Патенты с меткой «арилзамещенных»

Номер патента: 271512

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Волков, Данда, Отделени, Скворцов

МПК: C07C 43/205

Метки: арилзамещенных, этинилвиниловых, эфиров

...1 л,1 рт. ст.; и,562.Найдено, %: С 83,49; Н 8,05.Вычислено, %; С 83,94; Н 8,05. Способ получения арцлзамещенных этцнцлвцнцловых эфиров, например 1-бутоксц-бутен-цца, от.гцаощийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса ц увелцченця выхода целевого продукта, дцацетцленовый ароматический спирт, например 1,-дцметцлол-фенцлпентцн,3,. подвергают взаимодействию с алцфатцческцм спиртом, например бутцловым, в присутствии едкой щелочи при 60 - 100 С с последующим выделением целевого продукта известны ми и р нема ми. 30казанного эфира рисоединением заявки М Изобретение относится к способу получения арилзамещенных этинилвинцловых эфиров, которые могут найти применение в химии полимеров и в качестве физиологически активных веществ....

Номер патента: 301334

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Иванов, Поташникова, Шейнкман

МПК: C07D 213/24, C07D 215/12, C07D 217/14 ...

Метки: азотистых, арилзамещенных, гетероцикловплтш1с-тлшнекаябиблиотека, шестичленных

...Пример 3. Смесь 32,04 г безводного хинолина, 37,5 г диэтиланилина, 3,4 г алюминия и 0,5 г сулемы выдерживают в токе азота б час при 160 - 180 С, после чего образовавшуюся вязкую смолообразную массу растворяют в 75 мм нитробензола, фильтруют, кипятят 3 час и отгоняют нитробензол непрореагировавшего хинолина и диэтиланилина. Остаток перекристаллизовывают вначале из изопропанола, затем из диоксана и четыреххлористого углерода. Получают 2 г (7,5%) 2-и-диэтиламинофенилхинолина, т. пл. 85 - 87 С; К 1 0,77.Найдено, %: С 82,50; 82,68; Н 7,31; 7,42;Х 10,36; 10,28.С 19 НюХгВычислено, %: С 82,61; Н 7,25; И 10,14.Получают также 12 г (45%) 4-и-диэтиламинофенилхинолина, т. пл. 182 - 184 С; Ку 0,85.Найдено, %: С 82,74; 82,93; Н 6,92; 6,45; И 10,68.С 91...

Номер патента: 327144

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баранов, Дуленко, Крт, Семенов

МПК: C07C 13/04

Метки: арилзамещенных, солей, циклопропенилия

...в этом методе трет-бутилата калия позволяет вводить карбонильную компоненту до образования фосфорана. Для разлокения промежуточно образующегося бетаина эфир (в котором проводят первоначальную стадию реакции) заменяют тетрагидрофураном и реакционную смесь кипятят 10 - 15 л 1 ин. Получгнощийся алкилиденциклопропен выделяют хроматографпрованпем на колонке сРедактор Л. Хорнна Заказ 630/2 Изд, Яа 59 Тираж 448 ПодписносЦНИИПИ Комитета по делам изобретенн 11 и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Я( 35, Раугвскап наб., д. 4/5 Типография, нр. Сапунова, 2 окисью алюминия (элюируют петролейным эфиром или гексаном). Ллкилиденциклопропен переводят в соответствующую соль циклопропенилия действием на него хлорной кислотой в спирте или...

Номер патента: 336981

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Западинский, Лиогонький

МПК: C07D 307/74, C07D 407/04, C07D 407/10 ...

