C08F 4/34 — пероксидные соединения с одной пероксигруппой
Способ полимеризации и сополимеризации синтетических каучуков при помощи инициаторов в окислительно восстановительных системах
Номер патента: 128607
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Башкатов, Петренко, Попова, Пучина, Синайский, Юрженко
МПК: C08F 2/24, C08F 36/00, C08F 36/04 ...
Метки: восстановительных, инициаторов, каучуков, окислительно, полимеризации, помощи, синтетических, системах, сополимеризации
...широкие испытания гидроперекисп 1,1-дпфснплэтднд па промышленной рецептуре производства синтетического каучука прп эмульсионной полимеризации, в том числе и низкотемпературно 11, в сравнении с гидроперекисяхи, применяемы 1 и на про 1 зводствс, показа 1 лп, ч го гидроперекиси несимметричных диарильных углеводородов, у которы.; оба арильных радикала находятся у одного третичного углеродного атома, являются весьма эффективными пницпдторамп многих видов полпмеризации, Высокая инициирующая активность гидроперекпсей дянпогэ типа обусловливается их составом и строением, что, в свою очс рель, связано с пониженной их термической устойчивостью и повыше 1 шой растворимостью в углеводородной фазе,При проведении полимеризацпи в5 различными...
Способ получения высококристаллического поливинилхлорида
Номер патента: 145751
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Борт, Кронман, Минскер, Теплов
МПК: C08F 114/06, C08F 4/34
Метки: высококристаллического, поливинилхлорида
...стеклянную ампулу загружают эквимолекулярныс количества винилхлорида и предварительно окисленного масляного альдегида, содержащего 0,03% активного кислорода, Полимеризацию проводят в атмосфере чистого азота в течение 24 час при температуре - 10. Полученный полимер тщательно промывают метанолом и высушивают. Выход высококристаллического полимера составляет около 15% от теоретического.Если вместо продукта окисления масляного альдегида в реакцию ввести уксусный альдегид, содержащий 0,035% активного кислорода 1 температура полимеризации 50), выход полимера сосгавляег 12,8" от теоретического.П р и м е р 2. В эмалированный реактор емкостью 5 л загружают 1300 г предварительно окисленного масляного альдепида, содержащего 0,041% активного...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 171558
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Акрилатов, Зверева, Кириллов, Хлорорганических
МПК: C08F 114/06, C08F 4/34
Метки: поливинилхлорида
...полимера, нуждающегося в термообработке.Предлагаемый способ, предусматривающий применение в качестве инициаторов полимеризации кетокислоты, обеспечивает получение поливинилхлорида высокоразвитой поверхности и повышенной пористостп.Изделия, полученные из порошка такого полимера, не глмегот некелатинизированных включений, благодаря чему их качество резко улучшается. Инициатором слухкит гидроперекись общей формулы КС (ООН)(СН), С(0)ОК (где К - СН - С.Н;, - С,Н,; и - О, 1, 2, 3), которую получают взаимодействием эфиров кетокислот с перекисью водорода,П р и м е р, Полимернз нила в присутствии указ осуществляют в реакторе среде, Соотношение мо 5 равно 1: 4. Эмульгатор цснтрацней 0,75 вес, % центрация инициатора с на 1 моль мономера. У...
172994
Номер патента: 172994
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Кофман, Павлов, Разузаев, Ступень, Шевл, Яновский
МПК: C08F 4/34
Метки: 172994
...Прои 45 С в тезагр 1%-н г мет ьной к дят пр оде и 6 надуголпрово 10 ера 925 о( ет изобрете Способ полний, отличаюния временихода полимермеризации блдом использэфиры надуго соедчне- окращения выа полим мето- рильные имеризации винил игийся тем, что, в ц полимеризации и у а, в качестве иниц очным или эмульс уются алкильные и льной кислоты. ных лях велич иато ионнь ли а инилхлорида 92,5%, В ампулу загружают Подписная группа1 б Известны способы полимеризаных соединений под воздействиеров радикальной полимеризации.Предложено в качестве инициатора полимеризации блочным или эмульсионным методом использовать алкильные или арильные эфиры надугольной кислоты, что сокращает время полимеризации и увеличивает выход полимера.Применение эфиров...
