Способ окисления с -с -алканов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
П редпочтител ьно ис пол ьзуют и ром ьь ,; рованную азидом гетеропопикислоту фор мулы , где Х - атом фосфора, 1 = 1, У - атом молибдена или вольфрама,у = 40, з ко ",".;.,;. Одно звено у 1 - кислород замещ но на а-.-с; хрома или железа.,ал П р и м е р 1, Получениемо-ванадийфосфорнойНз(РО/бlб 040) и Н 2 О.16,75 г 0,137 моль) ьа/Оз, 45,0, 15 моль) Ма 2 О/о 4 2 Н 20 и:3,4 г (0.051 моль Я 1 а 2 НРО 4 7 Н 20 вводят в 250 мл дистиппи рованной воды и смесь нагревают при Ъ 5"С в течение 3 ч, К охлажденному и профильтрованному раствору добавляют НС и после частичного упаривания получают оранжев:. красный кристаллический продукт б-вольфра КИСЛОТЬ Окисление обычно проводят в прису:с.,вии оастворителя, Растворитель долженИМЕТЬ ПОЛЯРНЫЙ ВОДНЫЙ КОМПОНЕНТ, Гь,КОИкак вода или уксусная кислота, плюс органический компонент для растворения алкананапример, моно- или о-дихлорбензол, Есп:;прог 1 орции зтих компонентов выбраны надлежащим образом, полуают однофазнуюгомогенную систему, хотя это нс всегда является решающим условием Так, по однойиз методик ГПК растворяют в 0,1 мл Н 20:прибавляют 1-10 мл ледяной уксусной кислоты и катализатор, образуется ярко скрашенный раствор.Затем прибавляют 10 мл монохлороен -зола и затем алкан. Это соотношение даегомогенную систему. В иных случаях, растворителем может быть уксусная кисл,а 2.или вода сама по себе, что приведет к ге ерогенному окислению Ацетонитри а.,оказалось, также может оыть зффектив ь,мрастворителем а некоторых случаях.Окисление проводят при 50-250 С всмногих случаях при 50-200 С, более пре;.почтительно при 125-1 7 О С: низкаяОратура является преимуществом способ;Давление 0-5000 фунт/дойм 0-352 кг см,ДОСТаТОЧНО ДЛЯ ПОДДЕРжаНИЯ ЖИДКО:;.а" ь оВремя реакции составляет 0 1-10 ч в зав,симости от условий. Количество применяемого катализатора составляе Ооь,-;0 ь 001- .,О миллимоль на моль реа;,предпочтительно 0,001-0 1 но кагали-:ическгя активность проявляется в любом копичестве,ледующие примерь иплюс;.:изооретение более годробно Начзльпримеры показываю- типичн че винт-:.зь,ГПК и ,ОА, а последуюшие - их испопьзо.ание при окислении алкановдукт предсгавляет соб . Сз-сп:,. р ,с слетивность)О 40 1 и сетон с селективнос ькС 10 /о).П р и м 8 р 43, АналОГКЧно примеру 12)ООПБН ОКИСЛЯОТ Б ац 8 ТОНИТРИЛ 8 КаК В Раотворителе, в присутствии )-,5 Р)/1/-е 089 Мз0,0007 ммоль на моль поопана), Получают2131 мол ь/ч, и родуут г редстаел яет собойСз-спирт (селективность 36") и ке сн )сЛ 8 ктивнОСть 644,),П р и м е р 44, Пропан окисляют 6 ч гр,150 С, Используют следующие катализаторы каждый в количестве 0,025 ммоли а моль пропана,: а) )с.4 М Ь,У/ ) С); Б; бМН 4)бР 2 Р/)8062, в) К 4 РЙ 8 Я 1)Ос)0 Встрех прогонах Б качестве прсодукта пол/ц:твенно.