Абдурасулева

Номер патента: 438634

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Абдурасулева, Арапов, Ахмедов, Таджимухамедов

МПК: C07C 37/22

Метки: нафтилметанов, п-оксифенил, разделения

...экстэкстракт и выдел0 та аналогичными сифенил-а-нафя тем, что, рас-и афтил мета нов апример ксилоским натрием, и-окси фен ил-а- растворителем, ат, перегоняют , а из фильтраыделяют о-изония о- и л-окич а ющи йс-оксифенил-астворителе, нт металл ичефенолятомывают егорагируют, сушяют и-изомерприемами в Изобретение относится к органическому синтезу и может быть применено в производстве 2- и 4-оксифенил-а-нафтилметанов, которые в свободном виде н в виде глицидных эфиров применяют в качестве стабилизаторов и пластификаторов поливинилхлорида. Кроме того, некоторые производные указанных соединений обладают биологической активностью.Известен способ получения смеси 2- и 4-оксифенил-а-пафтилмстанов конденсацией а-хлорметилнафталина с фенолом,...

Номер патента: 405850

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурасулева, Агзамова, Сидорова, Стемпневска, Таджимухамедов, Хаитбаева, Юлдашев

МПК: C07C 45/46, C07C 49/84, C07D 209/82 ...

Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, соединений12

...кип. 154 С/5 лл.П р и м е р 2, 1 Лз 324 г анизола, 14 г хлористого бец и 0,15 г ААК в условияхпримера 1 за 5 час получают 16,9 г (81%),згетоксибензофенонов, т. кип 154 - 156 С/5 лль20 После перекристаллизации из эталола выделяют 14,6 г (70%) гг-метоксибензофенона, т. пл.59,5 С.Пр и ме,р 3. Из 21,2 г этилбензола, 14 гхлористого бензола и 0,2 г ААЖ прп кнпяче 25 ипи в течение 5 час получают 17,0 г (81%)смеси этилбензофенонов, т. кип. 167 - 170 С/5 лл, содержашей 85% и-этилбензофенона (поданным ГЖХ).П р иьч е р 4. 25,5 г толуола, 5,6 г хлорацезО тилхлорида и 0,2 г ААЯ кипятят 5 час, пере405850 90 - 95 С с обратным холодильником, отгоняют избыток фенола, перегоняют остаток в вакууме и получают 7,4 г (80,4%) смеси о- и ибензилфенолов,...

Номер патента: 327150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдурасулева, Ахмедов, Таджимухамедов, Юсупов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08, C07C 39/12 ...

Метки: бензилфенолов, метиловых, резорцинов, эфиров

...перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с интервалом кипения 135 - 142 С/2 мм. Выход 8 г (87%). По данным ГЖХ алкилат состоит из 58% орто- и 42% пара-бензилфенола.25 Орто-бензилфенол: т. кип. 130 - 131 С/1 лтм;про 1 5945 сРо 1 1103 Пара-бензилфенол: т. кип. 83 - 84 С (ССз), П р и м е р 2. Синтез орто- и пара-бензплани золов.Корректор Е, Михеева Редактор Н. Корчеико Заказ 541/8 Изд.158 Тираж 448 ПодппсиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскаи иао., д. 4,5 Типографии, ир. Сапунова, 2 27 г анизола, 6,33 г хлористого бензила и 0,0076 г 1,"еС 1 з 12 НзО в приборе, приведенном в примере 1, нагревают в течение 20 мин при 100 С, После отгонки избытка анизола из остатка перегонкой в вакууме...