Способ получения полимеров или сополимеровэтилена
Номер патента: 209744
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Германска, Иностранцы, Рольф, Фритц
МПК: C08F 10/02, C08F 4/34
Метки: полимеров, сополимеровэтилена
...данному примеру, однако с добавкой раствора инициатора из 0,3 кг перекиси дилауроила и 7,5 кг парафинового масла. За пределами 150 я длины реактора температура реакционной смеси соответствует 215"С и до конца реактора почти не изменяется. Получают 112 кг/час полиэтилена, что соответствует конверсии 11,8/, (в расчете на взятый этцлен). Индекс плавления 2,8 г,10 иаи; предел прочности на растяжение 124 кг/сл-; уд. вес 0,923 г/с,яд,Г 1 р и м е р 2, В трубчатый реактор, описанный в примере 1, вводят 940 кг этилена в смеси с 18 кг впнилацетата при 1600 ат и температуре 80 С. Через рубашку реактора в час перекачивают 20 мд воды с температурой 170 С. С помощью дозировочного насоса высокого давления в реактор к смеси мономеров каждый час вводят...
Способ получения полимеров и сополимеровстирола
Номер патента: 211089
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Альфред, Германска, Иностранцы, Рут
МПК: C08F 12/08, C08F 4/34
Метки: полимеров, сополимеровстирола
...магния и 24,8 г гидрата окиси натрия. Затем добавляют смесь, состоящую из 75 г концентрированной серной кислоты и 15 20 слтз 1%-ного водного раствора натриевойсоли алкилсульфокислоты. После непродолжительного перемешивания выпавший в осадок гидрата окиси магния переходит в раствор. Образующийся бусиночный полимери.20 зат отсасывают, промывают и высушиваюг.Полученный продукт содержит наряду с остаточным содержанием моностирола в количестве 2 - 5% еще и активатор - окись-перекись мезитила. В силу этого после последующей 25 тсрмопластической обработки прутковое изделие или же гранулированный продукт будет содержать остаточный мономер в количестве, меньшем 0,2%, в большинстве случаев даже меньше 0,1 о/о30 Под термином...
Способ получения полистирола
Номер патента: 218430
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Батог, Машненко, Мироненко, Романцевич
МПК: C08F 112/08, C08F 4/34
Метки: полистирола
...применяют изопропил-грет-бутилперекисный эфир диметиленгликоля.Процесс осуществляют, как описано в примере 1. Получают полистирол, содержащий 15 0,15% остаточного мономера, Скорость конверсии мономера 20 сгс в 1 час. тносится к способу получения Изобретение ополистирола.Известен способ получения полистирола путем полимеризации стирола при нагревании в присутствии перекиси дитретичного бутила в качестве инициатора.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве инициатора полимеризации применяют алкил-трет-алкилперекисный эфир диметиленгликоля, в результате чего скорость полимеризации стирола повышается в два - три раза, Используемые перекисные эфиры представляют собой подвижные, хорошо растворимые в мономерах жидкости, обладающие...
Способ получения низкомолекулярного полистирола
Номер патента: 219197
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Белогородска, Ленинградский, Николаев, Савельева
МПК: C08F 112/08, C08F 4/34
Метки: низкомолекулярного, полистирола
...моногидроперфторалканоН (СГ,)лСООН, где а=2 - 16.Процесс полимеризации стирола осуществляют двумя способами, 101. Путем добавления фторкислоты в стирол или раствор стирола в хлорированных, али. фатических и ароматических растворителях. Содержание кислоты в этом случае составля ет 1 - 70% от веса стирола. 1511. Путем постепенного введения стирола в избыток кислоты, Образующийся полистирол сразу же выпадает в виде порошка, хорошо отделяемого от кислоты, Этим способом можно осуществлять непрерывное получение по листирола,возможность для д неиших пр р щ нии этих веществ.П р и м е р 1. К 27 г свежеперегнанного стирола при перемешивании добавляют 5,4 г моногидроперфторгептановой кислоты. Температура реакции О=С, Через 25 лин образуется 13,5 г...