П р и м е р 45, Гексан окисляю; ь укс усной кислоте как растворителе Б течение 6 пои 100 С Использую сл:,ую.;Ие уат;.;13 а т О р ы Б с л е ду ю ц)х к О л и ц е с т Б а х ) м 4 О);.МО,)ь ГРКСБНЭ)") )с,86)УО", Со 0,02 -б) КсР 14)овЧБС)О 0,02 г:Про туКТЬ Г)ОЛучаЮТ В СЛедусощйх .:ЫСвдтств нощих количествах (моль/ч,. 60200 СС 8 Л 8 КТИВНОСтькОСПИОТу 4.) 4"; )ли по ке.ону 46 46 и 45, соответстве.НОи и м д - "с 6 Во, с)рд,Бсзд;4 за:сключение тоо по темгсраЯБЛЯРТСЯ КОМНБТНОй И НБГРЕваНИЕ ПРОДОкают 24 с Р" з/Гьтть Такид жд у у в по;ОРсе ) 4.П ример 4/ Получаю та иехе)Оез /л ь дты, как Б Г риис,ре 4 6 и гн, дс;1 п ;ссда сгт ре )ООс С и врем.ни реакции.3 тс с.-аясно, что время и температ; сза Б аимссвязаны, Время может быь на нескоко мин/.и боль)е, а температуру мо 1 сно Барьу Оовать ог комнатной до повь) )ен)оТаким образом, данный способ высоковселективно приводит при Окислении алкаНОВ К СПИРТаМ И КЕТОНБМ.СЕЛЕКтИБНОС ГЬ ) КОтсорая ОПрЕдЕЛяЕто;КаК МОЛЬНЫй ПРОЦЕнт ПРОРЕБГИРОВБВЫ.ЕГО"с Ъ ."Гос"аеите-, н капитаноэа1 РРактО -1 ППОБаахаз,59 1 1 иааж оаг 1 ис, - ;оеВг"./ИЛи 1;осада,",с.гвеяного ко 1 итгта по изобете 1 и 1; и открт .; 1 г о К- ,".,";-;3 С 35 ,1,осква ЖРаун.ска -аб 4,5ооизводстеес издатедьсхии комбиг ат "г 1 ате 1- г Уж соо - и Гагаоа
СмотретьЗаявка
4356231, 19.07.1988
ПОЛ Е. ЭЛЛИС МЛ, ДЖЕЙМС Е. ЛАЙОНЗ, ХЭРРИ К. МАЙЕРЗ МЛ, ДЖОРДЖ САЛД, ВЕЙН А. ЛЭНГДЭЙЛ
МПК / Метки
МПК: B01J 37/00, C07C 27/12, C07C 31/02, C07C 49/04
Опубликовано: 30.09.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/5-1766248-sposob-okisleniya-s-s-alkanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ окисления с -с -алканов</a>
Всесоюзная i.; ., г; .; л vrviiwmffk-: i ila till • tit1 i. anss”t. tri-n i bhb. flotsha
Номер патента: 300992
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс
Метки: anss"t, flotsha, tri-n, vrviiwmffk, всесоюзная
...содержащему ингибитор (2,14 л, 745000 1 пЛ.1 для трипсина), при охлаждении до температуры 0 - 4 С. После медленного перемешивания в течение 2 час при температуре 0 - 4 С реакционную смесь центрифугируют, отбрасывая жидкую часть, Образовавшийся нерастворимый комплекс ингибитора со смолой трипсина после этого трижды перемешивают с соляно-буферным раствором, содержащим в своем составе 0,1 М триэтаноламина, 0,1 М поваренной соли и 0,01 М хлористого кальция, при температуре О - 4 С и образовавшуюся при центрифугировании жидкую фазу вновь отбрасывают. Затем комплекс со смолой вносят в 0,2 М раствор хлористого калия, величину рН суспензии устанавливают равной 2,0 путем добавления соответствующего количества 2 И раствора НС 1 и после...
