C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 189419

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабин, Бегинина, Зотова, Кузьменков, Марштупа

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: дйангидрида, пиромеллитового

...Примери 284 глбензола приено 0,517 гдиангидрида,При окиследнэтилдиизопропи430 в 4 С полупиромеллитового18,2 вес. % Изобретение относитсяпиромеллитового диангиддит применение для полтиллитимида,Известны способы, получения пиромеллитового диангидрида путем парофазного окисления дурола или дуролсодержащнх фракций сприменением пятиокиси ванадия при температуре около 500 С,С целью расширения сырьевой базы, предлагается получать пиромеллитовый диангидрид парофазным окислением этилтриизо-,диэтилдиизо- или тетраизопропилбензола притемпературе катализатора 430 в 5"С.Выход целевого продукта составляет 18 -35 вес. % от теории.П р и м е р 1. Окисление этилтриизопропил.бензола проводили на лабораторной установкекислородом воздуха в кварцевой...

Номер патента: 189420

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Караванов, Лапкин

МПК: C07C 67/30, C07C 69/732

Метки: а-кетонокислот, сложных, эфиров

...да лсе при охлаждении колбы ледяной водой ицеремешивании из капельцой вороцки приливьиот эфирный раствор бромистого мезитилмагния, приготовленного в обычных условиях пз 19,9 г (0,1 люль) броммезптплена и 2,5 г О (0,1 моль) магния, По окоцчанип смешения вту же колбу из капельной воронки по каплям приливают воду (50 мл) и быстро 10%-ную соляную кислоту (50 мл), Содержимое колбы переносят в делптельную воронку, эфпрпьш 5 слой отделяют от водного и промывают1 Оо;,-ным раствором бикарбопата натрия, затем водой до нейтральной реакции ц высушиьают безводным сульфатом натрия. После оттенки растворителя продукт перегоняют в ва- О кууме, Т, кип. н-бутилового эфира мезптцл189420 10 Составитель Г. Б. АндионРедактор Л, К, Ушакова Тскред А. А....

Номер патента: 189421

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бакуменко, Буланова, Всесоюзный, Нестерова, Нуриджанпн, Сто

МПК: C07C 281/06

Метки: 1-ацил-4-арил, алкил, семикарбазидовбйблйтгил

...(арнлокснацетил) изо цианатов с арил(алкил) гидразинами; Й - арилоксиалифатический остаток, К, - ар ил (алкил).П р и м ер 1. В смесь 12,7 г амида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты н 80,0 пл без водного дихлорэтана быстро вносят 8 лл оксамелилхлорида. Далее реакционную массу в течение 10 лин перемешивают прн комнатной температуре, а затем 2 час при нагревании на водяной бане до прекращения выделения хло Э ристого водорода. Последующей разгонкой реакционной смеси в вакууме получено 12,7 г (89,5% ) 2,4-дихлорфеноксиацетил-изоцианата, т. кип. 125"С (0,1 лл рт. ст,),К 2,4 г 2,4-дихлорфе оксиацетнлизоцианата 25 н безводном бензоле" добавляют избыток фенилгидразина, после энергичной реакции смесь разбавляют серным эфиром и осадок...

Номер патента: 189423

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Голубева, Кулаков, Лозбень, Научно, Те, Тропин, Фаткуллина, Ханнанов, Щелковский

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/30 ...

Метки: 189423

...а)02 у, по ДН 15 Ч-Метил-х-нафтилуретан (50 Ь)02",о по ДНКонтрольныйЧистый(опрыскав. водой),Контрольныйс ОП(25 оо поотношению киавеске препарата) 10 10 1 9 - 10 3 7 - , 10 3 4 5 2 6 4 6 4 2 1 9 10 10 10 10 10 10 10 10 2 710 10 - 10 8, 2 2 3 7 10 9 8 10 10 9 8 10- 1 - 2 ф Больных (парализованных) иет. Предмет изобретения Составитель Г. АндиоиТехред А. А. Камьппиикова Корректоры: О. Ь. Тюрииаи Е. ф. Полионова Ре. фактор Э. Ш и баева аказ 430 9 Тирзхк 000 Формат буч. 60 Х 9 У " Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрыгпй при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 94,2)н от теоретического. Он представляет собой жидкость красно-оранжевого цвета с...

