Способ получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида

:О) С ,1-. ., 1лиибСО ип;, еГО с 1 иес,гакса ООДия ме ияи,От -ерез допоянитеаьЕ 1 л сеактор дяя презрашения раст 80 реннОГО СО 1 при 150- 20 .:; ЕрамЕни прЕбывания 2-"1 к 1 ин с ПО- н, нием дааяенх до -3 5 сао а з; е НаЯ,аст ЯЕТУЯИ(1 ОГ/ПОНЕНТОЕ иСПаСЯЕТГ Яи поатору ад я снижения чноса .а, е." е ж 11 Д кост 1: ее яеоезуъаноот-е-итеяь подао- еГ:ер.",. о зону д;с. ияляции 1 д,.я с; деления НИЗКЭКИГЯШИХ КОк 1 ПОН ктпа ЛГоаа ди,- -", д З НЕ ра ч ПЕПЕНИя Пар-жИдКОСТЬ И т МЕ - ноотдеяителе псток жидкости ГОде" э а Кот э110 СЛЕДУ 1 О 1 ДЕИ ЗОНЕ О" Зда;1 Ени 1 О, - и ОГ,. г1 ЕТ,Ъ",йо ",",1 Ск;, ,Ет Па. Е-,.ТО "аВНСЕ(1 ьяиса11 от 1/1 е 1. и 51аКИЕ ОРЗ,;1-.И.ННЫРм " - " С УКСУС Н З" л " Льсодержат также и ;,.-,дВЫСОКОКООООЗИОННЫ 141 ОР СТ,б Ол ь Ра и нсВт Рк -,Р с к.;.,таКЖЕ ио г 1;,:О 1 л,12 Ь К ,Оро; ОСТР. , Н, аКО 11 Э 1)ОЗ И И.Это дости 1 РР Р 51 сизобретени;О, которы,5 за,;-, Оа с,что метанол и 11 етила 5,атат РВ,.;модеистаие В иогяаг 1 ом сообРЗВОДНЫХ, СЛС 1 ВИЛК Г 1 К ТР 1., Р;:,;1 .и 0Цо .,. ( 1 Д- Лан 1КаНЕСГВЕ аК Иаатооа Ка 1 аЛУ -1: .4 ы ислол Вз 5 от Г 1 1:и зтои а 1.иодид 14 етилтциоу и+Ос 33;н.: и :" ю,К,К диметили 4 идазоли. 1 Р: 1 л" "ну деакции смесь Г ОО 1 З,lска 1 ОТ ПослеН ИЛИ ЗО Ран ИГ 1РВОТ В 1 "Р 1.1 1.О 1 ., 11;. сгог4 5 .г НЕгНИЕ ЦИРКСНИ. ВВНВ ИЯ, ХОО:"-"., ГЕг, 1 ИЛИ ;И ЕЛд,ВО Е ю"; Я 0 0 Е О.г 3 а г . Я И С г О , :;, .; В Е . Е СР ь:;ЗЕВКЦИО - Ой 30 Н 6: ВВВИС 4" .С г 1, КОЛИ честве, них гГотокое асеева. а;-. сго В Вон; ОЕаКСГ 4 И РаСГВОа К .ТВЛИОВТОО;: И ЛЕ:,ОКИ- ,ЯШИХ гХЕТИЛЛОДИДс: 4Е ГИ аЦЕата. 3 ВХ "4 гИТ " ОЕта1 го тг -- г т г тгл/ИО Ва 0.о 430 Ваьс.оуК. " ". 1 Ваг 4 С, у 1 С . Ж И Г Ь В С Е СО-,И Н Е Н 4 Х Ко Т й о, Е а С ВСОИ,"4 Ь В СЛОВ",ЯХ ОЕВК, И ОГ)а 3,"О Г аХ.ОДЯ, К а Д 0 С н 4ХЛ О;, й С О.И.3 ИСПОЛь 3/ЕМКИХ В Ка-:ЕС ГВ а:.ТИВИО",гоцей соли йодидОВ шелочньх,"4 еталлоВ ооидаот очень Оольцное значе,ие йоеиду ЛИт 4 д, ОЛ - ,аКО:.;КНС 00,Г 40 н-,Ь :-К КЕ йо 4-. -:дтсим и ти йо "их-;Ли Ы ач=.: ,Ро.гОЧ," - а О. г 1 ОИ;4 Ен г - , .:Е.:;,.тоИСУИЛ -И;Г Л." В а Н 4 Е,Д . 0 Г,4 Х..3 г: Ь ф О ,"г ( ) Н И 5,КВК. НВГ 10 ИЬЕо =ТИЛТОИЧЕНИЛ:,О,"фониййс,сида, тет:аоути 10 .,Они:.йо".ипаИЛ ,1 И;ХЕТИЛ НО, ИЛГ С,",Ог,ИййООИч;,Л КВЧ= тц" ЕГВЕО 1 -"г аМ -, ВО"О 0043.4,с 10 Е ночл 1 ДОТ И, нг 1 30 гог г1/.г Л 3 г С:1 Г 10:-В."г г1Гр8 3и О Д Б 3Д 1 ДСО:=."-, ГСД:СБд гЫ:аЗ Ь,лВО,МГ, О МЫ 621 ЮЛЯ,ОЛ. С Г.,:С П РС МЫ ЬЯ К Г г.г,С 1 г,мловый эфир. В качестве кубового продукта колонны 22 удаляют 0,05 кг/ч высококипя щих веществ по трубопроводу 25, Выход уксусной кислоты и уксусного ангидрида, В расчете на используемый СО, составляе, 98%,Производительность реактора составляет 1022 г уксусной кислоты и уксусного ангидрида/л реакц, объем, час, Мощность карбонилирования составляет 556 г СО/л реакцион. Объем:час,П р и м е р ы 3-14, Процесс осуществляют аналогично примерам 1 и 2,Конкретные условия и результаты примеров 3-10 даны в табл, 1, а примеров 11-14- в табл, 2,В вышеприведенных