Патенты с меткой «динитрилов»
Способ получения ненасыщенных мононитрилов и насыщенных динитрилов
Номер патента: 71745
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Виллиям
МПК: C07C 253/12, C07C 255/04, C07C 255/07 ...
Метки: динитрилов, мононитрилов, насыщенных, ненасыщенных
...и ацетиленом может также сильно колебаться.В результате этого процесса образуется мононитрил и динитрил, например, в случае применения ацетилена нитрил янтарной кислоты или смесь этого нитрила и акрилонитрила, причем количества других образовавшихся веществ незначительны. Эти нитрилы затем извлекаются и подвергаются очистке.Процесс можно проводить в реакторе какого-либо обычного типа, предпочтительно снабженного пписпособлением для быстрого отвода теплоты, выделяющейся во время5171745миллилитр катализатора в час.Было получено около 109 частей жидкости в виде конденсата, и из последнего дестилляцией было выделено около 9 частей неочищенного акрилонитрила и около 71 части неочищенного нитрила янтарной кислоты. Из жидкого продукта и...
Способ получения динитрилов фталевых кислот
Номер патента: 237872
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Институт, Магеррамова, Мехтиев, Самедов, Сулейманов, Шарифова
МПК: C07C 120/14, C07C 121/56
Метки: динитрилов, кислот, фталевых
...для синтеза высокотермостойких полимерных материалов.Процесс,получения изо- терефталонитрилов и их техничсоких смесей осуществляется путем непосредствеггного взаимодействия мета- и пара-изомеров ксилола или их технических смесей с аммиаком и кислородом воздуха. Процесс осуществляют в реакторе с кипящим слоем вагнадиймолибденового катализатора при повышенной температуре.Для повышения выхода продукта и упрощения процесса предлагается исходные компоненты брать в соотношении ксилол: аммиак: кислород воздуха 1: 10: 20,Нагретую смесь ксилола и аммиака пропускают в реакциогоную зону реактора, куда одноврегмснно вводят воздух. гс того, для увеличения выхода прокатализатор наносят на пористый нонапригмср АеО;прокален,ный:приВыход динитрилэв...
Способ выделения и очистки динитрилов фталевых кислот
Номер патента: 326182
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ивашенцев, Каганова, Морозов, Перельман, Тимофеев, Шахова
МПК: C07C 253/34, C07C 255/51
Метки: выделения, динитрилов, кислот, фталевых
...150"С осджддотся кристаллы динитрилов фталсвых кислот, но нс конденсируются пары воды и органических примесей, После выделе ния основного количества дипитрилов фталевых кислот наро-газовая смесь поступает в емкость, где охлаждается до температуры, близкой к нулю. В емкости происходит конденсация водяных паров и летучих органиче ских примесей. Для каждого реакционногодпидрдта устанавливают по два сепаратора, включающиеся поочередно. После накопления достаточного количества динитрилов фталевых кислот в первом сепараторе поток отходящего 25 газа переключают на второй сепаратор, а изпервого - кристаллы дшштрилов фталевых кислот удаляют возгонкой при температуре 150 в 2 С в токе дзота или другого инертного газа или в вакууме. Возогнанные...
Способ получения динитрилов замещенных фталевых кислот
Номер патента: 334215
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Кузнецова, Логинова, Михаленко
МПК: C07C 121/56
Метки: динитрилов, замещенных, кислот, фталевых
...ц дцхлорфумароннтрнла 10 (т. кцп. 83,5 - 85,5"С/38 лм, по 1,4883) ндгреВают в зандяннои т 1 мнлуле и.1 и с 1 нтоклт 1 ве ц 1 эн 185 - 190 С на мдсляной бане 20 чпс, После обработки содержимого горячим петролейным эфиром получают 0,28 г (73% от теории) 3,6- 15 дцфенцлфталонцтрила в виде бесцветных кристаллов с т. цл. 214 - 216" С.Найдено, %: С 85,72; 85,88; Н 4,21; 4,40;И 9,98; 10,08.С 2 оНдЛ20 Вычцслецо, %: С 8571; Н 431; М 1000П р и м е р 2. В аналогичных условиях цз1,4 - дифенилбутадиена - 1,3 и дихлорфумародинитрила (т, пл, 58,5 - 59 С) получают 0,23 г (60% от теории) 3,6 - дифенцлфталонитрила.Пример 3. 0,61 г (0,003 г моль) 2,3 - дцфенилбутадиена - 1,3 (по 1,5880) ц 0,28 г (0,022 г моль) смеси дихлормалео- и...
Способ получения динитрилов
Номер патента: 342341
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Есида, Иностранна, Иностранцы, Огава, Сакаи
МПК: C07C 255/09, C25B 3/10
Метки: динитрилов
...мембраной служит катионообменная пленка толщиной 1 мм из сульфированного сополимера винилбензол-стирол-бутадиен. С помощью насо.сов рециркулируют анолит и католит междуанодным пространством и емкостью для анолита и катодным пространством и емкостьюдля католита,Анолит - 2 н, серная кислота - циркулирует в анодном пространстве со скоростью20 см/сек и удаляет мелкие ( - 50 мк) частицы перекиси свинца, отделяющиеся от анода.В качестве католита используют водномасляную эмульсию, в которой соотношение между водной и масляной фазами равно 3:1. Всостав масляной фазы входят (в %): 20 нитрила акриловой кислоты, 6 нитрила адипиновой кислоты, 10 пропионитрила, 2 2-цианэтиладипонитрила,Д,Д-дициандиэтилового эфираи 6 воды. Водная фаза...
