C07C 45/84 — азеотропной

Номер патента: 31939

Опубликовано: 30.09.1933

Автор: Прянишников

МПК: C07C 45/84, C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона, обезвоживания

...обусловливающей своим при-сутствием выделение воды из азеотро ,пической смеси вода- метилэтилкетон,Метилэтилкетоновую фракцию, полученную повторными экстракциями водой метилэтилкетона и разгонкой его водных экстрактов, разгоняют прибавлением жидкостей с низкой температурой кипения, неограниченно растворимых вметилэтилкетоне и плохо растворяющихся в воде (петролейный эфирметилаце-Редактор П. А. Петров215 Тип А. Прянишникова, заявленновр. о перв.111432).тва опубликовано 30 сентябряода. тат, этиловыи эфир и т. п.). Разгонку ведут при температуре паров, близкой к температуре кипения азеотропической смеси метилэтилкетон.вода, те, около 73,6 О. Отходящие в холодильник пары конденсируются и дают погон, расслаивающийся на два...

Номер патента: 93345

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Тищенко, Шейна

МПК: C07C 45/84, C07C 49/437

Метки: фенхона

...реакции после проведения процесса окисления и после обработ ки их бисульфитом натрия, подвергагот перегонке с водяным паром. Отбор прекращают тогда, когда на 00 лл воды переходит около 5 лиг масла, При этом выход лег ко летучих с паром веществ составляет в среднем 60%.Легкое масло высушивают и разгоняют в колонке мощностью в 6 -теоретических тарелок при флегмовом числе равном 12 - 15, и остаточном давлении в 10 - 2 гг,гг. Улавливают фракцию с температурой кипения 191 -193,5. Выход фенхоновой фракпи составляет 27% к весу масла.С целью увеличения выхода фенхона до 31 ;, полученную при перегонке головную фракцию с температурой кипения 185 в 1,5 кипятят с азотной кислотой, взятой в двойном или тройном количестве от веса головной...

Номер патента: 141148

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коган, Морозова, Немцов, Огородников

МПК: C07C 45/84, C07C 47/04

Метки: водных, концентрирования, метод, растворов, формальдегида

...Коррсктор Л. В. Емельянова Формат бум. 70 Х 108/16 Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский перд. 2/6Подп. к печ. 7,1 Х-б 1 гЗак. 8793 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, оор прекращают. С цслью выделения н, пентана, производят огбор верхнего углеводородного слоя. В кубе остается укрепленный до 24 %- пой концентрации раствор формальдегида.П р и м е р 2. В ректификационную колонну непрерывного действия подают 1000 кг в час водного раствора формальдегида с концентрацией 12 Ь. На тарелках верхней части колонны и в разделительном сосуде, установленном после дефлегматора, находится н.гексан,...

Номер патента: 162136

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зайцев, Ясницкий

МПК: C07C 45/84, C07C 47/14

Метки: 162136

...составляет ЗЬо.Предложенный способ отличается тем, что азеотропной ректификации подвергают димергидрат хлорацетальдегида с четыреххлористым углеродом, температура кипения которого равна 76,5 С, при нормальном давлении. Благодаря этому увеличивается выход продукта до 65%.Предложенным способом получают две фракции. Первая фракция разделяется на два слоя; верхний - водный раствор хлорацетальдегида; нижний - четыреххлор истый углерод, содержащий 0,4 - 0,6% хлорацетальдегида, который можно многократно использовать для последующих операций азеотроппого обезвоживания хлорацетальдегида.П р имер 1. В круглодонную колбу, снабженную ректификационной колонкой Вигре с холодильником Либиха, загружают 50 г димергидрата хлорацетальдегида, содержащего...

Номер патента: 164589

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/84, C07C 47/58

Метки: 164589

...меди 30 растворяют в соляной кислоте (1: 1) и образовавн)уОся кори пгевуго жгдкость перегоняот с паром до прекращения выделения маслянистых капель. Отгон экстрагируют 50 лги бепзола и сушат с безводным 1 дЯО после чего бензол отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию при 135 - 137 С (при 10 лг,н рт. ст.), При стоянии масло кр 11- сталлизустся в виде темных иголок с т. пл.44 - 45 С.Получают 18,56 г (40,5% от взятой фракции) продукта.Пример 2.а) Получение бис-о-ванилалимина никеля, К раствору 7,5 г (0,325 лголь) %С 1 6 Н 0 в 1500 лг,г воды при перемешивании прили. в ают 120 лгл 25 7-ного а м миака. К получепному ярко-синему раствору добавляот 150 г фракции. Образующийся коричневато-зеленый осадок...

