C07C 255/46 — неконденсированных колец
Способ получения 1-хлор-2-алкоксиметил-4цианциклогексана
Номер патента: 247282
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гусейнов, Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский
МПК: C07C 253/30, C07C 255/46
Метки: 1-хлор-2-алкоксиметил-4цианциклогексана
...с а-хлорметилалкиловым эфиром,например а-хлорметилметиловым, в средеэфира,в присутствии хлористого цинка. Целевой продукт выделяют известным способом.П р и м е р. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 53,5 г (0,5 моль) 4-цианциклогексена,100 мл серного эфира и 20% безводного хлористого цинка на общий реакционный компонент. К реакционной массе по каплям прибавляют 40,25 г (0,5 моль) а-хлорметилметилового эфира при температуре 10 - 20 С, перемешивая 30 мин, после чего перемешивание продолжают около 15 час, Затем реакционнуюсмесь обрабатывают насыщенным раствором 2КаНСОа и водой, сушат над Ха 804 и фракционируют. При этом выделяют 10 г исходного сырья и 59,02...
Способ получения нитрилов нафтеновых кислот
Номер патента: 260628
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ашимбаева, Заворохина, Институт, Курашвили, Сокольский
МПК: C07C 253/22, C07C 255/46, C07C 255/47 ...
Метки: кислот, нафтеновых, нитрилов
...скорость процесса аммонолиза (с 0,3 до 1 час) и чистоту целевого продукта.При помещении нижнего конца трубки выше, например, на 1/2 Й, часть аммонийных сален и амидов нафтеновых кислот прои увеличении скорости подачи нафтеновых кислот до 0,6 часи выше не успевает дегидратироваться и отгоняется вместе с,нитрилом, 11 ри помещении нижнего конца трубки ниже, например на /,Й, часть нафтеновых кислот не успевает дегидратироваться до аммонийных солей и амидов и скапливается в нижней части реактора, так как температура кипения нафтеновых кислот выше температуры кипения продуктов процесса аммонолиза, Кроме того, новая технологическая схема проведения аммонолиза позволяет, изменяя температуру от 200 до 400"С, получать отдельные фракции нитрилов...
Способ получения перхлорированных
Номер патента: 301328
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Патентно, Симонов, Уфимский, Чернова, Ясман
МПК: C07C 253/00, C07C 255/46
Метки: перхлорированных
...т. пл. 56,5 - 58 С.В эксикаторе над СаС 1 г кристаллы, постепенно теряют свою окраску, становятся лишь слегка желтоватыми и плавятся при 118 -При наличии следов влаги равновесие пол ностью сдвигается в сторону енольной формы.Структура полученного енола доказанаэлементарным составом, ИК-спектром и окислением его азотной кислотой до дихлормалеинового ангидрида.20 Пр имер 1. 2,46 г (0,01 моль) 2,3-дихлор 5- (дихлорметилен) -2-циклопентен - 1,4 - диона растворяют в 70 мл бензола. В раствор при перемешивании механической мешалкой пропускают газообразный аммиак;в течение 25 30 мин.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бензолом, высушивают; затем растворяют в 50 мл 10%-ной соляной кислоты и экстр агируют эфиром. Объединенные эфирные 30...
Способ получения оксимов циклических а-цианкетонов
Номер патента: 311906
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Копраненков, Московский, Унковский
МПК: C07C 249/10, C07C 253/14, C07C 255/46, C07C 255/62 ...
Метки: а-цианкетонов, оксимов, циклических
...в метаноле, желательно при нагревании до температуры не выше 70 С.Процесс ведут по следующей схеме: Найдено, что димерные 2-галоген-нитрозо-ацетилцикланы под действием суспензип цианистого калия в метаноле при температуре 65 - 70 С превращаются в оксимы соответствующих а.цнанцпкланов с выходом 60 - 70%. Получение этик соединений другими способами затруднительно пли невозможно из-за отсутствия удобных методов синтеза а-цианцикланонов. П р и м е р 1, Оксим 2-цианциклогексанона. В круглодонную колбу с мешалкой и обратым холодильником загружают 1,4 с,311906 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Редактор Л. К, Ушакова Техред Т. П, Курилко Корректор Е. И. УсоваЗаказ 30902 Изд. М 1280 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...
Способ получения 1, й-дицианциклобутана
Номер патента: 326181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Беэр, Кацобашвили
МПК: C07C 253/30, C07C 255/46
Метки: й-дицианциклобутана
...полимеризацшо акрилонптрила и повысить выход дицианциклобутапа до100%. Хлорное железо легко удаляется из20 реакционного продукта либо путем вакуумнойперегонки последнего, либо водной промывкой. ри применении е добавки заатрудняют его ме того, переяют полностью а, вследствие т заметные коьыход которых вступивший в жает выход диапример, и в) указаннь продукт и звиде. Кро не подавл рилонитрил укт содержи х веществ, - 15% на ил, что сни Пример 25 стали объемо нитрила и 0 мое ампулы давление 10 220 С. При 30 цию в течентя является повышени В ряде случаев ( хинонов или амино грязняют конечный выделение в чистов численные добавки полимеризацию ак чего конечный прод личества полимернь может достигать 10 реакцию акрилонитр...
Способ получения 2-цианоциклогександионов-1, 3
Номер патента: 371209
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07C 253/20, C07C 255/46
Метки: 2-цианоциклогександионов-1
...ллоль) НХОН НС 1 в 120 льл метанола нейтрализуют эквивалентным количеством 10%-ного МаОН и оставляют при комнатной температуре на трое суток, Затем реакционную смесь последовательно концентрируют в вакууме до 1/4 исходного объема, разбавляют 100 лл воды, экстрагируют эфиром, подкисляют 15%-ной НС 1 до рН 1 - 2 и экстрагируют хлороформом. В результате обычной обработки хлороформенного экстракта и кристаллизации продукта пз тетрагидрофурана получают 3,12 г (83%) 5,5-диметил-оксиаминоме371209 Составитель Р. Марголина Корректор Е. Талалаева Редактор Л. Герасимова Текред Т. Ускова заказ 1949 Изд.1232 Тираж 523 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Обл, пип....
411081
Номер патента: 411081
Опубликовано: 15.01.1974
МПК: C07C 253/30, C07C 255/46
Метки: 411081
...полимеризации, например п-трет-бутилпирокатехи б на, селективность образования целевого продукта не превышает 95%, а процесс протекает с низкой скоростью: за один час при 250 С в 1,2-дицианциклобутан конвертируется 4 - 5% акрилонитрила. 20С целью повышения селективности образования целевого продукта и увеличения скорости процесса циклодимеризации акрилонитрила предлатают в качестве ингибптора полимеризации акрилопитрила в процессе получе ния 1,2-дицианциклобутана применять нитрозамещенные фенолы, например о-нитрофенол. Процесс предпочтительно ведут при температуре 240 в 2 С в присутствии 0,01 - 0,1 вес. % о-нитрофенола, 30 П р и м е р 1. В ампулу из нержавеющей стали объемом 50 мл помесцают 30 мл акрнлонитрила, 3,0 мл воды н 0,01 г...