Номер патента: 189424

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 311/64

Метки: 189424

...1,45 г бензолсульфамнда, т. е. выход на использованный бензолсульфамид состав юет 57%Найдено Найдено СвНз СзНз С,Н 4 СзН 4 С,Н С,Н 4 СНг 71 ЧзОгЯСззН 1 ЧзОзЯС 1 з НыС 1 ЫзОзЯСгг Нз 1 МзО.ЯСззНзз 1 ЧзОгЯСзгНззС 11 ЧзОЯСзгНззВгЧзОзЯ 63 74 81 75 75 87 85 120,5 140 - 141 161,5 в 1,5 183 - 184 199 - 200 217 - 218 219 - 220 11,67 11,51 10,67 11,3 10,53 9,84 9,03 С,Нзл СНзСзН 4п-С 1 С,Но-С,Н,-о-СНзи С 1 СзН 4л-ВгС,Н 11,75 11,49 10,89 11,07 10,67 10,15 9,16 8,96 8,59 8,21 8,30 9,12 8,77 8,44 8,14 9,18 9,09 8,56 8,22 ф Для этого вещества найдено Вг 17,46%, вычислено Вг 17,43%. Составитель Г. М. Вагалова Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректоры: С. Н. Соколова и Е. Ф. Полионова31 каз 1 Очй 1 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90 Чз...

Номер патента: 189425

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Могил, Темкин, Флид

МПК: C07C 13/39, C07C 2/52

Метки: 189425

...катализатора 32 - 34 г/л час б;щпклогептадиена.П р и м е р 3. Установка и приготовление катализатора те же, что и в примере 1. К катализатору добавляют 5 лт.г диэтпленглпколя. Температура 130 С. Суммарная объемная скорость 120 лтл/л час. Отношение С.Нз. СоНв=- =1,8: 1. Через 1,5 час после начала опыта выход бпциклогептадпепа па пропущенный цпклопентадпен 11 - 12,/о, выходы на пропущенный ацетилен, %. бпцпклогептадпена 7 - 8, винилацетнлепа 4 - 5. Днвинилацетплена практически нет. Через 8 - 9 час после начала опыта выход бициклогептадпена на пропущенный циклопентадиен составляет 12 - 13%,Редактор В. Сорокин Заказ 4131/9 Тирак 750 Формат бум. 60 К 90/а Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 189426

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жаркова, Сидоров, Телегин, Харченко

МПК: C07C 15/18, C07C 2/84

Метки: диарилэтанов

...5 вес. %,соп с шнй т просто 2 затора, возможических ерывной ложеппому способ дозировки катал асход и становится илирования арома стиленом по непрБлагодаря пред решается вопрос уменьшается его р ным процесс алк углеводородов ац схеме.Спасваниемленомкислотьси,ссйся алкилнроов ацетис и сернойотличаю- процесса,о полученияароматнческприсутствиив качествеем, что, с це диарнлэтанов х углеводоросульфата рт катализатора лью упрощеш Пример 1, 10 обрабатывают 30 ченной смеси рту 4 вес. части 98% Широко известен способ получения диарилэтанов алкилированием ароматических углеводородов ацетиленом в присутствии сульфата ртути и серной кислоты в качестве катали. затора. При этом сульфат ртути на всех стадиях представляет собой крупнодисперсную...