Способ переработки метилацетата, образующегося в процессе получения уксусной кислоты окислением ацетальдегида
Номер патента: 1712353
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Варгафтик, Гладий, Ластовяк, Моисеев, Паздерский, Пасичнык, Старчевский
МПК: B01J 27/19, C07C 69/14
Метки: ацетальдегида, кислоты, метилацетата, образующегося, окислением, переработки, процессе, уксусной
...поднимают до 200 С и пропускают пары смеси, состав которой соответствует составу дистиллята ректификационной колонны отгонки метилацетата и легкокипящей фракции (табл.1), и воздух.Скорость подачи паров реакционной смеси составляет 2,60 кг/кг катализатора в 1 ч, скорость подачи воздуха 0,70 м /кг катализатора в 1 ч,Молярное соотношение кислород:метилацетат в исходной реакционной смеси составляет 2,4:1. В реакторе протекает реакция окисления метилацетата в уксусную кислоту согласно уравнению реакции;СНЗСООСНЗ+3/202=С НЗСОО Н+Н 20+С 02.Материальный баланс реактора за 20 ч непрерывной работы приведен в табл.2.Конверсия метилацетата пара за проход составила 88,3 О/О, селективность по уксусной кислоте 91 О/О.После реактора пары...
Способ получения карбоцепных сополимеров
Номер патента: 297192
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всшо, Иностранна, Иностранцы, Кацуо, Лимитед, Нобуюки, Ютака
МПК: C08F 2/06, C08F 236/04
Метки: карбоцепных, сополимеров
...влияние на выход, степень полимеризации и содержание геля в сополимере и т.д. Так, например, когда бутадиен и акрилонитрил сополимеризуют с использованием тритрет-бутокси ванадила и комплекса дихлорида этилалюминия с акрилонитрилом, выход получаемого сополимера является максимальным при соотношении Ч/А 1,. равном 1/20 - 1/5 г/атом на г/атом, и чем меньше соотношение Ъ/А 1, тем больше степень полимеризации сополимера. Однако состав и структура сополимера не меняются при изменении соотношения Ч/А 1.Общее количество компонентов А и В может быть выбрано произвольным образом, но общее количество атомов металла в компонентах А и В на 1 моль общего загружаемого мономера находится обычно в пределах 1/10 - 1/2 г/атом, предпочтительно...
Способ получения производных диазепина
Номер патента: 444370
Опубликовано: 25.09.1974
МПК: C07D 53/06
Метки: диазепина, производных
...1 форма прибавляют 3,03 гтриэтиламинаи 3,44 г метансульфохлорида. Реакционную смесь перемешивают в течение 90 минопри 20 и затем промывают дважды водой и дважды насыщенным раствором хлсьрида натрия, высушивают над сульфатоммагния и выпаривают. В качестве остаткаполучают сырой сложный эфир метансульфоксло 6-фенил-хлор- Н -триаэоло (4,3-а)-ф,фензодиазепин-метанола.Сырой продукт растворяют в 15 мл диметилсульфоксида и прикалывают, перемешиовая, при 0-5 к раствору 3 мл (приблизительно 0,030 моля) чистого диэтиламинав 10 мл диметилсульфоксида. Затем раствор, окрашивающийся в фиолетовый цветофперемешивают в течение 2 час при 20,Затем растворяют в хлористом метилене,промывают водой и насыщенным растворомхлорида натрия, высушивают над сульфатом...
Способ получения 9, 9-дихлор-9силафлуорена
Номер патента: 514840
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Комаленкова, Чернышев, Шамшин
МПК: C07F 7/14
Метки: 9-дихлор-9силафлуорена
...указанной смеси через пустую кварцевую илиметаллическую трубку, нагретую до 450 о550 С, со скоростью, обеспечивающейвремя пребывания исходных реагентовв реакционной зоне в пределах 10-100 сек.Выход 9,9-дихлор-силафпуоренасоставляет 85-90%.П р и м е р 1. В пустую кварцевуютрубку (диаметр 28 мм, дпина ревкциононой зоны 600 мм), нагретую до 520 С,подают смесь 18 г (0,06 моль) э-хлэр-ьфенилфенилдихлорсилвна и 17 г (0,06 моль)гексахп орси пана со скор остью, обеспечивающейй времяконтакта реагентов50 сек. Продукты реакции конденсируютвводяном холодильнике и собирают в приемнике, охлаждаемом ледяной водой, При разгонеконденсата (27 г) при атмосферном давлениивыделяют 10 г четыреххлористогокремниа.Остаток перегоняют в вакууме. Выделяют0,8 г...
Предыдущий патент: Непрерывный способ изомеризации одного из дихлорбутенов
Следующий патент: Способ получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида
Случайный патент: 156404