Патенты с меткой «2-диметил-1»

Номер патента: 176906

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Розанцев, Шапиро

МПК: C07D 265/16

Метки: 2-дигидро-3, 2-диметил-1

...Потнчсски чистого вепризм с т. пл, 124 - анвые: т, пл, 123 -дггасная группа51 Известен способ получения 2,2-диметил,2- дигидро,1,4-бензоксазина путем взаимодействия о-аминобензилового спирта с ацетоном в присутствии катализатора - сульфата кальция. При выделении целевого продукта используют глубокий вакуум. Выход 56%,С целью увеличения выхода целевого продукта, а также упрощения технологии, предлагается способ получения 2,2-диметил,2-дигидро,1,4-бензоксазина в среде хлористого 1 метилена в присутствии катализатора - уксусной кислоты. Выход 83%.П р и м е р, В одногорлую круглодонную колбу емкостью 0,5 л загружают 20 г о-аминобензилового спирта, 75 игл хлористого метилена, 1 30 лгл ацетона и 2 л г ледяной уксусной кислоты, Колбу...

Номер патента: 296770

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бурмистров, Дзержинского, Днепропетровский, Макаревич

МПК: C07D 241/08

Метки: 2-диметил-1, 4-диарил-3-кето

...г моль (5,34 ил) свежеперегнанного метилметакрилата и 5 мл концентрированной соляной кислоты нагревают в колбе с обратным холодильником в 50 мл уксусной кислоты в течение 8 час. После этого реакционную массу охлаждают, отфильтровывают труднорастворимый днхлоргидрат 1,2-дифенилэтилендиамина, ко торый используется в следующей операциисинтеза), а из фильтрата выделяют целевой продукт или разбавлением водой, илй отгонкой уксусной кислоты и обработкой водой с нетрализацией аммиаком.15Получают 2,2-диметил,4-дифенил-З-кетопиперазин, выход 7,1 г (507 о от стехпометрического, считая на загруженный 1,2-дифенилэтилендиамин), т. пл. 115 - 116 С,20Полученный продукт кристаллизуют изспирта или из смеси изооктан-толуол. В следующей таблице приведены...

Номер патента: 888818

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Деже, Иштван, Тамаш

МПК: C07D 215/04

Метки: 2-дигидрохинолин-4-ил, 2-диметил-1, метилусульфокислоты, солей

...активностью, чемизвестные антиоксиданты,Проведенные исследования не обнаруживают остаточного действия у домашней птицы, получавшей пищу, стаП р и м е р 2. 23,3 г (0,2 моль)хлорсульфоновой кислоты растворяютв 40 мл четыреххлористого углеродаи к полученному раствору при 00 Сдобавляют 17.,3 г (0,1 моль) 2,2,4-триметил,2-дигидрохинолина. Смесьвыдерживают при 400 С в течение 4 ч,и затем обрабатывают как описано впримере 1. Качество полученного продукта (28,8 г) соответствует продукту примера 1. Выход 87,5 Ъ,П р и м е р. 3. Полученную послесульфирования проведенного в условйях примера 2, смесь выливают налед и кислый раствор нейтрализуют5 н.раствором гидроокиси натрия.Объем раствора доводят до 650 млдобавлением 35 Ъ-ного...

Номер патента: 925958

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Рахманкулов, Чалова, Чистоедова

МПК: C07D 317/12

Метки: 2-диметил-1, 3-диоксацикланов

...р и м е р 1, В трехгорлую колбузагружают этилацетимидатгидрохлорид,(10,4 г, 0,1 И)ацетон (12 мл) и50 мл гексана. Смесь перемешиваютГпри комнатной температуре в течение20 ч. По окончании реакции отфильтровывают образовавшийся ИНС 1, отгоняют растворитель, Целевой продукт выделяют перегонкой при пониженном дав .лении. Выход 2,2,5,5-тетраметил,3 диоксана 83. Т.кип. 69-70 С.(24 мм рт ст ) 1 с 3 с Ое 9119 упр 1 а 4191П р и м е р 2. Аналогично примеру1 из 1,3-пропандиола, ацетона и этилацетамидатгидрохлорида получают 2,21-диметил".1,3-диоксан (выход 80).Т.кип. 123-125 С; , 0,9586;пв 1,4244.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 1,3-бутандиола, этилацетимидатгидрохлорида и ацетона получают2,2,4-триметил,3-уиоксан (выход 784)вТ.кип. 130-131 С;...