Способ получения полимеровсоединенийвинильнб1х
Номер патента: 254768
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Каспрук, Круть, Паладийчук, Пучин, Юрженко
МПК: C08F 4/34
Метки: полимеровсоединенийвинильнб1х
...от из ного тем, что в качестве инициаторов п няют перэфиры алкилфосфоновой или а метоксифосфоновой кислот.Указанное отличие позволяет расширить ассортимент перекисных инициаторов полимеризации.В молекуле перэфира алкилфосфоновой кислоты содержится две перекисные группы, что дает возможность использовать эти перэфнры для получения различных блок-сополимеров, а также структурированных бессерных вулканиз атон.В качестве перэфиров алкил- и алкилметоксифосфоновои кислот,используют, метокси-трет-бутплпероксиэтилфосф амнпо-трет-бутплпсрокси - н-пропи (2), дн-трет-оугилперокспэтилфосфо5 Результаты опытов приведены в т где для сравнения также показань ты полимеризации в присутствии дп-трет-бутила (4).254768 Таблица 1 Глубина полимернзации...
Способ получения полистирола
Номер патента: 256245
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Носаев, Рейзвих, Романцова
МПК: C08F 112/08, C08F 4/34
Метки: полистирола
...остаточного мономера.П р и м е р 1, К 10 г стирола добавляю г 0,115 г третбутилперортотолуилата. Реакционную смесь нагревают при 90 С в течение 6,0 час. Полимеризацию продолжают еще 2 часа при 100 С. Образовавшийся полимер имеет мол. вес, 310000, Выход полимера 99,3%, содержание остаточного мономера 0,15%,П р и м е р 2. К 10 г стирола добавляют Э,115 г третбутилперпаратолуилата. Реакционную смесь нагревают при 90 С в течение 6,5 час. Образовавшийся полимер имеег мол. вес. 390000. Выход полимера 99,5%.П р и м е р 3. К 10 г стирола добавляют 0,115 г трегбутилперметатолуилата. Реакционную смесь нагревают в запаянной ампуле при 90 С в течение 7,5 чпс. Образовашийся полимер имеет мол, вес. 370000. Выход полимера99%,Пример 4. К 10 г стирола...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 308019
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иванова, Кириллов, Мольков
МПК: C08F 114/06, C08F 4/34
Метки: поливинилхлорида
313358
Номер патента: 313358
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 14/06, C08F 4/34
Метки: 313358
...степень полимеризации достигает 20 О/5.В табл. 1 приведены результаты, полуснные при использовании вышеописанной каталитической системы, при увеличении величины соотношения 0 "/А 1..сЭти операции проводят в автоклаве емкостью 1 л, исходное количество хлористого винила 500 г, процесс заканчивают через б час или когда степень превращения мономера составит 20%,Полученные результаты приведены в табл. 2. Таблица 2 Средиии часовой выход, вес, а Соотиошеиие 0(А 10",А 1,Пример,ла г ла г 0,12,62,й4,32,7 1 12 1(6 14 1,4 1/3 4,167 8,334 7,512,516,66 50 50 30 50 50 17 18 19 20 21 Пример 22. В автоклав, использованньш в примере 1, вводят при 20 С 550 г жидкого хлористого винила. После дегазации 50 г хлористо 10 винила и охлаждения мономера В среде...
Способ получения полистирола, содержащего эпоксигруппы
Номер патента: 382649
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 112/08, C08F 4/34
Метки: полистирола, содержащего, эпоксигруппы
...исходных продуктов и высокой термической стабилыносэвю.5 Предложенный способ позволяет получатьэпоксисодержащие полимеры стирола различного молекулярного веса.П р и м е р 1. 10 г очищенного свежеперегцапцого стцрола полимеризуют в присутствии 10 1,8 вес. % (0,1125 г . моль/л) 1,2-эпокси-третбутилпероксипропеца в запаянных (при охлажденин углекислотой и в токе азота) ампулах при 110 С в течение 110 мин. Затем полимер дважды переосаждают из толуольного раствора метиловым спиртом, сушат до постоянного веса под вакуумом при 60 - 70 С. Выход полимера составляет 3,0 г (30%).Молекулярнь 1 й вес полученного полимера,определенный вцскозцметрическн, 130000 20 (Я)В двух образцах определяется эпоксидноечисло по известному методу:Найдено,...
