Калужина

Номер патента: 820186

Опубликовано: 20.06.2009

Авторы: Калужина, Новикова, Пашкевич, Постовский, Филякова, Чечулина

МПК: A01N 43/48, C07D 417/04

Метки: 1-4-(339, акарицидной, активностью, диоксифенил)-тиазолил-2-3-алкил-5-тетрафторэтилпиразолы, обладающие

1-[4-(3',4'-Диоксифенил)-тиазолил-2]-3-алкил-5-тетрафторэтилпиразолы общей формулы где R=CH3, C4H 9, трет-C4H9, обладающие акарицидной активностью.

Номер патента: 701101

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Гусева, Живова, Калужина, Попова, Цуркан

МПК: A01N 43/78, C07D 277/50

Метки: 2-х-бензилиденгидразино-4-фенил-5n-r, акарицидной, активностью, обладающие, производные, сульфамоилфенилазотиазола

Производные 2-Х-бензилиденгидразино-4-фенил-5-n-R-сульфамоилфенилазотиазола общей формулыгде при Х - Н, о - ОН, 3 - ОСН3 - 4 - ОН, n - ОСН3 и при Х - Н обладающие акарицидной активностью.

Номер патента: 669683

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Гусева, Живова, Калужина, Платонова, Цуркан

МПК: A01N 43/78, C07D 277/60

Метки: 2-бензилиденгидразиноциклогексено, акарицидной, активностью, галогенпроизводные, обладающие, тиазола

Галогенпроизводные 2-бензилиденгидразиноциклогексено[d]тиазола общей формулыгде Х - 2-окси-5-бром, 2,4-дихлор, 2-хлор,обладающие акарицидной активностью.

Номер патента: 866971

Опубликовано: 10.06.2000

Авторы: Громова, Калужина, Тамбовцева, Цуркан

МПК: A01N 43/78, C07D 277/60

Метки: n-нитробензальдегида, активностью, инсектицидной, обладающий, циклопентеноdтиазолил-2-гидразон

Циклопентено[d]тиазолил-2-гидразон n-нитробензальдегида формулыобладающий инсектицидной активностью.

Номер патента: 866970

Опубликовано: 10.06.2000

Авторы: Громова, Калужина, Тамбовцева, Цуркан

МПК: A01N 43/78, C07D 277/60

Метки: акарицидной, активностью, м-фторбензальдегида, обладающий, циклопентеноdтиазолил-2-гидразон

Циклопентено[d]тиазолил-2-гидразон м-фторбензальдегида формулыобладающий акарицидной активностью.

Номер патента: 948107

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Бабашева, Вихрева, Годовиков, Журавская, Кабачник, Калужина, Рославцева, Сабирова, Собчак, Шерстобитов

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, дитиофосфорной, инсектоакарицидной, кислоты, обладающие, этинильные, эфиры

...С, затем ее добавляют к 29,6 г(0,08 моль) диэтилтиофосфорилсульфида в 100 мл, абс. эфира при 20" С.Реакционную смесь обрабатывают как впримере 1, "получают 17,4 г (811 оттеор .) 0,0-диэтил-(гек-инил )дитиофосфата с п 1,5140, д 1,0797;М К,щ 73,89, Мович 73,18.Найдено, 1: С 44,20; Н 7,34;Р 1175; 5 2481.СфН 1 Р 2 Р 2Вычислено,Ф: С 45,11; Н 7,89;Р 11,65;24,06.П р и м е р 4. Получение 0,0-диметил(гекс-инил )дитиофосфатаИз 0,09 моль бутиллития 8,2 г(0,08 моль) диметилтиофосфорилдисульфида аналогично примеру 3 получают 14,7 г (781 от теор. ) 0,0-ди 07 4метил- ( ге кс-и нил ) ди тиофосфатас п 1,5215, 01,1154, МВ .64,18;Й ай дено6: С 40,61; Н 6, 39;Р 12,70; 5 26,70.Се Н 150 Р 5Вычислено,Ж: С 40,33; Н 6,30;Р 1302; 5 26,88,П р и м е р 5....