Номер патента: 173199

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Морозова, Огородников, Петрова

МПК: C07C 29/84, C07C 33/20, C07C 45/84, C07C 49/78 ...

Метки: ацетофенона, диметилфенилкарбинола, разделения, смесей

...смесей возникает задача их разделения.Способ разделения этих смесей неизвестен, В данном изобретении для разделения смеси ацетофенона и диметилфенилкарбинола ее подвергают азеотропной или экстрактивной ректификации при пониженном давлении с применением этиленгликоля в качестве разделяющего агента.Ацетофенон обладает ограниченной взаимной растворимостью с этнленгликолем, а диметилфенилкарбинол при обработке смеси АФ - ДМФК этиленгликолем переходит в фазу, богатую гликолем, и представляет с ним гомогенную систему, из которой этиленгликоль отмывают водой. Кроме того, этиленгликоль увеличивает относительную летучесть АФ (наличие гетероазеотропа в системе АФ - этиленгликоль). Действие разделяющего агента пропорционально его концентрации в...

Номер патента: 401660

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/84, C07C 47/04

Метки: 401660

...а нз куба колонны отбирают 4,4-лнмстнллноксан,3-сырец, солержащнй мснсс 0,1",в 0 формальлегнла.Таким образом, прсллагаемый способ позволяет лостнгнуть высокой степени извлечения формальлегила нз реакционной смеси прн значительном сокращении количества сточных вод. П р и м е р 1. 11 а тарелку питания ректнфнкацион ной колонны непрерывного действия полают нол лавтсннем 3 5 атм смесь следующего состава (в все. ",0): 4,4-лнмстнллноксан,3, трнмстнлв 1 шнзкарбинол 7,3, высоко- кипящие побочные пролукты 8,0, вода 3,0, формальлсгил 1,7, а также нзобутан-изобутиленовую фракцию в количестве 3 вес. ч. на 1 вес. ч. смеси. С в:рха колонны при 50 - 55 С отбирают гстсроазсотроп, который расслаивается прн конлснсацнн. Верхний слой прслставляст собой...

Номер патента: 431154

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Александров, Баталии, Брейман, Буданцева, Лестева, Лукашов, Попов, Тимофеев, Черна, Чурикова

МПК: C07C 45/84, C07C 47/058

Метки: воднб1х, растворов, формальдегида

...по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография,пр. Сапунова, 2 Отбираемый погон колонны отмывают,ые; большим количеством воды для регенерации разделяющего агента, после чего водный метанольный слой направляют на окисление, а углеводород возвращают в колонну. Соотношение вода: азеотроп в процессе промывки дистиллята поддерживают равным 0,1 - 0,5.Применение предлагаемого способа позволяет получать формалин с остаточным содержанием метанола не выше 0,1%. Использование указанных разделяющих агентов снижает также температуру кипения смесей (в случае гексана, например, до 80 С), что резко уменьшает скорость протекания реакции Каниццаро-Тищенко. Предлагаемый способ дает возможность сократить потери формальдегида...

Номер патента: 1766901

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Гайле, Еремеева, Семенов, Ситняковский

МПК: C07C 45/84, C07C 49/08

Метки: азеотронной, ацетона, выделения, метанолом, смеси

...извлечения ацетона.В табл.4 представлены данные по содержанию в дистилляте примеси метанолав зависимости от соотношения растворитель: сырье, полученные при разделенииазеотропной смеси ацетон - метанол экстрактивной ректификацией с использовани5 10 15 20 ем в качестве разделяющего агента ДМФА, И-ОП и ОПФ при степени извлечения ацетона Р= 96,5 мас,0 ,Как следует из данных, представленных в табл,4, при использовании в качестве разделяющего агента й-ОП и ОПФ удается снизить примесь метанола в выделяемом ацетоне соответственно в 1,8-2,3 раза и в 1,6 - 1,7 раза по сравнению с ДМФА для любых значений соотношения растворитель: сырье в пределах от 1; 1 до 3; 1,Высокие значения одновременно степени извлечения ацетона и концентрации его в...