Способ полученмя перфторированныхолигомеров с к01щевыми f е а к ц и о и н о с п о со б н ы; vi и гру п п am и
Номер патента: 427955
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Баранова, Долгопольск, Занова, Лопырева, Мануйлова, Новиков, Рабинович, Соколов, Туканоза
МПК: C08F 14/18, C08F 4/34
Метки: гру, к01щевыми, перфторированныхолигомеров, полученмя
...от теоретического.б) Поливеризация. В ампулу из нержа:веющей стал: , снабженную манометром и карманом с термопарой, загружают при температуре в 1 С последовательно 75 сР раствор а бис- (а - ццанерфторбутил аццл) псрскисн (5,36 г), синтез которой описан выше, 9 г тетрафторэтилена и 63 г перфторвинилперфторметнлоього эфра. Г 1 олнмеризацио проводят при комнатной температуре в течение 5 час при нэгрервнсх встряхиванин. 11 спрореагировавшие мономсры отгоняют, раствор образовавшегося полимера промывают водой, высушивают,над хлористым кальцием, растворитель (Д) отгоннот. Полученный полимер высушивают в вакууме при 60 С до по- стояного веса. Выход полимера 16 г. Характеристическая вязкость (определена во фреоне 113) равна 0,027. Количество в...
Способ получения жидких карбоцепных полимеров с концевыми функциональными группами
Номер патента: 513983
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Барабан, Баранцевич, Белов, Береснева, Калаус, Рабинерзон, Сабурова, Троицкий
МПК: C08F 4/34
Метки: группами, жидких, карбоцепных, концевыми, полимеров, функциональными
...полимерный слой повторно растворяют в 900 мл толуола и проводят повторное пеЗо реосажденпе 900 мл спирта. После сушки получают 750 г (40%) светло-желтого легкоподвижного полимера.Корректор Л. Котова Редактор Т. Девятко Заказ 178115 Изд "А 58 Тираж 630 Подписио Ц 1-1 ИРГ 11 Гос дарственного комитега Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Мол. вес. (эбуллиоскопический) полимера 3900, содержание хлора 1,95%, вязкость при 25 С 435 П.П р и м е р 2. В ампулы загружают по 1,5 г перекиси а-хлортолуиловой кислоты, 30 г дивинила и 2 г нитрила акриловой кислоты. Ампулы запаивают или герметично закрывают и проводят полимеризацию при 70 С в течение 40 ч....
Способ получения ионообменных смол
Номер патента: 751330
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Томас
МПК: C08F 4/34
Метки: ионообменных, смол
...даютзначение примерно 1000-5000 г/шарик,в отличие от смол, выработанных изсополимеров, полученных в соответствии с известными способами полимеризации, значения Шатильона для которыхравняются примерно 50-500 г/шарик.Аналогично для сильноосновных анионитов,полученных в соответствии с предлагаемым способом, значения Шатильона 45находятся в области примерно 5001500 г/шарик, тогда как для аналогичных смол на основе сополимеров,полученных при помощи известныхспособов, значения Шатильона равны 25-400. 20,1 г поли-диаллилдиметиламмонийхлорида), который используется вкачестве диспергирующего агента,1,6 г желатина, который используетсяв качестве предохранительного коллоидного раствора, 0,88 г борной кислоты и достаточное количество 50 ного...
