Способ получения трицикло4, 1, 0, 02, 4гептана

Номер патента: 507558

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Базыльчик, Гусаков, Полякова, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 69/60

Метки: непредельных, олигоэфиров

...изомеризационных превращений различных видов скипидаров приведе ны в таблице,экстракционный живичнь;и обеспинененый легко вступающих в реакцию диеновэй конденсации с диенофилами,Предложенный способ позволяет увели чить выход целевого продукта на 35% вес.507558 П р и м е р 2, Аналогично примеРУ 1 40 ния его кано в качестве сырья используют катализат,пинен- и кполУченный паРофазным превращением Экст- ных видовракционного скипидара в присутствии диато- вой фазе пмитовой земли. атомитовойВыход целевого пРодУкта, имеющего кис а обрабо,лотное число 5,0, температуру плавленияспирта про68-72 С бромное число 44, составляет-ения кисл73% вес или 85% от теоретически рассчи- КОН/г длятанного (считая на в, -пинен),КОН/г дляП р и м е р 3, Аналогично...

Номер патента: 1122655

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Бескровная, Гинзбург, Коваленко, Нургатин

МПК: C07D 233/58

Метки: 2-диимидазола

...сказывается,П р и м е р 1, Получение 2,2-диимидазола. 55Раствор 21,6 г (0,264 моль) ацетата натрия, 11 г (0,066 моль) дихлоргидрата 1,2-дигидроксиэтипендиамина в 60 мл воды нагревают 2 ч при 70 С. Затем реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, ацетоном и сушат. Получают 1,8 г (60,4%) 2,2-диимидазола, который сублимируется при температуре . 150 С.Найдено, %: С 53,42; Н 4,70;1 42, 11.Вычислено, %: С 53,73; Н. 4,48; М 41 79 Физические характеристики и химические свойства полученного соединения идентичны заведомому образцу2,2-диимидазола,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 при 90 С получают 1,78 г (60%)2,2-диимидазола. Температура сублимации 150 С.П р и м е р 3. Аналогично примеору 1 при температуре...

Номер патента: 197611

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гитис, Иванов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/38

Метки: двухатомных, монометиловых, фенолов, эфиров

...г (0,1 лголь) диметилсульфата. Температура реакционной смеси при этом должна быть30 С. После 15 - 20 мин перемешивания содсржнмое колбьг выливают в воду. Осадок образовавшегося метокснфеннлового эфира 2,4- дшгитрофенола фильтруют и сушат.Выход продуктов 93 - 95"/,. Они достаточночистые: их температуры плавления, как правило, лпшь на 2 - 3 С ниже литературных констант. После кристаллизации из спирта получшот эфиры: 2,4-дннитро-метоксидифениловый с т. пл. 111 -12 С, 2,4-дннитро-З-метокси днфеннловый с т. пл, 88 - 89 С и 2,4-динитро 2-метоксидифеннловый с т, пл. 94 - 95 С,1 С раствору 29 г (0,1 моль) нзомерного метоксифенилового эфира 2,4-динитрофенола в 100 мл днметплформамнда прибавляют прн 1 комнатной температуре 6,72 г (0,12 лго,гь)...

Номер патента: 373935

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Фриц

МПК: C07H 3/06

Метки: дитоксина, монометиловых, эфиров

...Добавка растворителя в количестве, соответствующем применяемому количеству диметил форм а мида, оказывается благоприятной. Особенно удачным растворителем для этой цели оказывается толуол. Кроме того, можно использовать бензол, диоксан, хлорированные углеводороды, как например этиленхлорид или хлороформ и циклогексацРазделение и очистку полученной смеси монометилового эфира дигоксина и непрореагировавшего дигоксина осуществляют после процесса концентрирования сырого продукта в вакууме прц добавке пиридина по принципу мультипликативного распределения, например смесью хлороформ: четыреххлористый углерод: метанол:вода (1:1:1:1), причем соответствующий О-метиловый эфир дигоксина после концентрирования органической фазы и...

Номер патента: 1139723

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Гальперина, Гурвич, Крысин, Кузубова, Кумок, Ногина, Осташевская

МПК: C07C 327/00, C07C 69/88, C08K 5/101, C08K 5/41

Метки: 2-окси-3-трет-бутил-5-этил-бензойной, качестве, кислоты, полипропилена, стабилизаторов, эфиры

...растворяют в диэтиловом эфире, промывают водой до нейтральной реакции, сушат М 8804. После удаления растворителя выделяют 46 г твердого продукта, который отмывают этиловым спиртом и затем кристаллизуют из него же. Получают 37 г (773) 3-(4-окси.3,5-ди-трет-бутилфенил)тиопропилВычислено, . 7 33 р Н 8 6,60.ИК-спектр (1 Х р-р в СС 11), см : 1630,(С О), 3650 (ОН-своб.), 31003200 (ОН-связь)Уф-спектр (в спирте),% макс нм . .,(,68 Е): 252 (3,78), 280 (4,04), 343 (3,80).ПМР-спектр (5 Х р-р в СС 14 ),Ь1,20 (т., Зл 7,5 Гц,- СНСНу), 1,40 (сс С 4 Н.-трет), 1,71-2,17 (м, - СН-),2,39-2,74 (м., - СН-) 3,0 (т.,- 8 - СН 2-)р 4,80 (с., - ОН), 6,86 (с,.;, Н-аром.), 7,20 и 7,50 (2 д.,Л"2 Гц, Н-аром), 1159 (с., - ОН).Соотношение интенсивности...