Номер патента: 189427

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 21/20

Метки: винилхлоропрена

...от - 10 до -- 15 С) начинают пОдяВять яцетилсц в течение 20 - 30 1 ин, Ацетилец можно подавать 30 сразу после засыпки К 01-1 и спустя 20 - 3010 Основную фракцию схемыСН =С - СН=СН +НС 1 -1С:-СНСС 1= СНв-СНв - С - СН=СН. 15 Предмет изобретения ОНноСНа - С - СН=СНа1С= - СН- - СН - С - СН = СНв.1С=СН Составитель В. Безбородова Редактор Л. Г. Герасимова Текред А. А. Камышникова Корректоры: С. Н, Соколова и С. М. БелугинаЗаказ 4131/11 Тираж 760 Формат бум. 60 К 90/а Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета го делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Высушенные и отнейтрализованные метилвинилкарбинол, хлорбензол и метилвинилкетон подвергают ректификации с...

Номер патента: 189428

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Боднарюк, Зобретен, Коршунов, Лазарь, Малькова, Преображенский

МПК: C07C 219/08

Метки: texhf4i, аминоалкиловых, бивлиоплга, кислотп, ненасыщенньх, тпучо, эфиро

...изопропилметакрилата,у СН., С - С - О - СН - СН,Ы(С,Н, - изо). СН, Из 93,66 г (0,5 г моль) р-диизобутиламиноизопропанола и 100 г (1 г моль) метилметакрилата в присутствии 1,5 г ди+нафтола и метилата натрия в условиях примера 1 получают 105,5 г (82,8% от теоретического) р-диизобутила миноизопропилметакрилата.Длительность реакции 3 час, Вещество имеет т. кип. 76 - 77 С (0,7 мм рт. ст,); пр 1,4427; с 14 0,8840; МК найденное 76,52, вычисленное 76,60. Найдено, %, Ы 5,48; 5,42,С 15 Н 29 ХО 9.Вычислено, %, Ы 5,48. П р и м е р 5, Получение р-ди-н-гексиламиноизопропилметакрилатаф5 СН. = С - С - О - СН - СН. - Ы (С 9 Н 1 з-н)9. Из 24,3 г (0,1 гмоль) р-ди-н-гексиламипоизопропанола и 30 г (0,3 г моль) метилметакрилата в присутствии 1 г...

Номер патента: 189429

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Государственный, Зильберман, Лепилина, Мичурин

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09, C07C 67/22 ...

Метки: амида, метакриловойкислоты, эфиров

...воды, полученный раствор нейтрализуют КН,НСОз и дважды экстрагнруют эфиром. Дистиллат промывают раствором хлористого кальция от метанола, затем содовым раствором и водой и присоединяют к эфирному раствору. После сушки раствора н отгонки эфира получено 9,3 г (93%) метилового эфира метакриловой кислоты; п 2 о 4,41601 4 о 0,945,П р и м е р 2. 4,25 г ацетонциангидрина при. ливают к 7,3 г олеума (3% с 10 з) при температуре 60 С в течение 5 мин и перемешивании. Затем добавляют 0,01 - 0,02 г гидрохинона, смесь нагревают 15 л 1 ин при 130 С,охлаждают и нейтрализуют, как описано в примере 1, Получают 4,04 г (95,1%) амида метакриловой кислоты с т. пл. 105 С. Нейтрализацию реакционной смеси можно проводить водным аммиаком.П р и м е р 3, 4,25 г...

Номер патента: 189430

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 67/10, C07C 69/56

Метки: 189430

...молек 1 ИЯ СО р. 22,Для иде число бр растворе,уксуснымО Способ получения 2,3 эфира крото говой кисло тем, что натриевую соль подвергают взаимодегйгст 1 1.ом глицерина.-днокснпропилового ты, от.гггчагоигийся сротоновой кислоты ню с сг-х.лоргидрнДиоксипропиловые эфиры кротоновой кислоты общей формулы СНСН =- СНСОО К(ОН) в используются в качестве полупродуктов для синтеза различных полимеров.Известен способ получения сложных эфиров взаимодействием солей карбоновых кислот с галондными алкилами,Особенностью предложенного способа является то, что в качестве соли карбоновой кислоты используют натриевую соль кротоновой кислоты, а в качестве галоидал кила сг,-хлоргидрин глицерина.Полученный глицерин представляет собой бесцветное масло, хорошо...

