C07D 303/46 — амидными или нитрильными группами

Номер патента: 362827

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абаренкова, Хман

МПК: C07D 303/46

Метки: ненасыщенных, эпоксидных

...циклом в молекуле.Применение известной реакции взаимодействия эпоксидной группы с карбоксильной позволило получить новый мономер, обладающий улучшенными свойствами.Предлагаемый способ получения ненасыщенных эпоксидных мономеров заключается в том, что проводят конденсацию избытка триглицидилизоцианурата с метакриловой кислотой при 90 - 130 С, преимущественно в количестве пе менее 3 люль триглицидилизоцианурата на 1 люль метакриловой кислоты, в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида, с выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. 118,8 г (0,4 г моль) триглицидилизоцианурата и 130 г диметилформамида нагревают при перемешивании до 100 Спричем происходит растворение...

Номер патента: 368247

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07D 303/46

Метки: кислот, ненасыщенных, эпоксиамидов

...слой окиси алюминия (активность 11). Выделяют 5 г 15 (54%) пиперидида 4,5-эпоксигексен-свойкислоты, т. кип, 124 - 126 С/0,5 лтлт; пщр 1,5239;64 З 1,0580.Найдено, %: С 67,88; Н 8,36; М 7,19, СНйО,.Вычислено, %: С 67,66; Н 8,77; Х 7,17. Пример 3. К 13 г Х,Х-диизопропиламидасорбиновой кислоты в 15 лтл абсолютного эфира, 19 г фталевого ангидрида и 1,9 г ацетами да прибавляют 3 лтл 95%-ной перекиси водорода. Эфирный слой обрабатывают раствором бикарбоната натрия и водой, сушат сульфатом магния, После удаления эфира остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 8 г (53%) ЗО И,И - диизопропиламида 4,5- эпоксигексен3овой кислоты, т. кип, 114 - 115 С/0,5 мм;пф 1,4690; уф 1,0780.Найдено, %; С 68,40; Н 10,50; Х 6,54,Вычислено, %: С 68,21; Н 10,01; Х...

Номер патента: 1705293

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Аветисян, Маркарян, Соломина

МПК: C07D 303/20, C07D 303/46

Метки: 1-гидрокси-2n-(1-метил, 2-бензилокси-5-эпоксибензамид, 2-гидрокси-5, 3-фенилпропил)-аминоэтил, адреноблокирующей, активностью, бензамида, гидрохлорида, качестве, обладающего, полупродукта, синтеза

...отфильтровывают, промывают холодной водой исушат на воздухе, Выход 4,1 г (76,27 ь), т.пл.118-119 С, Ю 0,51,Найдено.: С 71,42; Н 5,80; й 5,44,С 16 Н ЮОзВычислено,7 ь: С 71.36; Н 5,61; й 5,20,ИК-спектр (в вазелиновом масле), м, см:(по 1 Н, дхд СНг),М 269 (масс-спектрометрически),П р и м е р 2, 2-Бензилокси-эпоксибензамид (1),К суспенэии 40 г (0,114 моль) 2-бенэилокси-бромацетилбензамида в 416 мл мвтилового спирта прибавляют по каплям смеси8,66 г (0,228 моль) боргидрида натрия в 80 млводы и 62,5 мл 2 н.раствора гидроокиси натрия при 5-10 С, Смесь перемешивают 2 ч при10 С, кристаллы отфильтровывают и промывают на фильтре холодной водой, сушат навоздухе. затем в эксикаторе.Выход 27 г (87,3), т.пл. 119-120 С, йт0,51 (силуфол,...

Номер патента: 1705294

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Батог, Кирюшина, Кочергин, Кулик, Нарижная

МПК: C07D 303/31, C07D 303/46, C08K 5/15 ...

Метки: 1-бис, 4-эпокси-1, ангидридного, глицидилового, качестве, клеевой, композиции, модификатора, оксиметил)-циклогексана, оксипропионитрил, отверждения, эпоксидной, эфира

...соль отфильтровывают. Органический слой промывают 30 дистиллированной вовой до рН , Толуол отгоняют. Получают 45,0 мас.ч, ("5,4%) вязкого вещества соломенного цвета с эпоксидным числом 21,3 и содержанием гидроксильных групп 8, ь. 35К полученному глицидиловому эфиру добавляют 1,8 мас.ч, 402-ного водного раствора МаОН и при перемешивании еще 6 мас,ч, (0,11 моль) нитрила акриловой кислоты. Реакцию проводят при 30-40 С. выдер жка 3 ч. Реакционную массу растворяют в 150 мл толуола и отмывают дистиллированной водой от катализатора до нейтральной реакции промывных вод, растворитель отгоняют, в продукт вакуумируют в течение 2 ч 45 при 120 С (5.10 мм рт,ст.). Получают 49,6 мас.ч, (8,0%) низковязкой смолы с содержанием эпоксидных групп 16,0%,...

Номер патента: 1513867

Опубликовано: 10.09.1999

Авторы: Беднарская, Березовская, Братычак, Пучин, Сироткин, Смирнов, Цайлингольд, Яблонская

МПК: C07D 303/46

Метки: 2-азобис2-циано-5-6-или(4-метил-3)(2, качестве, олигомеров, пентаны, продуктов, промежуточных, фенил)аминокарбокси, эпоксидных, эпоксипропоксикарбамино)гексил

2,2'-Азобис{ 2-циано-5-[6-или(4-метил-3)(2,3-эпоксипропоксикарбамино)гексил-или(фенил)аминокарбокси]пентаны} общей группы Iв качестве промежуточных продуктов для получения эпоксидных олигомеров.

Номер патента: 1141729

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Горина, Копылов, Куликов, Пекин, Пучин, Цайлингольд

МПК: C07D 303/46

Метки: 3-эпоксипропокси)-(4-цианпентан, 4-фазо-бис-(2, качестве, олигомеров, продукта, промежуточного, эпоксидных

4,4'-Азо-бис-[(2,3-эпоксипропокси)-(4-цианпентан)] формулыв качестве промежуточного продукта для получения эпоксидных олигомеров.

Номер патента: 999506

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Бычкова, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд

МПК: C07D 303/46, C08K 5/15

Метки: 3-эпоксипропил-4-цианпентаноат, 4-азо-бис-(2, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной

4,4'-Азо-бис-(2,3-эпоксипропил-4-цианпентаноат) формулыв качестве инициатора радикальной полимеризации.