Братычак

Номер патента: 830758

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Карпенко, Копылов, Пучин, Цайлингольд

МПК: C07C 409/40, C08F 4/34

Метки: 4-азо-бис(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной

4,4'-Азо-бис(трет.-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат) формулы I:в качестве инициатора радикальной полимеризации.

Номер патента: 1010832

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд

МПК: C07C 409/40

Метки: 4-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4, цианпентаноата

Способ получения 4,4'-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноата) путем взаимодействия 4,4'-азо-бис-(4-цианпентанкарбонильного) соединения с ограническим пероксидом в среде органиченного растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве 4,4'-азо-бис-(4-цианпентанкарбонильного) соединения используют 4,4'-азо-бис-(4-цианпентановую) кислоту, а в качестве органического пероксида - хлорметил-трет-бутилпероксид и процесс ведут при температуре 40 - 45oC в течение 3 - 4 ч в присутствии триэтиламина при соотношении 4,4'-азо-бис-(4-цианпентановой) кислоты и хлорметил-трет-бутилпероксида 1:2.

Номер патента: 873653

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Братычак, Бычков, Дончак, Копылов, Пучин, Федорова, Цайлингольд

МПК: C07C 409/40

Метки: 4-азо-бис-(трет-алкил-c4-c5-перокси, 4-цианпентаноатов

Способ получения 4,4-азо-бис-(трет-алкил-C4-C5-перокси-4-цианпентаноатов) путем взаимодействия дихлорангидрида 4,4-азо-бис-(4-цианпентановой) кислоты с гидроперекисью трет-алкила-C4-C5 в среде хлороформа в присутствии акцептора хлористого водорода при 0 - 5oC, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве акцептора хлористого водорода используют 39 - 41%-ный водный раствор едкого натра.

Номер патента: 999506

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Бычкова, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд

МПК: C07D 303/46, C08K 5/15

Метки: 3-эпоксипропил-4-цианпентаноат, 4-азо-бис-(2, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной

4,4'-Азо-бис-(2,3-эпоксипропил-4-цианпентаноат) формулыв качестве инициатора радикальной полимеризации.

Номер патента: 1141729

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Горина, Копылов, Куликов, Пекин, Пучин, Цайлингольд

МПК: C07D 303/46

Метки: 3-эпоксипропокси)-(4-цианпентан, 4-фазо-бис-(2, качестве, олигомеров, продукта, промежуточного, эпоксидных

4,4'-Азо-бис-[(2,3-эпоксипропокси)-(4-цианпентан)] формулыв качестве промежуточного продукта для получения эпоксидных олигомеров.

Номер патента: 1513867

Опубликовано: 10.09.1999

Авторы: Беднарская, Березовская, Братычак, Пучин, Сироткин, Смирнов, Цайлингольд, Яблонская

МПК: C07D 303/46

Метки: 2-азобис2-циано-5-6-или(4-метил-3)(2, качестве, олигомеров, пентаны, продуктов, промежуточных, фенил)аминокарбокси, эпоксидных, эпоксипропоксикарбамино)гексил

2,2'-Азобис{ 2-циано-5-[6-или(4-метил-3)(2,3-эпоксипропоксикарбамино)гексил-или(фенил)аминокарбокси]пентаны} общей группы Iв качестве промежуточных продуктов для получения эпоксидных олигомеров.

Номер патента: 1553542

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Братычак, Вострес, Новосад, Пучин

МПК: C08G 59/14

Метки: азотсодержащих, олигомеров, пероксидных

...аналогично примеру 1, однако реакцию ведут при 55 С в течение 5 ч. Получают92 г вязкого продукта, растворимогов органическихрастворителях. 45. Для олигомера найдено, %: активный кислород 2; азот 4, 17, Молекулярная масса 650.П р и м е р 5, Осуществляют аналогично примеру 1, однако реакцию ведутпри 65 С в течение 3 ч. Получают 95 гвязкого продукта, растворимого в органических растворителях.Для олигомера найдено,%: активныйкислород 1, 9; азот 3,53. Молекулярная,масса 730,П р и м е р б. Осуществляют анало-,гично примеру 4 за исключением того,что реакцию проводят в течение 4 ч.Получают 93 г вязкого продукта растворимого в органических растворителях.Для олигомера найдено, Х: активный кислород 1,8; азот 4,24. Молекулярная масса...