Номер патента: 189435

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аветис, Данг

МПК: C07C 231/10, C07C 233/03

Метки: 5-замеш, енных, производныхтионамидов

...учение Я-беизилт Получение 8-аллилтиопиперп опип оли тиопиперидона и о авляют 50 игл 15%-ного ыделившийся слой раст эфире, водный раствор по 30 мл диэтиловым э ористым кальцием и по я перегоняют на маслян 5,9 г Я-аллилтиопипери т. кип. 68 - 68,5 С при 1,5 нои о цике опи идона и хло раствора аб ст миа-бензил 51 -0; М 6,76,Найдено, %: С 69,98; Вычислено, %: С 70,2 Пример 4. Получет лактама.Реакцию проводят по Берут 10 г соли тиока стого бензила, 50 мл 15 миака и диэтилового эфПосле обработки полу Найдено, 8 С,Н 1118.Вычислено, %: С 61,93; Я 20,64,Пример 2. Получение лидона.Берут 10 г соли тиопирро го бензила, 50 мл 15%-пог ка и диэтилового эфира,%:С 61,90; Н 40; М 9,30; Я 20,4 5; Н 7 31; К 6,89, ие Я-бензилтиока 838 хт 903 8-беизи методике...

Номер патента: 189440

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дитер, Карл, Херманн

МПК: C07C 209/16, C07C 211/27

Метки: монобензиламина

...виде смеси, состоящей из 1 вес, ч. бензилового спирта и 5 вес. ч. аммиака, Продукт реакции и избычочный аммиак полностью конденсируют охлаждением согласно примеру 1. Масло, остав шееся после дросселирования и испарения аммиака, подвергают дистилляции.Из 2400 г смеси получают 400 г масла, из которого дистилляцией в вакууме получают 232 г монобензиламина и 90 г фракции дибен зиламина. Выход по монобензиламину 59% от теории, в расчете на взятый бензиловый спирт, Продукт содержит 99% монобензиламина, что доказано титрованием с н/2 - Н 2804. В фракции дибензиламина определяют 90% 15 дибензиламина (остаток дибензиловый эфир).П р и м е р 5. Через испаритель и нагреватель в реакционную зону ежечасно вводят дозировочным насосом вместе 5 л...

Номер патента: 189441

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ардемасова, Бать, Государственный, Грачев, Гусева, Миронова, Овчинников, Реброва, Чист

МПК: C07C 209/36, C07C 211/52

Метки: галоиданилинов

...на 0,9 - 1,0%-ном платиновом катализаторе (платина на гранулированном активированном угле) проводят на пилотной установке непрерывного действия. Загрузка катализатора 160 мл. В качестве растворителя применяют аналин или м-хлораналин. Контактная нагрузка хлорнитробензола 0,1 - 0,6 г/мл кат. час, Температура в зоне катализатора 20 в 1 С. Давление водорода 200 в 3 ат. При практически полной конверсии м-хлорцитробензола в м-хлоранилин степень дегалоидирования не превышает 0,25 мол. в/,.П р и м е р 5, Восстановление о-хлорнитробензола на платиновом катализаторе (0,5 в/, платины на гранулированном активированном угле) проводят на пилотной установке непрерывного действия. Загрузка катализатора 40 мл. Растворитель - анилин. Давление 200 ат....

