Корнилина
Способ диагностики диабетической микроангиопатии
Номер патента: 1564553
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Дубровская, Корнилина, Малыжев, Фролькис
МПК: G01N 33/68
Метки: диабетической, диагностики, микроангиопатии
...микроангиопатия,Для верификации поставленного диагноза у этого больного проводиликапилляроскопию и капиллярограйиюногтевого ложа пальцев ног и определяли сосудистую проницаемость, а также обследовали сосуды глаз с помощьюбиомикроскопии конъюктивы, прямой иобратной офтальмоскопии глазного днас расширенным зрачком, Поражения сосудов почек диагностировали на осно-,вании.исследования мочевого осадка.путем подсчета форменных элементовв трехчасовой и суточной порциях мочи и суточной протеинурии,В результате обследования быпподтвержден поставленный диагноз:диабетическая микроангиопатия 11 -111 ст, Это подтверждает высокуюспецифичность способа,П р и м е р 2, Пациент М мужчина, 46 лет.5 5 б 45Поступил с диагнозом: ишемическаяболезнь...
Способ получения гексаметиленамида угольной кислоты
Номер патента: 639881
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Власов, Габелева, Козюберда, Корнилина, Матвеева, Смолян
МПК: C07D 295/16
Метки: гексаметиленамида, кислоты, угольной
...ведут в растворителе н-гексане или циклогексане, диоксанеили р,р-дихлорэтиловом эфире, или 1,2-ди хлорэтане или в трихлорэтилене при соотношении гексаметиленимина и растворителя, равном 1: 1,5 - 3.П р и м е р 1. К раствору 33,8 г едкого натра в 105,6 мл воды приливают 100 мл 95,8%-ного гексаметиленимина в 50 мл циклогексана. При температуре 5 С пропускают газообразный фосген до исчезновения щелочной реакции, Выход сырого гексаметиленамида угольной кислоты 84,9%. Органический слой отделяют, промывают раствором соляной кислоты, едкого натра и водой до рН 7, отгоняют растворитель в воду при давлении равном 10 мм рт. ст. н температуре до 40 С. Целевой продукт выводят из куба колонны.Выход 81,8%; чистота 98,6%,639881 Формула...
Способ получения дикарбоновых кислот с -с
Номер патента: 553239
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Елизарова, Игнатьева, Карабанова, Корнилина, Коротаевский, Матвеева, Матора, Мойкина, Острогорская, Смолян, Фукин
МПК: C07C 51/00
Метки: дикарбоновых, кислот
...или 48 вес,% в расчете на прореагировавшие СЖК,Состав ДКК, выделенных из азотнокислого слоя (вес,%); 40 С 2,3 С 10,2 С ОтсутствиеС 2,9 С 13,0 Неидентифипированныесоединения 1,7 С, 52 С 106С 7 9,9 С 6,7С 141 С 45С 17,4 С 1,7Выход ДКК от С й и выше 78% от общего количества ДКК,П р и м е р 2, 50 г СЖК фракции 55 ции проводят аналогично примеру 1. ПродолС. - С расплавляют в течение 30 мин, жительность окисления 4 час.насьпцают газами, отходящими со стадии Выделяют 16,72 г непрореагировавшихоокисления, при 55-60 С до молярного от- СЖК и 36,2 г ДКК, то есть 72,4 вес% ношения СЖК: окислы азота, равного 1:0,3, в расчете на загруженные СЖК или 100 вес.%Окисление и разделение продуктов реак- О 0 в расчете на прореагировавшие СЖК.553239 Состав...
