Способ получения циклогексанона и циклогексанола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 367077
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваМ. Кл, С 07 с 27/12С 07 с 35/08 С 07 с 49/30 Заявлено 09 ЛХ.1970 ( 1476798/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 23.1,1973. Бюллетень8Дата опубликования описания 7.111.1973 Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Мииистрое СССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА И ЦИ КЛОГЕКСАНОЛА1Изобретение относится к области получения циклоалифатического спирта и циклоалифатического кетона, а именно циклогексанона и циклогексанола, которые находят широкое применение в основном органическом синтезе.Известен некаталитический способ получения циклогексанона и циклогексанола окислением циклогексана кислородсодержащим газом при температуре до 190 С. Время окисления составляет 50 мин. Выход целевых продуктов в расчете на циклогексан 76%.С целью повышения выхода целевых продуктов и сокращения времени окисления процесс ведут при отношении объема реакционной зоны к свободному поперечному сечению реактора равном 40:1.Этот способ некаталитического окисления циклогексана при 180 в 2 С позволяет получить высокий выход целевых продуктов за счет достижения эффекта секционирования в одностадийном процессе вследствие высоких линейных скоростей жидкой фазы в реакторе больших или равных 0,5 см/сек.Так при скорости жидкой фазы 0,5 слт/сек создается режим, эквивалентный каскаду реакторов в две ступени. При этом выход целевых продуктов на стадии окисления не ниже 83 - 85%. Метод позволяет существенно повысить производительность реакционного объема за счет снижения продолжительности окис 2ления. Так при 190 С время окисления составляет 1,6 - 2 мин, а при 200 С - 1 - 1,2 мин,Давление в процессе несколько превышаетдавление паров циклогексана при указанных5 температурах.П р и м е р 1. В реактор, представляющийсобой трубку из нержавеющей стали с отношением диаметра к длине 1:40, подают непрерывно циклогексан со скоростью 1,2 л/час и10 воздух со скоростью 62,4 нл(час. Температурареакции 200 С, давление 25 атм, скоростьжидкой фазы в зоне реакции 0,5 слт/сек. Времяреакции 1 мин.Полученный оксидат содержит, %: цикло 15 гексанон 1,04, циклогексанол 1,74 и гидро.перекись циклогексила 2,28,Конверсия циклогексана за проход 4,5%.Выход полезных продуктов 84,2%.П р и м е р 2. В реактор по примеру 1 пода 20 ют непрерывно циклогексан со скоростью0,77 л/час и воздух со скоростью 30 нл/час.Температура реакции 190 С, давление 25 атм.Время реакции 1,6 мин.Выход полезных продуктов 86% при кон 25 версии 2%.П р и м е р 3, В реактор, описанный по примеру 1, подают непрерывно циклогексан соскоростью 2,4 л/час и воздух со скоростью113 нл/час. Температура реакции 210 С, дав 30 ление 25 атлт.3Время реакции 0,5 мин, Оксидат содержит 2,1гидроперекиси циклогексила,Выход полезных продуктов 73/, при конверсии 5,6 о .Предмет изобрете нияСпособ получения циклогексанона и циклогексанола окислением циклогексана кислород 367077 содержащим газом при нагревании с последующим выделением целевых продуктов известными приемами, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени реакции и повышения выхода целевых продуктов, процесс ведут при отношении объема реакционной зоны к свободному поперечному сечению реактора равном 40:1.Редактор Т. Никольская Корректор Л. Царькова Типография, пр, Сапунова, 2 Заказ 478/8 Изд.1142 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4(5
СмотретьЗаявка
1476798
МПК / Метки
МПК: C07C 35/08, C07C 49/403
Метки: циклогексанола, циклогексанона
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-367077-sposob-polucheniya-ciklogeksanona-i-ciklogeksanola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклогексанона и циклогексанола</a>
Ампула для инжектирования в хроматограф продуктов реакции
Номер патента: 607138
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Лускина, Терентьева, Троицкая
МПК: G01N 31/08
Метки: ампула, инжектирования, продуктов, реакции, хроматограф
...забивать капиллярные трубки прибора, Этоо приводит к нарушению работоспособностиприбора, Использование ампулы позволяетанапизировать все ее содержимое после проведения реакции, что повышает точность анализа так как исключаются ошибки при отбо 5 ре алкивотной части,Цель изобретения - улучшение условий работы и уменьшение количества осколков при12 Подписное омитета Совета Ми ретении и открытий -35, Раушская наб з 2574/32 Тираж 11БНИИПИ Государственногопо делам изо113035, Москва, Ж ов ССС. 4/5 филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 форма ампулы может быть цилиндрической или шарообразной с углублением в донной части, Соотношение толщины стенки 1 углубления и стенки 2 ампулы равно 1-(3-6).Причем для изготовления ампул...