Номер патента: 189442

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Белов, Исагул

МПК: C07C 37/14, C07C 39/16

Метки: 2-метилен, яс

...Конденсацию 2,4 ди-трет-бутилфессола с формальдегидом про 5 водят в колбе, снабженной механической мешалкой, термометром и капельной воронкой,В колбу загружают алкилфенол, воду (200 -300 о, по весу алкилфенола), серную кислотув качестве катализатора (плотность 1,84 г/спсв)0 в количестве 10 - 20% к весу алкилфенола,сульфонол в форме порошка в качестве эмульгатора в количестве 10% к весу алкилфеполаи гептан - 6 - 8% к весу алкилфенола (длячучшего эмульгирования) .Смесь нагревают до 80 - 85-" С и при этойтемпературе по каплям подают формальдегидпри постоянном перемешивании в течение45 - 60 лсссн. Количество формальдегида (врасчете на 100 д/,-ньсй) берут равным стехио 0 метрическому, По окончании прибавленияЗаказ 4125/7 Тираж 1300 Формат...

Номер патента: 189444

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 211/55, C07C 227/14, C07C 229/56 ...

Метки: 189444

...251 ч 5,22, 5,16.СН,-,1 Оо,Вычислено, %: С 70,83; Н 6,32, Ы 5,16,П р и м е р 2. Получение 2-карбэтокси-окси,5-диметилдифениламина (11) . 30 Вычислено о/о. С 71)55; Н 6,71; М 4,91Полученную при омылении едким наткислоту в глицерине нагревают при темпетуре 125 С до прекращения выделения укислого газа (15 лгггн), смесь охлаждаюразбавляют водой. Выделившееся вещесотфильтровывают, получают с выходом 83-:.гетил-оксидифениламин, т, пл. 74 - 7Найдено, %: С 78,47, 78,53; Н 6,49, 6,65Вычислено, %: С 78,36; Н 6,58.Не дает депрессии т. пл, с заведомымразцом (т. пл. 74 - 76 С), полученным изсина и анилина. ИК-спектры обоих образв СНС 1 о совершенно идентичны в обла800 в 37 см г.27,1 г фенолоэфира (1),5,6 г диметилсфата и 38 г безводного поташа в 750...

Номер патента: 189445

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гудзенко, Красителей, Красносельска, Рубежанский

МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/04 ...

Метки: антрахинона, оксипроизводных

...изобретени Способ полученихинона путем конд рида с фенолами вворителя, отличающ О рощения технологичве растворителя пр стый водород. я оксипроизводных антраенсации фталевого ангидсреде органического раст. ийся тем, что, с целью уп. еского процесса, в качестменяют безводный фтори-,1Известен способ получения оксипроизводных антрахинона путем конденсации фталевого ангидрида с оксизамещенными бензола, например фенолами, в присутствии безводного хлористого алюминия и поваренной соли.Особенностью предложенного способа является то, что процесс конденсации проводят в присутствии безводного фтористого водорода. Это позволяет исключить образование сточных вод, содержащих большое количество неорганических соединений, и, следовательно,...

Номер патента: 189769

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B01J 23/843, C07C 255/23

Метки: 189769

...в псев доожиженном слое оно не превышает 0,5% по189769 Г 1 редмет изобретения Составитель Петухова Редактор Э. Н, Шибаева Техред Т. П, Курилко Корректоры: Е. Д, Курдюмова и В. В. КрыловаЗаказ 4126/17 Тираж 875 Формат бум. 60)(90/з Объем 0.16 изд. л. ПодписноеПГИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Со;ете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 весу относлтельно количества полученного акрилонитрила.П р и м е р 1, В 510 мл азотной кислоты плотностью 1,4 растворяют 404 г Ге(ХОз)з9 Н 20 и постепенно добавляют при температуре, близкой к температуре кипения, 121,8 г сурьмы в порошке.Отфильтровывают полученный осадок в воронке Бюхнера и промывают его водой до исчезновения ионов железа....

