Способ получения 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов

Номер патента: 1360131

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Изотова, Курдюков, Солодунова

МПК: C07D 307/20, C07D 309/12

Метки: 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов

Способ получения 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов общей формулыгде n = 1; 2,взаимодействием соответствующего оксациклоалкана с гидроперекисью трет-бутила в присутствии хлорсодержащего неорганического соединения, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь гидроперекиси и упрощения процесса, в качестве хлорсодержащего соединения используют хлористый сульфурил, который добавляют к оксациклоалкану при 18 - 22oC, затем к полученной смеси добавляют гидроперекись трет-бутила при 0 - 10oC, после чего реакционную массу выдерживают при 18 - 22oC в течение 0,7 - 1 ч, процесс...

Номер патента: 1074865

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Ким, Коптюг, Крысин, Парамонов, Попов, Просенко

МПК: C07C 149/18

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, оксифенилалкилмеркаптанов

...в теР чение 5 ч при непрерывном пропускании через реакционный раствор газообразного сероводорода. Раствор охлаждают до комнатной температуры, ,добавляют 1000 мл воды, зкстрагируют бензолом (2-х 500 мл),сушат над сульФатом магния, отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме, собирают Фракцию с т.кип.170-172 С/ /4 мм рт.ст. Бесцветный дистиллят быстро кристаллизуется. Получают 164,0 г 1 а, т,пл, 48 дС, выход 94.Найдено,: С 73,13; Н 10,12,Б 11,24СП ПРАП; Вычислено,; С 72,86, Н 10,00,1143.(2 Н).П р и м е р 2, Использование щелочи для получения гидросульфида щелочного металла.В раствор 4,0 г (0,071 моль) КОНв 50 мл этанола пропускают до полного насыщения газообразный сероводород.К полученному раствору гидросульфидакалия прибавляют...

Номер патента: 1703641

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Ивахненко, Минкин, Олехнович, Шиф

МПК: C07C 231/10, C07C 233/18

Метки: 5-ди-трет, бутил-4-оксиацетанилида

...ди-третбутилфенола;отличающий с ятем,что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, в качестве замещенного ди-трет-бутилфенола используют 1-(3,5-дитрет-бутил-оксифенил)этан-оксим, который подвергают взаимодействию с диэтилхлорфосфатом или пирокатехинбромфосфитом в среде апротонного растворителя. 30 35 40 Составитель В. МякушеваТехред М,Моргентал Корректор О, Кравцова Редактор Н, Гунько Заказ 38 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 2. Получение 3,5-ди-трет-бу 1 ил-оксиацетанилидас использованием катализатора пирокатехинбромфосфита,1,10 г (0,0042)...

Номер патента: 1807695

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Гасанов, Джанибеков, Мамедов, Маркова, Рафиева, Салманова

МПК: C07F 9/18, C09K 15/32

Метки: 0-ди-(3, 300-420с, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)дитиофосфат, газойля, ингибитора, каталитического, качестве, крекинга, никеля, тяжелого, углеводородов, фотоокисления, фракции

...углеводородовфр. ТГ с улучшенными свойствами,Указанная цель достигается синтезомнового химического соединения формулы 1,используемого в качестве ингибитора фотоокисления углеводородов, входящих в состав тяжелого гаэойля (фр. ТГ)каталитического крекинга.Структура полученного соединенияподтверждена методами ИК- и ПМР-спектроскопии, а также данными элементногоанализа.П р и м е р 1, Из 0,2 моль (44,4 г) 3,5-дитрет-бутил- гидроксихинона и 0,05 моль(1 стадия). При последующей обработке(нейтрализации) полученной кислоты 10-нымводным раствором йаОН получают натриевую соль 0,0-ди-(3,5 ди-трет-бутил-гидроксифенил)дитиофосформой кислоты (11стадия), Взаимодействием 2,38 г(0,01 моль) 5075-ного водно-спиртового раствора двухлористого никеля (й...

Номер патента: 448175

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Гудзь, Шенбор

МПК: C07C 143/36

Метки: 12=трет=бутил(втор, =бутил=, изопропил-2, солей, циклогексил=)флуорантен=4=сульфокислоты

...на два слоя. Нижний слой сливают, а верхний, содержащий алкилированную сульфокпслоту, фильтруют. К получепному гелю прибавляют -100 мл 40/,-ной щелочи (рН среды должно быть выше 7). Полученную натриевую соль 12-третбутилфлуорантен-сульфокпслоты промывают небольшим количеством холодной воды, высушивают и очищают от минеральных примесей многократной экстракцией метпловым спиртом в аппарате Сокслета.Выход 80,0/ю.Найдено, /ю. С 67,12; Ь 8,49.СюН 17 К аОз 8Вычислено, /,: С 66,9; 5 8,92.П р и м е р 2. Получение аммонийной соли 12-втор-бутилфлуорантен-сульфокислоты.Опыт проводят по методике примера 1. В реакцию берут 0,0136 моль аммонийной соли448175 Предмет изобретения Составитель Т. ЛевашоваРедактор Н. Спиридонова Техред Н. Куклина...