Способ закалки продуктов реакции приплазмохимических процессах
Номер патента: 824491
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Крохин, Тихомиров, Шишковский
МПК: H05H 1/42
Метки: закалки, приплазмохимических, продуктов, процессах, реакции
...резкому снижению подогрева плазмообразующего газа в плазменной струе. Это приводит к увеличению скорости релаксации.газовой температуры газовой; струи. Изменяя концентрацию примесей электрофильных веществ в закалочном устройстве меняют скорость ре" лаксации газовой температуры, тем самим задают канал селективной плазмохимичской реакции.Й р и ме р . Проводилось получение металлов 1 У груПпы переработкой в плазменной струе, генерируемой, например, ВЧ плазмотроном газообразных галогенидов этих металлов. Нагретые в плазменной струе галогеннды металлов 1 У группы диссоциируют при температурах порядка 1000-4000 К на пары металлов и галогены.При введении в закалочное устройство до 30 объемных процентов элект.рофильного газа - фреона 12 (СС 1...
Способ получения полиорганосилоксисилазанов
Номер патента: 539909
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Жинкин, Маркова, Семенова
МПК: C08G 77/54
Метки: полиорганосилоксисилазанов
...подают 1,1 г (0,2 моля) абсолютированного этилового спирта при 20 - 25 С. После ввода спирта содержимое колбы прогревают в течение 2 час при 50 - 60 С, Затем загружают в колбу 16,1 г (1 моль) диметилдихлорсилана и 7,2 г тетрагидрофурана и проводят гидролиз при 20+5 С. После этого капельную воронку заменяют барботажной трубкой для ввода аммиака и проводят аммонолиз продуктов реакции гидролиза при 10 - 15 С. Аммиак подают со скоростью 0,5 л/мин в течение 3 - 4 час.После ввода рассчитанного количества аммиака раствор полчвенного длиорганоалкокУдельное объемное сопротивление, ом см после пребывания в среде от- носительной влажности (98%) после пребывания в среде относительной влажности55 Полиметилфенилвинилсилоксисилазан (по известному...
Способ получения полиорганосилоксисилазанов
Номер патента: 208950
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Антонов, Жинкин, Маковска, Семенова
МПК: C08G 77/54
Метки: полиорганосилоксисилазанов
...и капельной воронкой загружают 500 мл толуола и смесь хлоридов, состоящую из 215 г (1 моль) фенилтрихлорсилана и 129 г (1 моль) диметилдихлорсилана, Из капельной 25 воронки равномерно по каплям подают 36 г (2 моль) воды в т чение 2 час. Смесь продуктов реакции наср;гают , час при 40 - 50"С на водяной банг д.,я более полного завершения оеакции гидролиза, После этого капельную 30 Изобретение относится к област полиорганосилоксисилазанов, пр ся в качестве покрытий для защи лов и приборов полупроводниково 2воронку заменяют барботажной трубкой для ввода аммиака и проводят аммонолиз продуктов реакции гидролиза при 10 - 15 С. Аммиак подают со скоростью 20 л/мик. После ввода рассчитанного количества аммиака раствор пол иорганосилоксисилазанов...
Способ активации неорганического сорбента для извлечения органических примесей из водных растворов
Номер патента: 1786006
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Андрейченко, Левченко, Лобанов, Силкина, Смирнов, Торохей
МПК: B01J 20/32, C02F 1/28
Метки: активации, водных, извлечения, неорганического, органических, примесей, растворов, сорбента
...примесей активированной таким способом суспензией твердого поглотителя с использованием химического взаимодействия будет существенно зависеть от величины рН исходного водного раствора,П р и м е р 2, Исследуют сорбцию анилина (А) суспензией бентонита активированной суспензией гидроксидд алюминия, подготовленной описанным способом, от изменения величины рН исходного водного раствора. Сорбцию осуществляют в статических условиях при 40 С из водного раствора, содержащего 0,5 г/л Ма С, Нейтрализацию раствора проводят гидроксидом аммония, В данном примере используют 0,55-ную суспензию бентонита в воде. При концентрации бентонита в суспензию менее 0,5 продолжительность извлечения возрастает до 3 - 6 ч.При концентрации бентонита свыше...
Предыдущий патент: Способ получения бензола или нафталина
Следующий патент: Способ получения смеси 1, 9-нонандикарбоновой и 1, 10 декандикарбоновой кислот
Случайный патент: Способ изготовления теплообменногоэлемента типа"труба b трубе"