Способ получения динитрилов алкилзамещенных 0-фталевых кислот
Номер патента: 382612
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Голубушкина, Ковшев, Лукь
МПК: C07C 253/14, C07C 255/51
Метки: 0-фталевых, алкилзамещенных, динитрилов, кислот
...- з лго 4 - трет - бутил-о-дибромбензола и 2,24 г (2,5 10 - г доль) цианистой меди в 10 лг,г диметилформамида кипятят 4 час при перемешиванпи, охлаждают, вливают в раствор 5 г хлорного железа в 75 лгл 5%-ной НС 1 и перемешивают 30 лгин при 60 - 70 С. Охлажден ную смесь экстрагируют хлороформом, экстракт промывают 5%-ной НС 1, водой, сушат, упаривают и после кристаллизации остатка из петролейного эфира получают 0,66 г (72%) 4-трет-бутилфталонптрила, т. пл. 54 - 56 С. гО Пр и м ер 2. Смесь 21,1 г (8 10 - лго,гь)4,5-дибром-ортоксилола и 17,9 г (0,4 лго,гь) цианистой меди в 125 льг диметилформамида кипятят 4 час прп перемешивании, охлаждают, выливают в раствор 100 г 1.еС 1 з в 400 лг,г 15 5%-пой НС 1, перемешивают 30 лгин при60 - 70 С,...
Способ получения непредельных алифатических динитрилов
Номер патента: 475765
Опубликовано: 30.06.1975
Автор: Ив
МПК: C07C 121/30
Метки: алифатических, динитрилов, непредельных
...малеиновой и фумаровой кислотДиццанобутадиеныСО+СОСмола 39 34 11 16 50 Производительность реактора (г/час/кг катализатора); нитрилы малеиновой и фумаровой кислот 200, дицианобутадиены 240. Нитрилы выделяют следующим способом;толуольный раствор промывают нормальным б 0 водным раствором соляной кислоты, затемводой и сушат над сульфатом натрия, раствор выпаривают, )Келтый остаток подвергают сублимации и выделяют белое твердое вещество, масс-спектр которого идентичен 65 спектру образца 1,4-дицианобутадиена,3,475765 Промывную воду экстрагируют эфиром. После сушки эфирного раствора над сульфатом натрия и удаления эфира получают желтый остаток, масс-спектр которого такой же, как у образца фумарового нитрила (нитрила фумаровой...
Способ производства аминопроизводных ароматических о динитрилов
Номер патента: 652173
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Важнина, Гальперн, Лукьянец, Талисманова
МПК: C07C 120/00
Метки: аминопроизводных, ароматических, динитрилов, производства
...3,5 ч,выделяют, как описано в примере 1, 304-морфолинофталодинитрил с тпл.174,5175,5 Свыход 0,20 г (40),Найдено, : С 67,42; 67,50; Н 5,60;5,40;, Н 19,61, 19,79.Сг Н, ИзО. 35Вычислено,%: С 67,61; Н 5,20;И 19,71,Наряду с продуктом замещения наблюдается образование примеси безметального фталоцианина, идентифицированного по электронному спектру.П р и м е р 3. Из 0,5 г 4-бромфталодинитрила, 1 мл пиперидина и1,6 г поташа в 5 мл ДМФА получают,как описано в примере 1, 0,3 г (59)4-пиперидинофталодинитрила с т.пл. 4)133,5-134,5 ОС (из спирта) .Найдено,: С 73,68; 73,43; Н 6)2816)22 р Н 20)12) 20,01.1 Ь 1 З ЗВычислено, : С 73)92; Н 6,21; 501) 19,90.П р и м е р 4,Смесь 0,3 г (0)001 мо"ля) б-бром,3-дицианнафталина, 1 г(О,012 моля) солянокислого...
Способ получения замещенных динитрилов малоновой кислоты
Номер патента: 1048982
Опубликовано: 15.10.1983
МПК: C07C 121/22
Метки: динитрилов, замещенных, кислоты, малоновой
...пригодныл для осуществления его в промышленном масштабе. 48982 Способ осуществляют следующим образом.Йсходные газообразные реагенты.при температуре, близкой к температу-ре реакции подают раздельно н трубчатый реактор. В реактор можно подавать инертный газ - азот или водянойпар вместе с исходными реагентамкили отдельно от них. Целесообразнона 1 об. ч. хлорциана испольэовать1 О не более чем 2. об.ч. инертного газа.Полученную реакционную массу ох., лаждают после выхода из реактора(предпочтительно ниже 100 С) воднымирастворами щелочей. Целевой продукт15 выделяют перегонкой,П р и м е р 1. В кварцевую труоку длиной 1 м, шириной 39 мм подаютв виде равномерного потока в час раз"дельно друг от друга 37 г (0,6 моль)20 хлоциана, предварительно...