411063

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз т.оватекииСоциалистическимиРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства7 с 70 Заявлено 04.71.1972 ( 1802902/23-4)с присоединением заявкириорит Государственный комитет Соавта Министров СССР по делам изобретений к открытийУДК 66.048.65(088.8 ликовапо 15.1.1974 1 ОЛ ЛЕТ РП ата опубликования описания 25.И.1974 Авторыизобретен п оловьев, В. А. Горшков, А. Н. БушинВ, А. Степанова и Л. К. Ератов Ю. Павлов, К. С. Г. Кузне аяг.итель УГЛЕВОДОРО ПОСОБ РАЗДЕ ются оните 10, ч,ного 11, и13 о линии 9 отоира примесью пропп я в конденсатор я с потоком ВО ающего по линии тупает в отстойниИзобретение относится к области разделения, например, экстрактивной дистилляцией близкокипящих углеводородов, например С 4 - С в присутствии разделяющего агента пропионитрила или раствором солей меди в пропионитриле.Извесзен способ разделения смесей близко- кипящих углеводородов, состоящих в основном из двух углеводородов разной степени ненасыщепности, путем контактирования с растворами солей одновалентной меди в пропионитриле.Рекуперация пропионитрила из потока углеводородов осуществляется экс 1 ракцией сульфоланом с последующей ректификацией от него. Это усложняет процесс разделения и требует расхода малодоступного экстрагента - сульфолана.С целью упрощения процесса и повышения экономичности предлагается спосоо разделения углеводородов в присутствии разделяющего агента пропионитрила или раствором солей меди в пропионитриле с последующими рекупераппей и обезвоживанием его, согласно которому для рекуперации пропионитрила углеводородные потоки, содер 5 кащие пропионитрил, промываются водой, затем пропионитрил отгоняется от большей части воды и смешивается с одним илп несколькими потокаеми жидких углеводородов перед их введением в систему разделения углеводородов (или десорбер).Водную фазу возвращают на ректпфикациюот пропионизрпла или водную отмывку, 5 Предлагаемый способ позволяет поддерживать в системе разделения лтобую заданную концентрацгно воды в разделяющем агенте.Вариант технологической схемы показан начертежео Исходная смесь углеводородов С 4 или Серазной степени пенасыщепости (условно алкен-алкадиеновая смесь, где термин алкеп обозначает компоненты менее растворимь:е, а термин алкадиен - компоненты более растворимые в пропионитриле) подается по липни 1 в средшою часть коло 1 шы 2. В верхною часть колонны 2 по линии 3 подается экстрагент на основе проппопитрила. Снизу колонны 2 после частичной отпарки в кипятилыгике 4 по 2 п линии 5 отбирается смесь экстрагента с алкадиепами и подается в десорбер 6. Сверху десоросра 6 после конденсатора 7 по линии 8 отбираются алкадиены. 25 Сверху колонны 2 п пары алкепов вместе рпла и копденсируют Конденсат смешиваетс пропионитрила, поступ30 смесь по линии 12 поТаблица 1 Углеводородная фаза Водная фаза углевоПНдо роды ПН вода вода дороды 94,05 0,95 97,85 2,15 1,41 98,59 1,48 0,10 2,45 97,45 1,14 Углеводородная фаза пз отстойника 13 частично направляется в колонну 2 по линии 14 в качестве флегмы, а частичцо подается по линии 15 в колонну водной отмывки 16. В колонну 16 может быть направлена также часть экстрагеита для очистки его от диме ров и полимеров непредельных углеводородов и других примесей по линии, показавиой па чертеже пунктиром. В верхгпою часть колонны 16 подается по линии 17 вода, Отмытые алкены выводя 1 ся сверху колоипы 16 по линии 18. Снизу колонны 16 по линии 19 отбирается промывная вода, которая соединяется с потоком водной фазы, отбираемой из отстойника 13 по линии 20. Смесь по линии 21 подается в колонну 22.Сверху колонны 22 отбирается смесь пропионитрила и воды, более концентрированная по пропиоиитрилу, чем поток 21, и конденсируется в конденсаторе 23. Часть конденсата по линии 24 направляется ца обезвоживание в отстойник 13, а другая часть в качестве флегмы по линии 25 возвращается в колоппу 22. Снизу колонны 22 после частичной отпарки в кипятильнике 26 отбирается вода, которая по линии 17 направляется иа орошение колонны 16.П р и м е р ы 1 - 2. Жидкие смеси различного состава, содержащие изоамилены и пропионитрил, были приведены в равновесие с водой при температуре 20"С,5 10 15 20 25 30 35 40 Смеси были разделепы иа две жидкие фазы - углеводородную (верхний слой) и водную (нижний слой).Было определено содержание омпонентов в обеих фазах и вычислен коэффициент распределения проппоиитрила (ПН) между водой и углеводородами (вес,%/вес,%) К.Состав равновесных фаз и значения К приведены в табл. 1.П р и м е р 3. Углеводородную смесь, содержащую 30% изопреца и 70% изоамиленов, подаваемую в количестве 1 кг/час, подвергают разделению пузем экстракционной ректпфпкацип в соответствии со схемой, изображенной иа чертеже.В качестве экстрагеита используют пропиопитрил. Сверху колонны эксз рацпоииой ректифпкацпи выводят по лишни 9 2,53 кг паровой смеси, содержащей 97,5% изоамиленов, 1,3% воды и 2% пропиоццтрила,Указациую смесь подвергают обработке с целью рекупераппц пропионптрила и вывода лишней воды из системы.Составы и количества материальных потоков основных аппаратов системы рекуперации и обезвоживания пропиоцитрила приведены в табл, 2,П р и м е р 4. Углеводородную смесь, содержащую 40% 1,3-бузадиепа и 60% бутилецов, подаваемую в количестве 1 кг/час, подвергают разделению путем экстрактивиой ректификации с применением в качестве экстрагента раствора солей одцовалецтной меди в пропиошприле. Сверху колонны экстрактивной ректификации по линии 9 выводят 2,10 кг "азовой смеси, состоящей в основном из бутилепов, пропиоиптрила и воды. Указанную смесь подвергают аналоги гпой обработке с целью рекуперации прон ион итрила и вывода воды из системы.Составы и количества материальных потоков основных аппаратов системы рекуперации и обезво:киваиия пропионитрила приведены в табл, 3.1211енного комитета ам изобретений Ж, Раушска саз 1208,3ЦНИИП ПодписноССР Типографии, пр. Сапунова, 2 Предмет изооретения Способ разделения углеводородовнапример экстрак 1 ивной дистилляцией в присутствии разделяющего агенга на основе пропнопнтрила с последуюшими рекуперацисй и обезвои;иваннем последне;о, о т л и ч а ю щ и й с я ем, что, с целью упрощения процесса, углеводородные потоки, содержащие пропионитрил, промывают водой, из водной фазы отгоняют пропионитрил с последующим смешением его с одним или несколькими потоками 5 жидких углеводородов перед их введением вколонну разделения и десорбер и возвратом водной фазы на отгонку пропионитрнла или водную отмывку.