Патенты с меткой «арилсульфокислот»

Номер патента: 106839

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Хомутов

МПК: C07C 303/26, C07C 309/73, C07C 309/74 ...

Метки: альфа, арилсульфокислот, бета-непредельных, эфиров

...и 40 г (0,5 мо. ля) сухого чистого пиридина в течение 20-30 минут прибавляит ири энергичном перемешивянии раствор 88 г (0,5 моля) свежеперегнанного хлорангидрида бензолсульфокислоты. ГОсае перемешивания в течение часа отфильтровывают хлормеркурацетальдегид и промывают его дважды дихлорэтаном. Соединенные фильтраты промывают последовательно водой, 1/,-ным раствором соляной кисло,ы, в( О и сушит хлористымс 1,Е)(. с (1)с 1 1(1 и н И р у ОТ, д И С Тлл и Т (1)пльруют и п,)еле нгоричной персопкп ш)лучают )0 г (75)",о От т(орип) впн.ного эфира Оензолсу.п( кислоты (. Температурой ки(пи) 8;) -8: (.),5) .1.).110 и ч (- р ". Е теплому раствору 1 О г0 чтя) чекур(псгиеетатьдгпли н .меси с 10 .).т д;хлорЭТЯПс;с СУ Х 10 ЧИСТОГО 1 ИРИ- , и с ПОсо...

Номер патента: 366607

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 303/02, C07C 309/86

Метки: арилсульфокислот, хлорангидридов

...е р 2, 1 эеакцию проводят в условияхпримера 1, но на этот раз используют бензолсульфохлорид вместо и-хлорбензолсульфохлорида. Выход продукта и его чистота приве лены в таблице,Выход, оо Чистота Исходный продукт п-Хлорбензолсульфохлорид 80 - 83 (считая на сыруюкислоту, фактический 92) Т, пл, - 50 - 52 С (по литературным данным - 53 С), ГЖХ 1 пик, ДМф не обнаружено Т. кип, - 90,5 С/4 лглг рт. спг., бесцветная чистая жидкость, ГЖХ 1 пик, ДМФ не обнаружено 87 (считая на сырую кислоту, фактический 92) Бензолсульфохлорид П р и м е р ы 3, 4 и 5. Другие хлорангндриды сульфокислот получают таким же способом, как в примере 1, исходя из соответствующей арилсульфокислоты: 2-нафталинсульфокислоты, 2,4,5-трихлорбензолсульфокислоты и...

Номер патента: 585158

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Бахмутов, Белогай, Мартынова, Харченко, Ьно

МПК: C07C 143/68

Метки: арилсульфокислот, фторалкиловых, эфиров

...общей формулы т ,. аснованйые .на вза-. имодействии полиФторированных спиртов с арилсульфохлоридами при повышенных температурах в присутствии аК." цепторов хлористого водорода - органических оснований или гидроокисей щ 6 лочных металлов.Так для получения фторированного эфира пара-толуолсульфокислоты, в раствор фторированного спирта в пири- дине дозируют избыток пара-толуолсульфохлорида и выдерживают 12 ч. Затем реакционную смесь обрабатывают Процесс ведут 19 ч, затем смесьнейтрализуют, удаляют воду азеотропной перегонкой с толуолом, фильтруюти выделяют из фильтрата целевой продукт с выходом 79-92 (2 .25 Однако этот способ длителен и сложен.Целью изобретения является упрощение технологического процесса получения фторалкиловых эфиров арил...

Номер патента: 664958

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Берлин, Гусев, Жилин, Лысенко, Скворцов, Шамин

МПК: C07C 143/24

Метки: арилсульфокислот, растворов

...растворитель, содержащий 10 - 50 вес. % акриловой или метакриловой кислоты. Весовое отношение арилсульфокислоты к растворителю составляет 1: 3 - 15. Экстракцию предпочтительно проводят при 50 в 1 С. П р и м е р 1. К 10 г технической бензолсульфокислоты, полученной парофазным сульфированием бензола серной кислоты и содержащей 94 вес. % основного вещества, 5 добавляют раствор 100 мл толуола и 20 гметакриловой кислоты и перемешивают при 80 С 20 мин, отфильтровывают нерастворимые вещества и получают бесцветный раствор, содержащий 8,8 г бензолсульфокис лоты. Степень извлечения 94%. В аналогичных условиях при обработке технической бензолсульфокислоты толуолом без добавления метакриловой кислоты степень извлечения составляет 45%.5 П р и м е р...

Номер патента: 1838296

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Буров, Закс, Зуев, Кирилина, Котегов, Облапенко, Пилипенко, Плешаков, Стешина, Терехина, Тимохина, Шрамова

МПК: A61K 31/185, C07C 303/32

Метки: активность, арилсульфокислот, гипогликемическую, производные, проявляющие

Производные арилсульфокислот общей формулыгде R1 H, CH3, Cl, NO2;R2 H, OH, COOH;R3 H, CH3, Cl, OH, NH2, NHCOOCH3;R4 H, COOH, NO2;R4,R5 -(CH)4-;R5H;R6 NH(CnH2n+1) 2,N(CnH2n+1)3,где n 2-4,