Способ получения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 366189ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскиз Социалистическиз РеспуйликЗависимое от авт. свидетельстваКл. С 07 с 119/04 С 07 с 125/04 664155/23-4) Заявлен рисоединением заявкиПриорите К смитеизооретен т по деламий и открытийете МииистррсСССР УДК 547,495,1(088.8) 547.239,1 (088.8) бликовано 16.1.1973. Бюллете при Дата опубликования описания 2.П 1.19 Авторы зобрете Г. П, Балабанов, Ю. И. Дергунов и 3, Г, Теплова аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИС-,(ИЗОЦИАНАТОТОЛ ИЛ КАРБАМАТА) 1,1,1-ТРИМЕТИЛОЛ ПРОПАНАИзобретение атно трпс - (изоцианатот тилолпропана, кот пение в производс сится к способу полученп олилкарбомата) 1,1,1- тиме рый может найти приме тве полимерных матери а Предмет изобретен Способкарбаматапней толу голучения трис-(из 1,1,1-триметилолпро глендиизоцианата с цианатотолил. ана конденса,1,1-триметнлов.Известен способ получения трис-(изоцианатолилкарбамата) 1,1,1-триметилолпропана конденсацией толуилендиизоцианата с триметилолпропаном в среде органического растворителя в атмосфере азота.Предложенный способ основан на известной химической реакции. Однако использование в качестве добавок к реакционной смеси бис(оксифенил)-сульфидов позволяет получать бесцветный продукт на воздухе без применения атмосферы азота.Предложенный способ состоит в том, что конденсацию толуиленизоцианата с триметилолпропаном осуществляют в среде органического растворителя при 80 - 82 С в присутствии бис- (оксифенил) -сульфидов в количестве 0,01 - 0,1 % от веса изоцианата.П р и м е р 1. В термостатированный раствор вносят 64,36 г 2,4-толуилендиизоцианата, 13,53 г метилэтилкетона и 0,064 г бис- (5-метил-трет - бутил-оксифенил) моносульфида, известного в промышленности как тиалкофен БП, САО(0,1% от веса изоцианата). При перемешивании нагревают полученный раствор до 80 С и в течение 2 час добавляют и нему нагретый до 60 С раствор 16,73 г трпметилолпропана в 13,53 г метилэтилкетона, поддерживая температуру в интервале 80 - 5 82 (все реагенты свежеперегнаны). Затемреакционную смесь выдерживают в этих условиях еще 1 час, сливают, охлаждают до комнатной температуры и взвешивают. Получают 105 г продукта (выход - 97% от теории), со держание КСО-групп в котором составляет4,44% (теоретически 14,4%). Цветность продукта в единицах шкалы АРНА равна 50.П р и м е р 2. По методике примера 1 осуществляют взаимодействие 66,73 г толуилен диизоцианата и 17,35 г триметилолпропана вприсутствии 0,0067 г бис- (2-метил-окси- трет-бутил-фенпл) моносульфида (тиолкофен БМ, букресуль), что составляет 0,01% от веса изоцианата. Процесс проводят в растворе ме тилэтилкетона (26 г) при 80 - 82 С.Получают 107 г (97,3%) готового продукта,содержание МСО-групп в котором 14,35% и цветностью 75 единиц шкалы АРНА.шения чистоты продукта, процесс проводятв присутствии бис-(оксифенил)-сульфидов. Составитель Л. ЕпишинаТехрсд Е, Борисова Редактор А. Бер Заказ 399/1 О Изд,145 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская набд. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 лолпропаноът в среде органического растворителя, отлпчаюи 1 ийгя тем, что, с целью повыКорректоры: Л. Бадылама и Л, Царькова
СмотретьЗаявка
1664155
Авторы изобретени витель
Г. П. Балабанов, Ю. И. Дергунов, Г. Теплова
МПК / Метки
МПК: C07C 271/28
Метки:
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-366189-sposob-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения</a>
Способ получения сложных эфиров бис-(4-оксифенил) метансерной кислоты
Номер патента: 479287
Опубликовано: 30.07.1975
МПК: C07C 141/18
Метки: бис-(4-оксифенил, кислоты, метансерной, сложных, эфиров
...или в простом эфире, папример тетрагидрофуране, или, если применяют карбонат щелочного металла в качестве катализатора, то в ацетоне. Реакционная температура колеблется в пределах от 20 до 150 С, причем предпочтительнее вести процесс при комнатной температуре, если в качестве катализатора применяют щелочной металл или гибрид щелочного металла, или при температуре кипения реакционной среды, если катализатор карбонат щелочного металла. Вовремя реакции минимум 30 мин.При использовании данного способа получают смесь, состоящую из соединения формулы (11 а) и дибензилового эфира, Соединение формулы (11 а) выделяют известными методами из реакционной смеси и очищают, Соединение формулы (11 а) можно переводить в его соли, например, щелочные или...
