Патенты с меткой «тригидрата»

Номер патента: 539831

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Волков, Новиков, Яглов

МПК: C01B 25/26

Метки: марганца, ортофосфата, тригидрата

...при 25 С в течение 20 - 30 суток. Недостатками этого способа является длительность процесса и его многостадийность 2.Для интенсификации процесса и упрощения способа предложено подавать исходные реагенты со скоростью 1 - 5 мл/мин, предпочтительно 2 мл/мин, при рН раствора 5 - 7, Целесообразно, чтобы продолжительность контакта осадка с маточным раствором составляют 30 - 120 мин, предпочтительно 60 мин,Зто позволяет интенсифицировать процесс, т, е, сократить его продолжительность в 40 -50 раз, и устранить стадию термоста пия. П р и м е р. В 2 л подкисленной до рН го 5 воды (температура 25 С) при не 5 пом перемешивании со скоростью 2 одновременно вводят фосфат-анионы 0,1 н. раствора фосфата натрия и катио ганца в виде 0,1 н. раствора...

Номер патента: 593652

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Альберт

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, дифосфата, кислого, общей, тригидрата, формулы

...кислоты с 1-3 атомами углерода в цепи, илиацетонитрил, или ацетон, или диоксан, илитетрагидрофуран, или кетоны с 4 .углеродными атомами, или сложные эфиры карбоновыхкислот с 2-4 углеродными атомами, алифатические спирты с 4-6 атомами углерода вцепи, Кристаллизацию ведут с использованиемзатравочных кристаллов ИНВ (РО) ЗНО .Предложенный способ позволяет интейсифицировать процесс - его продолжительностьсокращается до 6 суток, увеличивая выходпродукта до 91-95%,П р и м е о 1, Перемешивают 50 г фос-.фата алюминия в 50 мп этилового спирта изатем добавляют 25,5 мл воды. После этого вносят затравочные кристалпыАН(РО ). ЗН О и выдерживают в течение 6 сутокопри 0 С, Затем отфильтровывают осадок исушат на воздухе, Выход продукта 41 г, 20т,...

Номер патента: 676549

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Волков, Новиков, Яглов

МПК: C01B 25/26

Метки: марганца, ортофосфата, тригидрата

...ортофосфата марганца и загружают на противне (слой 0,5 см) в туннельную печь непрерывного действия и нагревают при температуре - 120 С в течение 3 ч. Образуется 88 г кристаллического тригидрата ортофосфата марганца. Пр им ер 2. Процесс термической дегидратации осуществляют в более широком температурном интервале. Мпз(Р 04)г 6 НгО прокаливают при пониженном атмосферном давлении (10 - г мм рт. ст.). При прокаливании 10 г Мпз(Р 04)г 6 НгО в запаянной стеклянной ампуле (в эвакуируемом объеме) при остаточном давлении 10 - гмм рт. ст. в течение 1 ч в широком интервале температур от 120 до 160 С получают 8,8 г кристаллического Мпа(Р 04)г ЗНгО.Кристаллическая структура полученного тригидрата аналогична структуре гексагидрата ортофосфата...

Номер патента: 1517764

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Масару, Мицуеси, Сусуму

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/68 ...

Метки: 0гептан-2-карбоновой, 2-амино-3-(n-метилкарбамоил)пропионамидо-2, 2r)-2-(2r, 3-диметил-7-оксо-4-тиа-1, 6r)-6, азабицикло3, гидроксифенил)-ацетамидо, кислоты, тригидрата

...фильтрацией и сушат, получая тем самым тригидрат Б -метил-Р 4-аспарагиниламоксициллина (12,5 г)в виде кристаллического твердого тела белого цвета,Содержание воды (Метод Карла Фишера) 10,1% (соответствует 3 моль),содержание продукта (ВЭЖХ) 99,77,Я+ 180,0. (с = 1,0, вода)П р и м е р 5. Испытание на стабильность, Кристаллический тригидрат Х -метил-аспарагиниламоксит 4циллина (соединение 1) и аморфныйангидрат И -метил-аспарагинил 4амоксициллина (полученный в соответствии с известным способом, соединение 2) отстаивают при 40 С вгерметизированной пробирке в течение 5, 1 О, 15 или 30 дней, и стабильность каждого соединения оценивают путем измерения содержания1 а 1 -метил-Р-аспарагиниламоксициллина,4Результаты приведены в...

Номер патента: 1560057

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Есио, Киодзи, Киозо, Масанори, Теруо, Тоехико, Юсуке

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20

Метки: z)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4, дигидрата, карбоксибут-2-еноиламино-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, кристаллического, смесей, тригидрата

...П р и м е р 8, Раствор неочищенного 7432-Б гидрохлоргидрата (1 г) в смеси воды (15 мл) и метоксиэтанола или диметоксиэтана (21 мл) обрабатывают активирбванным углем (0,1 г), перемешивают пр комнатной температуре в течение 10 мин и отфильтровывают с. целью выделения твердого материала. Смесь доводят с помощью гидроокиси аммония или бикарбоната аммония до рН 2 и перемешивают в течение 0,5 ч при температуре 25 С и в течение 1 ч при 10-25 С, Выделенную кристаллическую массу, содержащую приблизительно 65% воды, собирают путем Фильтрования, промывают водньк этанолом (5 мл) и высушивают с использованием сушилки с псевдоожиженным слоем с помошью азота с относительной влажностью приблизительно 60% при температуре 12- 26 С в течение 1 -1,5 ч с...

Номер патента: 1139144

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Григорьев, Зинченко, Игошев, Кучмий, Лесовая, Мезенцев, Навашин, Пестов

МПК: C07D 499/68

Метки: ампициллина, тригидрата

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТА взаимодействием 6-аминопенициллановой кислоты с триметилхлорсиланом в среде метиленхлорида в присутствии триэтиламина и мочевины при комнатной температуре с последующим нагреванием реакционной смеси, ацилированием образующегося в реакционной смеси силильного производного 6-аминопенициллановой кислоты гидрохлоридом хлорангидрида D(-)-фенилглицина при охлаждении с последующим добавлением к реакционной смеси водной фазы и осаждением целевого продукта из водного слоя обработкой его основанием, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, взаимодействие 6-аминопенициллановой кислоты с триметилхлорсиланом ведут в присутствии катализатора диметилсульфоксида или...

Номер патента: 1780291

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Голубенко, Зайцева, Комова, Пашаян, Хахин, Цевелев

МПК: C07C 51/41

Метки: кислого, малеиновокислого, натрия, тригидрата

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЯ МАЛЕИНОВОКИСЛОГО КИСЛОГО ТРИГИДРАТА взаимодействием малеиновой кислоты и натрийсодержащего соединения в воде, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве источника малеиновой кислоты используют сточные воды производства малеинового ангидрида или сточные воды производства фталевого ангидрида, осветленные хлором, с содержанием малеиновой кислоты 20 31% а в качестве натрийсодержащего соединения используют сточные воды производства резорцина или сульфита натрия с содержанием соли натрия 12 25% и процесс проводят при рН 2,5 4,5 и 15 20oС.

Номер патента: 1016964

Опубликовано: 27.01.1996

Авторы: Виленчик, Якурнова

МПК: C07C 49/167

Метки: гексафторацетона, тригидрата

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИГИДРАТА ГЕКСАФТОРАЦЕТОНА путем смешения гексафторацетона с водой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, гексафторацетон предварительно растворяют в перфтороктане или гексафторбензоле, или диизоамиловом эфире.