3-бензоил-1-фенил-1н-пиразоло3, 4-bхиноксалин, проявляющий противостафилококковую активность

Номер патента: 895984

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз

МПК: C07D 241/42

Метки: 2-(4-аминофенил)-3-фенил-7-(аминофенокси)-хиноксалин, мономир, полиамидо-полиимидоили, полихиназолонофенилхиноксалинов, синтеза

...полиимидо- или полихиназолонофенилхиноксалины, полученные на основе 2-( 4-аминофенил) -3-фенил- -(4-аминофенокси) -хиноксалина, обладают фф высокими молекулярными массами, имеют хорошие деформационно-прочностные характеристики, легко растворимы в обыч 4 . 4П р и м е р 2, Получение полиамидофенилхиноксалина,К раствору 0,4044 г (0,001 моль) +1 соединения формулы 1 в 2 мл Й-метилпирролидона, охлажденного до -20 С,оприбавляют 0,2030 г (0,001 моль) дихлорангидрида изофталевой кислоты,Смесь перемешивают при этой температуре 15 мин, затем при комнатной темперутуре - 1 ч. Затем раствор полимеравыливают в 10-кратный избыток воды;осадок отфильтровывают, промывают спиротом и сушат при 100 С, Выход полимера количественный. Полиамид...

Номер патента: 551326

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Богословский, Дуденков, Колбина, Обвинцева, Онорин, Пидэмский

МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 323/16

Метки: активность, анальгетическую, п-метоксифенилалкил, проявляющие, сульфиды, фенил

...р и м е р 1. Фенил- с-г,. метоксифенил-н-амил). сульфид.К Гриньяровскому реагенту, полученному из 0,2 г ат, магния, 0,2 моль бромистого н- бутила в среде кипящего безводного эфира по каплям при охлаждении добавляют 0,1 моль анисового альдегида, растворенного в тройном объеме безводного эфира, а затем также по каплям раствор 0,1 моль тиофенола в двойном объеме безводного эфира. Реакционную смесь для завершения образов а. ния к. оутил -а - л - метоксифенилброммагнийкар. оинолята н броммагнийтиофенолята нагревают 10 - 15 ьин при 35 - 45 С, после чего охлаждают, добавляют 0,1 моль этилфармиата в двойном объеме безводного эфира и нагревают на водяной бане при энергичном перемешивании в течение 1 ч, затем гидрслизуют водой и 10...

Номер патента: 675818

Опубликовано: 10.07.1998

Авторы: Клименко, Куликова, Столбова, Харченко, Шуб

МПК: A61K 31/38, C07D 335/04

Метки: s-метил-3-фенил-5r-2-тиониабициклоалканов, активность, антибиотико-резистентных, антимикробную, действие, дииодиды, ингибирующее, кишечной, отношении, палочки, проявляющие, серебра, стафилококка

Диодиды серебра S-метил-3-фенил-5R-2-тиониабициклоалканов общей формулыгде(I) R = H, n = 2;(II) R = CH2C6H5, n = 2;(III) R = C6H4OCH3-4, n = 2;(IV) R = C6H3(OCH3)2-3,4, n = 2;(V) R = C6H5, n = 1;(VI) R = CH2C6H5, n = 1,проявляющие антимикробную активность и ингибирующее действие в отношении антибиотикорезистентных стафилококка и кишечной палочки.

Номер патента: 1566696

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова

МПК: A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 17/00, C07J 53/00, C07J 63/00

Метки: 1-фенил-2, 3-диметил-4-метиламино, активности, анальгезирующую, глицирризиновой, кислотой, комплексное, натрия, пиразолон-5-метансульфата, противовоспалительную, проявляющее, соединение

...в комплексе ус линает протнвоноспалительное действие анальгина, Изучено обезболивающее действие комплекса (анальгин + ГК) на двух моделях болевого разд ражения, ньгзванного горячей медной(МеОН): 247 нм (18( 4,7).Найдено,Хе С 56,84; Н 700 ей 3,58, 8 2,27 Иа83,Сей Н 60 а С, Н 1 а И ОБКа.Эычйсйеио,ЗС 57,13 Н 6,97 уН 3 лб 3 8 2 77 р Юа99,1566696 Формула и яобрет енн д Комплексное соединение 1-Аенип,3-димечмл-метиламинопираэолон-метансульфата натрия с глицирривиновой кислотой 4 юрмулы СООН 25 и анальгечирующую активности. проявляющее противовоспалительнув таблицаУгнетение отека лапок, Х, иызвднных Соединение Дова,мг/кг Д 09 а анальги на вкомплеккаррагеннном Р формалином Р се 52,1+ 4,08 с 0,05 49,0 Ф 4,5 с 0,02 57,8 ф 6,1 с 0,25 56,0 1 4,1...

Номер патента: 1337385

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Беликов, Белоконь, Джамгарян, Каграманян, Сагиян

МПК: C07B 53/00, C07C 149/247

Метки: s-бензил-l-цистеина, s-фенил-l-цистеина, активных, оптически

...с сефадексом Н(20 х 2 см) и характеризуют спектрально.Уф спектр Яс(1 ЦЕ): 546(2,85);440(3,55); 278(4, 29); 235(4, 48) нм. ДОВ (ЯМ СН ОН): 573(15165)8) 546(-15402,8); 436(75829); 365(28 ммоль) Иа СО в 9 мл диметилформамида в токе аргона добавляют при перемешивании раствор 1,16 г(9,4 ммоль) бензилмеркаптана в 2 мл диметилформамида. Перемешивают 1 ч, За ходом присоединения следят методом тонкослойной хроматографии насиликагеле в системе хлороформ - этилацетат (3:1) по исчезновению пятна исходного соединения 3.После присоединения бензилмеркаптана выделение аминокислоты и хираль- ного реагента проводят по следующей стандартной методике: реакционную смесь медленно добавляют к энергично перемешиваемому 0,5 н.растворуоНС 1 при 50 С. После...