Способ получения диамино-9-алкилкарбазолов

Номер патента: 518224

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Белгородский, Брейман, Железняк, Лестева, Лукашов, Тульчинский

МПК: B01D 11/04, C02F 1/26

Метки: водных, извлечения, органических, полярных, растворителей, растворов

...а затемвопиет также снизитьпоскольку отпадает необх нергозатраты,одимость в переИзвестен способ извлечения и растворителя метанола экстракцт попом,Цепь изобретения -, предотвра бивки аппаратуры и сократить и ворителя. Для этого растворите гируют алифатическими углевода иди их смесями, например изобу бутиленовой фракцией с последу тификацией экстракта,м е р 1. На экстракционную ысотой 10 м противотоком по з/час рафинатного раствора пооения высококипятцих побочных ирой стадии синтеза изопрена н жидкой изобутан-изобутиленовой Колонна работает при избыточном, 2,5-3,0 ати. Рафинатный раствор,Заказ 1 762 2 н 0 Тираж 864 Подписное Ш 1 ИИПИф Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 1038340

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Городецкий, Микадзе, Николишвили, Пагава, Рухадзе

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, дистилляции, капролактама, кубовых, продуктов

...проводят в экстракторе Ь и получают рафинат, водный остатокВО, содержащий водорастворимые примеси и 1,0 - 1,5 мас. Ъ капролактйма, уничтожаемый сжиганием. Экстракт-раствор капролактама в органическом растворителе - направляют в экстрактор 7, где происходит водная реэкстракция капролактама. Водный раствор капролактама далее упаривают в выпарном аппарате 8, после чего капролактам подвергают очистке дистилляцией в аппарате 9 в присутствии гидроокиси щелочного металла, Дистиллят представляет со- бой очищенный товарный капролактам, а кубовый остаток содержит 40- ,50 мас.В капролактама. олигомеры, щелочную соль Я -аминокапроновой кислоты, различные примеси и нзбыточ ную гидроокись щелочного металла. Кубовый остаток направляют в...

Номер патента: 423290

Опубликовано: 05.04.1974

МПК: C07C 51/00, C07C 61/04

Метки: 423290

...Жаворонкова Заказ 523,18 Изд.773 Типаж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м ер 3, Получение с 1-транс-пиретровой кислоты.В 400 мл тетрагидрофурана вводят при перемешивании в атмосфере азота б 7,б г гидрида натрия (титр 50%). Полученную суспензию охлаждают до 0 - 5 С, Затем в нее в течение часа вводят при перемешивании раствор 315 г О,О-диэтил-метоксикарбонилэтилфосфата в 200 мл тетрагидрофурана. Затем реакционную массу выдерживают при перемешивании в атмосфере азота в течение часа прп 0 - 5 С и потом вводят 33,8 г гидрида натрия (титр 50%) с последующим добавлением раствора 100 г гемикаронового альдегида в...

Номер патента: 326233

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Пучков, Филин

МПК: C22B 23/02

Метки: выделения, кобальта, никеля, ферроникеля

...растворяется в концентрации около 0,05%, тогда как сплавы железа с никелем практически не растворяют в себе магний. Таким образом, в тройной системе магний - железо - никель область расслаивания занимает преобладающую часть соответствующего концентрационного треугольника, чем и с дается возможность совершенного разделен я никеля и железа при помощи магния.Для проверки возможности выделения никеля из ферроникеля при помощи жидкого маг 5 ния использовали сплав железа с 8,6% никеля, а также с 4,5% никеля и 3% кобальта.Мелкокусковой ферроникель подвергали воздействию расплавленного магния при 700, 800 н 900 С в течение 1,2 и 3 час.10 Никель из указанных сплавов практическиполностью переходил в жидкий магний, причеът тем быстрее, чем...

Номер патента: 1490119

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бобылев, Губанов, Денисова, Караваева

МПК: C07D 301/32, C07D 303/08

Метки: аллила, бутила, выделения, гидроперекисью, продуктов, смеси, трет, хлористого, эпихлоргидрина, эпоксидирования

...и 0,46 мас.7 гидро- перекиси третбутила, и далее подвер,.гают ректификации при Ррт =8,0 кПа (60,0 мм рт.ст,). В дистиллят отгоняют смесь, содержащую 96,82 мас, . эпихлоргидрина, 2,48 мас.гидроперекиси третбутила и 0,7 мас.изопропилбензола.Очистку эпихлоргидрина от нежелательной примеси - гидроперекиси третбутила осуществляют путем экстрактивной ректификации в присутствии пропиленгликоля,2. В соответствии с предлагаемым способом исходную смесь указанного состава подают в лабораторную ректификационную колонку непрерывного действия эффективностью 30 т.т. со скоростью 100,0 мл/ч (117,0 г/ч). В верхнюю часть колонны при 40,0 С со скоростью 95,0 мл/ч (98,8 г/ч) вводят экстрагент - пропиленгликоль,2 (молярное соотношение...