Номер патента: 189770

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B01J 27/19, C07C 45/35

Метки: 189770

...при 430 С в соляной ванне, в то время как через нее пропускают газовый поток, в состав которого входит 71 об, ч. воздуха (т. е. 17,7 об, ч, кислорода), 14 об. ч. пропилена и 15 об, ч, водяного пара.При контакте газа и катализатора в течеьие 1,25 сек газовый расход, выраженный в литрах при 0 С и 760 млг рт. ст., равей 11,3,г/час.В этих условиях 14% подаваемого пропилена превращаются в акролеин при каждом пропуске через катализатор; непреобразованная фракция подвергается рециркуляцни. Употребленный пропилеп превращается в ак. ролеин с выходом (селективностью) в 93%,П р и м е р 2. Каталитическая масса приготовляется описанным способом из 3,76 гЗаказ 4127/16 Тнрахк 875 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета...

Номер патента: 189773

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Джеральд, Станлей

МПК: C07C 213/02, C07C 215/76

Метки: стеароиламинофенолов

...при температуре 80 С,в результате чего раствор обесцвечивается.Раствор охлаждают и подкисляют ледянойуксусной кислотой, а выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают водой.После перекристаллизации из водного спирта получают 55,5 ч, 2-амино-трет-октилфенола; т, пл. 63 С.в) Получение 4-трет-октил-К-стеароиламинофенола.22,1 ч. 2.амин-трет-октилфенола растворяют в 300 ч, хлороформа, добавляют 7,9 ч.пиридина и смесь перемешивают при комнатной температуре, К смеси приливают по каплям при комнатной температуре 30,2 ч. хлористого стеароила и перемешивают в течение1 час при комнатной температуре. Твердыйосадок не выпадает. Хлороформный растворпромывают водой, разбавленной соляной кислотой, затем снова водой до удаления кислоты и сушат...

Номер патента: 189774

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 15/067, C07C 7/148

Метки: 189774

...то это не повредит процессу хлорирования; он пройдет так же, как и в случае и-ксилола и этилбензола, т. е. этилбензол в реакции не участвует. Но о-ксилол можно выделить из фракции С 8 перед хлорированием, так как его точка кипения отлична от точки кипения других углеводородов,П р и м е р 2. Смесь из 42 частей по весу лксилола и 18 долей и-ксилола (л;гг = 70; 3(. мол.о(,) эмульгируют при интенсивном пере мешивании в 120 частях 99%-ной муравышой кислоты н охлаждают до +12 С. Затем порциями добавляют 130 частей дихлорида 3-нитрофенилйодида. При интенсивном образо.18974 Составитель Гозалова Редактор Б. Б. Федотов Текред Т. П. Курилко Корректоры: О. Б, Тюрина и С. Н. СоколоваЗаказ 4125(14 Тираж 750 Формат бум, 60 Х 90/а Обьем 0,13 изд,...

Номер патента: 189775

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вальтер, Ганс, Герхарт, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 69/82

Метки: диметиловых, изои, кислот, терефталевой, эфиров

...Б. Тюрина и С, Н, СоколоваРедактор Б. Б. Федотов Заказ 4125/15 Тираж 750 1 тормат бум. 60 Х 901/в Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете 11 Ьпетров СССРМосква, Цетр, пр. Серова, д. 4 Сапунова, 2 Типография, пр. Газену. При этом имеется в виду также комплексная смесь из диметилового эфира изофталевой кислоты и побочных продуктов окисления,Пример 2. 45,0 вес. ч. такого же исходного материала, что в примере 1, после добавления 0,07 вес. ч, кобальтовой соли первичной кислоты коксового жира (головной погон) вводят в вертикальную цилиндрическую реакционную башню из стали высотой 2,5 лг и диаметром 0,25 л. При 150 С и 2,0 ати через смесь пропускают 45 л/мин воздуха. Анализ отходящего воздуха...

