Патенты с меткой «хиноксалинов»

Номер патента: 452096

Опубликовано: 30.11.1974

Автор: Эгли

МПК: C07D 51/78

Метки: серусодержащих, хиноксалинов

...для терапевтического использования, В качестве таких кислот используют гялогенводородные, серные, фосфорные, азотную, хлорную, карбоновые илисульфоноиые кислоты алифатического, али 50 55 или и первую очередь хлор, Алкилендиоксилы преимущественно представляют собой низшие алкилендиоксилы, например метилендиоксил, этилендиоксил или 1,3-пропилендиоксил,Низшими алкилами В, и Я. являются,)25 ЗО 35 40 45 циклического, ароматического или гетероГциклического ряда, например муравьиную,уксусную, пропионовую, янтарную, гликолевую, молочную, яблочную, винную, лимонную аскорбиновую, малеиновую, оксималеиновую или пировиноградную, фенилуксусную, бензойную, п-аминобензойную, антраниловую, п-оксибензойную, салициловую...

Номер патента: 539884

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Андрейчиков, Варкентин, Питиримова, Сараева

МПК: A61K 31/407, A61K 31/498, C07D 487/04 ...

Метки: 2-арилпирроло, хиноксалинов

...ло 2,3-Ь) хиноксалнна. Смесь нз 0,51 г (0,0015 мол 15 амино-а-стирил) -хнноксалонаокиси фосфора нагревают при т пения последней в течение 2 ч ную реакционную массу вылив фильтруют. Осадок промывают 23 тральной реакции среды и п(100% ) продукта с т. пл. 239 луола). Вычислено, %: С 82,24; Н 4,С 22 Н 15 Л 13,25 Найдено, %: С 82,54; Н 4,79 П р и м е р 2. Получение 1 лил) -пирроло 2,3-Ь хиноксалин Аналогично из 0,53 г (0,0015 ниламино-а-и-метилстирил) - хи 3) присутствии хлорокиси фосф539884 Формула изобретения ССК алкил, низший где К - водор алкоксил или гало отличающийс 5 а-стирил) -хиноксаод, низшид,ятем, члонобщ 2- (р-ариламиной формулы 20 оставитель Ф. Михайлицын 1(орректор Т. Добровольская дактор Н. Д ехред Е, Петрова агетт аказ 3023/8...

Номер патента: 1066998

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Андрейчиков, Питиримова

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-диарил-3-алкилпирроло, хиноксалинов

...о новых 1,2-диарил-З- -алкил-пирроло-в -хиноксалинах и способе их получения в литературе отсутствуют. Предлагается способ получения соединений общей формулы, заключающийся в том, что 3-(с-алкилфенацил) - -хиноксалоннагревают с анилином, взятым в избытке, в присутствии . каталитических количеств солянокислого анилина при температуре 180- 185 ф СПроцесс ведут около б ч. Выход целевых продуктов 52-72.П р и м е р 1. Получение 1-фенил-(и-бромфенил)-3-метилпирроло- -2,3-в 1-хиноксалина.Смесь 5 г (0,015 г-моль) 3- сЬ-метил-и-бромфенацил)хинокеалона, 100 мл сухого анилина и 0,2 г солянокислого анилина нагревают в течение б ч при температуре кипения анилина. После охлаждения реакционную массу выливают в 300 мл разбавленной уксусной кислоты (1:1)...

Номер патента: 1150251

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Титов, Четвериков

МПК: C07D 487/04

Метки: пирроло, производные, хиноксалинов

...в желтый илиоранжевый цвет кристаллические вещества с температурой плавления вышео100 С, мало растворимые в воде, растворимые в органических растворителях.Физико-химические характеристикисоединений формулы (1) приведеныв табл.Соединения формулы (1) характеризуются новым сочетанием известныхтипов -С-С:, С:С С-И С=И-связей. Структура соединений подтверждена спектральными исследованиями, Так,в ИК-спектре соединений (1) имеетсяполоса в области 3200-3500 см , соответствующая поглощению вторичной аминогруппы (ИН индольного кольца) .Ангулярность структуры подтверждает -ся наличием в спектрах ПМР расщепле -ния, характерного для ортовзаимодей -ствующих протонов (Н и Н).Спектральныехарактеристики предлагаемых соединенийприведены в...

Номер патента: 1261564

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Александр, Грим, Кейт

МПК: C07D 241/44

Метки: производных, хиноксалинов

...г), используя в качества 20 пониженным давлением. элюента хлористый метилен. В итоге П р и м е р. 6. Получение н-прополучают 2- 4-(6-хлор-оксихоноксалин- пил-4-(6-хлор-хиноксалинилокси)- -2-илокси)-феноксиД-пропионат в виде -фенокси -пропионата (26). твердого вещества бледно-коричневого А, Смесь 2-4-(6-хлор-хиноксацвета (0,75 г, 433), имеющий.т.пл, 25 линокси)-феноксипропионовой кислоты 110 С. Предполагаемая структура под- (2,0 г, пример 4) и хлористого тиотверждена спектроскопией протонного нила ( 15 мл) нагревают в режиме кипя- магнитного резонанса и масс-спектро- чения с обратным холодильником в теметрией. чение 1 ч. После удаления избыткаП р и м е р 3. Соединения 12-15, 3 О хлористого тионила отгонкой получают 18-25, 35-38, 40-43, 48...

Номер патента: 1578130

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бабичев, Воловенко, Литвиненко, Туров

МПК: C07D 471/14

Метки: 6-аминобензимидазо1, 6пиридо2, 7-замещенных, хиноксалинов

...в 10 мпо-дихпорбенэола, добавляют 0,53 г1-метилбензимидазола, полученный р аствор кипятят 8 ч, охлаждают, удаляютрастворитель в вакууме, остаток пер екрист алли зовывают из диметилформамида. Выход 0,73 г (79%).Найдено,Х: С 60,1; Н 3,2;Б 15,2;15 С 1 7,5, Б 70.С Н Б С 1 БО 1Вычислено,%; С 59,9; Н 3,3;Б 15,4;С 1 7,7; Б 6,9. Т,пп, выше 300 С(из диметилформамида).20 Таким образом, данный способ позволяет повысить вдвое выход 7-замещенных б-аминобензимидазо 1 ,2 ;1,6 пиридо 2,3-Ъхиноксалинов и распиритьих ассортимент,25 бензимидазола, полученный растворкипятят 6 ч, охлаждают, отфильтровыва 1 от выпавший осадок (представляющийсобой хроматографически чистый целевой продукт желтого цвета). Температура процесса определяется точкой киопения...

Номер патента: 1527869

Опубликовано: 10.06.2001

Авторы: Андрейчиков, Бригаднова, Сембаев

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-арил-3-ароил-1н-пиразоло3, хиноксалинов

Способ получения 1-арил-3-ароил-1Н-пиразоло[3,4-b]хиноксалинов общей формулыгде X - водород или хлор;Y - метил или водород,отличающийся тем, что метиловый эфир 4-арил-3-арилгидразоно-2,4-диоксобутановой кислоты общей формулыгде X и Y имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с о-фенилендиамином при кипячении в уксусной кислоте в течение 20 - 30 ч с выделением целевого продукта.