Способ получения 1-(2-алкенил)-3, 5, 8-триаза-1-азониа трицикло3, 3, 1, 1деканхлоридов

Номер патента: 1375125

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Арнолдус, Мариус

МПК: A01N 47/28, C07C 127/22

Метки: бензоилмочевины, варианты, его, производных

...обладают широким спектром действия и повышенной акарицидной активностью.Данное изобретение иллюстрируетсяпримерами, согласно которым полученыследующие соединения,1(74) Н-(2,6-диФторобензоил)-Н - -3-трифторометил-Н -(4-хлорофенил)-И -пропилуреидофенилмочевина. 25П р и м е р 1, Получение И-(2,6- -дифторобензоил)-И - 4-ГМ-(4-хлорфенил-Ю-пропнламино фенил мочевины (4),0,90 г 2,6-дифторобензоилизоциана та прибавляют к раствору, содержащему 30 1,27 г 4-Н- (4-хлорфенил)-М-пропиламино 1 анилина в 15 мл безводного диэтилового простого эфира при перемешивании и при комнатной температуре. Спустя 1,5 ч выдерживания при комнатной температуре образовавшийся осадок отфильтровывают при отсасывании, промывают этот осадок ацетонитрилом и...

Номер патента: 388406

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: 10где, алкил, алкоксигруппа, атом, атомами, атомгалогена, водорода, галогена, гидроксильная, групла, группа, низшая, низший, трифторметильная, углерода, •-14

...количествосм 4-(о-хлорфенил) -6-хлорН-хиназолинон-(2) диметилацетамида и натрийметоксида, получают 1-метил-(о-хлорфенил) -б-хлор 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 191 - 194 С.П р и м е р. 4. 6-Хлор-этил-фенилН-хиназолинон-(2),1,5 г гидрида натрия (50% -ная суспензия вминеральном масле) добавляют к горячемураствору 5,2 г 6-хлор-фенилН-хиназолицон-(2) в 200 1 сл диметилформамида. Полученную смесь, содержащую соединение натрия б-хлор-фенилН-хиназолинон- (2), перемешивают в течение 15 мсси при комнатнойтемпературе и затем прибавляют 100 мл этилйодида, После этого перемешивают в течение20 час при 60 С, упаривают в вакууме, причемудаляют почти весь растворитель и остатоквыливают на 100 г льда. Выпадающий твердый осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 482043

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Арпад, Кальман, Кароли, Ласло, Михали, Эгон

МПК: C07D 295/08, C07D 295/092

Метки: сложных, эфиров

...и высушивают,затем перекристаллизовывают из 150 млэтанола, т. пл-192 о,Вычислено, %: С 55,57; Н 6,99;Я 4,05; С 1 10,25Найдено, %: С 55,63; Н 6,98; М 4,02;С 1 10,19Благодаря соответствуюшему выборуисходных вешеств можно приготовить следу)ошие соединения;/3-морфолинопропил-метилбензоат-гидрохлорид с т. пл. 157-158 о;2-метил-пиперидинопропил-метилбензоат-гидрохлорид с т, пл, 142-145 о;2-морфо линопропил-м етилбензоат-г идрохлорид с т. пл. 204-205 о,П р и м е р 3. 1-Бензил-- (31фторбензоилокси)-пропил-пиперидинийхлорид,Приготовленный по примеру 1 раствор 44 г 3-пиперидинопропил-фторбензоатгидрохлорила в 75 мл воды смеп 1 ивают по.7.482043 каплям при охлаждении льдом с охлажденным раствором 8 г гидроокиси натрия в 10 мл воды. Смесь...

Номер патента: 511023

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Николас

МПК: C10L 1/20

Метки: деспрессорная, нефтепродуктам, присадка

...из Х и Х представляет собой гидроксильную группу, а другой представляет собой группы У и Уь где У и У представляют собой алифатические гидрокарбильные группы, содержащие 14 - 40 углеродных атомов.У и У представляют собой алифатические насыщенные или алифатические ненасыщенные группы, обычно не содержащие ацетиленовой ненасыщенности (алкильные или алкенильные), У и У могут быть одинаковыми или различными и могут иметь прямые или разветвленные цепи, предпочтительно прямые. Боковые группы обычно не должны содержать более одного углеродного атома, то есть должны представлять собой метильные группы, Место присоединения к атому азота может находиться у концевого или у внутреннего углеродного атома или Х и Х описывается формулой ОН(ХНУУ) в...

Номер патента: 899559

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Биккулов, Ибатуллин, Клейнос, Сафаров, Сафарова

МПК: C07D 309/20

Метки: 6-дигидропирана, гомологов, метильных

...(54 от массь 1сырья).Содержимое колбы перемешиваютв течение 4,5 ч при 65 С. После завер.щения реакции колбу охлаждают до комнатной температуры, катализат нейтрализуют, пропуская через слой анионитаАВ, сушат безводным сульфатом магния, отфильтровывают и после отгонкиспирта на водяной бане остаток фракционируют на колонке Вигре высотой 9 430 см. Получают 169 г выход 651 от теоретического) 56 -дигидропирана (К=К= В=Н); т, кип. 92-93 С; ВО 14436; Д О 0,821; и 21,7 г (конверсия 62) непревращенного 4-винил- -1,3-диоксана,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в колбу помещают 64 г 0,5 моль) 4-пропенил,3-диоксана (Й=Ме; К =Г Й=Н); 115 г 2,5 моль) этилового спирта и 15 г (30 г/моль сырья) катионообменной смолы марки КУв Н .-Форме. Содержимое...