Номер патента: 975710

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Деже, Иштван, Тамаш

МПК: C07D 215/02

Метки: 2-дигидрохинолин-4-ил)метилсульфокислота, 2-диметил-1, антиокислитель, добавках, кормам, натриевая, соль

...к 100 кг комбикорма иперемешивают до гомогенности.Пример 9.. Предварительную смесь добавляютк 100 кг концентрированного корма(комбикорма) и при известных условиях смешивают до гомогенности сФосфор- и кальцийсодержащими добанками к корму.П р и м е р 10. На основе бройлерной предварительной смеси согласно примеру б готовят корм длябройлерон следующего состава,%:Манная кукурузнаякрупа 56,3Манная пшеничнаякрупаМанная соеваякрупа (зкстрагированная, 47) 22,0Рыбная мука (70) 3,0Дикальцийфосфат 1,3Кормовая известь 1,0.Кормовая соль 0,4Предварительнаясмесь длябройлеров 1,0П р и м е р 11. На основеприготовленной согласно примеру 7предварительной смеси для домашнейптицы готонят корм для домашнейптицы следующего состава,:Манная...

Номер патента: 686353

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Вишневский, Гинзбург, Горбенко, Севбо

МПК: A61K 31/5415, A61K 31/542, A61P 31/06 ...

Метки: 2-дигидроимидазо, 2-диметил-1, активностью, обладающий, противотуберкулезной, фенотиазин

...отФильтровывают катализа тор, а Фильтрат, содержащии 2,3 1 -триаминоФенилсульФид, при перемешивании вливают в раствор 25 г РеС 1 бН О в 150 мл ацетона, содержащего 3 мл соляной кислоты (уд.вес 1,19). Через 16-20 ц отгоняют смесь растворителей в вакууме, остаток растворяют в 0,53-ной соляной кислоте, отФильтровывают нерастворившийся осадок. К Фильтрату добавляют теплый насыщенный раствор хлористого натрия до прекращения отделения темного осадка, который затем отфильтровывают, промывают холодным насыщенным раствором хлористого нат рия, Полученный осадок растворяют в 100 мл воды, подщелачивают раствор 54-ным карбонатом натрия до рН 8-Р,5инимальции (ИЗК) едстанлеКак видно из парат Собл лезной активнос к лекарственно" бактериям тубер мам.,...

Номер патента: 1570274

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Арсенян, Гарибджанян, Мирзоян, Норавян, Пароникян, Степанян

МПК: A61K 31/38, C07D 491/22, C07D 495/22 ...

Метки: 11-триазины, 2-дигидро-5-(n-морфолино)-8-хлорили, 2-диметил-1, 3-bтиено3, обладающие, пиридо2, противоопухолевым, свойством, фенилгидразино-4н-пирано

2,2-Диметил-1,2-дигидро-5-(N-морфолино)-8-хлор-или фенилгидразино-4Н-пирано [4 ,3 :4,5] пиридо (2,3-b) тиено (3,3-d) 9,10,11-триазины общей формулыгде R Cl или NHNHC6H5,обладающие противоопухолевым свойством.

Номер патента: 1786804

Опубликовано: 20.09.1995

Авторы: Арсенян, Гарибджанян, Норавян, Оганесян, Пароникян, Степанян

МПК: A61K 31/535, C07D 491/153

Метки: 2-дигидро-4н-пирано4, 2-диметил-1, 3-bпиридина, 3-dфуро2, активностью, обладающие, производные, противоопухолевой

...1 ч. После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат, Выход 2,7 г (80,5 О/,), т,пл.262 - 263 С (диоксан). В 0,58 (пиридин-этанол, 1:2).Найдено, оь; С 71,26; Н 5,84; И 8,80.С 20 Н 20 Н 203.Вычислено, ,6: С 71,40; Н 5,94; ч 8,32, ИК-спектр, и, см: 3320, 3450 (ИН 2): 1620 (СО), 1600 (С = Сар).ПМР-спектр (пиридин), д, м.д.: 7,2 - 8,4 (7 Н; м, С 5 Н 5, й Н 2); 4,55 (2 Н, т, СН 2); 3,05 (2 Н, т, СН 2; 2,23(ЗН, с, СНз); 1.05(6 Н, с, 2 СНз),М 336 (масс-спектрометрически), Соединения 1 - Ч получают по примеру 2 из 0,01 моль 1-замещенного,6-дигидро,6-диметил-З-фенацил-(п-бромфенацил)- окси-циа нН-пи ра н о 3,4-с) и и р иди на (Х - Х 11). Данные о выходах, элементном анализе и физико-химических свойствах приведены...