Номер патента: 177418

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 41/01, C07C 43/12

Метки: дибромдиметилового, эфира

...водородом, который готовят в отдельном аппарате одним из известныхметодов,Так, например, 30 вес. ч. параформа растворяют в 150 в 1 вес. ч. концентрированнойсерной кислоты и при перемешивании и охлаждении насыщают газообразным бромистым водородом до прекращения его поглощения.Длительность процесса насыщения в зависимости от количества взятых реагентов, скорости охлаждения и скорости подачи бромистого водорода колеблется в пределах от нескольких минут до часа, Дибромдиметиловьш эфир легко отслаивается в виде тяжелой крас ного цвета жидкости, собирающейся на днереакционного сосуда.Продукт реакции отделяют на делительнойворонке или декантацией, Выход дибромдиметилового эфира составляет 70 - 80 вес, ч.10 (69 - 78", от теоретического).П р и м...

Номер патента: 177419

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Горбань, Кулибеков, Шостаковский

МПК: C07C 41/52, C07C 43/303

Метки: винилалкилацеталей

...хлора. Затем продукты отщеплсния, т. е, винилалкилацеталь и воду, разделяют. Верхний слой, содеряащий основной продукт, сушат поташом и фракционируют. 30 Приътер 1. Получение н-и роп илв и н и л а ц е т а л я. Используют 50 г едкого кали, 62 г н-пропил-р-хлорэтилацеталя, В результате обычной обработки и фракцпонпрования получают 4 г воды, 22 г н-пропилвинплацеталя (45,47", От теоретпчес 1 ООГО) с т. кпп.133 - 134 С; па 1 3976. с 1 о 08400; МК найдено 3,35, вычислено для СтНОе 37,35.Найдено, с. С 64,35; 64,52; Н 11,36; 11,23.Вычислено, со: С 64,58; Н 10,84.Пример 2. Получение изо прои илвинил ацеталя. Из 74 г изопропил+ хлорэтилацеталя и 124 г едко 1 али получают 28 г (48,35" от теоретического) изопроео пилвинилацеталя с т. кип....

Номер патента: 177422

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Афанасьева, Баранкова, Муромова, Первухина, Плетнева, Цывика

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 227/40 ...

Метки: грляс-р

...25 мл воды, после чего продолжают нагревание еще в течение 15 мин. Выпавший послеохлаждения осадок в количестве 0,475 г представляет собой транс-ацетиламиноциклогексилуксусную кислоту с т. пл. 233 - 235 С (лит,т. пл, 233 - -235 С); ее отфильтровывают, афильтрат упаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, 1,131 г сухого остатка ст. пл. 176 в 2 С обрабатывают 10 мл горячей воды и отфильтровывают от нерастворившегося осадка, который затем растворяют в10 мл горячей 20%-ной уксусной кислоты. После охлаждения в водном фильтрате выпадает 0,6265 г иис-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл. 184 - 187 С (лит, т, пл,185 - 187 С), а в уксусно-кислом - 0,1060 гтранс-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл, 233 - 235 С....

Номер патента: 177423

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Чернореченский

МПК: C07C 245/04

Метки: гидразодикарбон, лмид

...1, 260 кг сульфата гидразина и360 кг мочевины растворяют при перемешивании и нагревании в 400 л водного раствора,содержащего 30 - 50 г/ г хлорида калия.Смесь нагревают до кипения и кипятят с обратным холодильником, Через 3 час содержание гидразинсульфата в растворе уменьшается до 0,1% (1 г/,г). На протяжении всей реакции рН раствора поддерживают на уровне4,5 - 6 единиц путем приливания серной кислоты. Закончив реакцию, пульпу гидразосоединения охлаждают до 20 С и продукт отделяют фильтрацией или центрифугированием,промывают осадок водой, отжимают. Выходгидразодикарбонамида, считая на затраченный гидразин, 98 - 99%. П р имер 2. 11 з водно-щелочного раствораГидразинГпдрата ОтГоня 1 от Гпдразпн, улавливая его из 202 пл кислого раствора,...