Способ получения гексаметилениминметанитробензоата
Номер патента: 544657
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Корнилина, Матвеева, Смолян, Фукин
МПК: C07D 295/02
Метки: гексаметилениминметанитробензоата
...с метацитробензойной кислотой (МНБК), причем ГМИ берут с 20%-ным избытком по отноше цию к МНБК, при температуре 65 - 80 С с последующим выделением целевого продукта, например фильтрацией и последуюц 1 ей пере- кристаллизацией. Выход целевого продукта 28,6% от теории цо ГМИ и коло 50% по МНБК; т. пл. 128,8 - 129 С 11.Недостатками известного способа являются слокность выделения ГМИ-реактификата, низкий выход целевого продукта, а также невысокое качество целевого продукта.С целью устранения указанных недостатков в качестве растворителя используют воду и процесс проводят при мольном соотношении544657 Качественные показатели ингибитора ГСпособ получения ингибитора Г - 2Интервалплавления,Т, пл. С (начало) Результаты испытаний защитных...
Способ получения производных карбоковыхкислот
Номер патента: 412165
Опубликовано: 25.01.1974
Авторы: Зверева, Игнатьева, Изобретепн, Корнилина, Коротаевский, Стрельцова, Фомин, Фукни
МПК: C07C 233/05, C07C 235/74, C07C 327/02 ...
Метки: карбоковыхкислот, производных
...карбоновых кчслот общей формулы О ОХВ-С ил и ХВ- С С-ВХ дЕ где К - насыщенный, ненасыщенный илиароматический углеводородный радикал;412165 О Х 01 тХВ-С или ХВ-С . Ънмо, Ъо,ЯОН + 0 Н ФЪо, банко 5Г - остаток кислоты, одноатомного илимногоатомного спирта, амина, поли- амина, имина, диалкилгидроксисилана, С 1 или ЯН;Х Н ОН) СООН) СООСН 3 заключающийся в том, что при ацилировании органического или неорганического соединегде Х и К имеют указанные значения,и процесс ведут при температуре ниже 30 С, Целесообразно осуществлять способ в среде апротонного растворителя, если применяют твердые исходные продукты. При использовании в качестве ацилирующего реагента нитроловой кислоты желательно вести процесс в Если в соединении 3 имеется два...
Способ очистки адипонитрила
Номер патента: 276033
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Зверева, Корнилина, Кривенышева, Матвеева, Седов, Смол, Фукин, Чижов
МПК: C07C 121/26
Метки: адипонитрила
...их при дистцлляциц или ректификациц вызывает значительное осмоленце АДН.Предлагаемый способ очистки адила не имеет указанных недостатковЗО чается в обработке адипонитрила озо276033 Предмет изобретения Составитель Ж, ИсаеваТехред А. Камышникова Корректоры: А. Николаева и Е. Давыдкина Редактор Л. Бердник Заказ 1161/1 Изд,513 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ым воздухом в присутствии какой-либо кислоты (например, 1 и. раствора НзРОили органической кислоты) или без нее. При этом происходит окисление примесей и частичный переход их в водную фазу с одновреме 1 шым обесцвечивапием адипонитрила.После дистилляции...
Способ очистки гёксаметилендиамина
Номер патента: 232978
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Корнилина, Михеев, Поспелов, Смол, Фукин
МПК: C07C 209/84, C07C 211/12
Метки: гёксаметилендиамина
...0,05 загружают в куб ректификационной,колонки,Туда же добавляют воду (около 20% от веса,взятого сырца) и через барботер подают аммиак со скоростью 0,1 г КНз,100 г сырца в 1 час. Аммиак подают в течение всего времени ректификации,При температуре 60 - 65 С и давлении 100 лл рт. ст. отгоняют азеотроп гексаметиленимин - вода и воду, после чего устаыавливают ост. давление 3 - 40 ял рт. ст., и при температуре 105 - 110 С отгоняют головную фракцию (около 14/о от веса сырца),При температуре 110 С отбирают целевую фракцию (около 55/о веса сырца) с аминным числом 99,3 - 99,6; т. заст. 40,4 - 40,6 С, не содержащую гексаметиленимин, Е-аминокапронитрил, диаминциклогексан и только шиффовых оснований 0,009 - 0,002 вес. %,Кубовые остатки составляют...