Номер патента: 1344759

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Братычак, Бычков, Пучин

МПК: C08G 12/40

Метки: аминосмол, модифицированных

...выделение целевого продуктапроводят по примерам 1-4.Получают 55,0 г пероксиднай мочевино-формальдегидной смолы, растворимой в органических растворителях,Молекулярная масса смолы 320. Содержанне,.: активного кислорода 6,3;метилольных групп 22,5; свободногоформальдегида 0,3.П р и м е р 6. В реактор загружают 15,0 г 0,25 моль мочевины,143,0 мл 38 -ного формалина 2,0 мольформальдегида, 112,7 г 1,25 мольтрет-бутилпероксида и 0,015 г0,00018 моль оксида цинка, Реакционную массу выдерживают при перемешивании при 70 С 3 ч. Выделение целевого продукта ведут по примерам 1-5.Получают 55,0 г пероксидной мочевино-формальдегидной смолы, растворимой в органических растворителях,Молекулярная масса смолы 270. Содержание,: активного кислорода...

Номер патента: 1270159

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Балашов, Братычак, Гевусь, Дикий, Евчик, Лотаков, Маркова, Пучин

МПК: C08K 5/14, C08L 23/16

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, этиленпропиленового

...178 г монокарбинола и 90 г гидропероксида третичного бутип ла, и к раствору при перемешивании при 20-25 С добавляют 6 мл концентрированной серной кислоты, После 4 ч перемешивания реакционную смесь разбавляют водой, органический слой промывают 5 Е-ным раствором едкого натра, водой и сушат углекислым калием. После отделения осущителя выход пероксида составляет 90- 953. роксиэтил)-4-иэопропилбензол(пероксид ЛД) формулысн, сн, сн,1Снз-С-О-О-сСнсн, сн, сн,Пероксид ЛД получают вэаимодейст 10 вием 1 -изопропилфенилдиметилкарбинола с гидропероксидом третичного бутила в среде уксусной кислоты в присутствии каталитигеских,количествсерной кислоты при 20-25 С по схемеСН 113 Н 3-Нь,сн, сн, сн,Пероксид ЛД устойчив к трению,удару, Растворам щелочи,...

Номер патента: 973546

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Беднарская, Братычак, Бычкова, Крейцберг, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд

МПК: C08F 4/04

Метки: группами, концевыми, олигомеров, эпоксидными

...полимеризацииненасыщенных мономеров при нагрева-,СИ арская,В.Л.ЦайлингОльд, Г.Н.Крейцберг-"3Составитель Л. ВалуевРедактор И. Касарда Техред А.Бабинец Корректор М. Шароши Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 8610/26 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 и полимеризацию проводят при 58-62 С в течение 8-36 ч.Синтезированные олигомеры с концйвыми эпоксидными группами представляют собой вязкие или твердые вещества, растворимые в органических раст ворителях, способные в присутствии отвердителей эпоксидных соединений образовывать нерастворимые продукты.П р и м е р 1 , В стеклянную ампулу помещают 9,1 г стирола, 1 г 4,4 - О...

Номер патента: 579269

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Братычак, Вайда, Дикий, Пучин

МПК: C07C 179/06

Метки: алкил, арил, качестве, модификаторов, новолачных, пероксиизопропилфенолы, смол, фенолоформальдегидных

...полиФункциснальных смол,Процесс двухстадийный. Сначала подучают ФенолбФормальдегидные смолы, а % затем их модиФицируют 1,2-зпокси-З- трет-бутилпероксипропаном В среде раатВсреетьпя В присутствии Щелочных ката ЕЕПЗ-, ГО СВ 2 ) аПредлагаЕМые перекисные соединенияФенсльной группой могут быть использованы для пОлучения термореактивных новслачных ФенолФОрмальдегидных смол непосредственно в процессе их Образования. Поэтому использование таких пе" рекисей исключает ряд стадий, связан" Ф с моднФикацееей готовых ФенолоФОР мал ьд гидных смОл аПерекисные соединения указанной Формуты получают взаимодействием различных гидрсперекисей с о-(о -оксииэопропил)-Феналсм В среде растворителя Уксусной кислоты в присутствии катали 3 ат...

Номер патента: 578308

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Братычак, Дончак, Пучин, Романов, Федорова, Шибанов

МПК: C07C 179/18

Метки: дитрет-бутилдиперпиромеллитат, качестве, композиций, отвердителя-эпоксиднополиэфирных, симметричный

...антидридов двухосновных ароматических кислот 1 и дикарбоновых кислот 2.Однако применение известных отвердителей требует создания многокомпонентных систем, жизнеспособность которых незначительна.При использовании отвердителя на основе малеиновото ангидрида для достижения химического взаимодействия между эпоксидной и полиэфирной смолами необходимо вводить, кроме отвердителя, стирол, перекись бензоила, диметиланилин 3. Такие композиции имеют жизнеспособностьвсего несколько часов и поэтому, готовятся нз составляющих непосредственно, перед употреблением, Кроме того, процесс отверждения про исходит длительное время (сутки выдерживают при комнатной температуре, затем прн 125 С в течение 5 ч и при 160 С 5 ч),Цель изооретения - получение...