Способ получения политетрааллилбензофенонтетракарбоксилата
Номер патента: 1235873
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Калиновская, Кудрина, Юдкин
МПК: C08F 122/26, C08F 4/34
Метки: политетрааллилбензофенонтетракарбоксилата
...в полном соответствии с примером 1. Выход целевого продукта,96,7 , Полученный полимер имеетглянцевую поверхность без трещин ираковин, Теплостойкость по Вика249 Г, микротвердость 45 кгс/мм.ЭО П р и м е р 5 (контрольный).6,3 г тетрааллилоного эАира бензофенонтетракарбоновой кислоты смешивают с 0,83 г (13 мас. ) инициирующей системы диэтиламин:пероксидЗ 5 дикумила:трибутиламин, Смешение иполимеризацию проводят в полном соответствии с примером 1, Выход целевого продукта составляет 96,2По -лученный полимер имеет глянцевуюповерхность и трещины, Теплостой. кость по Вика 237 С, микротвердостьо45 кгс/мм. Изобретение относится к химииполимеров, а именно к способам получения политетрааллилбензоАенонтетракарбоксилата, используемого для...
Олигомер с перекисными группами в качестве сшивающего агента для неполярных каучуков
Номер патента: 1346641
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Маркелова, Никитина, Петров, Соловьева, Тростянская, Юрманская
МПК: C08F 4/34, C08G 65/331
Метки: агента, группами, каучуков, качестве, неполярных, олигомер, перекисными, сшивающего
...молярИзобретение относится к химии и технологии полимеров, а именно к олигомеру с перекисными группами, обладающему инициирующей способностью, и может быть использовано в резинотехнической промышленности для получения резин на основе неполярных жидких каучуков методом жидкого формования.(и = 1 О)осуществляют по примеру 1, проводявзаимодействие 174 г ДВЭДЭГ с 15,2 ггипериза в присутствии 0,19 г ТФК прио40 С в течение 1,5 ч. чтобы температура реакционной массыоне превышала 20 С.После подачи гипериза процесс ведут при 50 С в течение 2 ч.Характеристики полученного олигомера представлены в табл. 1.34664 ном соотношении 1:2 (мол.м. 420, массовая доля винилоксигрупп 20,4 Х) и30 г гипериза в присутствии 0,2 гТФК в течение 3 ч при 40 С....
Способ получения низкомолекулярных полимеров с концевыми гидроксильными группами
Номер патента: 995497
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Барабан, Баранцевич, Басов, Белов, Котов, Куликов, Пекин, Фомин, Фрайштадт
МПК: C08C 19/34, C08F 36/04, C08F 4/34 ...
Метки: гидроксильными, группами, концевыми, низкомолекулярных, полимеров
...при этом не превышает 0,5 кгс/см .За- й995497 тем полимер отмывают водно-спиртовым раствором, вводят при необходимости антиоксидант и сушат под вакуумом при 60-80 С до содержания влагине более 0,1 мас.%. Выход полибута 5диена с концевыми гидроксильнымигруппами 1650 г (47%).Физико-химические свойства полученного полимера: молекулярная масса23501 содержание ОН-групп 1,40%;среднее численная функциональностьтМн1 95 индекс полидисперсности --Ф ЭМ2,0; динамическая вязкость по Хепйлеру при 25 С 72 П,П р и м е р 2. В стальной автоклавзагружают 137 г перекиси бензоила,2,0 л смеси толуола и этилового спирта (1 й 1), 5,5 л (3420 г) бутадиена. 20Полимеризацию проводят при 6 О С в течение 30 ч. Максимальное давление ваппарате 4,6 кгс/см . Все...
Диацетиленовые гидроперекиси в качестве инициаторов полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 1025100
Опубликовано: 30.12.1993
МПК: C07C 409/04, C08F 4/34
Метки: виниловых, гидроперекиси, диацетиленовые, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации
...КСК 1 Ч степени активности, используя в качестве элюента смесь петролейный эфир/диэтиловый эфир. Растворительудаляют в вакууме, получают 8,83 г 2-гидроперокси,7-диметил,5-октадиин-.7-ола,конверсия исходного соединения 26, выход гидроперекиси 79, т.пл, 118-120 С. Вт0,38 (силуфол, эфир;гексан 4:1).Найдено, %. С 65,70 Н 7.81 Оакт 8.70.С 10 Н 1404Вычислено, %: С 65,91; Н 7,74: Оакт 8,78.ПМР-спектр (д СС 4, ТМС), м,д.;.1,42 с (12 Н), 4,48 с (1 Н), 8,10 с (1 Н).Соединения общей формулы 3 были использованы в качестве инициаторов полимериэации виниловых мономеров - стирола и метилметакрилата, что иллюстрируется приведенными далее примерами,П р и м е р 3. Полимеризация метилметакрилата в присутствии 0,8% 2-гидроперокси,7-ди...
