Способ получения водорастворимых оптических
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 326183
Авторы: Бинин, Изобретеии, Лукащук, Подрезова
Текст
326183 Предмет изобретения Составители Г. Шаталова Техред Л, БогдановаКорректор Е, Михеева Рсдактор 3. Горбунова Заказ 524/10 Изд.74 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Когиитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 Полиамидное волокно отбеливают следующим образом. 1 г волокна обрабатывают 30 мин при 80 С в 50 мл раствора, содержащего 0,001 г отбеливателя и подкисленного муравьиной кислотой до рН 3 - 4, После промывки и сушки получают отбеленное волокно.Пр имер 2. Смесь 3 г 2-(4-хлорфенил)- нафто(1,2-д) -оксазол,6-дикарбоновой кислоты (111) и 15 мл 20%-ного олеума нагревают при 200 - 205 С 1,5 час, охлаждают, выливают в воду, добавляют насыщенный раствор поваренной соли, фильтруют и получают 4,5 г продукта 1 Ч, представляющего собой смесь натриевых солей моно- и дисульфокислот оксазола 111, Сульфохлорид, т. пл. 234 - 235 С (из хлорбензола+гексан) .Найдено, %: С 1 18,07, 17,91; М 2,41, 2,44; Я 9,82, 9,64.Вычислено, %: С 119,5; Х 2,56; Б 11,7, Смесь 1 г продукта 1 Ч, 2 мл моноэтаноламина и 10 мл 25%-ного раствора бисульфита натрия нагревают 5 час, охлаждают и получают 1 г отбеливателя,Отбеливают капрон по методике примера 1.Пр и м ер 3. Смесь 2 г сульфокислоты 11, 2 мл у-метоксипропиламина и 50 мл 25 о/,-ного раствора бисульфита натрия нагревают при 70 - 80 С 6 час, оставляют на ночь, затем фильтруют, перекристаллизовывают из воды, сушат и получают 1 г отбеливателя.Отбеливают капрон по методике примера 1.Пр и мер 4. Смесь 2 г сульфокислоты 11,10 мл 20%-ного раствора аммиака и 10 мл 25/о-ного раствора бисульфита натрия нагревают на водяной бане 6 час, затем охлажда ют, фильтруют, перекристаллизовывают из воды, сушат и получают 1,5 г отбеливателя. 15 Способ получения водорастворимых оптических отбеливателей, отличаюшийся тем, что, с целью получения целевого продукта высокого качества, 2-арилнафто(1,2-Й) -оксазол - 5,6-дикарбоновую кислоту или ее замещенные суль фируют 20%-ным олеумом при температуре200 в 2 С и полученную при этом реакционную массу подвергают обработке алифатическими или ароматическими агентами в среде водного раствора бисульфита натрия с после дующим выделением целевого продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1384630
изобретеии В. Л. Плакидин, Т. Н. Подрезова, В. П. бинин, Л. Н. Лукащук
МПК / Метки
МПК: C07C 303/32, C07C 309/38, C08K 5/42
Метки: водорастворимых, оптических
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-326183-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-opticheskikh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых оптических</a>
Способ получения аминоэфиров
Номер патента: 495825
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C07C 93/00
Метки: аминоэфиров
...в 150 м;1 спирта В течение 1 ч, затем оклдж,авт и кристаллизат отсасывают. Получают 63,3 г (96% оттеории) (3,3-:ифенцгс-ксстоксцссропесл) -бензальдимппа с т пл. 137 - 141 С.Б. 15 с вышеупомяпутосо язометина кипятят в 150 мл аллилброми.а в течепие 36 ч, дзатем избыток аллилбромида отгоняют. Осадок перемсшивдют в гечепцс;лцтельного50 Вре)СНЕ с 60 )сл 0,5% -11011 ОромоводороднОЙсс лоты п 250 мл эфс)ра. Отделенное маслопсрекрпсталлпзовывают и отделяют. Получа)т 8,8 г (5)Зобо от теории) 1,-дифесцегссетоксп-З-алли,Ямццопропднпслроброми;а. Гос 5; лс перскрцсталлизашш пз Воль ТПГроброми.,с с т т Гс,. 134,0 130,0 С.1 р п м с р 7. Л. 2,8 г 1, -дифепи.тметоксиЗ-аллиламинопропана, получспного по приме.р 4, 1,5 г трцэтиламипа и 1,1: хлорида про 6...
