411074

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликЗаявлено присоединением заявки И ПриоритетОпубликовацо 15,1.1974. Бюллетень .,ЪДата опубликовация описания 13,Ч 1.19 Государстненныи комитетСонета Министроо СССРоа делам изоаретенийи открытий К 665.547,783(088 Авторы1 зобретепия М, А, Мардацов, С. М. Мархасева, С. А, Султацов, С. А, Саме и Н. П. Бизяева Институт нефтехимических процессов АН Азербайджанской Свитель ОТ ПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НАФТЕНОВЫХ Изобретение относится к способу выделеция цафтецовых кислот из нефтяных дистиллятов,1 Лзвестеп способ выделения цафтецовых кислот из нефтяных дпстиллятов, осцоваццый ца выщелачивации дистиллятов раствором едкого патра и последующим разложецием получеццых мыл серной кислотой, После отстаивация при 95 - 98 С и разделения смеси получают технические цафтецовые кислоты - асидолы. Полученные цафтецовые кислоты ввиду высокого содержания цеомыляемы, а также из-за темного цвета це могут быть использовацы в ряде отраслей промышлеццости и нуждаются в облагораживании.Так, например, следы мыл цафтецовых кислот, остающиеся после выщелачивагп 1 я дистиллятов реактивных топлив, отрицательно влияют ца его эксплуатационные свойства. Кроме того, используемые для выделения цафтеновых кислот реагепты церегенерируются, а для получения чистых цафтецовых кислот цеобходимы дополнительные затраты производства.С целью упрощения технологии процесса и повышения качеспва выделяемых кислот цефтяцых дистиллятов, в частности дистиллятов реактивных топлив, предлагают выщелачивацие проводить водяным раствором пиперидица с последующим разложением образовавшегося комплексного соединения при температуре кипения цафтецовых кислот ц одцовремсццым вылслецием нафтецовых кислот и пипсридица, )Келательцо использовать водный раствор пц перидица с коццептрацией 2 - 2,5 вес.%.Водць 1 й раствор пиперцдица прц перемешивации подается в дистиллят до появления розового окрашцвацпя его волной вытяжки 1 реакция с фецолфталепцом), что указывает ца 10 полное связывание цафтоцовых кислот пцперидицом.С целью увеличения концентрации комплексцого соединения в водном растворе ц умецьпения объема перегонки последнего для вы щелачивация каждой последующей порциилцстиллята применяется уже ранее использовавший водицей раствор, в который задается требуемое количество пиперилина. Выщелочеццое топливо далее промывается дцстцллц ровацпоп водой по нейтральной реакции отизоыт 1 ф.а ппперидица и следов комплекса, кислотность топлива при этом пе должна превышать 0,7 мг К 01-1 ца 100 мл топлива.В таблице даются результаты выщелачпва цця дистпллята топлива Тс различным содержанием цафтсповых кислот водным раствором пцперцдица различной коццсцтрацип.Оптпмальцой коццецтрацисй водцого растгора пиперидица является 2,0 - 2,5 вес. % при 30 расходе его 5 - 7 вес. %, считая ца дистиллят,411074 Количество пиперидина, пошедшего на выщелачивание топлива,считая на топливо, вес. 00Кислотность выщелоченного топлива, в мг КОН на 100 млтоплива Кислотность дпстнллята топлива Т, мг КОН на 100 мл топливаКонцентрация водного раствора йпперпднна, вес. 0, водного раствора ппперндинапнпернднна 5,05,04,353,15 0,0750,100,130,12 1,5 2,0 3,0 4,0 39,0 5,7 0,45отсутствуетотсутствует 5,00 4,52 4,35 3,45 2,0 2,5 3,0 4,0 0,10 0,12 0,13 0,14 2,0 0,6 отсутствует отсутствует 47,7 2,5 2,5 2,5 5,0 6,0 7,0 0,125 0,150 0,175 52,2 11,4 40 0,05 10 Предмет изобретения Составитель Т, Гайворонская Редактор Л. Новожилова Техред Г, ВасильеваКорректор О, Тюрина Заказ 1065,11 Изд. М 1166 Тираж 506 Подписное ЦП 11 ПИ Государственного комитета Совета Мшшстров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 а количество чистого пиперидииа, идущего на нейтрализацию, составляет порядка 0,1 - 0,2 вес.%, считая на дистиллят. При этом кислотность выщелочеииого топлива составляет 0,05 - 0,6 мг 1(ОН иа 100 мл топлива,Процесс осуществляют следующим образом.2000 г дистиллята топлива Тс исходной кислотностью 52,2 мг 1 ОН иа 100 мл топлива обрабатывают 140 г водного раствора пиперидина с содержанием пиперидина в растворе 2,5 вес.%, Дистиллят перемешивают с раствором пиперидина в течение 15 мин при 20 - 25 С и реакционная смесь затем отстаивается до полного отделения образовавшегося комплекса.Для выделения нафтеновых кислот водный раствор комплекса подвергается разгоике сначала при 90 - 100 С до полной отгоики воды и пиперидина, а затем в вакууме при температурах 150 - 400 С и остаточном давлении 5 - 7 мм рт. ст. Полученный при перегонке водный раствор пиперидииа в количестве 90% от взятого на выщелачивание разбавляется до требуемой концентрации и снова возвращается на выщелачивание дистиллята,Таким образом, одним и тем ке водным раствором пиперидина с систематической его добавкой в требуемом количестве возможно выщелачивание значительного количества топлива.Выход нафтеновых кислот 95% от содержания их в исходном дистилляте, кислотное число 200 мг КОН/г, молекулярный вес 280. 1. Способ выделения нафтеиовых кислотвыщелачиванием последних, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения качсства выделяемых кислот, выщелачиваиие проводят водным раствором пиперидина, с последующим разлокеиием образовавшегося комплексного 20 соединения при температуре кипения нафтеновых кислот и одновременным выделением нафтвновых кислот и пиперидина.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что используют водный раствор пиперидина с 25 концентрацией 2 - 2,5 вес.%.