Способ получения привитых сополимеров винилацетата на диеновый каучук
Номер патента: 1711468
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Замойская, Панкова, Померанцев, Скворцевич, Хватова
МПК: C08F 279/02, C08F 4/34
Метки: винилацетата, диеновый, каучук, привитых, сополимеров
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛАЦЕТАТА НА ДИЕНОВЫЙ КАУЧУК путем привитой полимеризации винилацетата на диеновый каучук в органическом растворителе в присутствии вещественного инициатора реакции, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности прививки мономера и увеличения адгезионных свойств привитых полимеров, привитую сополимеризацию проводят в растворе диенового каучука в ароматическом растворителе при его концентрации 0,30 - 0,75 моль/л реакционной смеси при концентрации винилацетата 0,6 - 4,0 моль/л, при этом в качестве инициатора полимеризации используют систему, содержащую в реакционной смеси, моль/л:Триалкилалюминий - 0,01 - 0,05Органическая перекись - 0,005 - 0,025прививку ведут при 0 -...
4, 4-азо-бис(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат) в качестве инициатора радикальной полимеризации
Номер патента: 830758
Опубликовано: 20.08.2000
Авторы: Беднарская, Братычак, Карпенко, Копылов, Пучин, Цайлингольд
МПК: C07C 409/40, C08F 4/34
Метки: 4-азо-бис(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной
4,4'-Азо-бис(трет.-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат) формулы I:в качестве инициатора радикальной полимеризации.
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 701106
Опубликовано: 10.04.2001
Авторы: Воронов, Копылов, Космодемьянский, Курганский, Пучин, Руд, Токарев, Цайлингольд
МПК: C08F 2/44, C08F 4/34
Метки: карбоцепных, полимеров
Способ получения карбоцепных полимеров водноэмульсионной радикальной полимеризацией этиленненасыщенных мономеров и сополимеризацией их между собой в присутствии перекисных эмульгаторов, обладающих инициирующим действием, и регуляторов молекулярного веса, отличающийся тем, что, с целью интенсификации, понижения температуры процесса и расширения ассортимента эмульгаторов, обладающих инициирующим действием, в качестве перекисного эмульгатора применяют 6,0 - 10%-ный водный раствор пероксидированных солей полиакриловой кислоты общей формулыгде m = 69,5 - 94,9 мол.%;n = 5,1 - 30,1 мол.%;Me = Na, K.
Способ получения сшитых сополимеров диаллилизофталата с малеиновым ангидридом
Номер патента: 1840582
Опубликовано: 20.08.2007
Авторы: Арбузова, Воронова, Гудимов, Захаров, Кувшинский, Лебедева, Меркушева, Минкова, Мосевич, Осикина, Пузанова, Сентюрин, Скоробогатова, Тригуб
МПК: C08F 218/18, C08F 222/06, C08F 4/34 ...
Метки: ангидридом, диаллилизофталата, малеиновым, сополимеров, сшитых
Способ получения сшитых сополимеров диаллилизофталата с малеиновым ангидридом, заключающийся в том, что диаллилизофталат сополимеризуют с малеиновым ангидридом при их мольном соотношении от 1:1 до 4:1 в блоке при постепенном повышении температуры реакционной массы от 18-20°С до 180-200°С в присутствии 0,45-1,8 мол.% смеси трех радикальных инициаторов: дициклогексилпероксидикарбоната, перекиси бензоила и перекиси дикумила, причем каждый инициатор применяют в количестве 0,15-0,6 мол.%.