Номер патента: 177853

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 29/86

Метки: выделения, гликолей, одноатомных, смеси, спиртов

...аявите Й И ОДНОАТОМСМЕСИ ЫДЕЛ ЕНИЯ ГЛИ КО СПИРТОВ ИЗ И ОС После регене 53 кг одноат гликолей. О 31 кг фракц 5 псрвично-вторСт до С. еляется высших держат тоят нз цепи от ттеля выд и 22 кг пнрты с нколн сос с длиной ацин раствор мных спиртов дноатомные с т Сто - С О. Гл тчных днолов ыделення перодноатомных ракцин петро- атомные спирликолн осажным практгликолей нзобретенн 10 Спосо спиртов смесь об последу известнь томных ем, что иром с осадка о выделения гликоле нз их смеси, отлта рабатывают петроле ющим отделением в м способом. и н одно юи 1 тпсся йным эф ыпавшего ооа поясняе ичестве 88 кгакции петро- температуре. Предложен новый способ в вично-вторичных гликолей и спиртов из их смеси путем экст лейным эфиром, при этом одно ты переходят в...

Номер патента: 177863

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вайнберг, Коган, Кононов, Макаровский, Якубов

МПК: C07C 7/08, C07C 9/15

Метки: н-гексана

...прц флегмовом числе 3.Из куба отбирают 200 лл/час смеси, ц после отгона углеводородов анализ показывает, что смесь содержит 98 метцлциклопецтаца и 2% н-гексаца. Методы анализа те же. Пре чзгет цз о р етенц я Способ очистки и-гепентана экстрактцвцой рчаюиггссгся тем, что, с ивого продукта высокойчестве растворителя испмамид цли его смесь с ксана от метцлццклоектцфикаццей, отлиелью получешгя целетепецц чистоты, в каользуют дцметцлфор. пропцлецкарбонатом. Н. ф. Кононов, М, И. Я, И. Макаровский, Т, С.Известен способ очистки н-гексана от метилциклопентаца путем экстрактивной ректификации с применением целого ряда экстрагецтов, цапрцмер пирролидона и его производных.Предлагаемый способ очистки н-гексана от метилциклопецтана...

Номер патента: 177864

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Грищенко, Покорский, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: 177864

...и др. ии ароматических таких растворите- метилпирролидон Содержание толуола, % весОО ф3ф ффБ ф Сырье Растворител кстак ырье рафи иатия ассортимента раствоедлагают применять в кабутиленглнколи, наприоль, 2,3-бутиленглнколь. целью расшире ей заявители пр е растворителеи 1,2-бутиленглик рите чест мер 2,4 1, 3-Бутиленгликоль1, 4-Бутиленгликоль1, 4-Бутиленгликоль 1, 4-Бутилеиглпколь + 5 оа водыДиэтилен- гликоль 29,7 25,6 22,2 30,Бензол -гексан я в следующем. К смеси, ические углеводороды, иколь в соотношении 2: 1 С проводят экстракцию особ заключаетс хкащей аромат ляют сутиленглтемпературе 50 соде обапр (см. 850 2 29 Тол уолвгептан 83,табл ожет быть по(до 30 а,). Селективность растворителя шепа при добавлении водь О О О ф о 8 ф О ф Б...

Номер патента: 177865

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ахмедов, Нагиев, Садыхов, Селиванова, Солдатова

МПК: C07C 17/28, C07C 23/10

Метки: алкил-р-дихлорэтилциклогексановых

...колбу сначала помещают монохлоралкил цикл огексановый углеводород, охлаждают при помощи охладительной смеси из сухого льда в ацетоне до температуры мину с 20 С, затем вносят нужное количество хлористого алюминия и по достижении в колбе заданной температуры в нее пропускают винилхлорид. По окончании подачи винилхлорида продукты реакции переносят в делительную воронку, промывают, разделяют, сушат над хлористым кальцием и разгоняют.Исследуют влияние температуры, расхода катализатора и молярного соотношения монохлоралкилциклогексановых углеводородов к хлористому винилу на выход продукта конденсации. Температуру изменяют от минус 5 до минус 45 С, расход катализатора увеличивают от 2 до 10% на сумму взятых хлоридов, молярное...