Метки: арилзамещенных, диангидридов

...методике примера 5 получают Т, разл, 75 С; кислотное число 370 (рассчитано 375).Найдено, %: С 63,9; Н 3,74.С 32 Н 22012.Вычислено, %: С 64,2; Н 3,68. П р и м е р 8. 0,01 моль (2,92 г) 4,4-бис(а-фурил) - 3,3,5,5 - тетраоксаспиро,5) -ундекана растворяют в 75 мл кипящего тетраТ. разл. 85 С; кислотное число462, рассчитано 460).Найдено, %: С 56,4; Н 4,15.СззН 2 о 0 я.Вычислено, %: С 56,6; Н 4,10.П р н и е р 9, 3 ммоль (0,875 г) 4,4-бис(сс-фурия) -3,3,5,5 - тетраоксаспиро - 5,51-ундекана и 6 ммоль (0,568 г) малеинового ангидрида в 50 мл эфира выдерживают 7 дней при 20 С, осадок отфильтровывают, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из теплого метанола. Выход 4,4-оис- (2,3-дикарбокси,4- оксоциклогексен - 5-ил) -З,З,53 - тетраоксаспиро,5 -...

Номер патента: 434082

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Кошмнна, Первеев

МПК: C07D 213/74

Метки: аминопиридинов, арилзамещенных

...(1).10 г 4-диметиламино-метил-фенил,3 бутадиенкарбонитрила нагревают в 70%-ном водном диоксане в ампуле при 100 С в течение 100 час. Продукт циклизации экстрагируют эфиром, сушат сульфатом магния и разгоняют в вакууме. Т. кип. 140 - 142 С (2 мм рт. ст.); п о 1,6210; д 4 1,0600; выход 70%.25 Найдено, %: С 79,10; Н ,60; Х 13,10;МК 70,50.Вычислено, %: С 79,24; Н 7,55; Х 13,20;МК 66,73.Пример 230 цилпиридин (1,й СННг Составитель С. Дашкевич Техред Н, Куклина Корректоры: В. Петрова и Е. Давыдкина Редактор К. Вейсбейн Заказ 3323/19 Изд,1765 Тираж 506 Подписное ЦНИИП 1 Л Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 10 г...

Номер патента: 546598

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Джемилев, Селимов, Толстиков, Шаванов

МПК: C07C 11/21

Метки: алкатриенов, арилзамещенных

...- 3-метил-фенилциклогексен. Однако выход указанных примесей невысок, так что они совершенно не препятствуют выделению и очистке линейных соолигомеров.Строение линейных соолигомеров доказывается спектральными и химическими данными,П р и мер 1. Раствор 2 г %(ЛсЛс)р, 3,6 гЛ 1(С 2 Нз)з, 5 мл изопрена в 20 мл толуола перемешивают при - 5 С в течение 0,5 час. Затем добавляют 1,22 г боратрана 1 (эфираборной кислоты с триэтаноламином) и перемешивают при этой температуре еще 1 час.Соотношение компонентов катализатора %:; В; А 1: мономеры= 1,5; 0,97: 2,8: 114,5.В стальной автоклав емкостью 300 мл в токе аргона вносят раствор катализатора, приготовленного, как описано выше, 52 г стирола,68 г изопрена и нагревают при 100 С в течение 4 час....

Номер патента: 963988

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Липницкий, Швайка

МПК: C07D 293/06

Метки: n-алкил, арилзамещенных, селенадиазолиевых, солей

...в КВГ, см :3240 с (МН)1680 с (СО), 1610 сл (ар), группаполос 1530 ср, 1500 с.14, 16 ср,1370 с, 770 с,Найдено, Ъ: С 63,3; Н 4,5; И 7,6,Бе 20,4.СН ьИОЗеВычислено, %С 6 3, 3; Н 4, 2;И 7,4; Бе 20,8,Циклизацию образующегося 1-фенил 3-бенэоилселенобензоилгидразина в1,3,4-селенадиазолиевую соль осуществляют путем прибавления к суспензии 3,79 г (10 ммоль) этого продуктав 15 мл уксусного ангидрида отдельноприготовленной смеси 10 мл уксусногоангидрида с 0,8 мл 70-ной хлорнойкислоты. При этом происходит растворение исходного соединения и обесцвечивание раствора, из которого при 5стоянии выпадает бесцветный осадок перхлората 2,3,5-трифенил,3,4 селенадиазолия перхлората. Послеэтого прибавляют немного эфира дляболее полного осаждения соли...