4, 4-азо-бис-(2, 3-эпоксипропил-4-цианпентаноат) в качестве инициатора радикальной полимеризации

Номер патента: 830758

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Карпенко, Копылов, Пучин, Цайлингольд

МПК: C07C 409/40, C08F 4/34

Метки: 4-азо-бис(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной

4,4'-Азо-бис(трет.-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат) формулы I:в качестве инициатора радикальной полимеризации.

Номер патента: 536170

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Гриценко, Грищенко, Кочетова, Спирин

МПК: C07C 109/02

Метки: азо-бис-изобутирогидразоны, инициаторов, качестве, полимеризации, радикальной

...и позволяющих вводить в олигомеры в одну стадию концевые реакционноспособные гидразонные группы, 35Это достигается путем обработки азо-бис.изобутирогидразида альдегидами и кетонами при 20 С втечение 1 - 24 час, с последующим выделением це-,левого продукта.Полученные азо- бис.изобутирогидразоны имеют 20четкую температурч плавления и хара ныеИК-спектры,д 90%.3. 0,37 г АИГ растворяютв 3 млперемешивании добавляют 3 млЧерез сутки избыток циклогекса.ь отгоняют в вакууме, Получают мбичеекие (под микроскопом) 131 - 132 С. Выход 97%.ствии катализаторов, и в отличие от оиигодиен.дигидразидов, - в отсутствии растворителей. Этопозволяет использовать их для получения резин,заливочиых композиций и пр. 1. Азо.бис-изобутирогидразоны общей фор...

Номер патента: 643501

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Батог, Дзумедзей, Кучер, Сердюк, Туровский, Устинова

МПК: C07C 179/06

Метки: алкиларилалкилпероксиэпоксициклоалкилметаны, алкокситрет, инициаторов, качестве, полимеризации, радикальной, стирола

...гидро 10 р 22 пеРекисного ОкислениЯ., М.р НаУка",1972.Заказ 7937/24 Тираж 512 Подписное(1), которые могут быть использованыв качестве инициаторов радикальной полимеризации стирала.Алкокситрет-алкил(арилалкил)перокси-(эпоксициклоалкил)метаны приведенной формулы получают на основе известного способа эпоксидиронания 141 соответствующих алкокситрет-алкил (арилалкил)пероксициклоалкенилметанов орга-)Оническими надкислотами. Эпоксидирова-ние проводят в среде несмешивающегося : водой органического растворителяводными или ненодными растворами органических кислот, преимущественно вод-)5ндми растворами надуксусной кислоты3050-ной концентрации при 0-60 Св присутствии буферных добавок (уксуснокислый натрий, третичный амин) .Последующее...

Номер патента: 883026

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров

МПК: C07C 179/20

Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры

...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...

Номер патента: 906990

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов

МПК: C07C 179/20

Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры

...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...