C07C 271/14 — с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами

Номер патента: 159702

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/14

Метки: 159702

...величиной частиц 20 в 1 мк и полученный дуст вносят в почву в дозе 5 - 10 г на га.П р и м е р 3. Смесь 40 г 4-хлорбутин-ил- Х-бутилкарбамата, 55 г каолина, 3 г сульфитноспиртовой барды и 2 г ОПтщательно перемешивают до получения однородной смеси с величиной частиц 5 - 10 мк. Из полученного таким путем смачивающегося порошка готовят водную суспензию с концентрацией действующего вещества 0,1%, которую применяют методом внесения в почву или обработки зеленой массы растений,П р и м е р 4. 30 г 4-хлор бутин-ил-К-втор.- бутилкарбамата растворяют в 20 г о-дихлорбензола, полученный раствор разбавляют 30 г сольвентнафта и добавляют 5 г кальциевой или аммониевой соли алкилбензолсульфокис лоты и 5 г ОП. Смесь перемешивают до полной гомогенизации и...

Номер патента: 194805

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Володкович, Мельников, Шестакова

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/14 ...

Метки: 7-пентахлор-7-алкилбицикло

...Курилко 1(оррскторы: Е. Ф. Полиоиов н Г. И. Плешаков-111 ИПИ Еомнт.та но делам наоМосква,Тигагк 535тоний и открытий нрн Сентр, пр. Серова, д. 4 Подписноете Министров СССР Тиногоафнл, пр Саннова Пример 3, Получение эфира хлору г о л ь н о й к и с л о т ы и 1, 2. 3, 4, 7-и е н т ах л о р-э т и л б и ц и к л о- (2, 2, 1) -г е и т е и- -5-м е т а н о л а. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 44 г спирта в 100 лг,г толуола, 30 лгг диэтиланилина, охлаждают до - 5 С и осторожно приливают раствор 26,8 г жидкого фосгена в 40 лг.г толуола. Температуру реакции поддеркивают от - 3 до 0 С. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час и оставляют на сутки при комнатной...

Номер патента: 366188

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гинсбург, Гришина, Мирзабекова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/14

Метки: n-яc(tpифtopmetил, кислоты, нитроксимуравьиной, эфиров

...(трифторметил) нитроксимуравьиной кислоты - СНзСС(О) ОИ(СГз) , выход 56%, т, кип. 80 - 81 С/760 мм, д 4 1,465, по 1,3009, Мйо 29,02, выч. 28,81,Найдено, %: С 21,45, 21,83; Н 1,23, 1,36; Х6,32, 6,40; 50,81, 50,86,С 4 НзХОз 1 зВычислено, %: С 21,1; Н 1,32; М 6,16; Р 50,4.5 П р и м е р 2, В условиях примера 1 из 0,15 гмоль натриевой соли И,К-бис (трифторметил)гидроксиламина и 0,1 г-моль этилового эфирахлормуравьиной кислоты получают этиловыйэфир К,И-бис (трифторметил) нитроксиму 10 равьиной кислоты - СзНзОС (0) ОХ (СРз) ъ выход 68%, т. кип, 95 - 96 С/755 лл, д 4 1,368,и о 1,3038, МКо 33,68, выч. 33,42.Найдено, %: С 24,94; 25,24; Н 2,54, 2,30; М6,376; 6,43; Р 47,47, 47,61.Вычислено, %: С 24 80; Н 2 39; Х 5 81; Г47,40.П р и м е р 3. В...

Номер патента: 1746662

Опубликовано: 27.04.2000

Авторы: Баскаков, Жирмунская, Заболотских, Константинова, Медведников, Никитенко, Овсянникова, Рапкин, Фирсов, Шайдуров, Шаповалов

МПК: A01N 47/10, C07C 271/10, C07C 271/14 ...

Метки: 3-гексафторизопропиловые, n-арил(алкил, активностью, карбаминовых, кислот, обладающие, рострегулирующей, эфиры

1,1,1,3,3,3-Гексафторизопропиловые эфиры N-арил(алкил)карбаминовых кислот общей формулыгде R = CH3, C2H5, C4H9, Cl(CH2)6, цикло-C6H11, 3-ClC6H4, 4-ClC6H4, 3,4-Cl2C6H3, 4-CH3C6H4, 2-O2NC6H4, -нафтил,обладающие рострегулирующей активностью.