Номер патента: 552332

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Братычак, Виленская, Петровская, Пучин

МПК: C08G 65/00

Метки: олигомер

...трехфтористого бора. Раствор охлаждают, а затем при температуре 30 - 35 С за 35 мин прибавляют6,5 г алифатической эпоксидной смолы на основе триэтиленгликоля и эпихлоргидринамарки ТЭГс мол. в. 370, э.ч. 19,8 и содержанием хлора 0,3. По окончании прибавления реакционную массу перемешивают при35 - 40 С, охлаждают и прибавляют 10 мл воды и 25 мл 5 -ного раствора щелочи. Слоиразделяют, органический слой промывают водой до нейтральной реакции,Дальнейшую очистку целевого продуктапроводят, как в примере 1.Получают 10,2 г смолы с мол. в. 432 (крио 5 10 15 20 э 30 35 40 45 50 55 60 65 4скопия, диоксан) и содержанием Оат 3,44, растворимой в бензоле, кетонах и других органических растворителях.П р и м е р 3, В колбу помещают 9,0 г (0,0752 г моль)...

Номер патента: 478843

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Братычак, Елагин, Мачалаба, Пучин

МПК: C08G 5/18

Метки: модифицированных, новолачного, резольного, смол, типов, фенолоформальдегидных

...смолы на основе и-крезола и формальдегида, растворимой в диоксане, ацетоне и других растворителях. Молекулярный вес 270 (криоскопия, диоксан). Оакт.=1 Л /ОП р и м е р 3. В трехгорлую колбу помещают 10 г резольной смолы на основе трикрезола и формальдвгида (мол. вес=270) в 30 мл трет,-бутанола. Смесь охлаждают и прибавляют 3,36 г (0,06 г "моль) едкого кали (40%- ный водный раствор). Затем при температуре 40 - 42 С по каплям прибавляют 8,75 г (0,06 г моль) 1,2-эпокси-З-трет.-бутилпероксипропана. Реакционную массу перемешивают при 40 - 45 С еще 3,5 час, охлаждают и нейтрализуют (Зб,г) 10%-пым водным раствором уксусной кислоты.Остальную обработку реакционной смеси, выделение и очистку целевого продукта проводят, как указано в примерах...

Номер патента: 456818

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Братычак, Елагин, Юрженко

МПК: C08G 45/00

Метки: модифицированных, полиглицидилноволачных, смол, термореактивных

...воды и бензол отгоняют в вакуумеводоструйного насоса, Остаток в течение часа вакуумируют при остаточном давлении в 1 мм рт. ст.;и добавляют к нему 10 мл м-ксилола, Вновь вакуумируют при тех же условиях в 30 течение часа и вновь добавляют 10 мл м-кси456818 Предмет изобретения Составитель Б. Графкин Техред Е. БорисоваРедактор Н. Аносова Корректор Е, Кашина Заказ 314/15 Изд.1001 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лола. Заканчивают очистку трехчасовым вакуумированием прои 1 мм рт, ст. Получают21,5 г растворимой в бензоле трет-бутилпероксизамещенной полиглицидилфенолформальдегидной новолачной смолы и 1,5 г...

Номер патента: 455979

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Братычак, Елагин, Пучин

МПК: C08G 30/04

Метки: модифицированных, смол, эпоксидных

...."а 1,1 спо (В,е ): эпокспд 1 Ос 1 исло (э, ч.) О,; содсрхаппе активного кис,оро да 2,1.П р и м е р 2. 2,5 г КОН растворяют при пав 20 мл 90/-гОго ВодноО трет-бутилового спирта и к этому раствору при Охлаждении поиОаВлЯют НО каплям 12 г 15 (0,093 моль) 83 оо-ной трет амилгидроерекнси."атеу стдельно В реакторе ри псзс.;спВанин нагревают до 50"-С смесь 11 г эпокс;дной смолы па Основе дифенилолп 1 зопана (э. ч. 20 18,8; мол, всс 40) и 30 мл ост-бчтапола. После раствоения Все суол. смссь с,сгка охлакдаот и к ней при пер смспгивап:и и 40 - 45"С в течение 25 - 30 мин нркапывают приготозленпяй выше саствор соли трет-амил гидроперекиси. Реакционную массу перемешивают при 40 - 45 С еще 2,0 час, нситрализуют 27 г 10%-ного водного раствора...