C07C 261/04 — цианамиды

Номер патента: 169515

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кретов, Тихонова

МПК: C07C 261/04

Метки: моно-а-оксибутен-2-илцианамида

...изобретени Способ анамида,5 альдегид живают п 72 час та извест вакууме.ксибутен-илцичто кротоновый мидом и выдерратуре в течение ечением продук ер перегонкой в получения моно-а-о отличаюш,ийся тем, смешивают с циана ри комнатной темпе с последующим выд ным путем, наприм Подписная группаоО Данное изобретение относится к области получения новых мономеров. Известна реакция взаимодействия ацетальдегида с цианамидом с образованием алкилолпроизводных цианамида, но продукты реакции цианамида с крото- новым альдегидом или другими непредельными альдегидами в литературе не описаны.Предложен способ получения моно-а-оксибутен-илцианамида смешиванием кротонового альдегида и цианамида при комнатной температуре и выдержкой в течение 72 час с...

Номер патента: 169516

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кретов, Тихонова

МПК: C07C 261/04

Метки: ди-а-оксибутен-2-илцианамида

...получения ди-а-оксибутен-илцианамида смешением кротонового альдегида и цианамида. Процесс проводят в воде при охлаждении и постепенном прикапывании 8%-ного раствора щелочи до рН среды 7,0. Затем реакционную смесь охлаждают в течение часа и выдерживают при комнатной температуре " 24 час с последующим выделением целевого продукта декантацией.П р и м е р. П о л у ч е н и е д и-а-о к с и б ут е н-и л ц и а н а м и д а. 3,0 г (0,07 моль) цианамида, 9,8 г (0,14 иоль) кротонового альдегида и 100 лл воды охлаждают льдом и по каплям добавляют 8%-ный раствор ИаОН до рН среды 7,0, Реакционную массу охлаждают едующеаток судо сл т, ост Р. О;. альде омыва ыход 5,17. аса и оставляютслой декантируюэксикаторе надот кротоновогокт тщательно приром и...

Номер патента: 179299

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кретов, Смол

МПК: C07C 261/04

Метки: алифатических, низших, цианамидов

...СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 поднимается до 140 о С и отгоняются остатки бензола. Основная масса перегоняется в интервале 163 в 1 С, после чего в колбе остается лишь немного сухой смолы и температура резко падает. Выход чистого диметилцианамида 8,0 - 8,3 г (76 - 79% от теории, считая на амин).П р и м е ч а н и я, 1, Отогнанпый бензол содержит немного хлорамина. Его удобно использовать для последующих синтезов диметилцианамида.2. Хлоргидрат амина берут с небольшим избытком для того, чтобы при случайном отклонении загрузки от стехиометрического соотношения в реакционной массе их образовались бы синильная кислота и хлорциан.3. Без бензола выход 60%. П р и м е р 2, Получение диэтилцианамида, Способ...

Номер патента: 213017

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Киселев, Цебрикова, Швецова

МПК: C07C 261/04

Метки: 213017

...предлагается простой и удобный способ получения алкилметилцианамидов из легкодоступных первичных алифатических ахсинов алкилированием соответствующих моноалкилцианами.дов. Водный раствор моноалкиламина обрабатывают при минус 10 - минус 5 С хлор- цианом, растворенным в органическом растворителе (эфир, хлороформ и др.). Образующиеся моноалкилциана миды малоустойчивы, особенно при повышенных температурах, поэтому на данной стадии следует поддерживагь низкую температуру. П р и м е р. К раствору 61,5 г хлорциана в 750 тг.г хлороформа прибавляют при перемешивании и минус 10 - минус 5 С эквимолекулярное количество водного 50%-ного раствора пропиламина. Затем к реакционной смеси добавляют раствор 86 г едкого патра в 160 лг,г воды двумя равными...

Номер патента: 213830

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Водопь, Голов, Дзержинский, Органического, Продуктов, Проектного

МПК: C07C 261/04

Метки: ди-(изоалкиленцианимин)-цианамидов

...цианамида и 2 доль ацетона в диизопропиловом эфире) нагревают в течение 6 - 8 час при 60 - 80 С, пока нс прореагирует весь цианамид. Полученную реакционную смесь охлаждают и отделяют от выпавшего осадка изопропиленцианамида с примесью дициандиамида, От филь- трата отгоняют при атмосферном давлении блысую часгь ацетона и эфир, а затем в вакууме на водяной бане с температурой 60 - 80" С оставшийся ацетон и воду, образовавшуюся в реакции. При охлаждении остатка получают прозрачную стекловидную массу янтарного цвета, которую растирают в порошок. Состав продукта представлен брутто- формулой СоН 141 х 1., отвечающей ди- (изопропиленцианимин)-цианамиду; т. пл. 50 С; выход 70%,Предложен способ полуения этих соединений. Б основс способа...