примерах 1-14 использовали следующие карбонильные комплексы родия: а) ВЬ(СО)2 СЦ 2 или ЯЬ(СО)2112 б) Ю(СО)2 321 в) ЕЬ(СО)2 14)Г) К Ь СО .1 5)Для случаев б - 2 соответствующий катион представляет собой О, (С 4 НВ)з (СНР или Формула изобретения 1. Способ получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида путем Взаимодействия метанола и метилацетата с монооксидом углерода или смесью монооксида углерода и водорода в присутствии каталитической системы, содержащей карбонильный комплекс родия, метилйодид и В качестве активатора - ацетат щелочного металла или йодид четвертичного фосфонио.органического ил и ам мон ивор ган ич еского соединения, в реакционной зоне при повышенной темпеоатуре и давлении, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью предупрежде ния коррозии, метанол и метилацегат берут в молярном соотношении 4,64:1-1:8, взаимодействие осуществляют в безводной сре де при температуре 160-220 С и давлении 30-70 бар, в качестве активатора каталитической системы используют ацетат лития, йодид метилтрибутилфосфония или йодид М,Г 4-диметилимидазолия, покидающую реакционную зону смесь после карбонилирования для превращения растворенного монооксида углерода пропускают через дополнительный реактор при температуре 160-220 С и времени пребывания 2-3 мин, давление выходящей из реакционной зоны п ри температуре 160-200 С реакционной слеси карбон ил и 1 Г Ва ния сниъсю Г дочек; 0 новная чагть л "чи;01 час ИС,;ВОЯ С;, г5 капель жидкостл ее ч;.рьз , -., О",5 качестве кубового продта ра; Возатора Возвращают В реакцисГ 1 ервой зоне дистилляции ле 1 лВекарбонилирования путеь; ФракцГло,сПЕГОНКИ ПРИ НООМ Я НОЛ ВВЛ.Ч0 10 т на низкОки ясулс гГ " ,;"преиГлуществен О и. летилазлацРтата. и ьозвозца 0 ;,Ракслесь уксусь ой кисл т и уксусно . "рида "ААЛЕ"ук 0ачгидоида для ВРчияжащих соединенийОбряба- Ва с - 1 ЛЛЯ ЮТ "уТЕГЛ " .;,1.- Л Р К ОР О Н Е )КСЙ ач ГИ"В ПВСВОй ЗОНС ПИ .,"Л "ЯК ИЗ;- В яводят отходяи 1 Гая, 000 о;",ес; Венно из СО С":, : ,.:,ем пстоком исОдн х ВВГцесВ л40 мРтилаЦРтата, Оса бокДВ)т РДЕтИЛйо Ила И .;00,; ВЛЯ-,; Н,смег, ь летд нола и мети, а р с;, 3, .,пособ и; пг ,: 245 . я Гем, ч 0 катал 11 лчР-;жит В качес 1 ВедоГГОлнительо о Вкн :соединение циркс-,. я, Ванадияния или никеля,4 Способ по пп -3 О - л.", ч;. к .50 с я тсм, чго Время пребь.вания исхсВВГцеств В реакционной зоне В заиси;.,:,От количественнь;х потоков Возсав,а.В реакЦионную зону раствора ка 1 ализзо,и низкокипящих продуктов мети яЙОд ,."5 лети ацегата, -. - ,акже исходнь,. В:.метанола и летилацетата, сОстдьляе 1мин,5. Способ по по 1-4, о т л и ., о,с я тем что вместо мгтилацета 1 В, сьют диметиловый эф р.с Д Д о с. с дт е 1 КС СОК, 11 Е-. сД есос ДД л,с-го7, ПОООЬПОПП, дОТЛИЧВ)СЫ.;ИЙ 6. ГВМ НТО ОТДВПВНИВ ЛВТ дНИХ (ОМПОНВНТОВ 10 ТВМ ДИСТИЛЛЯИи В ЗОН 8 РВВ-:"ВН:;Я -; П,с,ОУТОтВИк МОНООКОИДВГЛ 8 ООВ ИЛИ О".80,МО НОО к,ИВВ 1 ГЛ 830 В И ВО,(;0 В,Къ ВОД РОГВ ООРВРКИТ оа Ь О- ,4 ВОООО-. 5, .,ПОООП0 ПП -8, О Т Л И ( а ГО .:; И ь д ТВМ Н, (, ТУ 1 ИВ 00-, (;аЛИТВЛВ ООДВ(И -