Номер патента: 707233

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Грапов, Журавлева, Зонтова, Калужина, Мельников, Орлова, Санин

МПК: C07F 9/22

Метки: активностью, инсектоакарицидной, обладающие, триметилизомочевины, фосфорилированные

...и получают темноемасло, Масло экстрагируют холоднымгексаном, экстракт упаривают, остаток выдерживают в высоком вакууме иполучают 3,2 г И,И,О-триметил-И-феноксиметилфосфинилизоиочевины, выход46, и1,5050, с 1, 1,1209, Мй,68,70; Гй 66,36.Найдено, : С 51,41; Н 6,41;И 10,35,Вычислено, Р;: С 51,55; Н 6,68;И 10,93П р и м е р 4, Получение И,И,О-.-триметил-И-феноксиметилтиофосфинилизомочевины. К раствору 2,78 г (0,02 моль) хлористоводородной соли И,И,О-триметилизомочевины в 100 мл ацетонитрила вносят 4,12 г (0,02 моль) хлорангидрида 0-фенилметилтиофосфоновой кислоты и затем прибавляют по каплям приДля борьбы с вредителями предлага" емые вещества могут использоваться в виде активных компонентов композиций или составов, содержащих также...

Номер патента: 694043

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Гусева, Калужина, Копцева, Куликова, Мельников, Разводовская, Седых, Сырова

МПК: C07F 9/38

Метки: активностью, обладающиеинсектоакарицидной, симм-триазины, фосфоросодержашие

...и не содержат полосы поглощения ОН-групп,Пример 1. Получение 0 (2-хлор.изопропиламино симм-триазин.ил) -этиламиноО-фенилметилфосфоната.К раствору 2,3 г (0,01 моль) 2.хлор- изопропиламиноФэтаноламино-симм-триазина и 1,01 г (0,01 моль) триэтиламина 130 мл безводного бензола при 25 С при- бавляют по каплям раствор 1,9 г (0,01 Моль) хлора нгидрида 0-фенилметилфосфоновой кислоты в 20 мл безводного бензола, Смесь перемешивают прн 40 нС в течение 2 ч. Образовавшийся осадок хлоргидрата трнэтил. амина отфильтровывают, промывают безводным бензолом. Органические фильтраты объединяют, растворитель отгоняют. Получают 3,15 г 0- (2-хлор-язопропиламнно-симм-триазин.ил) .этиламино-фенилметилфосфоната, выход 82 о/о, т. пл, 106 - 08 С (из...

Номер патента: 689197

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Гусева, Калужина, Копцева, Куликова, Мельников, Разводовская, Седых, Сырова

МПК: C07F 9/24

Метки: активностью, обладающиеинсектоакарицидной, симм-триазины, фосфоросодерщажие

...после чего температуру повышают до 10 С и реакционную смесь перемешивают при этой температуре в течение 0,5 ч. Полученный продукт экстрагируют из реакционной массы 300 мл бензола при 30 С, Бензольный слой отделяют, сушат над хлористым кальцием и растворитель отго няют, Получают 5,8 г 2-хлор-трет, бутиламино-этанолгидразино-симм-триазина, выход 98,3%, т. пл. 85 - 87 С.Найдено, %: С 41,67; Н 6,78; ч 32,7241,73 6,82 32,60СН тС 1 ХаО.Вычислено, %: С 41,45; Н 6,57; Ч 32,23.Пример 4. Определение инсектоакарицидной активности гусеницы непарного шелкопряда - метод опрыскивания.Гусеницы 11 возраста (через 5 - 6 дней10 после первой линьки) помещают в стеклянные. чашки для опрыскивания объемом150 мл по 20 шт. в каждую...

Номер патента: 677398

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Вихрева, Годовиков, Гусева, Кабачник, Калужина, Немировская, Пудова, Рославцева, Седых

МПК: C07F 9/173

Метки: активностью, бутиновыеэфиры, дитиокислот, обладающиеинсектно-акарицидной, фосфора, функциональнозамещенные

...натрий, спирт отгоняют, остаток экстрагируют 5 Х 50 мл гексана, последний отгоняют, получают 7,3 г (85 оо от теоретического) О-этил-Я-(оэтилмеркаптобутин - 2 - ил)метилдитиофосфоната с а = 1,5790, Ы = 1,1871 Мйнайд =75)02) Мйвыч =74)92,Найдено (%): С 39,99, Н 6,36; Р 11,51; Я 35,52; СоНрОРБзВычислено ( % ): С 40,30; Н 6,34; Р 11,57, Я 35,82,П р и м е р 3. Получение хлорметилата 8 -(а - диметиламинобутин - 2-ил)дифенилдитиофосфината.К 1,68 г (0,005 моля) Я- (оэ-хлорбутин- ил) дифенилдитиофосфоната добавляют 2,95 г (0,05 моля) триметиламина в 50 мл абсолютного эфира, смесь выдерживают 3 дня при комнатной температуре, Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси спирт-гексан (1:5), получают 1,98 г (85% от...

