри 0-5 С.Затвердевшую массу размягчают перемешиванием стеклянной палочкой в течение часа и снова оставляютв тех же условиях на 8-10 час.Образовавшийся осадок отфильтровывают ипромывают этанолом, Сушат при комнатной...

Номер патента: 697512

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Исраилов, Пачаджанов, Скребцова, Ташбаев, Юсупов

МПК: C07D 249/10

Метки: 3-хлор-1, 4"-триазол, 5-(3-диэтиламино-2-оксифенилазо, качестве, кобальта, реагента, фотометрического

...получения 5-(3 -диэтиламино- оксифенилазо)-З-хлор,2,4-триазола (хлор-ТАДАФ).1 г (0,006 моль) 3-диэтиламинофенола растворяют в 10 мл этиловогоспирта и 1 г (0,006 моль) 3-диаэо-хлор,2,4-триаэола также растворяют в 35 мл этилового спирта.Растворы охлаждают льдом, Затем раствор диазосоединения при перемешивании и охлаждении медленно приливают в раствор диэтиламинофенола.Через 10 мин появляется красныйосадок, Смесь оставляют на ночь,-З-хлор,2,4-триазол оседает в видекрасного осадка. образовавшееся азосоединение отделяют и промывают малымколичеством спирта. Сушат на воздухе.Выход 11 ГНайдено,Ъ: С 50,19; Н 5,20;И 28,2Вычислено,: С 48,90; Н 5,09;И 28,52Изучение спектрофотометрическиххарактеристик хлор-ТАДАФ в лабораторных условиях...

Номер патента: 979342

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Кофман, Наместников, Певзнер

МПК: C07D 249/10

Метки: 3-нитро-5-амино-1, 4-триазола

...повысить выход целевого продукта до 40-50, снизить взрывоопасность процесса и его трудоемкость.П р и м е р 1.К 180 мл 30 пергидроля при перемешивании и 10 оС добавляют 23,5 г. -(0,07 М) вольФрамата натрия (дигндрата) и 13 г (0,071 И) 1-ацил,5-диамино,2,4-триаэола и выдержива О ют при этой температуре 3 ч. Реакционную массу экстрагируют этилацетатом (8 к 50 мл), эФирные вытяжкипромывают водой, растворнтель испаряют. Выход Э-нитро-амяно,2,4- 15 -триазола 40. т пл 240 С (из воды), ИК-спектр, см " у 3460, 3340,3245 е 3180 г 1160 г 1590 т 1520 т 1445 т1400,1330, 1310, 1125, 1040, 1010,.(345, 760, 670. Спектр-ПМР, м.д.:ИН 4 6,90 м.д.; НН 13,35 (в ДИСОтсигналы исчезают при добавленииОО). Найдено, : С 16,4; Н 2,9;Н 47,6.С,Н,НО,.Вычислено, ф...

Номер патента: 1331863

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Асратян, Вартанян, Григорьян, Круглик, Лещев, Морлян, Рахманько, Старобинец

МПК: C07D 249/10

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, выделения, реакционной, смеси

...при перемешивании доводят среду до рН 2.Выпавший осадок НТ фильтруют, промывают небольшим количеством 0,1 М НС 1 и высушивают при 25-50 С до постоянного веса. При этом незначительный избыток НС 1 улетучивается. Маточ 15 20 25 ЭО3540 45 50 55 светло-кремовый сыпучий порошок, без запаха. Содержение виновного вещества (С НЫ 40) не менее 98,57 Плотность с 1," ,1,65 г/см, таад 211 213 С.Вычислено,: И 49,20.Найдено,: М 49,15.П р и м е р 2. Все операции - как в предыдущем примере, за исключением того, что экстракцию проводят три раза по 80 мл ТБФ. При этом достигается та же степень извлечения 97,5% (2,22 г) при экономии 60 мл экстрагента. Использование этилацетата в этом случае потребует, восьмикратную экстракцию, и небольшая экономия...

Номер патента: 1482524

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Брайен, Вивьен, Джон, Кевинь, Поль

МПК: C07D 207/08, C07D 231/14, C07D 233/66 ...

Метки: 2-гетарил-3, кислоты, метиловых, метоксиакриловой, эфиров

...суспензии карбоната калия (2,6 г, 0,018 моль) в ДМФ (25 мл) добавляют по каплям метил Э-гидрокси- (5-фенил,2, 4" триазол 351-ил)акрилат (2,2 г, 0,009 моль) в ДМФ (1 О мп). После перемешивания вФтечение 1,5 ч при комнатной темпера" туре добавляют диметилсульфат (0,87 мл, 0,009 моль) (легкая экзотермия). Данную смесь перемешивают в течение Э ч, затем выпивают в воду (150 мл) и экстрагируют этил-ацетатом(375 мл). Экстракты промывают соле 45 вым раствором, сушат и упаривают при пониженном давлении, давая чистое масло. Очистка с помощью хроматографии на колонкеиз силикагеля с использованием в качестве элюента этилацетата дает целевое соединение (1,5 г, 64 ) в виде чистого масла,П р и м е р 4....

Номер патента: 809843

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Ефременко, Стеблюк, Цуркан

МПК: A61K 31/41, C07D 249/10

Метки: 3-селенол-5-о-бромфенил-1, 4"-триазол, albicans, candida, активностью, избирательной, обладающий, отношении

3-Селенол-5-о-бромфенил-1,2,4-триазол формулыобладающий избирательной активностью в отношении Candida albicans.