Номер патента: 232274

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Водопь, Голов, Даронова

МПК: A01N 47/40, C07C 261/04

Метки: амидов, еици, киль, хлорированных

...четыреххлористого углерода обрабатывают хлором при перемешивании и 20 С 2 час. Из полученной суспензии выделяют твердую фазу, 20 сушат в вакууме при 70 С и получают 4,5 г (90 - 95%) целевого продукта, содержащего 45,7 С 1. и 18,2 гх 1, что соответствует дихлоризопропиленцианамиду (СН С 1.) зСМС.х 1.П р и м е р 2, 5 г циклогексиленцианамида в 25 виде суспензии в 250 лл четыреххлористого углерода обрабатывают при перемешивании газообразным хлором при 25 С 1 час. Полученный твердый продукт отделяют от растворителя, сушат в вакууме при 50 и получают 30 П р и м е р 3. 5 г ш 1 клогексиленцианамида, растворенного в 250 1 гл хлороформа, обрабатывают газообразным хлором в условиях, аналогичных примеру 2. Получают хлорциклогексиленцианамид с...

Номер патента: 249365

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Водопь, Голов, Поздн

МПК: C07C 261/04

Метки: n-циkлoгekcилehцилhиmиh-nциклогексиленол, цианамида

...1. 2070-ный раствор цианамида в циклогексаноне выдерживают в водяной бане, имеющей комнатную температуру, 10 - 12 час до исчезновения цианамида в пробе раствора. От полученной смеси отделяют осадок циклогексиленцианамида, а от фильтрата отгоняют циклогексанон при остаточном давлении 15 - 20 мм рт. ст. и температуре обогревающей среды 60 - 70 С. Получают вязкую массу, застывающую при охлаждении в хрупкий блок, слегка окрашенный в желтый цвет. Продукт растирают в порошок. Получают целевой продукт, имеющий состав СНз,Х,О, плавящийся при 70 С. Исследованием спектральных свойств, молекулярного веса, молекулярной рефракции установлено строение молекулы продукта, отвечающее К-циклогексплен- цианимин-Х-циклогексиленолцианамиду ласти...

Номер патента: 278681

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 261/04

Метки: 278681

...лраствора.Общее количество галоидалкена должнобыть взято на 10 - 15% больше теоретически15 необходимого, считая на цианаврид натрия,содержащийся в растворе.По окончании подачи галогеналкена массуеще 0,5 - 1 час перемешивают, после чегоотгоняют избыток галогеналкена. Путем от 20 стаивания в течение 1 час определяют масляный слой, из которого диалкеицианамид отделяется вакуум-отгонкой.П р и м е р. В трехтубусную колбу, снабженную мешалкой, загружают 1500 мл воды и25 400 г технического цианамида кальция, содержащего 55% последнего. При перемешиваниив колбу медленно добавляют 450 г 50%-ногораствора ХаОН с тем, чтобы температура непревышала 25 С, перемешивают при этой тем 30 пературе еще 2 час. Полученную суспензию278681 12 смолапоттер и 26...

Номер патента: 330625

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арсель, Иностранна, Лифа, Луи, Мишель

МПК: C07C 233/11, C07C 261/04

Метки: производных, цианамида

...ОСЛЫ С)СЯДОС. Псрегси э Г ля - тизоцидпатовой кислотывсдетс 5 с 1 збьтсо.1. Пол 1 чяот продукт, ОГО- рыи српстсллиз ется в впдс Оезого порошк;1 ЬЗ В;(ИХЛОРЭТДНС.яоль 55 65 пе. Продукт расплавляется при температуре 105 в 1 С в капиллярной трубке.Найдено, %: С 66,46; Н 7,44; Х 5,97, Вычислено, %: С 66,36; Н 7,28; И 5,96.Инфра 1 краспый спектр (К Вг), слг .ОН - )Н 3,420 - 3,310 и СО 1,660б СН от СН=СН-транс 9755 Н приилегающие к фенилу 772 - 710 П 1 р и м е р 15, И-гЧетил)-гидроксн-этилциана мид. (С 1 рНыХОз, М= 205,25) .Согласно услов 1 пям примера 1 из 16,7 г.ыольхлористой коричнои кислоты и 10 1 г 2,цоль1 й,5 г+1 йггг ) теегглгилриисиэгилг. 1 О мина получают продукт в виде белого поролка, который кристаллизуется в дихлорэтане....

Номер патента: 1759834

Опубликовано: 07.09.1992

Автор: Пашаев

МПК: C07C 261/04

Метки: дициандиамида, технического

...способа (Я являются использование уксусной кислоты ,С) и проведение очистки, как указано выше. С)0При уменьшении количества кислоты до 0,1 мл на 100 мл воды полученные данные, характеризующие степен ь очистки целевого продукта, уступают данным, полученным при использовании кислоты в количестве 0,3 мл. В случае увеличения количества кислоты до 0,5 мл степень очистки остается нэ том же уровне, что и при использовании кислоты в количестве 0,3 мл. Таким образом, для достижения цели оптимальным количеством кислоты следует принять 0,3 мл на 100 мл воды.1759834 пар или через нутч-фильтр пропускать горячий воздух, нагретый до 50-60"С,Проводили анализ различных партийтехнического дициандиэмида и дициандиа 5 мила, полученного после...