Номер патента: 737167

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Андреев, Богачек, Довгопол, Дьяконова, Зикеев, Калужина, Коновалова, Лившиц, Попова, Рахманов, Селетков, Ситнова, Сырейщикова, Щербакова

МПК: B23K 28/00

Метки: производства, сварных

...42,8 10,8 25,8 57,2 12 Г 2 АФЮ 17,6 11,3 27 42 56,8 Обработка по способу-прототипу Нормализация 930 С Нормализация 800 С Нормализация 950 С Нормализация 810 С 10 ГН 4,2 28,6 1,9 7,5 43,0 56,0 12,0 25,0 8,0 7,0 39,0 55,0 создания в нем благоприятной субструктуры.В результате первой нормализации, совмещенной с горячей правкой при температуре А,.+30 - 50 С, в стали создается исходная структура, состоящая из мелкозернистого феррита и перлита. Повторная горячая правка, совмещенная с нормализацией в интервале температур А+40 - А -- 40 С способствует интенсификации процессов перераспределения легирующих элементов между фазами, в результате которого происходит рафинирование феррита в связи с переходом у - стабилизирующих элементов в аустенит и...

Номер патента: 671281

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Вихрева, Годовиков, Гусева, Кабачкин, Калужина, Немировская, Пудова, Рославцева, Шерстобитов

МПК: C07F 9/173

Метки: активность, дитикислот, инсектоакарицидную, проявляющие, фосфора, хлорбутиновые, эфиры

...в 200 мл абсолютного спирта. Смесь кипятят 2 ч,отфильтровывают хлористый калий,спирт отдувают, избыток дихлорбутинаотгоняют при 3 мм рт,стостатокэкстрагируют 5 Х 50 мл гексана, послед"ний упаривают, получают 21,9,г (36,ного от теоретического) О-этилв (ш-хлорбутин-ил) ФенилдитиоФосфоната, по1,6014 с 1 1,2704Найдено, : С 47,59; Н 4,80,Р 1020/ Я 2087с, Н,СЕОпЬ,Вычислено,. С 47,26, Я,4,61,Р 10,18, Я 2102.П р и м е р 3. О-Этил- -(щ-хлорбутнн-ил) метилдитиофосфонат.К 123 г .,(1 моль) 1,4-дихлорбутинадобавляют при 29 С 35,6 г(0,2 моля) . натриевсй соли 0-этилметилдитиофосфоната в 100 мл абсолютного спирта. Реакционную смеськипятят 2 ч отфильтровывают хлористый натрий, избыток дихлорбутинаотгоняют при 3 мм рт.ст., остатокперегоняют...

Номер патента: 459006

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Андреева, Гар, Гусева, Калужина, Мандельбаум, Сойфер

МПК: A01N 9/36

Метки: акарицид, инсектицид

...Н Нз С 2 5 Н СН 5 Н СНз Сг Н 5 Сз Оценка эффективности предложенных инсектоакарицидов проводится в сравнении с известным инсектоакарицидом метафосом (0,0-диметил-1 т: -нитрофенилтиофосфат) 30% к.э,Инсектицидная активность соединений исследуется на бобовой тле (Д. 1 агЬае 1), жуках рисового долгоносика (С. огугае 1) и комнатных мухах (М. допеаб са .) . Контактная и системная акарицид ная активность изучается на паутинных клещах (Т. Ог 1 сае Косп ) П р и м е р 1. Исследование инсектицидной активности соединений.А. Чашки опрыскивают водными эмульсиями испытуемых веществ. Через час после высыхания капель жидкости в них подсаживают взрослую тлю, Учет гибели тли проводят через 24 час. Концентрация испытуемых веществ 0,02% по д.н.Б, Жуков...