104295
Номер патента: 104295
Опубликовано: 01.01.1956
МПК: C09B 23/00
Метки: 104295
...и0,24 г 3-этттл-этоксттлтеттглгттрочлгтгтил растворяют в 2 лтл абсолютного этилового спиртаи раствор после прибдглгиия О, г (0.14 ял)триэтиллмиил идгргвдют ид воллиой бдцг30 лгггн, Этиловый спирт отгог;чют в вакууме,остаток рлгтворяют в беизоле тт красительочищают от побочных прочуктов хроматогрдфическим мгточом ца окиси л.чю)сия.Вт.тхоч 0,35 г (77,4% от теоретгтческого .Крдситель пречстлвллет собой ордижгвыг блсстягпие призмьг с т. пл. 184 - 185 С; гстдтсгтт тухтпоглощения спиртового раствора 184 .тг.)гк;зона сстгсиб)илттздцтит 500 - 570 лглгк с гстдксгтмумом поглощецил 540 яяк,П р и м е р б. З,З-Диэтил-кето(З-этил 4, 5-дифецилтиазолидицилидец-этиличец)тиазолинотиациацицперхлорат. Смесь 0,16...
160714
Номер патента: 160714
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 215/60, C07C 85/11, C07C 91/16
Метки: 160714
...диазосоединеция превращаЮт в основание эфортила, Выделение осндвания эфортила из реакционной массы и превращение в хлоргидрат осуществляют известными приемами.П р и и е р 1. В баллон из нержавеющей стали загружают 135 льг метанола, этанола или изопропацола, 24,0 г едкого натра, 49,0 г хлоргидрата этиламина и 16,5 г окиси м-нитростирола. Баллон закрывают, нагревают ца ьодяной бане при температуре 60 - 63=С в течение 2 - 3 час, охлаждают и отфильтровызают осадок хлористого натрия, промывая его на фильтре 20 мл растворителя. Растворитель оттоцяют, а остаток разбавляют 65 м,г воды, растирают в ступке, отфильтровывают и промывают 20 лиг воды. Полученный продукт перекристаллизовывают из 30 мл 50%-ного спирта. Получают 16,2 г (77% от...
Способ получения понизителя вязкости глинистых растворов
Номер патента: 180542
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Загармистр, Изобретеии, Уваров, Устюжанин
Метки: вязкости, глинистых, понизителя, растворов
...описания 25 Л.19 бб при Совете Мииистрсв СССР. Устюжани аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОНИЗИТЕЛЯ ГЛИНИСТЫХ РАСТВОРОВ КОСТИ 13 итд натрия и продолжают совмещсииый пресс экстрдкции 3 течение часа. 3 зобрстеиия едм от лучеиитворов,Спосоо п иистых ра при оуре 1 экстракци чпюирися О тивиости п смесь ввод та идтрия цесс экстрПОПИЗИТЕЛЯ 13 ЯЗПРИ:51 ЕИЯ ЕМЫХ,джин, путеми одбины дерес цел ю повь51 ВЯЗКОСТИ, Вор сульфитд илждют совмегцеЧЕШ 1 Е ЧДСД. ии скв КОРЫ 11 Л тем, что,оиизител ят раств и продо кции в теПри получении поиизителей вязкости глииистых растворов щелочной экстрдкцией коры деревьев наблюдается очень низкий выход сухих веществ, всего лишь 17 - -19% от веса исходного сырья.Предло 5 кеип 1. способ позволяет повысить активность поиизителя...
Способ получения производных тиенобензотиопирана
Номер патента: 232843
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Густав, Жан, Иностранцы, Лео
МПК: C07D 211/00, C07D 495/02
Метки: производных, тиенобензотиопирана
...после упарки растворяют в 60 м г хлороформа и вливают при помешивании в смесь 10 мл конц. едкого патра и 40 г льда. После отделения хлороформного слоя промывают водой (всего 30 мл), сушат над прокаленным поташом, и раствор упаривают. Осадок после упаривания хлороформа растворяют в 50 мл бензола и адсорбируют в колонке со 115 г силикагеля. Первые 300 мл бензольного элюата так же, как и последующие 300 мл бензола +Зг, метанола и 500 мл бензола +5/0 метанола (элюаты), отбрасывают, Следующий элюат из 400 мл бензола +5" метанола упаривают. 3,8 г остатка после упаривания вместе с 1,17 г фумаровой кислоты растворяют в 75 мл абс. этанола и дают, выкристаллизоваться при 0 С. После перекристаллизации из 150 мл 00,-ного этанола получают...
Предыдущий патент: Способ выделения и очистки динитрилов фталевых кислот
Следующий патент: Способ получения натриевых солей сульфокислот диэтиланилина
Случайный патент: Регистрирующее устройство к мерной вилке