Способ получения эфиросолей бис(4-оксифенил)алкилфосфоновых кислот
Номер патента: 923371
Опубликовано: 23.04.1982
МПК: C07F 9/40
Метки: бис(4-оксифенил)алкилфосфоновых, кислот, эфиросолей
...с обратным холодильником в течение 28 ч. с"7,3-6,75 ррм (щ)с 3 20 ррм (с) 3 Не Р-не=10,5 Н.у - 2,60 ррм (с) 2 НсР-Н= 18%сl=1,82 ррм 5) 3 НсВЯИР протона в ДИСО с 16.фенольные протоны На обнаруживаютмежду 10,5 и 9 5 ррмб"=3,10 ррм (с) 3 НеР-Не=10,5 НЯИР углерода 13 в ОпО.о=155,7 Ррм С(3 моль).Путем охлаждения доводят температуру до 10-15 оС и барботируют трифторид бора до насыщения, поддерживая температуру среды ниже 25 оС. Ре-акционную среду, которая имеет оранжевую окраску, нагревают до 40 С вотечение часа, во время которого онастановится все более и более, вязкойи принимает фиолетово-красную окраску. Охлаждают и растворяют реакционную массу примерно в 250 мл уксуснойкислоты, затем выливают уксусный раствор в б л воды. Получают...
Бис-(орто-оксифенил)-дикетоксимы как комплексообразователи и способ их получения
Номер патента: 564306
Опубликовано: 05.07.1977
МПК: C07C 131/00
Метки: бис-(орто-оксифенил)-дикетоксимы, комплексообразователи
...нагревают 4 час притемпературе кипения, охлаждают выливаютв смесь соляной кислоты со льдом, органический слой отделяют, промывают во -дой, сушат над безводным сульфатом натрия,приливают к неллу 70 мл 15%-ного раствора едкого патра в метпловом спирте дослабо щелочной реакции, перемешивают30 мин при комнатной температуре, прибавляют 21,6 г (0,31 г-моль) солянокислого гидроксиламина и нагревают 12 часпри температуре кипения. По окончанииреакции раствор конечното продукта вхлорбензоле промывают водой до нейтральной реакции, растворитель отгоняют в вакууме, сушат остаток при 100 С/1.мм втечение 2 час и получают 70,1 г (504%считая на эфир резорцина) вещества стекловидного характера, полоса поглощениясм (с- м ( 328 нмНайдено, %; С...
Способ получения бис(4-оксифенил)алкил сульфидов
Номер патента: 1658601
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Коптюг, Крысин, Марков, Пинко, Просенко
МПК: C07C 323/13
Метки: бис(4-оксифенил)алкил, сульфидов
1. Способ получения бис-[(4-оксифенил)алкил]сульфидов общей формулыгде R1 R2 трет-бутил; R3 водород; n 1 3 или R1 R2 - трет-бутил; R3 метил; n 2 или R1 трет-бутил; R2 R3 водород; n 1 2 или R1 трет-бутил; R2 водород; R3 метил; n 2,хлорированием (4-оксифенил)алканолов общей формулыгде R1, R2, R3 и n имеют указанные значения,RCl3 или POCl3 в присутствии диметилформамида при молярном...
Способ получения бис-(4-оксифенил)алкилсульфидов
Номер патента: 1370952
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Ектерева, Илюсизов, Конопельцева, Коптюг, Крысин, Марков, Пинко, Просенко
МПК: C07C 323/13
Метки: бис-(4-оксифенил)алкилсульфидов
...79,3 в расчетена исходный 3;(3,5-ди-трет-бутил-оксифенил)-1-пропанол.П р и м е р 1 б. К 60 г (0,277 моль)3-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенил)-1-пропанола при перемешивании приливаю19,5 мл (0,252 моль) диметилформамида и11,1 мл (0,026 моль) грихлорида Фосфора,Смесь нагреваю и выдерживают при 100 С2 ч, добавляют 100 мл воды, перемешиваютдо растворения смолообрэзнпй и "-ческпй фазы и экстраируют органический слой петролейным эфиром; отгоняют растворитель и высушивают. Получают 62,9 г продукта, содержащего (по данным ГЖХ) 98,(, 3-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенил)пропилхлорида, выход 96 о ,К полученному продукту (62,9 г, 0,218 моль) прибавляют 13,8 г (0,131 моль) безводного технического сульфида натрия (содер жание йа 25 74)ь) и 180 мл иэопропанола....
Предыдущий патент: Способ получения эфиров n, n-яc(tpифtopmetил) нитроксимуравьиной кислоты
Следующий патент: Способ получения диоксимов мили «-д и ацетил бензол а
Случайный патент: Способ замораживания горных пород при проходке шахтного ствола по методу топоркова а. в.