366605
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 366605
Авторы: Амиды, Где, Гидриды, Действию, Известен, Имеют, Имущественно, Логепт, Обеспечивает, Таких
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ 366605 Союа Соеетскиа Ссциалистическиа РесптбликЗависимый от патента-Л, Кл, С 07 с 12 Заявлено 02.1.1968 ( 1207929/1615150(23-4) Ппиорптет 03.1.19 б 7,Ф 511 б 4 1 Чб/12 о, ФР Комитет по делам аобретеиий и открытий при Сосете Мииистрос СССРюллетеньания 25,1 Ъ.19 публиковано 16:1.1 ата опубликования Авторызобретени я ИностранцыКарл Мут, Вальтер Аумюллер, Хельмут Веби Феликс Хельмут Шмидт(Федеративная Республика ГермаИностранная фирмафарбверке Хехст А. Г,(Федеративная Республика Герман р, Руди Вайер гии) . ; ", ;., .:,ии) Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ где Х клогепт сосдине телей Х ки акта Х СО - яН - СН 2 - СН т -80 аС 1 Изобретение относится к способу получения новой бензолсульфонилмочевины формулыСО-мн - Сн,-й,-с -ЯОфНСОЧН-( )7. где 7. - водород, алкоксигруппа с 1 - 4 атомами углерода, аллилокси, метокси ометокси, этоксиметоксигруппа;Х - галоид, предпочтительно хлор, метил, трифторметил, метокаигруппаили, в случае У - алкокси или алкеноксигруппа, также и водород.Полученные вещества обладают биолотически активными свойствами.Известен способ получения бензолсульфонилмочевин взаимодействием соответствующе замешенных бензолсульфогалогенидов с мочевинами.Предложенный способ основан на изввстной химической реакциями. Однако использование в качестве исходных соединений бензолсульфонилхлоридов общей формулыХ и 7 имеют указанные значения, и циилмочевины позволяет получать новые ния, в котсрых гарпсутствие заместии 2 обеспечивает наличие биолопочесвных свойств. Сущность предложенного способа состоит в том, что соответсттвующе замешенные бензслсульфогсилгалогениды подвергают взаимодействию с циклогеитилмочевиной или ее щелочными солями. Реакцию проводят в инертных растворителях при использовании сильных основных агентов, таких как щелочные металлы, амиды щелочных металлов и, преимущественно, гидриды щелочных металлов. Полученные соединения могут быть перевены в их соли при обработке щелочными ентами. П р и и е р. Х-(Я-(2-ктетокси-хлорбензамидо) - этил) - бензолсульфонил - М - циклогептилмочевина. 15,б г циклогептилмочевины (0,1 люль) (т. пл. 187 С) растворяют в 150 лтл абсолютного бензола, добавляют 4,8 г 50 о/,-ного гидрида натрия и нагревают при перемешивании 3 час до 40 - 50 С. Затем прибавляют 19,4 г 4 - В - (2 - метокси - 5 - хлсрбензамидо)366605 Предмет изобретения Составитель Л, Епишина Редактор Т, Загребельная Техред Г. Дворина Корректор Е. ДенисоваЗаказ 130/562 Изд.136 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент этил)-бензолсульфохлорида (т. пл. 102 - 103 С), суапендированного в 100 мл абсолютного бе, и повышают температуру за 3 час на 80 С, Охлаждают, оорабатывают водой, встряхивают, отделяют водный щелочной слой.При подкислении концентрированной соляной кислотой выпадает сульфонилмачевина, которую дважды первосаждают из 1 о/,-,ного аммиака. После перекристаллизации из метанола получают Х- (й-(2-метокси-хлорбензамидо) - эпил) - бензолсульфонил - г 1 - циклогептилмочевину с т. пл. 140 С,Способ получения бензолсульфонилмочевины формулы Х2со-мн - сн, - сн 2 с-яорнсОмн-С 3 ГЪ5пде Х - водород, алкоксигруппа с 1 - 4 атомами углерода, аллилокси, метоксиметокси, этоксиметоксигруппа; Х - галоид, предпочтительно хлор, метил, трифторметил, метокси группа или, в случае Х - алкокси или алкеноксигруппа, также и водород, от,гичпющайся тем, что соответствующе заме. ценные бензолсульфонилгалогениды подвергают взаимодействию с циклогептилмочевиной, предпоч тительно с ее щелочными солями, и продуктреакциями выделяют известными приемами или переводят его в соль путем обработки щелоч- ными средствами.
СмотретьЗаявка
51164
Известен способ получени бензолсульфо нилмочевин взаимодействием соответствующе мещенных бензолсульфогалоген иаов мочевинами Предложенный способ основан известной химической реакции Однако использование качестве исходных соединений бензол сульфо нилхлоридов общей формулы, где, имеют указанные значени, логепт илмочев позвол получать новые соединени которых црисутствие замест телей, обеспечивает наличие биологичес активных свойств, действию циклогептилмочевиной или щелочными сол Реакцию провод инертных раствор ител прл использовании силь иых основных агентов, таких как щелочные металлы, амиды щелочных металлов пре, имущественно, гидриды щелочных металлслв
МПК / Метки
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 366605
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-366605-366605.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">366605</a>
Способ получения фенола и бромистых солей путем восстановления трибромфенола водородом в щелочной среде
Номер патента: 35840
Опубликовано: 30.04.1934
МПК: C07C 37/02, C07C 39/04
Метки: бромистых, водородом, восстановления, путем, солей, среде, трибромфенола, фенола, щелочной
...продолжается до оконча-, ния поглощения водорода (установив-, шегося давления). По охлаждении реак ционная смесь выгружается из автоклава, отфильтровывается от катализатора, и из фильт рата извлекается фен ол либо экстракцией растворителями (бензолом, эфиром, хлороформом), либо отгонкой с водяным паром. Выход фенола почти количественный. Освобожденный от фенола раствор, содержащий бромистый,калий, выпаривается и слегка прокаливается для удаления органических примесей. После перекристаллизации из воды получается чистый бромистый калий.Предмет изобретения.Способ получения фенола и бромистых солей путем восстановления трибромфенола водородом в щелочной среде, отличающийся тем, что трибромфенол совместно с растворами щелочи или...
