C07C 13/43 — замещенным ненасыщенными ациклическими углеводородными группами

Номер патента: 332069

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арутюнов, Баснер, Беликова, Боголепова, Гарбер, Лаза, Лисицын, Орлова, Платэ, Титова, Троицкий, Чаплиц, Чирков

МПК: C07C 13/43, C07C 2/52

Метки: винилнорборнена

...бутадиен. Процесс продолжителен (до 3 час) и протекает с высоким тепловым эффектом. Сокращение времени проведения реакции за счет повышения температуры приводит к образованию большого количества полимера. выхода продукта по циклопентадиен вводимера.стве исходного сырья оляет сократить вреин. Выход винилнорается в 1,5 - 2 раза и итая на пропущенный С целью повышения предлагаемому способу дят в реакцию в виде его Применение в каче дициклопентадиена позв мя реакции до 10 - 13 м борнена при этом повыш составляет 30 - 40%, сч бутадиен.Н. Чаплиц, Э. Г, Лазарянц,М. Е. Баснер, Н, М. Чирков И, Боголепова, Ю. С. Орловутюнов Оптимальная температура проведения процесса 190 - 210 С.Пример 1. Смесь 264,4 г дицпклопентадиена и 108,2 г бутадиена...

Номер патента: 356842

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иосиаки, Сигеаки

МПК: C07C 13/43, C07C 5/25

Метки: 356842

...2,Смесь, состоящую из 45 мл диметилсульфоксида и 4,0 г (0,10 моль) гидрида калия, перемешивают в токе азота при температуре 65 - 70 С в течение 1 час и после этого маленькими порциями постепенно прибавляют 12 г(0,10 моль) ВНБ и реакционную смесь нагревают при 90 С, После завершения реакции продукты реакции анализируют с помощью газовой хроматографии, Полученные результаты приведены ниже Примеры 4 - 13. Реакцию осуществляют тем же самым способом, что и в примере 1, Полученные данныесведены в табл, 1,ния, перемешивание продолжают еще некоторое время, поддерживая постоянную температуру реакции. После завершения процесса реакции часть полученного раствора экстрагируют н-гексаном и проверяют степень изомеризации через определенные отрезки...

Номер патента: 405852

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдуллаев, Журавлев, Коптев, Рыжих, Сеидов

МПК: C07C 13/43, C07C 2/50

Метки: винилнорборнена

...30 - 60 кг/с,тг-, Недостатком такого способа является образованиев качестве, побочных продуктов значительного количества растворимых и нерастворимыхз реакционной среде полимеров, которые, снижая общий выход целевого продукта, забивают аппаратуру через 30 - 80 час, что вызываетнеобходимость механической чистки реатктора,Выход ВНБ на сумму пропущенных мономеров 35 - 36%, выход растворимых полимеровдо 6% и нерастворлатьтх полимеров =2,5%.С целью предотвращения образования полимерных продуктов предложено содимеризацию проводить в присутствии воды,2 я длительная бесперебойная рабо нечпваетс та реактора.П р и м е р 1. В трубчатый реактор подают бутадиен,4 в количестве 7 кг,час и дцциклопентадиен в количестве 12 кггчас. Реакцию проводят...

Номер патента: 425384

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Евгенио, Иностранна, Иностранцы, Себастиане

МПК: C07C 13/43

Метки: полиеновых, углеводородов

...УФ-спектра фракции,обогащенные соединениями типа С и В, показывали Х 234 ммк и е 9430 нл/моль. см.Такие данные являются типичными для тризамещенной сопряженной диеновой системы.В ИК-спектре, можно было видеть полосы поглощения при 3060 и 3080 см- (=СН),1568 см- (С=С норборнена), 1625 см-(С= С), 890 см в(изгиб плоскости винилидена), 717 см- (изгиб плоскости двойных связей норборнена).При ЯМР-анализе было обнаружено,несколько сигналов, соответствующих ненасыщенным протонам, при 6,0; 5,55; 4,88 м. д. исигналов насыщенных протонов при 2,72; 1,76;1,32,и О,б 7,м. д. Фракции, обогащенные соединениями тина А и В, показывали в ИК-спект 10 15 20 25 30 35 40 ре наличие полос поглощения при 3060 и3080 см- (=СН), 1570 сле- (С=С норборнена),...

Номер патента: 435222

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Беликова, Боголепова, Вольпин, Государственный, Институт, Коломников, Короткевич, Московский, Нахшунова, Ордена, Осокин, Плата, Фельдблюм, Элементоорганических

МПК: C07C 13/43, C07C 5/25

Метки: 435222

...при 50 - 120 С. Концентрация пентакарбонила железа 0,01 - 1,0 моль яа 1 моль 5-винилнорборнена, концентрация основания О,1 - 10 моль на 1 моль пентакарбонила железа. Реакцию проводят как в присутствии различных органических растворителей спиртов, углеводородов, амина, диметилформамида), так и без растворителя,2П р и м е р 1. 5-Винилбицикло 2,2,1 гептен(ВН) 1 мл, 7,3 ммоль"1, пентакарбонил железа Ре (СО)5 (0,1 мл, 0,73 ммоль) и этилат натрия С 2 Н 5 ОИа (50 мт) нагревают 2 час в 5 запаянной ампуле в атмосфере азота при 80 С.Состав катализата: 2% исходного ВН и 98% 5-этилиденбицикло 2,2,1 - гептена(ЭН) .Пример 2. ВН (3 мл, 22,2 ммоль),Ре(СО)5 (0,6 мл, 4,4, ммоль) и СН 5 ОМа 10 (150 мг, 2,2 ммоль) нагревают при 120 С вколбе, снабженной...

Номер патента: 731708

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Бажанов, Боголепова, Гринберг, Короткевич, Осокин, Титова, Фельдблюм, Чаплиц

МПК: C07C 13/43, C07C 2/46

Метки: винилнорборнена, этилиденнорборнена

1. Способ получения винилнорборнена и этилиденнорборнена из циклопентадиена или его димера и 1,3-бутадиена при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, циклопентадиен или его димер и 1,3-бутадиен подвергают взаимодействию в присутствии катализатора координационного или основного типа, выбранного из группы, содержащей пентакарбонил железа, додекакарбонил железа, пентакарбонил железа в сочетании с нафтиламином или дифенилгуанидином или фенолятом натрия, триэтиламмонийундекакарбонилгидридтриферрат, ди-трет-бутилбензоат или нафтенат кобальта в сочетании с триизобутилалюминием, трет-бутилат калия, бензилнатрий, калий на окиси алюминия.2. Способ...