Способ получения салициланилида
Номер патента: 268307
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Дэйл, Иностранна, Иностранцы, Мерк, Соединенные, Хельмут
МПК: C07C 102/04, C07C 235/64
Метки: салициланилида
...раствору добавляют 0,68 г (0,01 лсоль) этерата трехфтористого бора. После удаления хлороформа остаток растворяют в 75 лсл хлорбензола, 2,54 г (0,01 лсоль) 3-хлор- (парахлорфенокси) анилина добавляют к хлорбензольному раствору комплексного соединения трехфтористый борамид, и смесь нагревают на паровой бане 30 лсин. Затем реакционную массу охлаждают, промывают водой и концентрируют в вакууме до объема примерно 30 лсл. Полученную суспепзию фильтруют и промывают петролейным эфиром. После перекристаллизации из этанола получают чистый 5-бром-нитро-хлор- (парахлорфенокси) салициланилид с т. пл, 150 - 152 С. П р и м е р 2. 3,5-дибром-хлор- (парахлорфенокси)салициланилид.72,5 г (0,25 люль) 3,5-дибромсалициловой кислоты и 55 лсл хлористого...
Способ определения в органических соединениях серы и галоидов (хлора, брома, йода) и прибор для его осуществления
Номер патента: 113669
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C01B 17/00, C01B 7/00, G01N 31/00
Метки: брома, галоидов, йода, органических, прибор, серы, соединениях, хлора
...вакуумным на:осом, создающим в абсорбере и ламповом стекле ток воздуха, входящего через нижний открытый конец лампового стекла, имеющего внутренний диаметр 4 - 5 лл.Горелка для создания дожигающего пламени представляет собой бюретку с двумя кранами в нижней части (для более удобной регулировки величины пламени), к которой припаяна трубка 8, В загнутый вертикально конец трубки 8 вставлен короткий асбестовый фитиль 9.Горелка укреплена на том же штативе, что и абсорбер, т. е. верхняя часть фитиля располагастся на 10 - 15 льи ниже самой узкой части открытого конца лампового стекла В качестве горючей жидкости весьма удобно применять диоксан.Стаканчик 2 укреплен на штативе так, что октрытый конец его входит на 1 - 3 мм в нижнюю спокойную и...
Способ получения сульфонов
Номер патента: 508183
Опубликовано: 25.03.1976
МПК: C07C 147/04
Метки: сульфонов
...Эфирные слои 2 разапромывают по 25 мл воды, сушат над сульфатом магния, фильтрлот и концентрируют. Получают жидкое желтое масло, содержащее 0,55 г 6-метил-фенилсульфонилгептадиена - 1,5.Выход, считая назагруженный сульфон,44%,П р н м е р 3. В колбу емкостью 45100 мл, оборудованную аналогично предыдущим примерам, загружают 8,96 г трет-.бутилата калии и ЗО мл тетрагидрофурана,оОхлаждают в атмосфере аргонв до -ЗО Си в течение 20 мин прибавляют раствор 5013,78 г 5-(2,66 - триметил-циклогексенил)фенил-З-метнлпенталиенил,4-сульфона (4.10 " моля) в ЗО мл тетрагидофурана. Оставляют на 10 мнн при -30 Си в течение 10 мин прибавляют раствор М4,1 г хлорметнлбутмиена в 10 мл тетрагидрофурана. Перемешивают 5 час прио-30 С и выливают реакционную...
Способ получения изомерных замещенных циклопропанкарбоновых кислот или их функциональных производных
Номер патента: 858559
Опубликовано: 23.08.1981
МПК: C07C 69/747
Метки: замещенных, изомерных, кислот, производных, функциональных, циклопропанкарбоновых
...реакционнуюсмесь воды, льда и соляной кислоты,экстрагируют этиловым эфиром и послеобычных обработок койцентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением. Остаток очищают хроматографически на силикагеле, элюируя смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (90:10). Получают 5,46В 5 ь-циано-феноксибензилового эфира 1 й-раис,2-диметил-(2,2-ди( (фтор,2-дибромэтил)-циклопропан-карбоновой кислоты.Анализ: Н Вг Г МОз (543,22).Вычислено,В: С 4,6; Н 3,5;Вг 29,4;М 2,6;Г 7Найдено, Ъ : С 49 1; Н 3 5;Вг 28,8;й 2,5;Е 6,7.ИК спектр (хлороформ). Поглощениепри 1745 см ", свойственное карбонилу( поглощенйя при.1615-1590 см-фсвойственные водородам ароматическихядер.Уф спектр (этанол).Перегиб при 230 ммк (Е( = 192);Перегиб при 269 ммк (Е( =...
Предыдущий патент: 366604
Следующий патент: Способ получения бензолсульфокилмочевины
Случайный патент: Подвеска крановая